跑台训练和爬梯训练对小鼠中脑纹状体IL-15相关信号通路的影响
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摘要
研究目的:最新研究表明IL-15可参与细胞凋亡的调控。本研究选取雄性C57BL/6J小鼠,通过建立跑台和爬梯运动两种训练模型观察不同运动训练方案对小鼠中脑纹状体中IL-15信号通路相关蛋白表达的变化,进一步揭示运动健康生物学效应的分子机制。研究方法:选取C57BL/6J雄性小鼠90只(中年小鼠,12月龄),随机分为3组,分别为:对照组(C)、跑台训练组(E)、爬梯训练组(R)。C组正常饲养,E组进行为期12周的跑台耐力训练,R组进行为期12周的爬梯训练。检测分析以下相关指标:电镜观察神经元超微结构;ELISA方法检测中脑纹状体IL-15和IL-15Rα含量;蛋白质印迹法(Western blot,WB)测定中脑纹状体BCL-2、BAX以及TNF-α和PGC-1α蛋白表达。统计方法采用单因素方差分析。研究结果:1)与C组相比,E和R组IL-15显著升高(P<0.01);与C组相比,E和R组IL-15Rα显著提高(P<0.01)。2)与C组相比,E和R组Bcl-2显著升高(P<0.01);与C组相比,E和R组Bax显著升高(P<0.05)。3)与C组相比,E和R组TNF-α显著下降(P<0.01);与C组相比,E和R组PGC-1α显著升高(P<0.01)。4)与E组相比,R组TNF-α显著降低(P<0.01),IL-15Rα、PGC-1α、Bcl-2、Bcl2/BAX比值显著升高(P<0.05、P<0.05、P<0.05、P<0.01)。5)电镜显示各组神经元超微结构正常。E和R组可见髓鞘增厚,R组更为明显。研究结论:跑台运动和爬梯运动均可提高小鼠中脑和纹状体PGC-1α,上调IL-15,IL-15Rα表达,减少TNF-α表达,从而提高中脑纹状体抗调亡水平。IL-15通过这一信号通路的改变参与了中脑和纹状体凋亡的调控。较跑台运动而言,爬梯运动在这过程中发挥更为明显的作用。
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