PD-1信号通路与自身免疫病

详细信息    查看官网全文

• 论文作者：周小斌 ; 周成林
• 年：2016
• 作者机构：泰州市人民医院检验科;
• 论文关键词：PD-1 ; 自身免疫病 ; 调节性T细胞
• 会议召开时间：2016-11-04
• 会议录名称：第十一届全国免疫学学术大会摘要汇编
• 英文会议录名称：Abstracts of 2016 CSI Congress on Immunology
• 语种：中文
• 分类号：R593.2
• 学会代码：IGMD
• 会议名称：第十一届全国免疫学学术大会
• 会议地点：中国安徽合肥
• 主办单位：中国免疫学会
• 学会名称：中国免疫学会
• 页数：2
• 文件大小：1333k
• 原文格式：D
• 会议级别：全国

摘要

当机体免疫系统受某些内因、外因或遗传等因素作用产生针对自身正常或变性的组织、器官、细胞、蛋白质或酶类等自身抗原发生免疫应答,导致自身组织器官损伤或功能障碍所致的疾病称为自身免疫性疾病(autoimmune disease,AID)。由于病理生理学机制类似,患有一种自身免疫病的患者常易发生其他自身免疫病。国内外研究显示,程序性细胞死亡受体1(programmed cell death 1,PD-1)以及其配体PD-L1(B7-H1;CD274)、PD-L2(B7-DC;CD273)在调节T细胞活化、耐受以及免疫介导的器官损伤中起重要作用。PD-1信号通路与慢性病毒感染、肿瘤等多种疾病发生发展相关,尤其与自身免疫病相关甚密。PD-1和PD-L1不但可以表达于T细胞、B细胞、树突状细胞(Dendritic cells,DCs)以及巨噬细胞等造血细胞表面,且随细胞活化后其表达进一步升高;此外,PD-L1还可表达于血管内皮细胞、成纤维细胞、胰岛细胞等非造血细胞。调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)在维持机体内环境稳态及调节免疫应答中具有显著作用,其可以有效的抑制自身免疫病。PD-1信号通路对于自身免疫病发生发展的阻遏作用可能与促进Treg细胞发育以及增强其抑制功能相关。本文主要就PD-1信号通路在自身免疫病中的研究进行综述。

引文