CD47在卵巢癌中表达的研究进展
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摘要
背景:CD47是一种膜受体,属于免疫球蛋白超家族。它作为一种抑制抗性信号,在肿瘤免疫逃逸的机制中起着重要的作用。CD47与整合素、血小板反应蛋白和信号调节蛋白α(SIRPα)相互作用,参与细胞增殖、凋亡、黏附、迁移和免疫系统稳态。CD47的缺失可导致受损或老化的细胞被吞噬。肿瘤细胞表面的CD47参与肿瘤免疫逃避,通过结合SIRPα减少巨噬细胞的吞噬活动。目的:本文通过国际上对CD47在卵巢癌中表达的相关研究文献进行整理,总结其相关实验结论以及对未来卵巢癌治疗提供潜在的靶点。方法:以"CD47"并含"ovarian cancer"包含于标题中,通过检索PUBMED数据库中2015年至今的文献及所包含的参考文献,并从中选取相关内容做以综述。结果:Cox模型和Kaplan-Meier试验表明CD47的高表达是卵巢癌预后不良的一个独立危险因素。CD47低表达的患者比CD47高表达的患者更易对辅助治疗完全应答。通过进行免疫沉淀反应并使用共焦激光扫描显微镜,研究人员发现了CD47包含Lewis Y抗原。免疫组织化学分析表明,CD47和Lewis Y抗原的表达在肿瘤组织和肿瘤边界中显著高于良性卵巢肿瘤和正常卵巢组织。结论:CD47低表达的上皮性卵巢癌患者对常规治疗有好的效果,并趋向改善总生存期。这表明CD47可能是一个免疫防御系统,而且很可能与其他免疫逃避机制合作。CD47的Lewis Y抗原可能在卵巢癌的发展起到至关重要的作用,并可能为卵巢癌免疫治疗提供新的靶点。未来在肿瘤微环境中评估CD47的表达与其他已经肿瘤逃逸机制的关系,有助于进一步确定CD47在卵巢癌中所扮演的角色。
引文