摘要
以兰州百合的鳞茎、根及根际土为实验材料,对其植物内生和根际土放线菌在不同的培养基上进行分离培养.根据不同培养基中所得放线菌菌落数量与种类,应用统计学方法,来选择出最适植物内生以及根际土放线菌生长的最适培养基.方法:对兰州百合鳞茎及根部表面消毒处理后,采用组织悬液法将原液涂布于添加抑菌剂的腐殖酸培养基、寡营养培养基、改良的高氏Ⅰ号等10种不同的培养基上.对根际土壤采用120℃预处理1 h,然后将处理后的根际土样作10-1、10-2、10-3梯度稀释并分别涂布于添加抑菌剂的SCA培养基、HVA培养基、葡萄糖—天冬氨酸琼脂培养基等7种不同的培养基上.置于23℃恒温培养箱中培养30 d,统计每个培养基上放线菌菌落数量及种类.结果:不同培养基分离兰州百合植物内生及根际土放线菌,其数量和种类有很大差异.其中,最适于百合鳞茎、根部内生及根际土放线菌生长的培养基分别为IMA-2琼脂培养基(共109株)、腐殖酸培养基(共662株)和改良高氏Ⅰ号培养基(共112株).
引文
[1]殷全玉,赵铭钦等.烤烟根际和非根际土壤微生物典型相关分析[J].中国烟草科学,2013,06.21.
[2]宁心哲,韩胜利等.菌类抑制剂在菌根际土壤真菌与放线菌分离中的应用研究[J].内蒙古农业大学学报,2008,29(3):55-59.
[3]赵珂等.攀西地区药用植物内生及根际放线菌的多样性与抗菌活性研究[J].四川大学博士学位论文,2010,74-124.
[4]祁建军,孙鹏等.西洋参根际土壤微生物群落走成与多样性研究[J].中国中药杂志,2010,35(18):2378-2382.
[5]黄园勇,周光明等.植物根际放线菌分离方法初探及根皮苷降解活性分析[J].南方农业学报,2013,44(1):54-58.
[6]杨宇容,姜成林等.放线菌分离方法的研究[J].微生物学通报,1995,22(2):88-91.
[7]彭云霞,姜怡等.稀有放线菌的选择性分离方法[J].云南大学学报,2007,29(1):86-89.
[8]司美茹,薛泉宏,来航线.放线菌分离培养基筛选及杂菌抑制方法研究[J].微生物学通报,2004,31(2):61-65.
[9]姜怡,段淑蓉等.稀有放线菌分离方法[J].微生物学通报,2006,33(1):181-183.
[10]姜怡,曹艳茹等.超声波处理土样分离放线菌[J].微生物学报,2010,50(8):1094-1097.
[11]王贤等.牧草栽培学[M].北京:中国环境出版社,2006.05.
[12]罗红丽,黄英等.西藏地区土壤放线菌种群多样性及拮抗活性研究[J].微生物学报,2005,45(5):724-727.
[13]张纪忠,黄静娟,盛宗斗等.微生物分类学[M].上海:复旦大学出版社,1985.214-218.
[14]阮继生,黄英.放线菌快速鉴定与系统分类[M].北京:科学出版社,2010.53-65.
[15]Harald Bredholt,edc.Actinomycetes from Sediments in the Trondheim Fjord,Narway:Diversity and Biological Activity[J].Marine Drugs,2008,6(1):12-24.
[16]李洁,陈华红,赵国振等.两株具有抗癌活性内生细菌的分离及分类[J].微生物学杂志,2007,27(1):1.
[17]黄小龙,周双清,陈吉良.植物内生放线菌及其生理活性物质研究进展[J].生物学杂志,2011,28(3).
[18]王刚,杜捷.甘肃百合种质资源及其利用[J].西北师范大学学报,2001,102-110.
[19]陈华红,杨颖,姜怡等.植物内生放线菌的分离方法[J].微生物学通报,2006,33(4).
[20]涂璇,黄丽丽,高小宁等.黄瓜内生放线菌的分离、筛选及其活性菌株鉴定[J].植物病理学报,2008,38(3):244-251.
[21]张金丽,秦玉丽,熊子君等.植物内生放线菌的选择性分离[J].微生物学通报,2013,40(7):1305-1313.