小黄姜组培快繁技术研究
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摘要
以贵州省六盘水市特产小黄姜茎尖为外植体,进行了组织培养快速繁殖技术研究。结果表明:消毒时间对茎尖成活率影响很大,以0.1%HgCl_2消毒15 min最有效。筛选出了不定芽分化的最适培养基(MS+6-BA 3.5mg/L+NAA 0.1 mg/L),实现了小黄姜的继代和增殖同步化,组培苗移栽到营养土与珍珠岩为3∶1的混合基质中生长,成活率达到94%。
In order to investigate microprogation of ginger,we used Liupanshui small yellow ginger( Zingiber Officinale)shoot tip as the explant for this study. According to the results,the proper sterilization time was important for the survival rate of the shoot tip,disinfection in 0.1% HgCl_2 for 15 min give the best survival rate. The best medium of adventitious buds propagation was MS+6-BA 3.5 mg / L+NAA 0.1 mg / L. We achieved the subculture micropropagation. The shoot plantlets were transplanted into nutrient soil : perlite with 3 ∶ 1 mixing matrix,the survival rate of the plantlet reached 94%.
In order to investigate microprogation of ginger,we used Liupanshui small yellow ginger( Zingiber Officinale)shoot tip as the explant for this study. According to the results,the proper sterilization time was important for the survival rate of the shoot tip,disinfection in 0.1% HgCl_2 for 15 min give the best survival rate. The best medium of adventitious buds propagation was MS+6-BA 3.5 mg / L+NAA 0.1 mg / L. We achieved the subculture micropropagation. The shoot plantlets were transplanted into nutrient soil : perlite with 3 ∶ 1 mixing matrix,the survival rate of the plantlet reached 94%.
引文
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