基于环糊精自组装的超分子水凝胶制备及应用于多药物控释研究

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• 英文论文题名：Preparation of Supramolecular Hydrogel and Multi-drug Delivery Application Based on Inclusion Chemistry of Cyclodextrin
• 论文作者：哈伟 ; 赵晓博 ; 姜侃 ; 陈娟 ; 师彦平
• 英文论文作者：Wei Ha ; Xiao-bo Zhao ; Kan Jiang ; Juan Chen ; Yan-ping Shi ; Key Laboratory of Chemistry of Northwestern Plant Resources of CAS ; Lanzhou Institute of Chemical Physics ; Chinese Academy of Sciences
• 年：2016
• 作者机构：中国科学院兰州化学物理研究所中国科学院西北特色植物资源化学重点实验室;
• 论文关键词：环糊精 ; 自组装 ; 超分子水凝胶 ; 环境响应 ; 多药物控释
• 会议召开时间：2016-07-01
• 会议录名称：中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十四分会：超分子组装与软物质材料
• 语种：中文
• 分类号：O648.17;TQ460.1
• 学会代码：ZGHY
• 会议名称：中国化学会第30届学术年会-第二十四分会 ; 超分子组装与软物质材料
• 会议地点：中国辽宁大连
• 主办单位：中国化学会
• 学会名称：中国化学会
• 页数：1
• 文件大小：246k
• 原文格式：D
• 会议级别：全国

摘要

针对目前基于环糊精与高分子量线性聚合物自组装形成的多聚准轮烷(pseudopolyrotaxane,PPR)超分子水凝胶作为药物控释载体存在的困难和挑战,我们将前药策略及双交联理念引入到PPR超分子水凝胶中~([1]),发展了系列基于低分子量PEG的新型杂化、智能PPR超分子水凝胶及具有不同作用机制、物理化学性质的多药物的负载和控制释放(Fig.1)。通过制备基于低分子量PEG的两亲性前药,利用药物的疏水聚集及PPR间的交联作用首次实现了基于低分子量PEG的双载药超分子水凝胶制备,利用两种药物在水凝胶中不同负载方式实现了药物的比例可控及分阶段释放;利用α-CD与PEG之间温度敏感的可逆包合及引入具有环境敏感的化学键实现了水凝胶的温度、pH、氧化还原敏感凝胶-溶胶转变及双药物的可控释放~([2]);通过将不同类型、维度及尺寸的纳米粒子引入到PPR凝胶体系中,赋予了超分子水凝胶更优越的内部结构及额外刺激响应的药物控释等性质,还有效改善了凝胶的机械强度,因此极大拓宽了此类水凝胶的应用范围。
A series of supramolecular hydrogels for loading multi-drug with different controlled release profiles were developed via self-assembly of α-CD and hydrophobic drug and/or nanoparticles-functionlized low-MW PEG based on host-guest inclusion. The introduction of the hydrophobic drug and/or nanoparticles in PEG chain can provide additional physical cross-links favorable to the gelation process, and endow hydrogels with various stimuli-responsive degradation properties to release the entrapped drugs in an on-demand fashion.

引文

[1]Guo,M.Y.;Jiang,M.;Pispas,S.;Yu,W.;Zhou,C.X.Macrokolecules,2008,41:9744.
    [2]Li,J.;Ni,X.;Leong,K.W.J.Biomed.Mater.Res.2003,65A:196.