摘要
报告色素异常性皮肤淀粉样变1例。患者女,15岁。躯干及四肢弥漫性色素沉着伴色素减退斑10年。皮肤科检查:面颈部、双上肢伸侧、腰背、双下肢弥漫性褐色斑,部分融合成肥厚性斑块,其上见密集小片状色素减退斑。皮损组织病理示:真皮乳头嗜伊红均质物沉积,散在噬色素细胞,血管周围少量淋巴组织细胞。刚果红染色(+)。根据临床表现和皮损组织病理,诊断为色素异常性皮肤淀粉样变。
引文
[1]MORISHIMA T.A clinical variety of primary localized cutaneous amyloidosis characterized by dyschromia(amyloidosis cutis dyschromica)[J].Jpn J Dermatol Ser B,1970,80:43-52.
[2]裴小平,王宇,李龙年,等.一般型皮肤异色病样淀粉样变11例分析[J].皮肤性病诊疗学杂志,2016,23(5):314-317.
[3]刘明辉,陈军.原发性淀粉样变性诊治进展[J].转化医学电子杂志,2014,1(1):44-47.
[4]张心瑜,陈典,孙秋宁.以皮肤表现为主的原发性系统性淀粉样变病1例[J].皮肤性病诊疗学杂志,2016,23(1):40-42.
[5]赵丽萍,张士发,王良明,等.色素异常性皮肤淀粉样变1例[J].中国皮肤性病学杂志,2013,27(8):833-835.
[6]谢杰,林尔艺,艾菁,等.色素异常性皮肤淀粉样变1例[J].皮肤性病诊疗学杂志,2016,23(3):188-189.