摘要
目的:了解猪胸膜肺炎放线杆菌ftsw基因及其表达蛋白的结构、功能和进化趋势,为研究猪胸膜肺炎有效防治药物提供科学依据。方法:根据GenBank报道的有关序列,设计引物一对,用常规方法提取细菌基因组DNA,PCR扩增App ftsw基因并测序,所得序列在线进行生物信息学分析。结果:App的ftsw基因全长606bp,含一个开放阅读框(ORF),起始密码子为ATG,终止密子为TTT,编码201个氨基酸,为一跨膜蛋白,具肽聚糖糖基转移酶的功能。APP不同血清的Ftsw同源性达100%。结论:FtsW蛋白在APP各血清型的同源性甚高,FtsW可能成为广铺药物的靶点和新的疫苗候选分子。
引文
[1]白静,等.猪传染性胸膜肺炎病原分离鉴定及防治试验[J].河南农业科学,2005,9:92-93.
[2]张立昌.猪传染性胸膜肺炎研究进展[J].养猪,2001,1:40-42.
[3]贝为成,等。目前我国猪传染性胸膜肺炎的危害及主要防治对策研究[M].全国规模化猪场疫病控制与净化资料专辑,2002:17-19.
[4]白文斌,于康震主编.动物传染病诊断学[M].北京:中国农业出版社,2002:476-483.
[5]梁望旺,等.猪传染性胸膜肺炎病原学研究进展[J].安徽农业科学,2008,36(13):5455-5456.
[6]胡佩佩,等.猪APP rmp P2诱导小鼠抗攻击感染的免疫保护力研究[J].农业生物技术学报,2017,25(02):299-306.
[7]余旭平,等.2008.血清1和3型多杀性巴氏杆菌铁调控外膜蛋白共同抗原的初步分析[J].畜牧兽医学报,39(2):245-250.
[8]张飞,等.猪传染性胸膜肺炎疫苗的研究进展[J].中国兽医学报,2015,35(11):1880-1886.
[9]张丽芳,等.外膜蛋白的结构、功能及应用研究进展[J].中国畜牧兽医,2014,10:55-61.
[10]Henriques A O,et al.Control of cell shape and elongation by the rodA gene in Bacillus subtilis.Molecular Microbiology,1998,28(2):235-247.
[11]Lutkenhaus JF,et al.Organ ization of genes in the fts A-env Aregi on of the Escherichia coli gen eticmapand iden tification of a new fts locus(fts Z).Journal of Bacteriology.1980,142(2):615-620.
[12]Huang K,et al.Fts Z-ring stability of bundles,tubules,crosslinks and curves.[J].Journal of Bacteriology,2013,195(9):1859-1868.
[13]Tanneke DB.Prokaryotic cell division:flexible and diverse.Current Opinion in Microbiology,2013,16(6):738-744.
[14]Boyle D S,et al.fts W is an essential cell-division gene in Escherichia coli.[J].Molecular Microbiology 1997,24(6):1263-1273.
[15]温小雪,等.细胞分裂抑制剂:未来抗生素研发的新理解.国际药学研究杂志,2009,36(1):67-70,
[16]唐昭山,等.猪胸膜肺炎放线杆菌分裂体形成相关基因的分析中国兽医科学,2016,46(5):591-596.