2016—2017年广西脊髓灰质炎疫苗疑似预防接种异常反应监测结果分析
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摘要
目的了解脊髓灰质炎(脊灰)疫苗接种后疑似预防接种异常反应(adverse events following immunization,AEFI)的发生特征,评价脊灰疫苗的安全性。方法采用描述性流行病学方法对2016—2017年广西AEFI信息管理系统报告的三价脊灰减毒活疫苗(tOPV)、二价脊灰减毒活疫苗(b OPV)、Salk株脊灰灭活疫苗(IPV-Salk)、Sabin株脊灰灭活疫苗(IPV-Sabin)的AEFI个案数据和接种剂次数进行统计,比较分析各疫苗AEFI报告发生率。结果2016—2017年广西共接种脊灰疫苗7 411 208剂次,报告AEFI 248例,报告发生率3.35/10万剂次。其中,tOPV、bOPV、IPV-Salk、IPV-Sabin疫苗的AEFI报告发生率分别为1.75/10万剂次、2.54/10万剂次、7.47/10万剂次和8.94/10万剂次,不同疫苗的AEFI报告发生率差异有统计学意义(χ~2=95.47,P<0.05)。4种脊灰疫苗接种后报告的AEFI中,以异常反应最多,占46.37%;异常反应的临床诊断以过敏性皮疹为主,占77.39%。tOPV和IPV-Sabin的AEFI报告数女童多于男童,而bOPV和IPV-Salk的AEFI报告数则男童多于女童。各年龄组的AEFI报告发生率中以<1岁组儿童为主,差异有统计学意义(χ~2=57.355,P<0.05)。72.58%的AEFI发生在接种后1天以内;97.98%的AEFI痊愈或好转。结论广西脊灰疫苗安全性尚可,但仍需预防接种事故和严重疑似预防接种异常反应病例的发生。
        
引文
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