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多重基因分析系统评估幽门螺杆菌毒力基因之间的关系研究
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摘要
目的用GeXP多重基因分析系统直接检测取自胃活组织标本中的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)的DNA,分析其cagA,vacA和iceA三种毒力基因及其多重组合与消化性疾病之间的关系。方法收集华东医院消化内镜室2013年4~7月的快速尿素酶检测阳性的胃镜活检标本65份,直接进行DNA抽提,利用GeXP多重基因分析系统检测三种毒力基因,用STATA软件进行Logistic回归模型分析,P<0.05认为有统计学差异。结果符合标准的58份胃活检标本中37份(63.8%)有cagA基因,消化性溃疡组占88.9%,cagA阳性菌株与消化性溃疡的关系有统计学差异(P=0.024<0.05)。在32份消化性溃疡标本中,有21份(77.8%)包含s1基因型,s2基因型的菌株则只占到22.2%,用Logistic回归模型评估sl与消化性溃疡的关系有统计学差异(P=0.036<0.05);在消化性溃疡组中,有18份标本(66.7%)包含s1/m1基因型,4份(14.8%)包括s2/m2基因型,用回归模型评估s1/m1组合与消化性溃疡之间的关系具有统计学差异(P=0.003<0.05)。cagA+基因型总是与s1/m1基因型一致,并且与溃疡密切相关(P=0.008<0.05)。结论 Hp中cagA、vacA、s1m1及其组合与消化性溃疡密切相关,但与胃癌之间的关系不具有统计学差异,可能是我们的检测样本太少导致评估不充分;Hp的各种毒力因子具有遗传多样性和地区分布的差异,可是对这些毒力因子的深入研究有助于阐明Hp的致病机理,并有望更好的解释Hp与疾病之间的关系。
引文

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