复方苦参注射液联合白细胞介素-2预防性阻断亚临床期原发性肝癌
摘要
目的探讨复方苦参注射液(CMI)联合白细胞介素(IL)-2预防性阻断治疗亚临床期原发性肝癌(PHC)的效果。方法选择203例亚临床期PHC病例,随机分为CMI组49例、IL-2组51例、CMI联合IL-2组(联合组)53例和对照组50例。应用CMI和(或)IL-2进行3~6个月预防性阻断治疗,并随访3年;观察肿瘤异常蛋白(TAP)、甲胎蛋白(AFP)和AFP mRNA阳性例数的变化及发展为PHC的情况。结果治疗3~6个月时,与对照组TAP、AFP和AFP mRNA阳性例数比较,联合组、CMI组和IL-2组均明显下降(P<0.05),其中联合组下降程度更大(P<0.01);CMI组与IL-2组比较无明显差异(P>0.05)。随访3年时,对照组发展至并确诊为PHC的例数为13例,与联合组(2例)、CMI组(7例)和IL-2组(7例)比较,明显增多(P<0.05)。结论 CMI、IL-2预防性阻断治疗PHC效果较好,以CMI联合IL-2的效果更好。
引文
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