纤溶酶治疗86例缺血性进展性卒中的临床疗效及安全性观察
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- 论文作者：石国霰 ; 赵子赫 ; 李应华 ; 蒋盼
- 年：2016
- 作者机构：贵州航天医院神经内科;
- 论文关键词：纤溶酶 ; 进展性缺血性脑卒中 ; 疗效 ; 安全性
- 会议召开时间：2016-11-25
- 会议录名称：湖南中医药大学学报2016/专集：国际数字医学会数字中医药分会成立大会暨首届数字中医药学术交流会论文集
- 语种：中文
- 分类号：R743.3
- 学会代码：HNZY
- 会议名称：国际数字医学会数字中医药分会成立大会暨首届数字中医药学术交流会
- 会议地点：中国广东珠海
- 主办单位：国际数字医学会、Digital Chinese Medicine
- 学会名称：湖南中医药大学期刊杂志社
- 页数：2
- 文件大小：2096k
- 原文格式：D
- 会议级别：全国
摘要
目的探讨纤溶酶治疗进展性卒中的临床疗效及安全性观察。方法将起病在72h内的86例进展性卒中患者随机分成纤溶酶治疗组(治疗组)及常规治疗组(对照组)。纤溶酶治疗组在常规治疗的基础上加用0.9%氯化钠注射液250ml+纤溶酶注射液100IU,次日起加至纤溶酶200IU+0.9%氯化钠注射液500ml静点,1次/d,上述治疗的疗程为14d。治疗前后对进展性缺血性脑卒中患者的神经功能缺损进行评分,所有病例治疗前和治疗后第14d进行血常规、凝血功能、肝肾功能检查,并观察治疗期间不良反应。结果纤溶酶组的43例患者其显效率达到95.35%,对照组的显效率为81.40%,两组相比具有显著性差异(P<0.05)。而对于治疗后的神经功能缺损进行对比后发现,治疗组患者的神经功能缺损评分与对照组相比明显下降,且具有显著性差异。通过临床记录显示,两组均未出现明显药物不良反应,未发生致死性出血现象。结论采用纤溶酶治疗缺血性进展性脑卒中的疗效好,安全性高,在临床上值得得到推广与应用。
引文
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