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使用CRISPR-Cas9系统进行高效长片段GFP基因非同源末端接合介导敲入
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摘要
<正>目的:通过CRISPR-Cas9系统分别进行同源介导重组(HDR)和非同源末端接合(NHEJ)机制进行GFP基因敲入,探讨使用非同源末端接合机制提高长片段基因敲入效率的可能。方法:通过在人和小鼠ACTβ基因座不同的位置引入切割位点,使用GFP荧光基因作为报告体系,利用包含有sgRNA和Cas9蛋白的PX330质粒和对应的GFP模板质粒转染细胞,流式细胞分析
引文

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