摘要
目的了解肠道病毒71型(Enterovirus type 71,EV71)灭活疫苗疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)的特征,评价EV71疫苗预防接种的安全性。方法通过中国和广西免疫规划信息管理系统,收集2016—2017年广西报告的EV71疫苗AEFI个案数据和EV71疫苗接种剂次数,对数据进行描述性分析。结果 2016—2017广西累计接种EV71疫苗1 062 391剂次,共报告AEFI个案102例,平均报告发生率为9.60/10万剂次。所有AEFI中,一般反应54例、异常反应39例、偶合症9例,分别占52.94%、38.24%、8.82%,报告发生率分别为5.08/10万剂次、3.67/10万剂次、0.85/10万剂次。男女性别比为1.08∶1,不同年度、不同年龄组报告发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。4—6月报告发生例数比例最高,占33.33%,报告发生率为14.71/10万剂次,各季节报告发生率差异有统计学意义(P<0.05)。城市报告发生率的前三位是防城港市、南宁市和桂林市,分别为23.11/10万剂次、15.32/10万剂次和13.32/10万剂次。异常反应主要以过敏性皮疹和荨麻疹为主。所有AEFI均已治愈或好转。结论广西EV71疫苗安全性尚可,应继续加强EV71疫苗上市后AEFI的监测敏感性。
引文
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