R-2HG抑制SDH活性诱导高琥珀酰化促肿瘤的分子机制
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摘要
<正>IDH、FH及SDH等代谢酶的突变通过重编程细胞表观遗传导致肿瘤发生。我们前期研究结果发现这些突变累积α-酮戊二酸结构类似物羟基戊二酸(R-2HG)、琥珀酸、延胡索酸,抑制去甲基化酶等以α-酮戊二酸为底物的双加氧酶,导致组蛋白及DNA甲基化升高等下游信号的变化。近期我们的研究又发现这些突变还通过累积琥珀酸的结
引文

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