摘要
<正>目的 :分析小胶质细胞是否可产生内毒素耐受及Smad4在其中的作用。方法 :分离小鼠原代小胶质细胞,分别给予低剂量的LPS(0.1μg/ml)处理18h,撤去静息2h,以此构建内毒素耐受模型;在此基础上分别给予1μg/ml LPS处理1、3、6、12h,运用ELISA检测IL-6及IL-10的表达。接着检测Smad4的表达,并利用核浆分离亚蛋白,检测Smad4的细胞定位情况。运用si RNA干扰细胞中的Smad4的表达,观察对细胞内毒素耐受标记IL-6及IL-10分泌变化及细胞内的NF-κB及MAPK信号转导激活
引文