摘要
目的探讨重组生长激素联合无创正压通气对慢性阻塞性肺疾病(COPD)并Ⅱ型呼吸衰竭患者T淋巴细胞亚群及血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)水平的影响。方法选取2014年3月—2016年9月上海交通大学医学院附属第九人民医院收治的COPD并Ⅱ型呼吸衰竭患者100例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。在常规治疗基础上,对照组患者采用无创正压通气治疗,观察组患者采用重组生长激素联合无创正压通气治疗;两组患者均连续治疗2周。比较两组患者治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)]与T淋巴细胞亚群(CD_4~+细胞分数、CD_8~+细胞分数、CD_4~+/CD_8~+细胞比值)、氧化应激指标(SOD、MDA、GSH)及住院时间、病死率。结果治疗前两组患者FEV1、FEV1/FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者FEV1、FEV1/FVC高于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者CD_4~+细胞分数、CD_8~+细胞分数、CD_4~+/CD_8~+细胞比值比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者CD_4~+细胞分数、CD_4~+/CD_8~+细胞比值高于对照组,CD_8~+细胞分数低于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者血清SOD、MDA、GSH水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者血清SOD水平高于对照组,血清MDA、GSH水平低于对照组(P<0.05)。观察组患者住院时间短于对照组,病死率低于对照组(P<0.05)。结论重组生长激素联合无创正压通气可有效改善COPD并Ⅱ型呼吸衰竭患者肺功能及免疫功能,减轻患者氧化应激反应,缩短患者住院时间,降低患者病死率。
引文
[1]IZQUIERDO-ALONSO J L,LUCAS-RAMOS P D,UNZUETA I,et al.Prevalence and characteristics of three clinical phenotypes of chronic obstructive pulmonary disease(COPD)[J].Respiratory Medicine,2013,107(5):724-731.
[2]SUMKHAM R.Nursing Care of Acute Respiratory Failure from Chronic Obstructive Pulmonary Disease:Case Study[J].Critical Care Medicine,2012,23(3):811-826.
[3]陈立文,李崇文.不同病程COPD患者免疫功能的临床分析[J].中国实验诊断学,2017,21(1):32-34.DOI:10.3969/j.issn.1007-4287.2017.01.010.
[4]谭永峰,冯星火,刘瑞玲.基因重组生长激素在重症COPD患者治疗中的应用[J].中国现代医生,2013,51(14):41-42.
[5]葛均波,徐永健.内科学[M].8版.北京:人民卫生出版社,2013:21-27,138-142.
[6]张锦茹,符号,李少龙,等.无创正压通气联合氨茶碱治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的血气参数、炎症程度的评估[J].海南医学院学报,2016,22(20):2416-2419.DOI:10.13210/j.cnki.jhmu.20160814.020.
[7]任英杰,郭彩霞.舒利迭联合无创通气对老年慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者肺功能和动脉血气的影响[J].中国老年学,2016,36(10):2440-2441.DOI:10.3969/j.issn.1005-9202.2016.10.059.
[8]王晨,李俏俏.重组生长激素对COPD合并呼吸衰竭患者应用呼吸机过程中的免疫保护作用[J].中国生化药物杂志,2016,36(11):77-80.DOI:10.3969/j.issn.1005-1678.2016.11.022.
[9]马黄钢,熊高准.重组人生长激素对慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者机械通气治疗效果的影响[J].中国基层医药,2014,21(5):690-692.DOI:10.3760/cma.j.issn.1008-6706.2014.05.022.
[10]STANOJKOVIC I,KOTUR-STEVULJEVIC J,MILENKOVIC B,et al.Pulmonary function,oxidative str-ess and inflammatory markers in severe COPD exacerbation[J].Respiratory Medicine,2011,105(Suppl 1):S31-37.DOI:10.1016/S0954-6111(11)70008-7.