核盘菌病毒SsPV1对盾壳霉生物学特性影响的研究
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- 论文作者：王涌 ; 付艳萍 ; 谢甲涛 ; 程家森 ; 姜道宏
- 年：2016
- 作者机构：湖北省作物病害监测和安全控制重点实验室(华中农业大学);农业微生物学国家重点实验室(华中农业大学);
- 论文关键词：盾壳霉 ; 核盘菌 ; 弱毒病毒 ; SsPV1
- 会议召开时间：2016-08-05
- 会议录名称：中国植物病理学会2016年学术年会论文集
- 英文会议录名称：Proceedings of the Annual Meeting of Chinese Society for Plant Pathology(2016)
- 语种：中文
- 分类号：S432.4
- 学会代码：ZGVS
- 会议名称：中国植物病理学会2016年学术年会
- 会议地点：中国江苏南京
- 主办单位：中国植物病理学会
- 学会名称：中国植物病理学会
- 页数：1
- 文件大小：49k
- 原文格式：O
- 会议级别：全国
摘要
随着人们对自身健康及环境安全的日益关注,植物病害的生物防治相关研究愈发受到研究者的重视。其中在由核盘菌引起的菌核病的防治方面,真菌病毒和盾壳霉作为有效的生防资源正不断被开发利用。本实验室前期从核盘菌弱毒力菌株WF-1中发现了双分病毒SsPV1,研究发现WF-1的弱毒现象是由SsPV1引起的。本研究拟向盾壳霉中转入有弱毒特性的双分病毒SsPV1,探讨利用该病毒提高盾壳霉对菌核病防治功效的可行性。提取SsPV1病毒粒子后以盾壳霉ZS-1的原生质体为受体,通过PEG介导转染法,最终得到了8株候选转染子。提取这8株转染子的总RNA,用SsPV1的CP基因和RdRp基因上的特异性检测引物进行RT-PCR,结果发现只有4号转染子有预期大小的扩增片段,对扩增产物进行测序分析,发现分别为SsPV1的CP基因和RdRp基因的信息;同时对8株转染子进行了dsRNA提取,并用S1核酸酶处理,发现大约2300bp处有明亮的核酸条带。结果证明通过原生质体转染的方法可以获得携带SsPV1的盾壳霉菌株,将该4号转染子命名为ZS-1V。菌株ZS-1V的菌落形态及其产孢能力与出发菌株ZS-1无显著差异,但ZS-1V的孢子萌发率与ZS-1存在显著差异。后期我们将进一步研究ZS-1V分生孢子携带病毒的效率以及ZS-1V向核盘菌传毒的效率,同时将探讨感染病毒后盾壳霉ZS-1V的核盘菌寄生能力等生物学特性。
引文