伏立康唑致肝毒性临床特点
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  • 作者:伍三兰 ; 蔡华丹 ; 赵妮 ; 徐佳强 ; 陈晨 ; 师少军 ; 吕永宁 ; 侯均
  • 关键词:伏立康唑 ; 肝毒性 ; 临床特点
  • 中文刊名:YYDB
  • 英文刊名:Herald of Medicine
  • 机构:华中科技大学同济医学院附属协和医院药剂科;湖北省黄石市第二医院药剂科;
  • 出版日期:2018-03-01
  • 出版单位:医药导报
  • 年:2018
  • 期:v.37;No.317
  • 基金:湖北省卫生计生委科研面上项目(WJ2017M118)
  • 语种:中文;
  • 页:YYDB201803035
  • 页数:4
  • CN:03
  • ISSN:42-1293/R
  • 分类号:120-123
摘要
目的了解伏立康唑致肝毒性的临床特点、治疗与转归。方法检索国内外数据库中伏立康唑致肝毒性的报道,比较伏立康唑治疗前后相关检测指标,分析伏立康唑致肝毒性的临床特点和预后。采用药物性肝损伤因果关系评价法(RUCAM评分量表对伏立康唑与肝毒性关联性进行评价。结果共纳入文献病例16例,其中男13例,女3例;平均55岁,50%患者年龄>65岁;单独使用伏立康唑3例,伏立康唑合并使用质子泵抑制药6例;14例患者肝毒性发生在应用伏立康唑后20 d内;伏立康唑肝毒性主要临床表现为全身不适、乏力、恶心、呕吐、四肢肌肉酸痛、皮肤黄染等;实验室检查主要表现为转氨酶升高。发生肝毒性后,2例患者减量继续用药,其余14例患者停药或换药治疗;13例病情缓解;11例患者于停药20 d内症状消失。RUCAM量表关联性分析结果显示,16例患者肝毒性均与伏立康唑相关。结论伏立康唑致肝毒性的发生涉及患者年龄、性别、原患疾病、药物相互作用等多种因素,临床应用时需加强监测,以减少不良反应。
        
引文
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