解淀粉芽孢杆菌与香蕉枯萎病菌互作中基因表达分析

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• 论文作者：叶景文 ; 谢晚彬 ; 李华平
• 年：2016
• 作者机构：华南农业大学农学院;
• 论文关键词：香蕉 ; 香蕉枯萎病菌 ; 互作 ; 差异基因 ; 基因敲除
• 会议召开时间：2016-08-05
• 会议录名称：中国植物病理学会2016年学术年会论文集
• 英文会议录名称：Proceedings of the Annual Meeting of Chinese Society for Plant Pathology(2016)
• 语种：中文
• 分类号：S436.68
• 学会代码：ZGVS
• 会议名称：中国植物病理学会2016年学术年会
• 会议地点：中国江苏南京
• 主办单位：中国植物病理学会
• 学会名称：中国植物病理学会
• 页数：1
• 文件大小：45k
• 原文格式：O
• 会议级别：全国

摘要

香蕉枯萎病是由尖孢镰刀菌古巴专化型(Fusarium oxysporum f.sp.cubense)引起的真菌毁灭性病害,共有3个生理小种,其中,以4号生理小种(FOC4)为害最大。本实验室在之前的研究中筛选到对FOC4生长具有明显抑制作用的菌株(ZJ6-6),经鉴定该菌株为解淀粉芽孢杆菌。通过对ZJ6-6与FOC4对峙培养以及非胁迫条件下进行基因表达分析,通过比较共获得差异表达基因4 659个。进行差异表达基因的GO功能显著性富集分析,结果表明,差异表达基因的主要生物学功能为结合肽聚糖、结合多糖、结合碳水化合物。进行差异表达基因的Pathway显著性富集分析,结果表明,差异表达基因参与的最主要生化代谢途径为次级代谢产物生物合成、苯丙氨酸代谢、酪氨酸代谢、色氨酸代谢。其中,Unigene0007246等7个差异表达基因的产物能够识别结合FOC4细胞壁中的肽聚糖和多糖,参与FOC4细胞壁的合成过程,这些差异表达基因下调,FOC4细胞壁的合成过程受阻,细胞生长停滞。Unigene0000253等3个差异表达基因参与细胞组分生物合成过程和细胞组装过程,这些差异表达基因下调,细胞组分生物合成过程和细胞组装过程受阻,细胞生长停滞。进一步选取部分表达量下调的基因,通过同源臂重组的原理,对该部分基因进行了敲除和互补,结果表明,这些基因的敲除,将使得突变菌株生长缓慢,分泌色素更多,气生菌丝减少。进一步的研究正在进行中。

引文