16S rRNA测序技术分析茅台白酒糟发酵前后微生物多样性的变化
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摘要
本研究旨在比较茅台白酒糟发酵前后微生物多样性的变化。采用QIAamp DNA stool Mini Kit提取微生物总DNA,使用无菌水稀释至10 ng/μL备用。利用稀释后的总DNA作为模板,使用细菌通用引物515F(5′-GTGCCAGCMGCCGCGGTAA-3′)和909R(5′-CCCCGYCAATTCMTTTRAGT-3′)对16S rRNA基因V4~V5区域片段进行PCR扩增,使用真菌通用引物IST4(5′-TCCTCCGCTTATTGATATGC-3′)和ITS3 KYO2(5′-GATGAA GAACGYAGYRAA-3′)扩增16S rRNA V4高变区域。将PCR扩增产物用1%琼脂糖凝胶电泳进行检测,使用Gene JET胶回收试剂盒回收产物。取纯化后的PCR产物,用Illumina Miseq平台测序。结果表明:1)发酵前后白酒糟样品测序条数为24 760条,测序深度分别为0.986和0.985;在门水平上分析发现,发酵前后白酒糟中优势菌门均为Actinobacteria、Firmicutes和Proteobacteria,发酵后Actinobacteria的相对丰度由8.92%降至3.97%、Firmicutes由53.38%降至34.55%,而Proteobacteria则由37.63%升高至60.49%;在属水平上分析发现,发酵前后白酒糟中优势菌属均为Acetobacter、Bacillus和Lactobacillus,发酵前白酒糟中Thermoactinomyces相对丰度也较高,而发酵后Acetobacter由30.53%升高至49.68%、Bacillus由6.69%升高至18.58%,而Lactobacillus则由10.84%降低至3.90%。2)发酵前后白酒糟样品测序条数为24 760条;在门水平上分析发现,发酵前后白酒糟优势菌门均为Ascomycota、Basidiomycota和Zygomycota,发酵后Ascomycota由94.79%降至74.81%,而Basidiomycota由2.74%升高至7.19%、Zygomycota由2.41%升高至6.77%;在属水平上分析发现,发酵前白酒糟优势菌属为Aspergillus、Penicillium和Pichia,而发酵后白酒糟优势菌属为Lichtheimia、Saccharomyces和Trichosporon。结论:发酵前后白酒糟中所含细菌与真菌种类基本相同,而在数量组成上发生较大变化。
引文

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