IL-17A与卵巢癌的网膜转移正相关
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摘要
目的:探讨IL-17A与卵巢癌网膜转移的相关性。方法:收集不同FIGO分期的卵巢癌临床标本,分析IL-17A、MMP2、FABP4表达与FIGO分期、转移、预后的相关性。利用C57 BL/6遗传背景的野生型(WT)和同基因IL-17~(-/-)小鼠,建立小鼠腹腔种植瘤和卵巢原位种植瘤两种卵巢癌动物模型,观察内源性IL-17对腹腔内成瘤、原位成瘤和转移的影响;应用免疫组化技术检测小鼠瘤组织中IL-17A、MMP-2和FABP4的表达。结果:卵巢癌临床标本分析表明,IL-17A、FABP4、MMP-2的表达强弱与卵巢癌FIGO分期、淋巴结转移、腹水转移等呈正相关;IL-17A与FABP4、MMP-2的表达水平具有正相关性。动物实验显示内源性IL-17A可显著减少腹腔种植瘤小鼠的生存时间,促进卵巢癌腹腔内成瘤和原位成瘤。WT小鼠肿瘤组织中MMP-2和FABP4均呈强阳性表达,IL-17~(-/-)小鼠肿瘤组织中MMP-2和FABP4呈弱阳性表达。结论:通过卵巢癌临床标本分析和动物实验,本研究揭示IL-17A与网膜转移相关分子FABP4的表达、卵巢癌的网膜转移正相关。
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