Methylseleninic Acid通过Integrin 3β调节血管生成
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- 论文作者：蔡智辉 ; 单雪风 ; 张水妹 ; 凌钦婕 ; 黄峙
- 年：2014
- 作者机构：暨南大学生命科学技术学院生物工程系;
- 论文关键词：血管生成(angiogenesis) ; 人脐静脉内皮细胞(Human umbilical vein endothelialcell ; HUVEC) ; 甲基硒酸(Methylseleninic acid ; MSA) ; 整合素3β(Integrin 3β)
- 会议召开时间：2014-12-19
- 会议录名称：广东省遗传学会第九届代表大会暨学术研讨会论文及摘要汇编
- 英文会议录名称：Theses and Abstracts Compilation of 9th Conference on Genetics,Guangdong
- 语种：中文
- 分类号：R363
- 学会代码：GDKL
- 会议名称：广东省遗传学会第九届代表大会暨学术研讨会
- 会议地点：中国广东广州
- 主办单位：广东省遗传学会
- 学会名称：广东省科学技术协会科技交流部
- 页数：1
- 文件大小：52k
- 原文格式：O
- 会议级别：地方
摘要
整合素(Integrin)是由α和β两个亚基形成的异源二聚体,现已发现16种α亚基和9种β亚基,其中β亚基胞内结构域与多种蛋白如踝蛋白(Talin),粘桩蛋白(Paxillin)和粘着斑激酶(FAK)等形成粘着斑复合体,共同参与调控胞外信号的转导,细胞黏附和细胞迁移。而甲基硒酸(Methylseleninic acid,MSA)作为哺乳动物细胞自身的代谢产物,近年来被报道具有很好的抗氧化,诱导细胞凋亡以及抗癌药物增敏作用。我们先前研究发现,低浓度的甲基硒酸(2μM)刺激不影响细胞增殖,但可以明显抑制人脐静脉内皮细胞(Humanumbilical vein endothelial cell,HUVEC)的迁移。血管生成与慢性炎症与癌症发生等许多重大疾病密切相关,而细胞迁移是血管生成过程中重要一环,因此我们推断甲基硒酸对血管生成同样起到抑制作用。本研究利用成管实验、小鼠主动脉茎环模型以及鸡胚尿囊膜模型进行评价,以流式细胞术评价甲基硒酸对细胞凋亡的影响,发现甲基硒酸(2μM)不引起细胞凋亡,但对体内外血管生成均有抑制作用,蛋白印迹发现Integrin3β下调以及AKT磷酸化明显被抑制,结果证明甲基硒酸通过下调Integrin3β抑制AKT磷酸化进一步抑制细胞迁移以及血管生成。很好的揭示了甲基硒酸对血管生成抑制过程中的分子机制。
引文