胎儿染色体核型检测与产前诊断指征分析

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	作者：杨济敏 ; 宋正玲 ; 陆军燕 关键词：胎儿染色体核型 ; 检测 ; 产前诊断指征 中文刊名：ZWYY 英文刊名：Chinese Journal of Modern Drug Application 机构：东莞康华医院; 出版日期：2019-02-10 出版单位：中国现代药物应用 年：2019 期：v.13 语种：中文; 页：ZWYY201903027 页数：2 CN：03 ISSN：11-5581/R 分类号：50-51

摘要

目的分析胎儿染色体核型检测与产前诊断指征。方法 728例行产前高危筛查的孕妇,均接受羊膜腔或脐静脉血穿刺、细胞培养、染色体制片,经G显带分析,并对所有孕妇进行产后随访。分析胎儿染色体核型检测与产前诊断指征。结果 728例产前诊断孕妇中,染色体检测异常59例,染色体异常率为8.10%。59例染色检测异常者中, 21-三体的异常率最高,其次为性染色体异常、inv倒位、三倍体、18-三体、13-三体、平衡异位、del缺失。染色体异常组59例,染色体多态组65例,染色体正常组604例。产前诊断指征中,染色体多态组和染色正常组、染色异常组唐氏筛查是否高风险、B超筛查是否高风险比较差异具有统计学意义(P<0.05);染色体多态组和染色正常组、染色异常组是否高龄、是否有不良妊娠史比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 21-三体是最常见的染色体异常核型,而唐氏筛查高风险是产前诊断的最主要原因,行胎儿染色体核型检测和B超检查排除畸形意义重大。
        

引文

[1]徐盈,郭芬芬,黎昱,等.单一产前诊断指征与胎儿染色体核型异常的关系分析.解放军医学杂志, 2017, 42(2):163-166.
    [2]刘洁,左娟,朱瑾,等. 1837例不同指征产前诊断羊水细胞染色体核型分析.中国优生与遗传杂志, 2016, 24(11):57-59.
    [3]蒋向荣,隋丽萍,刘敬华,等. 1212例不同产前诊断指征羊水细胞染色体核型分析.中国优生与遗传杂志, 2017, 25(7):49-50.
    [4]陈杏园,韦小妮,陆碧玉,等. 5675例产前诊断胎儿细胞染色体核型分析.中国优生与遗传杂志, 2017, 25(11):67-69.
    [5]韦世录,丘玉铃,余奇松,等. 2628例侵入性产前诊断指征探讨及胎儿染色体异常核型分析.临床医学研究与实践, 2017,2(15):127.
    [6]陈桂兰,唐芳,屈艳霞,等. 2475例胎儿染色体核型检测及产前诊断指征分析.重庆医学, 2015, 44(7):896-898.
    [7]钟惠珠,刘晗,易翠兴,等. 6168例染色体核型分析的产前诊断指征评价.国际检验医学杂志, 2013, 34(11):1367-1369.
    [8]贾政军,彭向京,胡蓉,等. 6410例胎儿染色体核型分析及在产前诊断中的临床意义.实用预防医学, 2012, 19(1):82-83.