西藏自治区2018年药品生产企业检查情况分析与对策建议

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	作者：刘香丽 关键词：药品生产企业 ; 检查问题 ; 分析 ; 对策建议 中文刊名：XZYY 英文刊名：Tibetan Medicine 机构：西藏自治区藏药审评认证中心; 出版日期：2019-06-15 出版单位：西藏医药 年：2019 期：v.40;No.144 语种：中文; 页：XZYY201903001 页数：3 CN：03 ISSN：54-1030/R 分类号：5-7

摘要

对我区2018年药品生产企业实施《药品生产质量管理规范》(以下简称"GMP")检查情况进行总结分析,摸清我区药品生产企业现状,为实施有效监管,提升我区藏药产业高质量发展提供参考依据。
        

引文

[1]卫生部.药品生产质量管理规范(2010年版)[EB/OL].http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2077/300569.html. 2011.
    [2]国家食品药品监督管理局药品认证管理中心.药品GMP指南——口服固体制剂[Z].北京:中国医药科技出版社,2011.
    [3]陈鹭颖,史晓燕,陈志春.全省药品生产企业GMP认证及跟踪检查情况分析[J].海峡药学,2008,20(12),184-185.