摘要
目的阐述HepG2.2.15和7402两类肝癌细胞的培养,用脂质体转染法转染细胞,观察转染率。方法 DMEM高糖培养基培养细胞,用脂质体转染法转染表达荧光蛋白的pEGFP-N1质粒。结果两类肝癌细胞生长特征,消化时间不同;HepG2.2.15细胞转染率为27%,7402细胞的转染率为89%。
引文
[1]LIN S,ZHANG Y J.Interference of apoptosis by hepatitis B virus Viruses.2017.
[2]严景妍,林路平,艾香英,谢敏,谭行华.黄芪联合恩替卡韦对HepG2.2.15细胞JAK-STAT通路的影响[J].江西中医药大学学报,2017(03).