欧盟植物药注册法规与非临床安全数据提交要求
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  • 作者:喻帆
  • 关键词:欧盟 ; 植物药 ; 注册法规 ; 非临床安全数据
  • 中文刊名:FGGL
  • 英文刊名:Chemical Enterprise Management
  • 机构:浙江海正药业股份有限公司;
  • 出版日期:2019-06-01
  • 出版单位:化工管理
  • 年:2019
  • 期:No.523
  • 语种:中文;
  • 页:FGGL201916065
  • 页数:2
  • CN:16
  • ISSN:11-3991/F
  • 分类号:113-114
摘要
欧洲市场是中药全方位进入西方市场非常重要的、经济效益可观的全球性地区市场。自欧盟2004年颁布实施《欧洲传统植物药注册程序指令》以来,已有数千个传统植物药品种获得上市许可或注册批准。怎样提交符合欧盟等国家要求的药品申报注册资料是重要挑战之一,文章对欧盟颁布的注册法规及需提交的非临床安全技术数据基本要求进行了相关研究。
        
引文
[1]朱友平.欧盟植物药注册法规和质量技术要求和中药国际化新药开发[J].中国中药,2017, 42(11):2187-2192.
    [2]姚雪芳,丁锦希,李鹏辉,等.国外新药特殊审评模式比较与借鉴[J].中国药学,2016, 51(19):1714-1720.
    [3]蔡艳伟,武志昂.药品注册管理创新激励制度研究[J].中国新药,2013, 22(14):1610-1614+1647.

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