恶性转化BEAS-2B细胞lncRNA-ENST00000556926和ENST00000501520的表达变化

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• 论文作者：张亚平 ; 周洋洋 ; 杨萨 ; 高宇 ; 张巧
• 年：2016
• 作者机构：郑州大学公共卫生学院;
• 论文关键词：苯并(a)芘 ; BEAS-2B细胞 ; 长链非编码RNA
• 会议召开时间：2016-11-16
• 会议录名称：第六届中国毒理学会免疫毒理专业委员会换届及学术会议资料汇编
• 语种：中文
• 分类号：R114
• 学会代码：ZGDV
• 会议名称：第六届中国毒理学会免疫毒理专业委员会换届及学术会议
• 会议地点：中国河南开封
• 主办单位：中国毒理学会免疫毒理专业委员会
• 学会名称：中国毒理学会
• 页数：1
• 文件大小：69k
• 原文格式：O
• 会议级别：全国

摘要

目的:探讨致癌物诱导的永生化人支气管上皮细胞(immortalized human bronchial epithelial,BEAS-2B)lncRNA(long non-coding RNA,长链非编码RNA)-ENST00000556926和ENST00000501520的表达变化,为差异lncRNA的机制研究提供依据。方法:煤焦沥青烟气提取物(coal tar pitch extracts,CTPE)、烟草烟雾凝集物(cigarette smoke condensate,CSC)处理BEAS-2B细胞,通过形态学观察、划痕实验、克隆形成实验评估细胞是否发生恶性转化,并采用real time-PCR技术验证恶性转化BEAS-2B细胞lncRNA-ENST00000556926和ENST00000501520的表达变化。结果:B(a)P[benzo(a)pyrene,苯并(a)芘]、CTPE、CSC染毒20代、30代细胞镜下观察出现转化细胞的特征;且迁移距离及克隆形数均大于DMSO组(均P<0.05),随代数增加,细胞克隆形成数也增加(均P<0.05);与对照组相比,B(a)P、CTPE、CSC处理组lncRNA中有ENST00000501520、ENST00000556926表达上调。结论:CTPE、CSC均可诱导BEAS-2B细胞恶性转化;且细胞恶性程度随代数增加而增加;可调控细胞周期的lncRNA-ENST00000556926表达上调,调控细胞增殖的ENST00000501520表达上调。

引文