高效薄层色谱扫描法同时测定滁菊中木犀草素、芹菜素、金合欢素含量
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摘要
目的:采用高效薄层色谱扫描法(HTLCS)同时测定滁菊中木犀草素、芹菜素和金合欢素的含量。方法:采用硅胶GF254高效薄层板条带点样,以甲苯∶乙酸乙酯∶甲酸∶水=17∶7∶3∶2上层溶液为展开剂,上行展开,于365nm波长下进行直线扫描,测定滁菊中的木犀草素、芹菜素、金合欢素的含量。结果:分别在0.066 1～0.335 2μg(r=0.999 9),0.068 4～0.333 8μg(r=0.997 9)、0.064 0～0.334 2μg(r=0.995 2)范围内,木犀草素、芹菜素、金合欢素线性关系良好;平均回收率分别为99.9%、100.65%、101.3%,RSD分别为1.55%、1.41%、1.64%。结论:以HTLCS为质量控制方法,建立了一种简便、快速、准确的药物检测方法。
Objective:To establish a method for determining the concentrantion of luteolin,apigenin and acacetin in Chujuby HTLCS.Methods:To determine the concentration of luteolin,apigenin,cacetin in chuju by linear scanning at the wavelength of 365 nm,the sample was separated by using the supernatant of toluene∶ethyl acetate∶formic acid∶water=17∶7∶3∶2 on the silica GF254 plates.Results:The linear range were 0.066 1-0.335 2μg for luteolin(r=0.999 9),0.068 4-0.333 8μg for apigenin(r=0.997 9)and 0.064 0-0.334 2μg for acacetin(r=0.995 2),respectively in HTLCS.The average recoveries of luteolin,apigenin and acacetin were 99.9%,100.65%,101.3%.The RSD were 1.55%,1.41%,1.64%,respectivly.Conclusion:A simple and accurate platform for the Chujudrug assay using HTLCS method as quality control.
Objective:To establish a method for determining the concentrantion of luteolin,apigenin and acacetin in Chujuby HTLCS.Methods:To determine the concentration of luteolin,apigenin,cacetin in chuju by linear scanning at the wavelength of 365 nm,the sample was separated by using the supernatant of toluene∶ethyl acetate∶formic acid∶water=17∶7∶3∶2 on the silica GF254 plates.Results:The linear range were 0.066 1-0.335 2μg for luteolin(r=0.999 9),0.068 4-0.333 8μg for apigenin(r=0.997 9)and 0.064 0-0.334 2μg for acacetin(r=0.995 2),respectively in HTLCS.The average recoveries of luteolin,apigenin and acacetin were 99.9%,100.65%,101.3%.The RSD were 1.55%,1.41%,1.64%,respectivly.Conclusion:A simple and accurate platform for the Chujudrug assay using HTLCS method as quality control.
引文
[1]叶桔泉.现代实用中药[M].北京:人民出版社,1956:172.
[2]谢越,俞浩,汪建飞,等.高效液相色谱法同时测定滁菊样品中的9种酚酸[J].分析化学,2013,41(3):383-388.
[3]中国医学科学院药物研究所.中药志:第1册[M].北京:人民卫生出版社,1979:417.
[4]戴敏,刘青云,李道中,等.菊花解热、降压作用的物质基础研究[J].中药材,2001,124(7):505-506.
[5]白海强,刘力恒,王天文,等.木犀草素研究进展[J].大众科技,2007,9(3):132-133.
[6]俞浩,张孝林,熊友谊,等.滁菊总黄酮和白背三七总黄酮配伍对糖尿病血瘀证大鼠血糖及血液流变学的影响[J].中成药,2014,36(4):830-834.
[7]俞浩,张成孜,毛斌斌.滁菊多糖抗疲劳耐缺氧作用效果观察[J].食品工业科技,2014,35(12):365-367,372.
[8]缪成贵,陈庆榆,何华奇.滁菊总黄酮抗氧化作用研究[J].生物学杂志,2012,29(3):42-44,87.
[9]缪成贵,陈庆榆,何华奇.采用DPPH法测定四大药用名菊抗氧化活性[J].安徽科技学院学报,2012,26(4):39-42.
[10]肖新,朱伟,杜超,等.轮作与施肥对滁菊品质、产量及土壤酶活性的影响[J].中药材,2015,38(5):889-893.
[11]吴燕,张由娟,吴亚楠,等.滁菊幼苗对除草剂乙草胺的生理响应[J].热带作物学报,2013,34(4):715-718.
[12]唐婧,郑胜彪,张雪梅,等.超声提取-高效液相色谱测定滁菊中的木犀草素[J].安徽科技学院学报,2010,24(6):48-51.
[13]刘汉珍,史亚东,俞浩,等.不同品种菊花中4种黄酮类化合物的含量测定比较研究[J].中药材,2016,39(9):2046-2048.
[14]王静,王淼.我国食品安全快速检测技术发展现状研究[J].农产品质量与安全,2014(2):42-47.
[15]袁铭铭,周雷罡,钟瑞建,等.广东紫珠中抗凝血活性成分的薄层色谱鉴别及含量测定[J].药物分析杂志,2016,36(5):811-815.
[16]冯雅斌,杜靓,温静.薄层色谱法在药物分析中的应用及研究进展[J].疾病监测与控制,2011,5(1):60-63.
[17]黄艳梅,石岩,胡云飞,等.HPLC结合化学计量学对不同产地菊花中化学成分的比较分析[J].药物分析杂志,2016,36(11):1941-1951.
[2]谢越,俞浩,汪建飞,等.高效液相色谱法同时测定滁菊样品中的9种酚酸[J].分析化学,2013,41(3):383-388.
[3]中国医学科学院药物研究所.中药志:第1册[M].北京:人民卫生出版社,1979:417.
[4]戴敏,刘青云,李道中,等.菊花解热、降压作用的物质基础研究[J].中药材,2001,124(7):505-506.
[5]白海强,刘力恒,王天文,等.木犀草素研究进展[J].大众科技,2007,9(3):132-133.
[6]俞浩,张孝林,熊友谊,等.滁菊总黄酮和白背三七总黄酮配伍对糖尿病血瘀证大鼠血糖及血液流变学的影响[J].中成药,2014,36(4):830-834.
[7]俞浩,张成孜,毛斌斌.滁菊多糖抗疲劳耐缺氧作用效果观察[J].食品工业科技,2014,35(12):365-367,372.
[8]缪成贵,陈庆榆,何华奇.滁菊总黄酮抗氧化作用研究[J].生物学杂志,2012,29(3):42-44,87.
[9]缪成贵,陈庆榆,何华奇.采用DPPH法测定四大药用名菊抗氧化活性[J].安徽科技学院学报,2012,26(4):39-42.
[10]肖新,朱伟,杜超,等.轮作与施肥对滁菊品质、产量及土壤酶活性的影响[J].中药材,2015,38(5):889-893.
[11]吴燕,张由娟,吴亚楠,等.滁菊幼苗对除草剂乙草胺的生理响应[J].热带作物学报,2013,34(4):715-718.
[12]唐婧,郑胜彪,张雪梅,等.超声提取-高效液相色谱测定滁菊中的木犀草素[J].安徽科技学院学报,2010,24(6):48-51.
[13]刘汉珍,史亚东,俞浩,等.不同品种菊花中4种黄酮类化合物的含量测定比较研究[J].中药材,2016,39(9):2046-2048.
[14]王静,王淼.我国食品安全快速检测技术发展现状研究[J].农产品质量与安全,2014(2):42-47.
[15]袁铭铭,周雷罡,钟瑞建,等.广东紫珠中抗凝血活性成分的薄层色谱鉴别及含量测定[J].药物分析杂志,2016,36(5):811-815.
[16]冯雅斌,杜靓,温静.薄层色谱法在药物分析中的应用及研究进展[J].疾病监测与控制,2011,5(1):60-63.
[17]黄艳梅,石岩,胡云飞,等.HPLC结合化学计量学对不同产地菊花中化学成分的比较分析[J].药物分析杂志,2016,36(11):1941-1951.