首个获FDA批准的秋水仙碱口服液将上市

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	中文刊名：SYIY 英文刊名：Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal 出版日期：2019-03-10 出版单位：上海医药 年：2019 期：v.40;No.522 语种：中文; 页：SYIY201905013 页数：1 CN：05 ISSN：31-1663/R 分类号：34

摘要

<正>近日,医药公司ROMEGTherapeutics开发的秋水仙碱口服液GLOPERBA获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准。这是第一个获得FDA批准的、用于治疗急性痛风的秋水仙碱口服液。在美国,大约有870万人受急性痛风的影响,秋水仙碱是治疗急性痛风的常用药,目前美国秋水仙碱的市场约为8亿美元。秋水仙碱可以抑制发炎部位的白细胞聚集,使白细胞吞噬尿酸的作用减弱,减轻急性痛风的反应,达到迅速止
        

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