丙氨酰谷氨酰胺对高原训练大鼠肠道体液免疫功能调节作用的研究
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摘要
研究目的:在高原训练中由于机体承受高原缺氧和运动缺氧的双重刺激,很容易引起运动员免疫功能降低。因此,如何通过适当的方法来增强运动员高原训练过程中的免疫功能成为高原训练研究的重要课题。本研究进一步探讨高原训练过程中肠道免疫功能的变化特点及其Ala-Gln或Gln的干预作用和机制,并比较Ala-Gln和Gln干预效果的差异。研究方法:本研究通过在大鼠进行模拟高原训练的同时补充Ala-Gln或Gln,分别在2周和6周结束时,测定小肠组织中分泌型IgA(SIgA)、防御素-5(RD-5)、溶菌酶、IL-4以及转化生长因子-β(TGF-β)含量以及多聚免疫球蛋白受体(pIgR)和J链(J chain)的mRNA表达量。研究结果:(1)2周和6周的高原训练可使大鼠小肠组织中sIgA、RD-5、溶菌酶、IL-4、TGF-β含量以及pIgR的mRNA表达均显著性降低。J-chain mRNA表达虽然有所降低,但无显著性差异。(2)除补充Gln 6周可使高原训练大鼠小肠组织中J chain mRNA表达显著性增加外,其它指标均无显著性变化。(3)补充Ala-Gln 2周可使高原训练大鼠小肠中溶菌酶和IL-4含量,PIgR、J chain mRNA表达显著性增加,SIgA、RD-5和TGF-β含量有增加趋势,但无显著性差异。补充Ala-Gln6周可使肠道sIgA、RD-5、溶菌酶、TGF-β含量以及PIgR、J chain mRNA表达均极显著性增加。(4)与Gin补充组相比,补充Ala-Gln6周可使高原训练大鼠小肠组织中sIgA含量和PIgR mRNA表达极显著性增加,其余指标有进一步增加趋势,但无显著性差异。研究结论:(1)大强度的高原训练会导致机体小肠特异性及非特异性免疫功能下降,表现为小肠组织内sIgA、溶菌酶以及RD-5含量下降。(2)补充Ala-Gln可以通过增加高原训练大鼠肠组织内IL-4、TGF-β的含量以及pIgR、J chain的mRNA表达量促进sIgA合成与分泌,减缓高原训练引起的肠道体液免疫功能的损伤。(3)补充Gin可能对改善高原训练大鼠肠道体液免疫的作用效果不显著。
引文