H型高血压患病率调查和高同型半胱氨酸血症治疗方法分析
详细信息    查看全文 | 推荐本文 |
摘要
目的探讨保定地区H型高血压(HHT)的患病率及高同型半胱氨酸血症(HHcy)伴原发性高血压的最佳治疗方案。方法选择2016年1月—2017年1月就诊于河北省保定市老年病医院的原发型高血压病人700例,病人选用适合病情的不同降压药情况下,依据数字随机法将其分为:大剂量短疗程治疗组,分别给予叶酸5 mg/d、10 mg/d、15 mg/d口服,检测30 d后血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平、收缩压、舒张压、不良反应发生率等;小剂量长疗程组,分别给予空白对照,叶酸2.5 mg/d、5 mg/d、10 mg/d,检测90d后血浆Hcy含量。结果原发性高血压700例,HHT病人595例,发病率为85%。30岁~59岁HHcy病人244例,男性Hcy水平高于女性(P<0.05);60岁以上HHcy病人351例,男性Hcy水平高于女性(P<0.05)。大剂量短疗程组,5 mg/d组Hcy下降率为24.14%,10mg/d组Hcy下降率为48.8%,15 mg/d组Hcy下降率为49.5%;小剂量长疗程组,空白对照组Hcy上升率为7.55%,2.5 mg/d组Hcy下降率为40.6%,5 mg/d组Hcy下降率为43.86%,10 mg/d组Hcy下降率为48.58%。结论保定地区是国内H型高血压的高发区;口服叶酸10 mg/d是大剂量短疗程治疗最佳剂量;口服叶酸2.5 mg/d是小剂量长疗程治疗最佳剂量。
        
引文
[1]郭丽,楚兰.“H型”高血压与缺血性脑血管病的相关研究[J].贵州医药,2012,36(2):123-124.
    [2]宋开翠.马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压疗效观察[J].中西医结合心脑血管病杂志,2016,14(19):2298-2300.
    [3]严和昌.Hcy与动脉硬化性疾病[J].中国心血管杂志,1998,3(2)118-119.
    [4]丁国锋,毛艳华,石斗飞,等.老年高血压并缺血性脑卒中患者血浆同型半胱氨酸变化的临床意义[J].山东医药,2006,46(1):30-31.
    [5]李英兰,滕长青.同型半胱氨酸与缺血性心脑血管病关系的研究进展[J].中国老年学杂志,2003,23(9):626-627.
    [6]李建平,卢新政,霍勇,等.H型高血压诊断与治疗专家共识[J].中国医学前沿杂志(电子版),2016,8(5):23-28.
    [7]王薇,赵冬,刘军,等.北京城乡人群1168例血浆同型半胱氨酸分布及相关因素研究[J].中华流行病学杂志,2002,23(1):32-35.
    [8]徐希奇,张伟丽,孙凯,等.青岛港中老年人群血浆同型半胱氨酸分布特点及危险因素分析[J].中国临床康复,2006,10(24):7-9.
    [9]张斓.脑梗死患者血浆同型半胱氨酸检测的临床研究[J].中国现代药物应用,2012,24(6):29-30.
    [10]范文,陈峻,吴沙沙.原发性高血压患者血清Hcy、hs-CRP和FA检测的临床意义[J].放射免疫学杂志,2013年,26(2):225.
    [11]赵立群,史周印,龙美洁,等.社区中老年高血压患者血浆同型半胱氨酸水平测定及叶酸的干预作用[J].中国医药科学,2012,2(13):182-183.
    [12]王杨.亚甲基四氢叶酸还原酶基因型对叶酸降同型半胱氨酸的影响[D].郑州:郑州大学,2011.
    [13]张春惠,王长义,徐珊,等.H型高血压患者的构成及药物干预效果分析[J].中国医药科学,2013,3(4):38-39.
    [14]赵明枝.叶酸对同型半胱氨酸升高型高血压的疗效观察[J].中国实用神经疾病杂志,2012,15(7):63-64.
    [15]姚光辉,余新,朱红梅.高血压患者血浆同型半胱氨酸水平与危险分层的关系[J].实用心脑肺血管病杂志,2009,17(9):751-752.
    [16]薛三龙,范春雨,刘达瑾.依那普利叶酸片对高血压患者血压、血压节律及同型半胱氨酸影响研究[J].长治医学院学报,2013,27(1):32-33.
    [17]李理,汤哲,孙菲,等.北京老年人高同型半胱氨酸血症及H型高血压患病率调查[A].成都:中国老年健康论坛2015暨首届中国老年健康服务大会论文集,2015.
    [18]张红雨.马来酸依那普利叶酸片降压及降同型半胱氨酸的临床应用研究[D].桂林:桂林医学院,2012.

© 2004-2018 中国地质图书馆版权所有 京ICP备05064691号 京公网安备11010802017129号

地址:北京市海淀区学院路29号 邮编:100083

电话:办公室:(+86 10)66554848;文献借阅、咨询服务、科技查新:66554700