扶正祛邪复方对K562/A02细胞耐药性的逆转作用
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摘要
目的探讨扶正祛邪复方含药血清对阿霉素诱导的耐药细胞K562/A02的耐药性的逆转机制。方法将含药血清分为3组:高剂量含药血清组(HD组)、中剂量含药血清组(MD组),低剂量含药血清组(LD组)。采用MTT法,以K562/A02细胞为靶细胞,观察低剂量组、中剂量组、高剂量组扶正祛邪复方含药血清对其的生长抑制率。另外,经不同剂量含药血清处理并联合阿霉素配制液(ADM)干预后的细胞K562/A02再分为3个实验组(HD+ADM组、MD+ADM组、LD+ADM组),设干扰素+ADM为对照组,以流式细胞术检测其凋亡率的表达情况。结果含药血清均可抑制K562/A02细胞的增殖,高剂量组抑制作用最强,与中、低剂量组间比较差异均有统计学意义(P<0.01)。含药血清能够诱导K562/A02细胞的凋亡,高剂量组诱导的细胞凋亡率最高,与中、低剂量组间相比差异均有统计学意义(P<0.01)。结论扶正祛邪复方含药血清具有抑制白血病耐药细胞K562/A02增殖的作用,并通过诱导K562/A02细胞的凋亡发挥逆转多药耐药的作用。
Objective To study the mechanism Fuzhengquxie Compound on the drug resistance of human chronic myeloid leukemia cell K562/A02. Methods Flow cytometry was used to assess the expression of apoptosis rate of K562/A02 cells after treated with different doses of medicated serum. Results Medicated serum with different doses of Fuzhengquxie Compound significantly inhibited the proliferation and induced cell apotosis of K562/A02 cells in a dose-dependent manner(P<0.01). Conclusion Fuzhengquxie Compound-medicated serum inhibits the proliferation of drug-resistance K562/A02 cells and induces the apoptosis of K562/A02 cells, thus reverses the multidrug resistance.
Objective To study the mechanism Fuzhengquxie Compound on the drug resistance of human chronic myeloid leukemia cell K562/A02. Methods Flow cytometry was used to assess the expression of apoptosis rate of K562/A02 cells after treated with different doses of medicated serum. Results Medicated serum with different doses of Fuzhengquxie Compound significantly inhibited the proliferation and induced cell apotosis of K562/A02 cells in a dose-dependent manner(P<0.01). Conclusion Fuzhengquxie Compound-medicated serum inhibits the proliferation of drug-resistance K562/A02 cells and induces the apoptosis of K562/A02 cells, thus reverses the multidrug resistance.
引文
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