摘要
目的:观察健脑通胶囊对AD大鼠多发胺(DA)和去甲肾上腺素(NE)影响的实验研究;方法:84只大鼠,随机挑出12只,作为正常对照组,剩余72只给予AD模型复制,造模成功后死亡3只,剩余69只随机分成5组:AD模型组(12只)、脑复康组(12只)、健脑通胶囊小剂量组(15只)、健脑通胶囊中剂量组(15只)、健脑通胶囊大剂量组(15只)。健脑通大剂量组,中剂量组,小剂量组分别以剂量0.94g/kg/d,0.47g/kg/d,0.235g/kg/d灌胃;西药组给予脑复康组予以50mg/ml混悬液灌胃,正常对照组予以等量生理盐水,每天上午给药一次,给药30天。结果:健脑通各组与脑复康组多发胺(DA),去甲肾上腺素(NE)高于模型组(P<0.05),且中药大中剂量组较小剂量组之间相比有显著性差异(P<0.05)。结论:健脑通胶囊能减少AD模型大鼠过氧化脂质(LPO)和过氧化物歧化酶(SOD)含量,说明健脑通胶囊具有促智作用及抗自由基损伤作用。
引文
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