梓醇、左旋紫草素、丹皮酚对KGF诱导的HaCaT细胞过度增殖的影响
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摘要
文献综述部分：
文献综述一：查阅近年来关于中药单体(方)及复方治疗银屑病的实验研究方面的文献,从中药单体(方)及复方对银屑病的实验动物模型、血液流变学及微循环、角质形成细胞(KC)、成纤维细胞(FB)、细胞因子、神经肽六个方面的影响进行分类、归纳和总结。以求对中医药治疗银屑病的实验研究有一个总体的认识。
文献综述二：查阅近年来关于地黄、紫草、牡丹皮及其主要活性成分的研究性文献,对三者的来源、功效、化学成分(主要是梓醇、紫草素、丹皮酚)及药理研究概况作了综述。它们的药理活性都非常广泛,在银屑病治疗中也有很好的开发前景。
实验研究部分：
目的：
研究生地、紫草、牡丹皮的主要单体成分梓醇、左旋紫草素、丹皮酚对KGF诱导的HaCaT细胞过度增殖的影响,探讨生地、紫草、牡丹皮治疗银屑病的有效成分和可能的作用机制。
方法：
1、选取HaCaT细胞株体外培养。
2、CCK-8法检测不同浓度的梓醇、左旋紫草素、丹皮酚对KGF诱导的HaCaT细胞过度增殖和细胞生长曲线的影响。
3、倒置显微镜下观察药物干预后HaCaT细胞形态学变化。
4、流式细胞仪检测不同浓度的梓醇、左旋紫草素、丹皮酚对KGF诱导的HaCaT细胞过度增殖的细胞周期的影响。
结果：
1、CCK-8法的实验结果显示,KGF可明显促进HaCaT细胞增殖(P<0.05),其促增殖作用呈浓度依赖性,最佳浓度为10ng/ml。浓度高于或等于10-6mol/L的梓醇可促进KGF诱导的HaCaT细胞过度增殖效应(P<0.05),促增殖率呈浓度和时间依赖性,最佳浓度为10-4mol/L,随着作用时间延长,促增殖率反而降低；浓度高于或等于10-6mol/L的左旋紫草素和浓度高于或等于31.25 mg/L的丹皮酚均可抑制KGF诱导的HaCaT细胞过度增殖效应(P<0.05),生长抑制率呈浓度和时间依赖性,浓度越大,抑制性越强,随着作用时间延长,生长抑制率反而降低。
2、细胞生长曲线显示：10ng/ml KGF作用下,HaCaT细胞生长加快,自培养1天后起各对应时间点细胞数均较无药对照组增加(P<0.01),细胞培养5天后,KGF组和无药对照组细胞生长速度又有接近的趋势。浓度高于或等于10-6mol/L的梓醇可促进KGF诱导的HaCaT细胞的生长加快,自培养1天后起,各对应时间点细胞数均较KGF对照组增加(P<0.05)；浓度高于或等于10-6mol/L的左旋紫草素和浓度高于或等于31.25 mg/L的丹皮酚均可抑制KGF诱导的HaCaT细胞的生长加快,自培养1天后起,各对应时间点细胞数均较KGF对照组减少(P<0.05)。
3、倒置显微镜下HaCaT细胞形态学显示：KGF孔的细胞密度较无药对照孔的有所增加。梓醇干预孔的细胞密度较KGF对照孔更密集,左旋紫草素和丹皮酚干预孔的细胞密度较KGF对照孔的有所减少。细胞形态在各孔间无明显差异。
4、细胞周期结果表明10ng/ml的KGF作用24小时后,进入S期的HaCaT细胞比率较无药对照组增加(P<0.01),同时,G0G1,期比率降低(P<0.01),G2M期比率升高(P<0.01)。浓度高于或等于10-6mol/L的梓醇可促进KGF诱导的HaCaT细胞的S期比率增加(P<0.05)、G0G1,期比率降低(P<0.01),促进作用呈浓度依赖性,最佳浓度是10-6mol/L；G2M期比率与KGF对照组无明显差异(P>0.05)。浓度高于或等于10-6mol/L的左旋紫草素和浓度高于或等于31.25 mg/L的丹皮酚均可抑制KGF诱导的HaCaT细胞的S期比率增加(P<0.01),浓度高于或等于10-mol/L的左旋紫草素和浓度高于或等于15.625 mg/L的丹皮酚均可抑制KGF诱导的HaCaT细胞的G0G1期比率降低(P<0.01),G2M期比率升高(P<0.01),抑制作用呈浓度依赖性,浓度越大,抑制作用越强。各组均未见凋亡峰。
结论：1、KGF通过促进细胞进入S期和G2M期来诱导HaCaT细胞的过度增殖,可在体外模拟银屑病表皮KC过度增殖状态,KGF诱导的HaCaT细胞过度增殖模型是银屑病体外研究较理想的模型。2、左旋紫草素和丹皮酚通过阻滞HaCaT细胞向S期和G2M期转化,使细胞生长增殖停滞在G0G1，期来抑制KGF诱导的HaCaT细胞过度增殖效应,这是紫草和牡丹皮治疗银屑病的可能机制,其有效成分是左旋紫草素和丹皮酚。梓醇促进细胞进入S期,从而促进KGF诱导的HaCaT细胞过度增殖效应,不能通过抑制KC的增殖来治疗银屑病,生地治疗银屑病的有效成分和作用机制有待从其他角度进一步探讨。
This dissertation was composed of two parts:the literature review and the experimental research.
The part of literature review:
Literature review one:To form a general understanding about the experimental researches on the treatment of psoriasis with traditional Chinese medicine, the literatures about the experimental researches about the treatment of psoriasis with traditional Chinese herbs and their monomers or compounds in. the recent years were reviewed. They were assorted into six parts, which were the influences from traditional Chinese herbs and their monomers or compounds to the experimental animal model of psoriasis, hemorheology and microcirculation, keratinocyte(KC), fibroblast (FB), cell factor and neuropeptide, to induce and summarize.
Literature review two:The literatures about the researches of Rehmannia glutinosa Libosch, Radix Arnebiae and Cortex Moutan and their mainly active ingredients in the recent years were reviewed. And the source, efficacy, chemical compositions that mainly composed of catalpol, shikonin and paeonol, and the overview of pharmacological studies of the three were summarized. Their pharmacological activities are extremely extensive. They also have good development prospects for the treatments of psoriasis.
The part of experimental research:
.Objective:
To study the effective ingredients and the potential mechanisms of action in the treatment of psoriasis with Rehmannia glutinosa Libosch, Radix Arnebiae and Cortex Moutan, the effects to the proliferation of HaCaT cells induced by KGF caused by catalpol,1-shikonin and paeonol, which are the main monomers of the three, are researched.
Methods:
1. HaCaT cell strain is selected and cultivated in vitro.
2. The effects to the proliferation and the cell growth curve of KGF induced HaCaT cells caused by catalpol,1-shikonin and paeonol are detected by CCK-8 assay.
3. The changes of the form of HaCaT cells after drug intervention are observed under a upside down microscope.
4. The effects to the cell cycle of KGF induced HaCaT cells proliferation caused by catalpol,1-shikonin and paeonol are detected by a flow cytometry.
Results:
1. The experimental results of CCK-8 assay showed that after the treatment with KGF, the HaCaT cells proliferation was increased significantly in a dose dependent manner (P<0.05), of which the best concentration is 10ng/ml. The proliferation of HaCaT cells induced by KGF was enhanced by Catalpol at more than or equal to 10-6mol/L concentrat ion (P<0.05). The promotion of prol iferation rate of Catalpol was showed in a dose and time dependent manner, and the best concentration is 10-4mol/L. With the acting time extended, the promotion of proliferation rate of Catalpol was reduced. The proliferation of HaCaT cells induced by KGF was inhibited by 1-shikonin at more than or equal to 10-6mol/L concentration (P<0.05) as well as paeonol at more than or equal to 31.25 mg/L concentration(P<0.05). The inhibition of proliferation rate of 1-shikonin and paeonol was showed in a dose and time dependent manner. As the concentration increased, the inhibiting effect was enhanced. With the acting time extended, the inhibition of proliferation rate of 1-shikonin and paeonol was reduced.
2. The cell growth curve showed that HaCaT cells in the treatment with 10ng/ml KGF growed more rapidly compared with control group after the first day of treatment (P<0.01), and after the fifth day of treatment, the growth rate of KGF group showed trend towards control group. The up-regulated growth rate induced by KGF was increased by Catalpol at more than or equal to 10-6mol/L concentration after the first day(P<0.05). And The up-regulated growth rate induced by KGF was depressed by 1-shikonin at more than or equal to 10-6mol/L concentration and paeonol at more than or equal to 31.25 mg/L concentration after the first day(P<0.05).
3. The form of HaCaT cells under a upside down microscope showed that the cell density increased and was more intensive in the KGF hole compared with the control hole. The cell density in the hole treated with Catalpol was more intensive than that in the KGF hole. The cell density in the holes treated with 1-shikonin and paeonol were less intensive than that in the KGF hole. There was no significant differences of the HaCaT cells form among each holes.
4. The results of the cell cycle showed that after incubated with 10ng/ml KGF for 24 hours, the ratio of S phase and G2M phase of HaCaT cells was increased compared with the control group(P<0.01), and the ratio of G0G1 phase was decreased(P<0.01). The increased S phase and the decreased G0G1 phase induced by KGF was enhanced by Catalpol at more than or equal to 10-6mol/L concentration in a dose dependent manner (P<0.05 and P<0.01), and the best concentration is 10-4mol/L. The ratio of G2M phase had no significant difference campared with KGF group(P>0.05). The increased S phase phase induced by KGF was inhibited by 1-shikonin at more than or equal to 10-6mol/L concentration(P<0.01) as well as paeonol at more than or equal to 31.25 mg/L concentration (P<0.01). The increased G2M phase and the decreased G0G1 phase induced by KGF was inhibited by 1-shikonin at more than or equal to 10-7mol/L concentration (P<0.01) as well as paeonol at more than or equal to 15.625 mg/L concentration(P<0.01). The inhibiting effect of 1-shikonin and paeonol was in a dose dependent manner. As the concentration increased, the inhibiting effect was enhanced. There is no apoptotic peak could be seen in each group.
Conclusion:
1. The proliferation of HaCaT cells could be induced by KGF by means of increasing the S phase and G2M phase cells. It could simulate in vitro the over proliferative state of epidermal KC in psoriasis. The proliferative model of HaCaT cells induced by KGF is a ideal model for research in vitro about psoriasis.
2. The proliferation of HaCaT cells induced by KGF could be inhibited by 1-shikonin and paeonol by means of preventing the transformation of HaCaT cells into S phase and G2M phase, and the growth as well as the proliferation of HaCaT cells would be at a standstill in G0G1 phase, which might be the mechanisms of action in the treatment of psoriasis with Radix Arnebiae and CortexMoutan, and the the effective ingredients might be 1-shikonin and paeonol. The proliferation of HaCaT cells induced by KGF could be enhanced by Catalpol by means of increasing the number of HaCaT cells into S phase, and it could not treat psoriasis by means of inhibiting the proliferation of KC. The effective ingredient and the mechanisms of action in the treatment of psoriasis with Catalpol would be further explored from other angle.
文献综述一：查阅近年来关于中药单体(方)及复方治疗银屑病的实验研究方面的文献,从中药单体(方)及复方对银屑病的实验动物模型、血液流变学及微循环、角质形成细胞(KC)、成纤维细胞(FB)、细胞因子、神经肽六个方面的影响进行分类、归纳和总结。以求对中医药治疗银屑病的实验研究有一个总体的认识。
文献综述二：查阅近年来关于地黄、紫草、牡丹皮及其主要活性成分的研究性文献,对三者的来源、功效、化学成分(主要是梓醇、紫草素、丹皮酚)及药理研究概况作了综述。它们的药理活性都非常广泛,在银屑病治疗中也有很好的开发前景。
实验研究部分：
目的：
研究生地、紫草、牡丹皮的主要单体成分梓醇、左旋紫草素、丹皮酚对KGF诱导的HaCaT细胞过度增殖的影响,探讨生地、紫草、牡丹皮治疗银屑病的有效成分和可能的作用机制。
方法：
1、选取HaCaT细胞株体外培养。
2、CCK-8法检测不同浓度的梓醇、左旋紫草素、丹皮酚对KGF诱导的HaCaT细胞过度增殖和细胞生长曲线的影响。
3、倒置显微镜下观察药物干预后HaCaT细胞形态学变化。
4、流式细胞仪检测不同浓度的梓醇、左旋紫草素、丹皮酚对KGF诱导的HaCaT细胞过度增殖的细胞周期的影响。
结果：
1、CCK-8法的实验结果显示,KGF可明显促进HaCaT细胞增殖(P<0.05),其促增殖作用呈浓度依赖性,最佳浓度为10ng/ml。浓度高于或等于10-6mol/L的梓醇可促进KGF诱导的HaCaT细胞过度增殖效应(P<0.05),促增殖率呈浓度和时间依赖性,最佳浓度为10-4mol/L,随着作用时间延长,促增殖率反而降低；浓度高于或等于10-6mol/L的左旋紫草素和浓度高于或等于31.25 mg/L的丹皮酚均可抑制KGF诱导的HaCaT细胞过度增殖效应(P<0.05),生长抑制率呈浓度和时间依赖性,浓度越大,抑制性越强,随着作用时间延长,生长抑制率反而降低。
2、细胞生长曲线显示：10ng/ml KGF作用下,HaCaT细胞生长加快,自培养1天后起各对应时间点细胞数均较无药对照组增加(P<0.01),细胞培养5天后,KGF组和无药对照组细胞生长速度又有接近的趋势。浓度高于或等于10-6mol/L的梓醇可促进KGF诱导的HaCaT细胞的生长加快,自培养1天后起,各对应时间点细胞数均较KGF对照组增加(P<0.05)；浓度高于或等于10-6mol/L的左旋紫草素和浓度高于或等于31.25 mg/L的丹皮酚均可抑制KGF诱导的HaCaT细胞的生长加快,自培养1天后起,各对应时间点细胞数均较KGF对照组减少(P<0.05)。
3、倒置显微镜下HaCaT细胞形态学显示：KGF孔的细胞密度较无药对照孔的有所增加。梓醇干预孔的细胞密度较KGF对照孔更密集,左旋紫草素和丹皮酚干预孔的细胞密度较KGF对照孔的有所减少。细胞形态在各孔间无明显差异。
4、细胞周期结果表明10ng/ml的KGF作用24小时后,进入S期的HaCaT细胞比率较无药对照组增加(P<0.01),同时,G0G1,期比率降低(P<0.01),G2M期比率升高(P<0.01)。浓度高于或等于10-6mol/L的梓醇可促进KGF诱导的HaCaT细胞的S期比率增加(P<0.05)、G0G1,期比率降低(P<0.01),促进作用呈浓度依赖性,最佳浓度是10-6mol/L；G2M期比率与KGF对照组无明显差异(P>0.05)。浓度高于或等于10-6mol/L的左旋紫草素和浓度高于或等于31.25 mg/L的丹皮酚均可抑制KGF诱导的HaCaT细胞的S期比率增加(P<0.01),浓度高于或等于10-mol/L的左旋紫草素和浓度高于或等于15.625 mg/L的丹皮酚均可抑制KGF诱导的HaCaT细胞的G0G1期比率降低(P<0.01),G2M期比率升高(P<0.01),抑制作用呈浓度依赖性,浓度越大,抑制作用越强。各组均未见凋亡峰。
结论：1、KGF通过促进细胞进入S期和G2M期来诱导HaCaT细胞的过度增殖,可在体外模拟银屑病表皮KC过度增殖状态,KGF诱导的HaCaT细胞过度增殖模型是银屑病体外研究较理想的模型。2、左旋紫草素和丹皮酚通过阻滞HaCaT细胞向S期和G2M期转化,使细胞生长增殖停滞在G0G1，期来抑制KGF诱导的HaCaT细胞过度增殖效应,这是紫草和牡丹皮治疗银屑病的可能机制,其有效成分是左旋紫草素和丹皮酚。梓醇促进细胞进入S期,从而促进KGF诱导的HaCaT细胞过度增殖效应,不能通过抑制KC的增殖来治疗银屑病,生地治疗银屑病的有效成分和作用机制有待从其他角度进一步探讨。
This dissertation was composed of two parts:the literature review and the experimental research.
The part of literature review:
Literature review one:To form a general understanding about the experimental researches on the treatment of psoriasis with traditional Chinese medicine, the literatures about the experimental researches about the treatment of psoriasis with traditional Chinese herbs and their monomers or compounds in. the recent years were reviewed. They were assorted into six parts, which were the influences from traditional Chinese herbs and their monomers or compounds to the experimental animal model of psoriasis, hemorheology and microcirculation, keratinocyte(KC), fibroblast (FB), cell factor and neuropeptide, to induce and summarize.
Literature review two:The literatures about the researches of Rehmannia glutinosa Libosch, Radix Arnebiae and Cortex Moutan and their mainly active ingredients in the recent years were reviewed. And the source, efficacy, chemical compositions that mainly composed of catalpol, shikonin and paeonol, and the overview of pharmacological studies of the three were summarized. Their pharmacological activities are extremely extensive. They also have good development prospects for the treatments of psoriasis.
The part of experimental research:
.Objective:
To study the effective ingredients and the potential mechanisms of action in the treatment of psoriasis with Rehmannia glutinosa Libosch, Radix Arnebiae and Cortex Moutan, the effects to the proliferation of HaCaT cells induced by KGF caused by catalpol,1-shikonin and paeonol, which are the main monomers of the three, are researched.
Methods:
1. HaCaT cell strain is selected and cultivated in vitro.
2. The effects to the proliferation and the cell growth curve of KGF induced HaCaT cells caused by catalpol,1-shikonin and paeonol are detected by CCK-8 assay.
3. The changes of the form of HaCaT cells after drug intervention are observed under a upside down microscope.
4. The effects to the cell cycle of KGF induced HaCaT cells proliferation caused by catalpol,1-shikonin and paeonol are detected by a flow cytometry.
Results:
1. The experimental results of CCK-8 assay showed that after the treatment with KGF, the HaCaT cells proliferation was increased significantly in a dose dependent manner (P<0.05), of which the best concentration is 10ng/ml. The proliferation of HaCaT cells induced by KGF was enhanced by Catalpol at more than or equal to 10-6mol/L concentrat ion (P<0.05). The promotion of prol iferation rate of Catalpol was showed in a dose and time dependent manner, and the best concentration is 10-4mol/L. With the acting time extended, the promotion of proliferation rate of Catalpol was reduced. The proliferation of HaCaT cells induced by KGF was inhibited by 1-shikonin at more than or equal to 10-6mol/L concentration (P<0.05) as well as paeonol at more than or equal to 31.25 mg/L concentration(P<0.05). The inhibition of proliferation rate of 1-shikonin and paeonol was showed in a dose and time dependent manner. As the concentration increased, the inhibiting effect was enhanced. With the acting time extended, the inhibition of proliferation rate of 1-shikonin and paeonol was reduced.
2. The cell growth curve showed that HaCaT cells in the treatment with 10ng/ml KGF growed more rapidly compared with control group after the first day of treatment (P<0.01), and after the fifth day of treatment, the growth rate of KGF group showed trend towards control group. The up-regulated growth rate induced by KGF was increased by Catalpol at more than or equal to 10-6mol/L concentration after the first day(P<0.05). And The up-regulated growth rate induced by KGF was depressed by 1-shikonin at more than or equal to 10-6mol/L concentration and paeonol at more than or equal to 31.25 mg/L concentration after the first day(P<0.05).
3. The form of HaCaT cells under a upside down microscope showed that the cell density increased and was more intensive in the KGF hole compared with the control hole. The cell density in the hole treated with Catalpol was more intensive than that in the KGF hole. The cell density in the holes treated with 1-shikonin and paeonol were less intensive than that in the KGF hole. There was no significant differences of the HaCaT cells form among each holes.
4. The results of the cell cycle showed that after incubated with 10ng/ml KGF for 24 hours, the ratio of S phase and G2M phase of HaCaT cells was increased compared with the control group(P<0.01), and the ratio of G0G1 phase was decreased(P<0.01). The increased S phase and the decreased G0G1 phase induced by KGF was enhanced by Catalpol at more than or equal to 10-6mol/L concentration in a dose dependent manner (P<0.05 and P<0.01), and the best concentration is 10-4mol/L. The ratio of G2M phase had no significant difference campared with KGF group(P>0.05). The increased S phase phase induced by KGF was inhibited by 1-shikonin at more than or equal to 10-6mol/L concentration(P<0.01) as well as paeonol at more than or equal to 31.25 mg/L concentration (P<0.01). The increased G2M phase and the decreased G0G1 phase induced by KGF was inhibited by 1-shikonin at more than or equal to 10-7mol/L concentration (P<0.01) as well as paeonol at more than or equal to 15.625 mg/L concentration(P<0.01). The inhibiting effect of 1-shikonin and paeonol was in a dose dependent manner. As the concentration increased, the inhibiting effect was enhanced. There is no apoptotic peak could be seen in each group.
Conclusion:
1. The proliferation of HaCaT cells could be induced by KGF by means of increasing the S phase and G2M phase cells. It could simulate in vitro the over proliferative state of epidermal KC in psoriasis. The proliferative model of HaCaT cells induced by KGF is a ideal model for research in vitro about psoriasis.
2. The proliferation of HaCaT cells induced by KGF could be inhibited by 1-shikonin and paeonol by means of preventing the transformation of HaCaT cells into S phase and G2M phase, and the growth as well as the proliferation of HaCaT cells would be at a standstill in G0G1 phase, which might be the mechanisms of action in the treatment of psoriasis with Radix Arnebiae and CortexMoutan, and the the effective ingredients might be 1-shikonin and paeonol. The proliferation of HaCaT cells induced by KGF could be enhanced by Catalpol by means of increasing the number of HaCaT cells into S phase, and it could not treat psoriasis by means of inhibiting the proliferation of KC. The effective ingredient and the mechanisms of action in the treatment of psoriasis with Catalpol would be further explored from other angle.
引文
[1]Qin WZ. Studies on treatment of psoriasis with integrative medicine [J]. Chinese Journal of Integrative Medicine,2002,8:248-255.
[2]张学军.皮肤性病学[M].北京：人民卫生出版社,2008(7)：141-144.
[3]Bonifati C, Ameglio F. Cytokines in psoriasis[J]. Int J Dermatol,1999,38:241-251.
[4]Yuan JS, Zhou LP, Hu CF, et al. Influence on antibody bridging keratinocyte/mononuclear leucocyte adhesion of patien ts with psoriasis by Chinese herbal medicines [J]. Chin J Derma to Vennerol IntegTrad W Med,2005,4:240-241.
[5]Engin B, Oguz 0. Evaluation of time-dependent response to psoralen plus UVA(PUVA) treatment with topical 8-methoxypsoralen(8-MOP) gel in palmoplantar dermatoses[J]. Int J Dermatol,2005,44(4):337-339.
[6]Wang DY, Zhang R, Liu P, et al. Observation on the efficacy of treatment using compound glycyrrhizin injection on psoriasis vulgaris and eczema dermatitis[J]. The Journal of Practical Medicine,2001,21:1690-1691.
[7]Wu SX, Guo NR. Clinical observation on effect of tfiptolide tablet in treating patients with psoriasis vulgaris[J]. Chinese Journal of Integrative Medicine,2005,11:147-148.
[8]刘晋华,李玉萍,尤光甫.青黛克银丸治疗银屑病模型的实验研究[J].中国实验方剂学杂志,2010,16(16)：126-128.
[9]杨素清,闫景东,周妍妍.蜈蚣败毒饮对小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成及血清IL-2影响的实验研究[J].中医药信息,2010,27(4)：45-48.
[10]雷水生,朱晓琴,张端莲.川芎嗪对小鼠银屑病的影响[J].医学新知杂志,2002,12(4)：189-190.
[11]刘晓明,齐欣,宋智琦,等.黄芪注射液治疗银屑病患者的临床观察和实验研究[J].中华皮肤科杂志,2001,34(2)：113-115.
[12]刘梅青.不同剂量紫草水提液对实验性鼠阴道上皮细胞过度增殖抑制作用的初步研究[J].临床皮肤科杂志,2003,32(12)：714-715.
[13]刘晓明,孙秀坤,齐欣,等.20种中药灌胃对小鼠上皮细胞增殖和表皮细胞分化及血浆内皮素-1的影响[J].中华皮肤科杂志,2001,34(4)：282-283.
[14]Gaylarde PM, Brock AP, Sarkany I. Psoriasiform changes in guineapig skin from propranolol[J]. Clin Exp Dermatol.1978,3(2):157-160.
[15]李涛,李洪梅,李小芹,等.银屑平颗粒对豚鼠银屑病动物模型的影响[J].中国实验方剂学杂志,2010,16(16)：137-139.
[16]陶以成,刘长发,胡二为,等.丹槐银屑浓缩丸对豚鼠银屑病样模型病理改变的影响[J].中 医药信息,2010,27(5)：69-71.
[17]张耀龙.苦参碱治疗银屑病临床观察[J].河北医学,1996,2(6)：590.
[18]孙创斌,胡晋红,朱全刚,等.丹苦参碱对普萘洛尔所致豚鼠银屑病样皮损的实验研究[J].解放军药学学报,2009,25(6)：476-478.
[19].宋坪,李敏,吴志奎,等.复方莪倍软膏对豚鼠斑块状银屑病模型的实验研究[J].北京中医药,2009,28(3)：227-230.
[20]李廷保.黄药子软膏Ⅰ、Ⅱ对银屑病模型豚鼠的实验研究[J].中医药学报,2010,38(4)：38-39.
[21]王懿娜,方红,张幸国,等.紫杉醇溶液外用治疗豚鼠耳部银屑病样病理改变的疗效观察[J].中华皮肤科杂志,2004,37(3)：156-158.
[22]孙健,王国贤.丹参注射液对小鼠鼠尾表皮细胞分化的影响及其作用机制研究[J].中国皮肤性病学杂志,2009,23(1)：16-19.
[23]杨素清,张晓红,刘畅.蜈蚣败毒饮对小鼠阴道上皮增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响[J].中医药学报,2010,38(6)：25-27.
[24]王乖娟,刘卫兵,荆鲁华,等.银屑宁胶囊对心得安致豚鼠银屑病样皮损NO和MDA水平的影响[J].中国中西医结合皮肤性病学杂志,2005,4(3)：166-168.
[25]肖秀丽.凉血中药对豚鼠银屑病模型皮损中微血管密度和血清血管内皮生长因子水平的影响[J].辽宁中医杂志,2009,36(6)：1037-1038.
[26].景海霞,盛晚香.当归多糖对豚鼠银屑病样皮损中角质形成细胞凋亡的影响[J].武汉大学学报(医学版),2006,27(3)：377-380.
[27]景海霞,盛晚香,段德鉴.当归多糖对豚鼠银屑病样皮损中PCNA表达的影响[J].中国皮肤性病学杂志,2008,22(1)：11-13.
[28]肖青林,司本辉,吴康智,等.不同剂量丹参治疗银屑病患者后血液流变学改变[J].中华皮肤科杂志,2000,33(6)：414-415.
[29]李炎夏,周起云,王景学,等.黄芪维胺酯连联合应用对银屑病甲襞微循环的影响[J].中国皮肤性病学杂志,1998,12(6)：345-346.
[30]王倩,王萍,蔡念宁,等.活血祛淤解毒方治疗寻常型银屑病血淤证的临床研究[J].时珍国医国药,2009,20(11)：2833-2835.
[31]邱实,谭升顺,孙治平,等.活血散瘀消银汤治疗寻常型银屑病血瘀证的临床研究[J].中药材,2005,28(5)：442-444.
[32]冶娟.β-七叶皂甙钠治疗银屑病疗效观察[J].皮肤病与性病,2001,23(4)：6-7.
[33]周垒,蔡念宁,陶洋,等.解毒散瘀汤治疗血瘀型银屑病对血脂、载脂蛋白的影响[J].中国医药学报,2000,16(3)：35-36.
[34]Takahashi H, Manabe A, Ishida-Yamamoto A, et al. Aberrant expression of apoptosis-related molecules in psoriatic epidermis. J Dermatol Sci,2002,28(3):187-97.
[35]袁劲松,周利平,胡长发,等.中药对银屑病抗体搭桥角质形成细胞/单一核白细胞粘连的影响[J].中国中西医结合皮肤性病学杂志,2005,4(4)：240-241.
[36]赵茉,高莉,彭晓明,等.黄连提取物对角质形成细胞增殖活性的影响[J].中国中医药信息杂志,2010,17(8)：22-24.
[37]路又璐,秦建中.17味中药对培养的表皮细胞增殖的影响[J].临床皮肤科杂志,1996,(4)：202.
[38]孙丽蕴,邓丙戌,陈凯,等.靛玉红紫草素对角质形成细胞株凋亡的影响[J].中国皮肤性病学杂志,2004,18(6)：336-338.
[39]李文彬,冯捷,马慧群,等.复方青黛饮含药血清对体外HaCaT细胞增殖和凋亡的影响[J].中国皮肤性病学杂志,2009,23(8)：469-472.
[40]段行武,任映,赵立军,等.消银解毒饮及拆方对角质形成细胞COLO-16分泌血管内皮生长因子的影响[J].北京中医药大学学报(中医临床版),2009,16(3)：20-22.
[41]刘晓明,李玉锋.凉血活血复方对体外培养HaCaT、ECV304细胞端粒酶活性的影响[J].中国中西医结合皮肤性病学杂志,2010,9(2)：79-82.
[42]Raynaud F, Leduc C, Anderson WB, et al. Retinoic treatment of human psoriatic fibroblasts induces an increase in cyclic AMP dependent protein kinase activity [J]. J Invest Dermatol,1987,89:105-110.
[43]Coulomb PS, Lebreton C. Psoriatic fibroblasts induce hyperproliferation of normal hyperproliferation in a skin equivalent model in vitro[J]. Science,1985,230:669-672.
[44]Werner S, Smola H. Paracrine regulation of keratinocyte proliferation and differentiation[J]. Trends Cell Biol,2001,11:143-146.
[45]Fransson J, de la Torre B, Hammar H. Psoriatic fibroblasts secrete lower amounts of IL-6 than healthy fibroblasts before and after stimulation with TNF-alpha [J]. Arch Derma tol Res,1999,291:538-541.
[46]王砚宁,毕新岭,顾军,等.黄芩甙治疗银屑病的机制研究[J].中国中西医结合皮肤性病学杂志,2003,2(4)：209-211.
[47]毕新岭,王砚宁,顾军,等.黄芩甙对成纤维细胞iNOS表达的影响[J].中华皮肤科杂志,2004,37(2)：112-113.
[48]Zaba LC, Fuentes-Duculan J, Eunqdamrong NJ, et al. Psoriasis Is Characterized by Accumulation of Immunostimulatory and Th1/Th17 Cell-Polarizing Myeloid Dendritic Cells [J]. J Invest Dermatol,2009,129(1):79-88.
[49]龚菲力.医学免疫学(第2版)[M].北京：科学出版社,2004,2：61-71,147-151.
[50]Peters BP, Weissman FG, Gill MA. Pathophysiology and treatment of Psoriasis [J]. Am J Health-Syst pham,2000,57:645-59.
[51]郑淑云,张岩,罗文涛,等.银屑病患者血中TNF-α水平检测[J].中国皮肤性病学杂志, 1997,11(1)：17.
[52]林秀英,徐羽龙.银屑病患者血中肿瘤坏死因子α、白细胞介素8及T细胞亚群水平检测及相关性研究[J].现代中西医结合杂志,2004,13(21)：2814-2815.
[53]史立宏,李晓民,张秀荣,等.黄芪对寻常型银屑病患者血浆TNF-α及IFN-γ的影响[J].中国麻风皮肤病杂志,2007,23(6)：525-526.
[54]邓俐,张堂德,杜江.商陆皂苷甲对银屑病患者外周血单个核细胞产生α肿瘤坏死因子和可溶性白介素2受体的影响[J].临床皮肤科杂志,2004,33(7)：407-409.
[55]王丽华,张蕾,刘志勇,等.凉血解毒汤对血热型银屑病患者血清TNF-α IL-6的影响[J].中华中医药学刊,2009,27(12)：2583-2585.
[56]何玉清,’张锡宝,吴志华,等.银屑病患者细胞因子γ-干扰素、白介素4水平的体外研究[J].临床皮肤科杂志,2002,31(12)：762-763.
[57]陈孙孝,温海,邓安梅,等.银屑病患者淋巴细胞及细胞因子在发病机制中的作用[J].中国免疫学杂志,2002,18：207-209.
[58]林燕,孙虹,刘艳萍,等.消银合剂治疗血热证银屑病疗效及血清干扰素-γ、白介素-10检测[J].中国中西医结合皮肤性病学杂志,2008,7(2)：76-79.
[59]Salim A; Emerson R. Targeting interleukin-2 as a treatment for psoriasis[J]. Curr Opin Investig Drugs,2001,2(11):1546-1548.
[60]甄莉,吴媛.黄芪注射液对银屑病外周血淋巴细胞白介素-2及其受体的影响[J].中国中西医结合皮肤性病学杂志,2006,5(2)：63-65.
[61]施惠娟,’周茹,金少举,等.氧化苦参碱对银屑病小鼠模型血清中IL-2、IL-10、TNF-α水平的影响[J].中医药信息,2007,8(3)：44-46.
[62]于延,刘晓明,侯素春.凉血活血复方治疗寻常型银屑病及对血清IL-8的影响[J].中国麻风皮肤病杂志,2005,21(9)：712-714.
[63]陈孙孝,温海,邓安梅,等.银屑病中四种细胞因子表达以及核因子NF-κB的作用[J].中华微生物学和免疫学杂志,2003,23(1)：22-24.
[64]陆毅,冯信忠.细胞因子在银屑病非皮损区成纤维细胞中的表达[J].中华皮肤科杂志,2003,36(3)：133-135.
[65]王玉英,熊小利,龙剑文.白芍总苷对静止期银屑病患者血清TNF-α及IL-8的影响[J].现代中西医结合杂志,2009,18(18)：2111-2112.
[66]史立宏,李晓民,王琳,等.黄芪治疗寻常型银屑病的疗效观察及对血浆炎性因子的影响[J].中医药临床杂志,2008,20(2)：157-158.
[67]赵云夕,刘焕强,冯兰珍.自拟清银方治疗寻常型银屑病的疗效观察及对血清IL-2、IL-8的影响[J].河北中医药学报,2009,24(4)：12-13.
[68]Witowski J, Ksiazek K, Jorres A. Interleukin-17:a mediator of inflammatory responses [J]. Cell Mol Life Sci,2004,61(2):567.
[69]Li J, Chen X, Liu Z, et al. Expression of Th17 cytokines in skinlesions of patients with psoirasis[J]. J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci,2007,27:330-332.
[70]严伟华,高志祥,王峰.驱银汤治疗寻常性银屑病疗效及相关Th17细胞、细胞因子的检测[J].中国中西医结合皮肤性病学杂志,2010,9(3)：149-151.
[71]王椿森,李家文,黄长征,等.皮肤性病免疫学[M].武汉：湖北科学技术出版社,1999：238.
[72]张炜.血管内皮和粘附分子在银屑病发病中的作用[J].国外医学·皮肤性病学分册,1997,23(1)：11-14.
[73]刘毅钧,阳泽彬,吕宁,等.雷公藤内酯软膏对银屑病皮损ICAM-1、MMP-9表达的影响[J].中国中西医结合皮肤性病学杂志,2007,6(4)：213-215.
[74]Yanagisawa M, Kunrihara H, Kimura S, et al. A novel potent vasoconstrictor peptide produced by vascular endothelialcells [J]. Nature,1988,332(2):411-415.
[75]Bonifati C, Mussi A, Carducci M, et al. Endothelin-1 levels are increased in sera and lesional skin extracts-of psoriatic pa-tients and correlate with disease severity [J]. Acta Derm Venereol (Stockh),1998,78:22-26.
[76]Bonifati C, Ameglio F. Cytokines in psoriasis [J]. Int J Dermatol,1999,38:241-251.
[77]周萌,陶林昌,黄桂云等.丹参对银屑病中医分型及血浆内皮素的影响[J].国医论坛,2006,21(3)：14-15.
[78]刘海杰,欧阳恒,杨志波,等.仙方消银片对寻常型银屑病患者血浆内皮素1及降钙素基因相关肽含量的影响[J].中国麻风皮肤病杂志,2005,21(1)：13-15.
[79]Giannetti A, Girolomoni G. Skin reactivity to neuropep tides in atoptic dermatitis [J]. Br J Dermato 1,1989,121:681.
[80]Hokfelt T, Johansson O, Lijngdahl A. Peptidergic neurones [J]. Nature,1980,284:515.
[81]杨志波,欧阳恒,罗文辉.竹黄颗粒剂Ⅱ号治疗肝气郁结型银屑病的临床观察[J].中国中西医结合杂志,2001,21(4)：269-271.
[82]杨志波,欧阳恒,许斌,等.竹黄颗粒剂Ⅱ号对银屑病患者β-内啡肽的影响[J].中国中西医结合皮肤性病学杂志,2003,2(3)：166-167.
[83]钱方,杨志波,欧阳恒.竹黄颗粒剂Ⅱ号对降钙素基因相关肽的影响[J].湖南中医药导报,2004,10(12)：54-56.
[84]齐凤琴,姜淑凤,富学东.增液消银汤对银屑病患者神经肽水平的影响[J].中国煤炭工业医学杂志,2007,10(9)：1071.
[1]翟亚春.中医外科学[M].第一版.上海：上海中医药大学出版社,2002：221.
[2]宋广英.从“血”论治寻常型银屑病56例[J].广西中医药,1999,22(5)：32.
[3]白彦萍,曾绩娟,杨顶权.寻常型银屑病血热证证候成因分析[J].中华中医药杂志,2007,22(8)：537—540.
[4]Tan YQ, Liu JL, Bai YP, et al. Literature research of Chinese medicine recipes for the treatment of psoriasis vulgaris with blood-heat syndrome type[J]. Chin J Integr Med,2011, 17(2):150-3.
[5]楼之岑,秦波主编.常用中药材品种整理和质量研究[M].北京：北京医科大学、中国协和医科大学联合出版社,1995：839.
[6]国家药典委员会编.中华人民共和国药典(2010年版一部)[M].北京：中国医药科技出版社,2010,(1)：115-117.
[7]杨云,冯卫生主编.中药化学成分提取分离手册[M].北京：中国中医药出版社,1998：133-135
[8]苗明三,李振国主编.现代实用中药质控制技术[M].北京：人民卫生出版社,2000：381-382.
[9]李更生,于震,王慧森,等.地黄化学成分与药理研究进展[J].国外医学中药分册,2004,26(2)：74-78.
[10]刘卫欣,卢兖伟,杜海涛,等.地黄及其活性成分药理作用研究进展[J].国际药学研究杂志,2009,·36(4)：277-280.
[11]马健,樊巧玲,木村正康.生地黄对“阴虚”模型小鼠腹腔巨噬细胞Ia抗原表达的影响[J].中药药理与临床,1998,14(2)：22-24.
[12]梁爱华,薛宝云,王金华,等.鲜地黄与干地黄止血和免疫作用比较研究[M].中国中药杂志,1999,24(11)：663-666.
[13]赵素容,卢兖伟,袁丽珍,等.地黄多糖对小鼠免疫功能的影响[J].军事医学科学院院刊,2006,30(3)：217-219.
[14]苗明三.(怀)地黄多糖对衰老模型小鼠免疫器官的影响[J].河南中医,1999,19(3)：30.
[15]刘福君,赵修南,聂伟,等.地黄低聚糖增强小鼠免疫功能的作用[J].中国药理学通报,1998,14(1)：90.
[16]于震,王军,李更生,等.地黄苷A对环磷酰胺致小鼠白细胞少症的影响[J].中草药,2001,32(11)：1002-1004.
[17]王军,于震,李更生,等.地黄苷A对“阴虚”及免疫功能低下小鼠的药理作用[J].中国药学杂志,2002,37(1)：20-22.
[18]梁爱华,薛宝云,王金华,等.鲜地黄与干地黄止血和免疫作用比较研究[M].中国中药杂志,1999，24(11)：663-666.
[19]甑汉深,李公亮,张同心,等.地黄炒炭前后止血作用的比较[M].中成药,1985：20.
[20]袁媛,侯士良,连天顺,等.怀地黄补血作用的实验研究.中国中药杂志,1992,17(6)：366-368.
[21]崔瑛,房晓娜,王会霞,等.地黄不同炮制品补血作用研究[J].时珍国医国药,2009,20(1)：20-22.
[22]刘福君,赵修南,汤建芳,等.地黄低聚糖对快速老化模型小鼠造血功能的影响[J].中国药理学通报,1997,13(6)：509-512.
[23]刘福君,赵修南,汤建芳,等.地黄寡糖对SAMP8小鼠造血祖细胞增殖的作用[J].中国药理学与毒理学杂志,1998,12(2)：127-130.
[24]刘福君,赵修南,聂伟,‘等.地黄低聚糖对小鼠免疫和造血功能的作用[J].重要药理与临床,1997,13(5)：19-21.
[25]刘福君,程军平,赵修南,等.地黄多糖对正常小鼠造血干细胞、祖细胞及外周血像的影响[J].中药药理与临床,1996：12-14.
[26]苗明三,王智明,孙艳红.怀熟地黄多糖对血虚大鼠血像及细胞因子水平的影响[J].中药药理与临床,2007,23(1)：39-40.
[27]刘培建,苗明三,高渐联.熟地黄多糖对气血两虚小鼠全血细胞及血清粒-巨噬细胞集落刺激因子水平的影响[J].中国组织工程研究与临床康复,2008,12(38)：7543-7546.
[28]于震,王军,李更生,等.地黄甙D滋阴补血和降血糖作用的实验研究[J].辽宁中医杂志,2001,28(4)：240-242.
[29]常吉梅,刘秀玉,常吉辉,等.地黄对血压调节作用的实验研究[J].时珍国医国药,1998,9(5)：416-417.
[30]刘鹤香,曹中亮,常东明,等.怀地黄的降压镇静抗炎作用及有效部分分析[J].新乡医学院学报,1998,15(3)：219-221.
[31]陈丁丁,戴德哉,章涛,等.地黄煎剂消退L-甲状腺素诱发的大鼠心肌肥厚并抑制其升高的心、脑线粒体Ca2+,Mg2+-ATP酶活力[J].中药药理与临床,1997,13(4)：27-28.
[32]陈丁丁,戴德哉,章涛,等.地黄煎剂抑制异丙肾上腺素诱发的缺血大鼠脑Ca2+,Mg2+-ATP酶活力升高[J].中药药理与临床,1996,12(5)：22-24.
[33]阿部博子.地黄及八味地黄丸的药效药理[J].国外医学中医中药分册,1992,14(2)：18.
[34]吴尚魁,刘鹤香,刘春霞,等.怀地黄对中枢神经系统的抑制效应[J].新乡医学院学报,1989,6(1)：12.
[35]崔豪,冯静,崔瑛,等.熟地黄及其多糖对中枢抑制作用研究[J].河南中医学院学报,2006,21(127)：18-19.
[36]冯静,崔瑛.论熟地黄抗焦虑作用及研究思路[J].河南中医学院学报,2003,18(109)：67-69.
[37]崔瑛,侯士良,颜正华,等.熟地黄对损毁下丘脑弓状核大鼠学习记忆及海马c-fos, NGF表 达的影响[J].中国中药杂志,2003,28(4)：362-365.
[38]崔瑛,颜正华,侯士良,等.熟地黄对损毁下丘脑弓状核大鼠学习记忆及下丘脑-垂体-肾上腺-海马轴的影响[J].中药材,2004,27(8)：589-592.
[39]崔瑛,沈云辉,侯士良,等.熟地黄对记忆障碍小鼠记忆力影响的实验研究[J].河南中医学院学报,2003,18(108)：32-34.
[40]石海燕,李莹,史佳琳,等.地黄寡糖对血管性痴呆大鼠记忆能力及海马乙酰胆碱的影响[J].中药药理与临床,2008,24(2)：27-29.
[41]杨菁,石海燕,李莹,等.地黄寡糖对脑缺血再灌注所致痴呆大鼠学习记忆功能的影响[J].中国药理学与毒理学杂志,2008,22(3)：165-169.
[42]章永红.地黄对小鼠实验性肾病模型的作用[J].河南中医,1999,19(2)：27-28.
[43]陈敏广,林瑞霞,杨青,等.地黄提取物对阿霉素肾病大鼠的肾脏保护作用[J].中华中医药学刊,2009,27(10)：2114-2116.
[44]李广波,秦娜,林瑞霞,等.地黄提取物对多柔比星肾病大鼠肾脏的保护作用机制[J].实用儿科临床杂志,2010,25(23)：1815-1818.
[45]Kang DG, Sohn EJ, Moon MK, et al. Rehmannia glutinose Ameliorates Renal Function in the Ischemia/Reperfusion-Induced Acute Renal Failure Rats[M].Biol Pharm Bull,2005,28(9): 1662-1667.
[46]汤依群,戴德哉,黄宝.地黄对缺氧大鼠心脑肾线粒体呼吸功能的保护作用[J].中草药,2002,33(10)：915-917.
[47]熊玉兰,王金华,屠国瑞,等.熟地黄麦角甾苷对小鼠肾毒血清肾炎治疗作用的研究[J].世界科学技术-中医药现代化,2006,8(5)：46-48.
[48]万武昌,‘张雅丽,桂华珍,等.地黄不同方法提取物制剂降糖作用的实验研究[J].贵州医药,2003，27(12)：1112-1113.
[49]张汝学,顾国明,张永祥,等.地黄低聚糖对实验性糖尿病与高血糖大鼠代谢的调节作用[J].中药药理与临床,1996,(1)：14-17.
[50]王晓莉,张汝学,贾正平.地黄寡糖灌胃对糖尿病大鼠的降糖作用及对肠道菌群的影响[J].西北国防医学杂志,2003,24(2)：121-123.
[51]曾艳,贾正平,张汝学,等.地黄寡糖在2型糖尿病大鼠模型上的降血糖作用及机制[J].中国药理学通报,2006,22(4)：411-415.
[52]王晓莉,李妍芹,苏志红,等.地黄寡糖对妊娠期糖尿病大鼠血糖和胰岛素水平的影响[J].西北国防医学杂志,2007,28(3)：204-206.
[53]赵平鸽,刘晓.地黄多糖的提取纯化及对糖尿病小鼠血糖的影响研究[J].海峡药学,2010,22(9)：29-32.
[54]于震,王军,李更生,等.地黄甙D滋阴补血和降血糖作用的实验研究[J].辽宁中医杂志,2001,28(4)：240-242.
[55]赵素容,卢兖伟,陈金龙,等.地黄梓醇降糖作用的实验研究[J].时珍国医国药,2009,20(1)：171-172.
[56]高治平.熟地黄对雌性小鼠老化进程中雌、孕激素受体含量的上调作用[J].山西中医学院学报,2000,1(4)：1-3.
[57]曲有乐,陈虹,庞茂征.熟地黄提取液对小鼠Na+、K+-ATPase活性影响的研究[J].中国现代应用药学杂志,2001,18(3)：194-195.
[58]苗明三,孙艳红,方晓艳.(怀)熟地黄多糖抗氧化作用[J].中国中医药信息杂志,2002,9(10)：32-33.
[59]安红梅,史云峰,胡兵.熟地黄对D-半乳糖衰老模型大鼠脑衰老的作用研究[J].中药药理与临床,2008,24(3)：59-60.
[60]管家齐,刘军莲,王传金.干地黄在金匮肾气丸中抗衰老实验研究[J].南京中医药大学学报(自然科学版),2002,18(3)：169-170.
[61]陈力真,冯杏婉,周金黄.地黄多糖b对荷肉瘤180小鼠T-淋巴细胞的作用[J].中国药理学报,1995,16(4)：337-340.
[62]陈力真,冯杏婉,周金黄.地黄多糖b的免疫抑瘤作用及其机理[J].中国药理学与毒理学杂志,1993,7(2)：153.
[63]魏小龙,茹祥斌,刘福君,等.低分子量地黄多糖对癌基因表达的影响[J].中国药理学与毒理学杂志,1998,12(2)：159-160.
[64]魏小龙,茹样斌,低分子量地黄多糖体外对Lewis肺癌细胞P53基因表达的影响.中国药理学通报,1998,14(3)：245.
[65]魏小龙,茹祥斌.低分子量地黄多糖对P53基因表达的影响.中国药理学报,1997,18(5)：471.
[66]李玮,王秀丽,王青.熟地黄水提液对小鼠单核细胞分泌TNF-α的影响[J].标记免疫分析与临床,2009,16(1)：27-28.
[67]崔瑛,王君明,冯志毅,等.地黄对家兔阴虚热盛证型发热的解热作用[J].河南中医,2007,27(1)：31-34.
[68]Prieto JM, Recio MC, Giner RiM, et al. Influence of traditional Chinese anti-inflammatory medicinal plants on leukocyte and platelet functions[J]. J Pharm Pharmacol,2003,55:1275-1282.
[69]Oh KO, Kim SW, Kim JY, et al. Effect Of Rehmannia glutinosa Libosch extracts on bone metabolism[J]. Clin Chim Acta,2003,334:185-195.
[70]刘力,唐岚,徐德生,等.生地黄对大鼠肺间质成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原表达的作用[J].中成药,2008,30(2)：175-178.
[71]侯士良.怀庆熟地黄滋阴作用的初步研究[J].中国中药杂志,1992,17(5)：302.
[72]李林,王竹立.地黄的抑制胃酸分泌和抗溃疡作用[J].河南中医学院学报,1996,6(2)： 49-51.
[73]王竹立,李林,叶美红,等.干地黄对胃粘膜的快速保护作用及其机制[J].中国中西医结合脾胃杂志,2000,8(5)：265-267.
[74]李林,王竹立,叶美红,等.辣椒素敏感神经元介导干地黄胃粘膜保护效应[J].中山医科大学学报,2000,21(2)：133-136.
[75]叶美红,王竹立,李林,等.辣椒素敏感神经元介导地黄提取物A的胃粘膜保护作用[J].广东医学,2000,21(1)：14-15.
[76]王槐三,林秀珍,梁鹤萱,等.熟地黄治疗银屑病的临床及实验研究[J].新乡医学院学报,1988,5(1)：15-17.
[77]王槐三,梁庆昌,李俊英,等.熟地黄抑制上皮细胞增生作用的实验研究[J].中国皮肤性病杂志,1995,9(2)：77-78.
[78]杜红光.地黄不同炮制品中梓醇的含量测定研究[J].时珍国医国药,2004,15(9)：582-583.
[79]张兆旺.地黄的有效成分之——梓醇(Catalpol)的研究简况[J].山东中医学院学报,1980,(1)：69-70.
[80]李杨,李丹清,包永明,等.梓醇对缺血再灌注受损伤神经元保护作用的研究(英文)[J].中国现代医学杂志,.2005,15(10)：.1454.
[81]祝慧凤,万东,罗勇,等.梓醇上调GAP-43表达伴随局灶脑缺血大鼠神经功能恢复[J].中国药理学通报,2007,23(9)：1231-1236.
[82]刘明,刘洋,孙建宁,等.梓醇对脑缺血大鼠恢复早期能量代谢的影响[J].中药药理与临床,2010,26(5)：45-47.
[83]蔡其燕,陈兴书,姚忠祥.梓醇对大鼠慢性脑缺血白质损伤的保护作用[J].第三军医大学学报,2010,26(5)：45-47.
[84]祝慧凤,万东,周佳丽,等.梓醇促局灶性脑缺血大鼠血管新生观察[J].中国中药杂志,2010,35(2)：232-236.
[85]Bi J, Jiang B, Liu JH, et al. Protective effects of catalpol against H2O2-induced oxidative stress in astrocytes p rimary cultures[J]. Neurosci Lett,2008,442(3):224.
[86]Bi J,Wang XB, Chen L, et al. Catalpol protects mesencephalic neurons againstMPTP induced neurotoxicity via attenuation of mitochondrial dysfunction and MAO-B activity [J]. Toxicol In Vitro,2008,22(8):1883-1889
[87]姜涛,张爱红,赵荣国,等.梓醇对鱼藤酮损伤小鼠的记忆、抗氧化能力的影响及安全性评价[J].现代生物医学进展,2008,8(6)：1039-1045
[88]Bi J, Jiang B, Hao S, et al. Catalpol attenuates nitric oxide increase via ERK signaling pathways induced by rotenone in mesencephalic neurons [J]. NeurochemInt,2009,54(3-4): 264-270
[89]Jiang B, Du J, Liu JH, et al. Catalpol attenuates the neurotoxicity induced by (3 -amyloidl-42 in cortical neuron-glia cultures [J]. Brain Res,2008,1188(10):139-147
[90]Liang JH, Du J, Xu LD, et al. Catalpol protects primary cultured corticalneurons induced by A 1-42 through a mi tochondrial-dependentcaspase pathway [J]. Neurochem Int,2009,55(8): 741-746
[91]汪卓,安利佳,段延龙,等.梓醇对氧糖剥夺诱导PC12细胞凋亡的保护作用[J].现代生物医学进展,2006,6(12)：31-33.
[92]王金红,张瑞,胡雅儿,等.地黄活性成分梓醇抗Aβ25-35诱导的PC12细胞凋亡作用[J].上海交通大学学报(医学版),2007,27(7)：805-808.
[93]王金红,康白,胡雅儿,等.梓醇对L-谷氨酸损伤PC12细胞的保护作用[J].中国药理学通报,2008,24(9)：1258-1259
[94]Recio MC, Giner RM, Manez S, et al. Structural considerations on the iridoids as anti-inflammatory agents [J]. Planta Med,1994,60(3):232.
[95]Gutierrez RM, Solis RV, Baez EG, et al. Effect on capillary permeability in rabbits of iridoids from buddleia scordioides [J]. Phytother Res,2006,20(7):542.
[96]Park KS, Kim BH, Chang IM. Inhibitory Potencies of Several Iridoids on Cyclooxygenase-1, Cyclooxygnase-2 Enzymes Activities, Tumor Necrosis factor-(alpha) and Nitric Oxide Production In Vitro[J]. Evid Based Complement Alternat Med,2010,7(1):41-45.
[97]Zhang A, Hao S, Bi J, et al. Effects of catalpol on mi tochondrial function and working memory in mice after lipopolysaccharide nduced acute systemic inflammation [J]. Exp Toxicol Pathol,2008,61(5):461.
[98]武密山,赵素芝,李恩,等.地黄活性成分梓醇对小鼠成骨细胞MC3T3-E1增殖、分化和矿化的影响[J].中国药理学通报,2010，26(4)：509-513
[99]刘庆丰,孙启祥,胡雅儿,等.地黄中的梓醇对β肾上腺素受体cAMP系统的调整作用[J].放射免疫学杂志,2004,17(5)：358-360.
[100]刘庆丰,夏宗勤,孙启祥,等.梓醇对β肾上腺素受体及M胆碱受体失平衡的双向调节作用[J].上海交通大学学报(医学版),2007,12(12)：1432-1434.
[101]陈萍,王国贤,魏慧芳,等.梓醇对大鼠阿霉素心肌损伤的保护作用及其抗氧化机制研究[J].时珍国医国药,2010,21(7)：1650-1651.
[102]娄晓平.细胞因子在支气管哮喘发病中的作用及梓醇治疗效应的分析[D].大连医科大学,2006.
[103]曹莉锋.梓醇对哮喘小鼠MDA、IL-4和IFN-γ的影响[D].大连医科大学,2006.
[104]郭东艳,王梅,唐志书,等.生地黄煎煮过程中梓醇含量的动态变化规律及止血作用[J].中国实验方剂学杂志,2010,16(12)：144-145.
[105]匡岩巍.鲜地黄叶中梓醇的积累动态及其抗银屑病作用的研究[D].中国人民解放军军事区学科学院,2009.
[106]国家药典委员会编.中华人民共和国药典(2010年版一部)[M].北京：中国医药科技出版社,2010(1)：320.
[107]卢贺起,丁家欣,魏雅川.紫草的实验研究进展[J].中国中医药信息杂志,1998,5(1)：20-23.
[108]肖培根.新编中药志[M].北京：化学工业出版社,2002：976-986.
[109]怡悦.紫草中的糖成分[J].国外医学中医中药分册,2005,27(2)：110.
[110]Hayashi M. Nippon. Yakurigaku Zasshi,1977,73(2):177.
[111]孙文晓,张海港,李晓辉,等.狼紫草水提物抗皮肤溃疡与镇痛作用的实验研究[J].第三军医大学学报,2007,29(19)：1892-1893.
[112]Kundakovic T, Fokialankis N, Dobric S, et al. Evaluation of the anti-inflammatory and cytotoxic activities of naphthazarine derivatives from Onosma leptantha[J]. Phytomedicine,2006,13:290-294.
[113]Alev T, Esra KA, Ozlem, et al. Evaluation of anti-inflammatory and antinociceptive activities of some Onosma L. species growing in Turkey[J]. Journal of Ethnopharmacology, 2008,120:378-381.
[114]Takahiro I, Ikuyo S. Protection of human keratinocytes from UVB-induced inflammation using root extract of Lithospermum erythrorhizon[J]. Biol Pharm Bull,2007,30(5):928-934.
[115]Kyong NN, Son MS, Park JH, et al. Shikonins attenuate microglial inflammatory responses by inhibition of ERK, Akt, and NF-kB:neuroprotective implications[J]. Neuropharmacology,'2008,55:819-825.
[116]Cheng YW, Chang CY, Lin KL, et al. Shikonin derivatives inhibited LPS-induced NOS in RAW264.7 cells via downregulation of MAPK/NF-kappaB signaling[J]. Journal of Ethnopharmacology,2008,120:264-271.
[117]Mendoza L. A network model for the control of the differentiation process in Th cells [J]. Biosystems,2006,84(2):101-14.
[118]代巧妹,王金凤,张凤山.紫草素对晚期胶原性关节炎的作用研究[J].哈尔滨医科大学学报,2009,43(1)：48-51.
[119]Ushio S, Yutaka Eb, et al. Antitumor activity of shikonin and its derivatives[J]. Chem Pharm Bull,1977,25(9):2392-2395.
[120]蒋丽英,宋金丹.新疆紫草素诱导人大肠癌细胞的凋亡[J].癌症,2001,20(12)：264.
[121]林江,韩福刚,王开正,等.新疆紫草素对肿瘤细胞生长抑制作用的研究[J].泸州医学院学报,2003,26(2)：102-105.
[122]吴振,吴立军,田代真一,等.紫草素通过线粒体途径诱导A375-S2细胞凋亡[J].中国中药杂志,2004,29(12)：1173-1176.
[123]于月新,李巨.紫草素逆转绒癌细胞JAR/MTX耐药与survivin和Bcl-2表达关系研究[J]. 第三军医大学学报,2007,29(19)：1880-1882.
[124]王薇,李萍萍.紫草提取物对MCF-7细胞及小鼠雌孕激素水平的影响[J].中国中药杂志,2003,28(11)：1062-1066.
[125]邵振俊,伍怡颖,郑小卫,等.甲基丙烯酰紫草素的抗肿瘤作用及其机制的研究[J].华西药学杂志,2009,24(3)：241-243.
[126]Zeng Y, Liu G, Zhou LM. Inhibitory effect of acetylshikonin on human gastric carcinoma cell line SGC-7901 in vitro and in vivo[J]. World J Gastroenterol,2009,15(15):1816-1820.
[127]杨荣.6种紫草的药理活性比较[J].中国医药学报,1992,7(3)：34.
[128]Shen CC, Syu WJ, Li SY, et al. Antimicrobial activities of naphthazarins from Arnebia euchroma [J]. J Nat Prod,2002,65(12):1857.
[129]李惠兰,秦剑,何洪静,等.滇紫草、新疆紫草和露蕊滇紫草提取物药效学研究[J].中国民族民间医药杂志,2002,(3)：174.
[130]Javidnia K, BahriNajafi R, Jafari A. Bioogical activity of Arnebia euchroma Royle[J]. Toxicology Letters,2003,144 (S1):87.
[131]Sasaki K, Yoshizaki F, Abe H. The anti-Candida activity of shikon[J]. Yakugaku Zasshi, 2000,120(6):587.
[132]Ho TY, Wu SL, Lai IL, et al. An in vitro system combined with an in-house quantitation assay for screening hepatitis C virus inhibitors[J]. Antiviral Res,2003,58(3):199.
[133]Kashiwada Y, Nishizawa M,. Yamagishi T, et al. Anti-AIDS agents,18. Sodium and potassium salts of caffeic acid tetramers from Arnebia euchroma as anti-HIV agents [J]. J Nat Prod,1995,58(3):392.
[134]邓远辉,王海兰,韩凌.紫草多糖的分离纯化及生物活性研究[J].中药材,2008,31(5)：753-756.
[135]Ying JZ. Example of Zicao's clinical application in paediatrics [J]. Zhejiang ClinMed(浙江临床医学),2002,4(10)：729.
[136]Jiang AL, Jiang SY. Zicaodixin oil's treatment to herpes zoster in 132 cases [J]. J Jiang xi Coll Tradit Chin Med(江西中医学院学报),2002,14(4)：481.
[137]Wei YE. Zicao's clinical application [J]. Shaanxi J Tradit Chin Med(陕西中医),2002,23(12):1132.
[138]严松柏,谈献和,胡玉涛.紫草的研究进展[J].时珍国医国药,2003,14(2)：103.
[139]怡悦.紫草提取成分对表皮免疫系细胞的影响[J].国外医学中医中药分册,1998,20(4)：63.
[140]景玉霞,单丽娟,连军,等.新疆紫草对小鼠免疫功能影响[J].新疆中医药,2007,25(4)：10-12.
[141]梅拉,哈万,单丽娟.新疆紫草对环磷酰胺所致小鼠免疫功能影响的实验研究[J].新疆医 科大学学报,2009,32(9)：1234-1236.
[142]陈祥娜,阮红.紫草多糖的免疫调节和肿瘤抑制活性研究[J].浙江大学学报(理学版)2008,35(6)：674-677.
[143]曾燕,熊丰,吴崇荣,等.紫草抑制青春期雌性大鼠性腺轴功能的研究[J].中国药房,2008,19(3)：169-172.
[144]Yin ZF, Hu YZ, Su YH. Influence of Lithospermum on pregnancy[J]. Journal of Chinese Integ-rative Medicine,2007,5(5):494-496.
[145]Liu JH, Sun Y, L uo DY, et al. The influence of Lithospermum ruderale on medical abortion with Mifepristone and Misoprostol [J]. J Reprod Med(生殖医学杂志),2000,9(3)：155-158.
[146]王丽君,张鑫毅,廖矛川.紫草总酚酸辅助米非司酮对妊娠大鼠的抗早孕作用[J].中国中药杂志,2008,33(20)：2378-2381.
[147]曾路敏,毛惠益,肖邦宙.紫草抗人绒毛膜促性激素及抗早孕作用的实验观察[J].同济医科大学学报,1985,14(4)：280.
[148]张慧桢,郭济贤,廖矛川.新疆紫草中抗生育化学成分[J].天然产物研究与开发,2002,14(1)：1-4.
[149]赵婷,吴彤,陆道培.新疆紫草的乙醇提取物抗肝窦阻塞综合症作用的实验研究[J].中国药学杂志,2005,40(21)：1626.
[150]买尔旦·马合木提,刘燕,尼加提·热合木.新疆紫草提取物对D-氨基半乳糖致小鼠急性肝损伤的保护作用[J].中国中药杂志,2006,31(19)：1646-1649.
[151]买尔旦·马合木提,刘燕,古丽仙·胡加,等.新疆紫草提取物对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用[J].中国药物与临床.2007,7(4)：284-286.
[152]刘燕,买尔旦·马合木提,尼加提·热合木.新疆紫草提取物对小鼠急性四氯化碳性肝损伤的保护作用[J].时珍国医国药,2006,17(9)：1676-1678.
[153]刘燕,买尔旦·马合木提,尼加提·热合木.新疆紫草提取物对小鼠免疫性肝损伤的保护作用[J].新疆医科大学学报,2006,29(6)：471-473.
[154]Eun Kyong K, Eun Young K, Phil-Dong M, et al. Lithospermi radix extract inhibits histamine release and production of inflammatory cytokine in mast cells[J]. Biosci Biotechnol Biochem,2007,71(12):2886-2892.
[155]Phuong TT, Keon WK, Jeong KK, et al. Lithospermic acid deriveatives from Lithospermum erythrorhizon increased expression of serine palmitoyltransferase in human HaCaT cells [J]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters,2009,19:1815-1817.
[156]Nahrstedt A, Albrecht M, Wray V. Structure of Compounds with antigonadotropic activity obtained by in vitro oxidation of caffeic acid[J]. Planta Medica,1990,546:395-398.
[157]Yao Xin-Shemg, Yutaka Ebizuka, Hiroshi Noguchi, et al. Structure of arnebiol, a new ansa-type monoterpenylbenzenoid with inhibitory effect to prostaglandin biosynthesis[J]. Tet rahedron Lett,1983,24(23):2407-2410.
[158]Yao Xin-Shemg, Yutaka Ebizuka, Hiroshi Noguchi, et al. Structure of arnebinone, a novel monoterpenylbenzoquinone with inhibitory effect to prostaglandin bisynthesis[J]. Tetrah edron Lett,1983,24(31):3247-3250.
[159]Yao Xin-Shemg, Yutaka Ebizuka, Hiroshi Noguchi, et al. Structure of arnebifura none, new monoterpenylbenzoquinone from Arnebia euchroma[J]. Tetrahedron Lett,1984,25(48): 5541-5542.
[160]黄泰康编.紫草(《神农本草经》).常用中药成份与药理手册[M].北京：中国医药科技出版社,1994：1674.
[161]艾庆波,刘玉璇,国大亮.中药紫草的研究进展[J].齐鲁药事,2010,29(10)：609-611.
[162]Sojin A, Yong DP, Young KP, et al. Human ACAT inhibitory effects of shikonin derivatives from Lithospermum erythrorhizon[J]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2007,17:1112-1116.
[163]Kiyomi N, Kyoko Y, Tomo S, et al. A naphthoquinone derivative, shikonin, has insul in-like actions by inhibiting both phosphatase and tens inhomo log deleted on chromosome 10 and tyrosine phosphatases [J]. Mol Pharmacol,2006,70:1143-1149.
[164]Zhang HZ, Liao MC, Guo JX. Chemical and pharm acological research progres s of Chinese drug "zicao" [J]. Natural Product Research and Development,2002,14(1):74.
[165]Yamasaki K, Otake T, Mori H et al.'Screening test of crude drug extract on anti-HIV activity [J].Yakugaku Zassi,1993,113 (11):818-824.
[166]Chang YS, Kuo SC, Weng SH et al.Inhibition of platelet aggregation by shikonin derivatives isolated from Arnebia euchroma[J]. Planta Med,1993,59(5):401-404.
[167]杨荣.6种紫草的药理活性比较[J].中国医药学报,1992,7(3)：34.
[168]朱树宽,郭新.紫草重用善治银屑病[J].中医杂志,1996,37(8)：454-455.
[169]虞朝甫.紫草蜕皮汤治疗银屑病17例[J].实用中医内科杂志,1999,13(4)：47.
[170]王景山,金学洙,孙国范.紫草注射液治疗银屑病的疗效观察[J].中华皮肤科杂志,1981,14(1)：40.
[171]张统冉.紫柏牡丹汤为主治疗重症银屑病18例[J].浙江中医杂志,1995,30(8)：439.
[172]庞秀丽,李玉侠,佘庆芬,等.紫草汤加减治疗牛皮癣30例.中医药学报,1996,11(4)：24-64.
[173]王雅娟,石景伟,董西林,等.紫草活血汤治疗银屑病的疗效及对血液流变学的影响.西安交通大学学报(医学版),2003,24(3)：275-277.
[174]朱瑾波,户田宪一,今村贞夫,等.丹参和紫草等复合中药制剂对小鼠血管内皮细胞株生物活性的影响.中华皮肤科杂志,1996,29(4)：249-251.
[175]刘梅青.紫草提取物对鼠尾角化异常的恢复作用.临床皮肤科杂志,2003,32(8)：449-450.
[176]刘梅青.不同剂量紫草醇提取物对表皮细胞过度增殖的实验研究.临床医药实践杂志,2003,12(7)：485-487.
[177]刘梅青.不同剂量紫草水提取液对实验性阴道上皮细胞过度增殖抑制作用的初步研究.临床皮肤科杂志,2003,32(12)：714-715.
[178]张阳,王英丽,齐红,等.新疆紫草素抗肝癌的实验研究[J].实用肿瘤学杂志,2006,20(4)：294-295.
[179]曾云,罗刚,杨文吉,等.乙酰紫草素注射液对S180荷瘤小鼠抑制作用研究[J].中药药理与临床,2008,24(1)：22-23.
[180]缪世坤,罗刚,周黎明,等.乙酰紫草素注射液对小鼠Lewis肺癌生长抑制的研究[J].四川生理科学杂志,2007,29(4)：154-155.
[181]李运曼等.紫草素对DNA拓扑异构酶Ⅰ活性的抑制作用和诱导人白血病K562细胞的凋亡[J].中国天然药物,2003,(3)：165-168.
[182]成玲剑,周文,李绍顺,等.紫草素衍生物SK36对白血病HL-60细胞增殖及凋亡作用的影响[J].肿瘤,2010,30(7)：581-585.
[183]蒋英丽.新疆紫草素诱导人大肠癌细胞的凋亡[J].癌症,2001,20(12)：1355-1358.
[184]Hashimoto S, et al. beta-hydroxyisovaleryl-shikonin inhibits the cell growth of various cancer cell lines and induces apoptosis in leukemia HL-60 cells through a mechanismdifferent fromthose of Fas and etoposide[J]. J Biochem(Tokyo),1999,125(1):17-23.
[185]路桂荣等.紫草萘醌单体分离物的抗癌生物效应[J].中西医结合杂志,1990,10(7)：422-423.
[186]黄河等.紫草素衍生物SYUNZ-7的抗肿瘤作用及其机制的初步研究[J].癌症,2005,24(12)：1453-1458.
[187]PING-Chi Hsu, et al. Induction of Apoptosis by Shikonin through Coordinative Modulation of the Bcl-2 Family, p27, and p53, Release of Cytochrome c, and Sequential Activation of Caspases in Human Colorectal Carcinoma Cells [J]. Agric Food Chem,2004, (52): 6330-6337.
[188]吴振等.紫草素诱导A375-S2细胞凋亡的分子机制研究[J].中国药理学通报,2005,21(2)：202-205.
[189]Gaddipati et al. Inhibition of growth and regulation of IGFs and VEGF on human prostate cancer cell lines by shokonin analogue 93/637 (SA) [J]. Anticancer Res,2000, (20): 2547-2552.
[190]吴振等.紫草素诱导HeLa细胞凋亡经过caspase激活的机制[J].中国药理学通报,2004,20(5)：540-544.
[191]黄河等.紫草素衍生物SYUNZ-7的抗肿瘤作用及其机制的初步研究[J].癌症,2005,24(12)：1453-1458.
[192]吴振等.紫草素诱导HeLa细胞凋亡经过caspase激活的机制[J].中国药理学通报,2004,20(5)：540-544.
[193]Singh F, Gao D, Lebwohl MG, et al. Shikonin modulates cell proliferation by inhibiting epidermal growth factor receptor signaling in human epidermoid carcinoma cells [J]. Cancer Lettr,2003,200(2):115-121.
[194]王文杰,白金叶,刘大培,等.紫草素抗炎及对白三烯B4生物合成的抑制作用[J].药学学报,1994,29(3)：161-165.
[195]张卓琦,曹希传,朱文玲.紫草素抑制血管平滑肌细胞及巨噬细胞肿瘤坏死因子-α启动子活性[J].中国病理生理杂志,2007,23(7)：1378-1381.
[196]杨敬宁,郭薇,王瑞,等.紫草素对大鼠佐剂性关节炎滑膜炎症的影响[J].2009,25(19)：2891-2892.
[197]代巧妹,王金凤,张凤山.紫草素对晚期胶原性关节炎的作用研究[J].2009,43(1)：48-51.
[198]秦爱萍,张传印,陆丽.左旋紫草素抗炎作用的实验研究[J].现代生物医学进展,2009,9(18)：3432-3434.
[199]黄蔚霞,谢志军,李玉梅,等.紫草素对NIH小鼠肾系膜细胞增殖的影响[J].浙江中医杂志,2008,43(8)：447-448.
[200]赵燕霞,罗雅玲,赖文岩,等.紫草素抑制人气道平滑肌细胞的增殖[J].南方医科大学学报,2008,28(5)：805-808.
[201]张卓琦,曹希传,张玲,等.紫草素对大鼠血管平滑肌细胞增殖与凋亡作用的实验研究[J].中华医学杂志,2005,85(21)：1484-1488.
[202]袁定芬,邓辉,阎春林,等.紫草素对内皮细胞血管新生活性的影响[J].中国临床药理学与治疗学,2006,11(11)：1253-1255.
[203]李海涛,李晓冬,朱荃,等.紫草素对人胎肾系膜细胞凋亡的影响[J].药学进展,2001,25(6)：367-369.
[204]袁冬平,史颖莉,顾林,等.紫草素抑制单核细胞募集及其对人鼠嵌合内异症模型的影响[J].生殖与避孕,2010,30(5)：289-294.
[205]袁冬平,史颖莉,顾林,等.紫草素通过调控RANTES抑制子宫内膜异位症单核细胞募集[J].中国免疫学杂志,2010,26(7)：619-623.
[206]倪婕,顾林,史颖莉,等.紫草素对人鼠嵌合内异位症模型血管内皮生长因子表达的影响[J].中国优生与遗传杂志,2011,19(1)：56-58.
[207]罗学娅,李明辉,伦永志,等.左旋紫草素抗副流感病毒作用[J].中草药,2005,36(4)：568-570.
[208]李重九,费菁,等.丙酰紫草素对病毒的钝化作用[J].中国农业大学学报,1997,2(5)：47-50.
[209]张凤清,解东旋.紫草素添加量对紫草涂膜剂抗氧保鲜作用的影响[J].食品研究与开发,2010,31(12)：213-216.
[210]陈炳卿,周少波,王桂杰,等.紫草素拮抗膜脂流动性下降和脂质过氧化损伤的作用[J].中国公共卫生学报,1998,17(6)：330-332.
[211]景富春,高建波,谭勇,等.紫草素对D2半乳糖损伤老年性痴呆模型大鼠学习记忆能力的影响[J].中国实用医药,2010,5(14)：165-166.
[212]Ozaki Y, Sakaguchi I, Tujimura M, et al. Study of the accelerating effect of shikonin and alkannin on the proliferation of granulation tissue in rats [J]. Biol Pharm Bull,1998, Apr:21(4):366-370.
[213]王禾,孙丽蕴,邓丙戌,等.紫草素、靛玉红对角质形成细胞凋亡的影响[J].中国麻风皮肤病杂志,2003,19(4)：325-327.
[214]吴晓霞,周武庆.紫草素对角质形成细胞株增殖的抑制及凋亡的作用[J].中国麻风皮肤病杂志,2003,19(6)：563-566.
[215]刘欣.紫草素对Jurkat T淋巴细胞增殖、.活化及相关信号转导通路的影响[J].中国病理生理杂志,2010,26(10)：2029.
[216]国家药典委员会编.中华人民共和国药典(2010年版一部)[M].北京：中国医药科技出版社,2010(1)：115-117
[217]Masayuki Y, Emiko U, Atsuhiro K, et al. Galloyl-oxypaeoniflorin, suffruticosides A, B, C, and D, five new antioxidative glycosides, and suffruticoside E, apaeonol glycoside, from Chinese moutan cortex. Chem Pharm Bull,1992,40(8):2248-2250.
[218]Lin HC. Two novel compounds from Paeonia suffruticosa. J Nat Prod,1998,61(3): 343-346.
[219]Lin HC, Chern HM. Phytochemical and pharmacological study on Paeonia suffruticosa (I) ——isolation of acetoophenones. Chin Pharm J,1991,43(2):175-177.
[220]Ding HY, Wu YC, Lin HC, et al. Glycosides from Paeonia suffruticosa. Chem Pharm Bull, 1999,47(5):652-655.
[221]吴少华,马云保,罗晓东,等.丹皮的化学成分研究.中草药,2002,33(8)：679-680.
[222]Masayuki Y, Emiko U, Atsuhiro K, et al. Aboslute stereo-structures of paeonisuffrone and paeonisuffral, two new labile monoterpenes, from Chinese moutan cortex. Chem Pharm Bull, 1993,41(3):630-632.
[223]Lin HC, Ding HY, Wu TS, et al. Monoterpene glycosides from Paeonia suffruticosa. Phytochemistry,1996,41(1):237-242.
[224]章灵华,肖培根,黄艺,等.丹皮酚的药理与临床研究进展[J].中国中西医结合杂志, 1996,16(3)：187-190.
[225]李丽萍,王海江,童竟亚.牡丹皮、忍冬藤及泽兰抗肿瘤作用实验研究[J].中药新药与临床药理,2000,11(5)：274-276.
[226]李秉枢,付琼,孙青,等.丹皮酚对人卵巢癌细胞A2780s增殖的影响[J].肿瘤,2011,31(2)：122-125.
[227]Nishimura T, Ohta S, Sato N, et al. Combination tumor immunotherpy with recombinant tumor necrosis factor and recombinant interleukin 2 in mice. Int J Cancer,1987,40(2): 255-261.
[228]孙国平,沈玉先,张玲玲,等.丹皮酚对HepA荷瘤小鼠免疫调节和抑瘤作用研究[J].中国药理学通报,2003,19(2)：160-162.
[229]齐锦生,李恩,王芳.丹皮酚对过氧亚硝基阴离子致成骨细胞增殖抑制的影响[J].中国中西医结合杂志,2003,23(2)：132-134.
[230]Dai M, Liu QY, Gu CG, et al. Inhibitory effect of paeonol on lipid peroxidational reaction and oxidational decorate of low density lipoprotein. Zhongguo-Zhong Yao Za Zhi, 2000,25(10):625-627.
[231]孙慧君,王晓琦,于丽敏,等.丹皮酚对MDR逆转作用的研究[J].解剖科学进展,2000,6(1)：59-62.
[232]董会月.丹皮酚逆转人白血病耐药细胞系K562/ADM细胞多药耐药的作用研究[D].福建中医药大学,2010.
[233]冼励坚,梁永能,张启威,等.小檗碱等20个植物对肿瘤细胞DNA多聚酶及细胞生长的影响[J].肿瘤,2000,20(1)：1-3.
[234]周晓霞,周晓慧,许倩,等.丹皮酚对高脂血清所致大鼠主动脉平滑肌细胞增殖的抑制作用[J].河北中医,2000,22(6)：477-478.
[235]孙文芳,王朝晖,高金霞,等.丹皮酚对大鼠脑缺血再灌注后细胞间黏附分子21表达的影响[J].中国临床康复,2004,8(19)：3792-3793.
[236]巫冠中,杭秉茜,杭静霞,等.丹皮的抗炎作用[J].中国药科大学学报,1990,21(4)：222-225.
[237]巫冠中,杭秉茜,杭静霞,等.丹皮酚的抗炎作用及其机制[J].中国药科大学学报,1989,20(3)：147-150.
[238]王宪龄,李连珍,荆云,等.牡丹皮镇痛抗炎作用的实验研究[J].河南中医,2005,25(12)：26-28.
[239]武海军,徐继辉,李月玲,等.丹皮酚的抗炎作用研究[J].包头医学院学报,2008,24(3)：238-239.
[240]许兰芝,赫明扬,戴功,等.丹皮酚对佐剂性关节炎大鼠的炎症反应及细胞因子水平的干预作用[J].中国临床康复,2005,9(39)：120-122.
[241]王玫,刘继勇,韩盈,等.丹皮酚对TNF-α诱导真皮成纤维细胞MMP-9 mRNA及细胞因子表达的影响[J].中国药理学通报,2009,25(4)：458-461.
[242]候丙波,郑丽玲,绪广林,等.去甲丹皮酚衍生物的合成及其抗炎活性[J].合成化学,2011,19(1)：28-31.
[243]汤文璐,李俊,徐叔云.丹皮总苷的抗炎免疫作用及部分机制研究[J].中国药理学通报,2002,18(6)：656-660.
[244]丁凤荣,邱世翠,郭丽华,等.牡丹皮的体外抑菌作用研究[J].时珍国医国药,2003,12(8)：452.
[245]胡永金,乔金玲.丹皮与赤芍提取物体外抑菌效果的研究[J].安徽农业科学,2010,38(8)：4060-4061，4065.
[246]杜凡,李惠芬,王宇歆,等.牡丹皮中丹皮酚、总苷、多糖单用及合用后的协同抑菌作用考查[J].天津药学,2008,20(2)：10-12.
[247]王昊,杨凤琴,潘梅,等.10种中药对致病性浅部真菌的抑菌实验研究[J].中医杂志,1997,38(7)：431-433.
[248]郑晓晖,高进,郑义,等.9种中药对马拉色菌分离株的抑菌实验研究[J].中国中西医结合皮肤性病学杂志,2003,2(1)：16-18.
[249]刘国坤,陈启建,吴祖建,等.丹皮酚对烟草花叶病毒的抑制作用[J].福建农林大学学报(自然科学版),2006,35(1)：17-20.
[250]张部昌,赵帜平,邢军,.等.丹皮多糖的提取纯化及其药理作用初步研究[J].安徽农业科学,1995,23(4)：373-374.
[251]王钦茂,洪浩,赵帜平,等.丹皮多糖-2b对2型糖尿病大鼠模型的作用及其降糖作用机制[J].中国药理学通报,2002,18(4)：456-459.
[252]刘丽萍,洪浩,王钦茂,等.丹皮多糖-2b降血糖作用的实验研究[J].中国临床药理学与治疗学,2002,7(5)：424-427.
[253]闵存云,刘和强.牡丹皮对糖尿病患者的影响[J].中医药学刊,2006,24(10)：1850-1851.
[254]赵根海,沈业寿,卫自,等.丹皮多糖2b对糖尿病大鼠血液流变学影响的实验研究[J].中成药,2008,30(9)：1270-1273.
[255]赵根海,沈业寿,马金宝,等.丹皮多糖-2b对大鼠糖尿病性白内障防治作用研究[J].中国中药杂志,2007,32(19)：2036-2039.
[256]俞浩,沈业寿,刘海鹏.丹皮多糖-2b对糖尿病肾病大鼠血糖及肾功能的影响[J].中国中医药科技,2006,13(3)：179-180.
[257]组野史郎.牡丹皮的药理研究[J].南京中医学院学报,1990,6(1)：61-63.
[258]王本祥.现代中药药理学[M].天津：天津科学技术出版社,1999：342-345.
[259]刘春生,王海.药用动植物种养加工技术·牡丹皮[M].北京：中国中医药出版社,2001：
[260]王瑜,明亮,章家胜,等.牡丹皮流浸膏对实验性癫痫及小鼠自发活动的影响[J].安徽医科大学学报,1998,33(1)：8-10.
[261]王瑜,明亮,岑德意,等.丹皮总甙抗实验性癫痫的研究[J].中国药理学通报,1997,13(3)：268-270.
[262]王宪龄,李连珍,荆云,等.牡丹皮镇痛抗炎作用的实验研究[J].河南中医,2005,25(12)：26-28.
[263]刘爱敏,武海军,杨玉梅.丹皮酚的镇痛作用[J].包头医学院学报,2004,20(2)：99-100.
[264]冯巧巧,周勇,张岫美.丹皮酚对麻醉犬冠脉结扎致心肌梗死的保护作用[J].中国生化药物杂志,2008,29(5)：320-323.
[265]韩亚玲,周晓慧,杨鹤梅,等.丹皮酚对缺糖缺氧再灌诱导的心肌细胞凋亡及相关基因Bcl-2 Bax蛋白表达的影响[J].河北医学,2010,16(6)：716-718.
[266]俞浩,刘海鹏,刘德义,等.丹皮多糖-2b对糖尿病大鼠心肌病变的保护作用[J1.中国中医基础医学杂志,2006,12(5)：389-391.
[267]郭齐,郝伟,王蕊,等.牡丹皮有效成分重组复方对犬实验性急性心肌梗死的影响[J].中国中医药信息杂志,2010,17(4)：39-40.
[268]戴敏,訾晓梅,彭代银,等.丹皮酚抗鹌鹁实验性动脉粥样硬化作用[J].中国中药杂志,1999,24(8)：488-490.
[269]戴敏,刘青云,訾晓梅.丹皮酚对高脂血症大鼠动脉内皮细胞的保护作用[J].中国中医基础医学杂志,2001,7(2)：38-40.
[270]戴敏,李后开.丹皮酚对动脉粥样硬化家兔血管平滑肌细胞增殖的影响[J].中国药理学通报,2006,22(5)：587-591.
[271]张广钦,禹志领,赵厚长.丹皮酚对抗大鼠心肌缺血再灌注心律失常作用[J].中国药科大学学报,1997,28(4)：225-227.
[272]侯刚健,苏琳.丹皮酚对豚鼠急性心肌缺血所致心律失常的影响[J].华北煤炭医学院学报,2009,11(2)：160-161.
[273]陈江斌,唐其柱,黄从新,等.丹皮酚对心肌细胞自律性和延迟后除极的影响[J].中国应用生理学杂志,1999,15(4)：332-334.
[274]王腾,唐其柱,江洪,等.丹皮酚对豚鼠心肌细胞动作电位及钙通道电流的影响[J].武汉大学学报(医学版),2001,22(4)：331-333.
[275]中国医学科学院药物研究所药理室降压药组.降压中药的研究(二)丹皮及丹皮酚[J].药学学报,1960,8(6)：250-354.
[276]温小娟,罗俊光,黄国圣.运用高压萃取牡丹皮之有效成份并验证其降血压特性[A].第六届海峡两岸心血管科学研讨会[C],2007年.
[277]张广钦,禹志领,赵厚长.丹皮酚对大鼠反复性脑缺血的保护作用[J].中药材,1997,20(12)：626-628.
[278]孙文芳,王朝晖,高金霞,等.丹皮酚对大鼠脑缺血再灌注后细胞间黏附分子-1表达的影响[J].中国临床康复,2004,8(19)：3792-3793.
[279]韩永涛,张硕,张岫美.丹皮酚减少大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后一氧化氮和内皮素的生成[J].中国药学杂志,2007,42(16)：1218-1221.
[280]武继彪,隋在云,管华诗.丹皮酚对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用[J].中华中医药学刊,2008,26(9)：1887-1888.
[281]张硕,高海青,张岫美.丹皮酚抑制大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤脑组织细胞间黏附分子-1和血管细胞黏附分子-1的表达[J].中国生化药物杂志,2008,29(1)：5-8.
[282]杨青,武继彪,张岫美.丹皮酚对大鼠脑缺血再灌注损伤炎性细胞因子的作用[J].中国生化药物杂志,2010,31(2)：111-113.
[283]杨青,武继彪,张岫美.丹皮酚对大鼠脑缺血再灌注损伤后TLR4及神经细胞凋亡的影响[J].中国药学杂志,2010,45(17)：1327-1331.
[284]丘少鹏,王道虎,刘卓炜.丹皮酚磺酸钠在动物肾缺血再灌注损伤中的作用[J].中华肾脏病杂志,2001,17(3)：185-187.
[285]李娴,张丽,丁安伟.丹皮炭对大鼠血小板功能和纤溶活性的影响[J].中草药,2010,41(2)：264-266.
[286]郭齐,李连达,郝伟,等.牡丹皮有效组分重组方对家兔血小板聚集及凝血功能的影响[J].中国现代应用药学,2010,27(11)：967-970.
[287]李薇,王远亮,蔡绍,等.丹皮酚和阿司匹林对大鼠血液流变性影响的比较[J].中草药,2000,31(1)：29-31.
[288]郭齐,赵乐,郝伟,等.牡丹皮有效组分重组方对大鼠体外血栓形成及血液流变学的影响[J].中华中医药杂志(原中国医药学报),2010,25(2)：231-233.
[289]叶志义,任绍光,李发琪,等.丹皮酚对鼠微循环的作用及影响[J].中国血液流变学杂志,1999,9(3)：137-138.
[290]高本波,戴俐明,徐叔云,等.丹皮总甙和白芍总甙对红细胞保护作用的比较[J].中国药理学通报,1992,8(3)：202-205.
[291]李薇,蔡绍皙,王远亮,等.用微管吸吮技术测定丹皮酚对红细胞变形性的影响[J].中药材,2001,24(9)：662-664.
[292]张永梅,梁红,杨玉梅,等.丹皮酚对小鼠免疫功能的影响[J].包头医学院学报,2003,19(4)：261-263.
[293]孙国平,沈玉先,张玲玲,等.丹皮酚对HepA荷瘤小鼠免疫调节和抑瘤作用研究[J].中国药理学通报,2003,19(2)：160-162.
[294]应康,王玉珍.丹皮酚对小鼠淋巴细胞转化的影响[J].包头医学院学报,2001,17(2)：92-93.
[295]王斌,葛志东,周爱武,等.丹皮总苷体外对三类免疫细胞功能的影响[J].中国药理学通 报,1999,15(1)：63-65.
[296]戴玲,赵帜平,沈业寿,等.丹皮多糖PSM2b体外对小鼠免疫细胞功能的影响[J].激光生物学报,2001,10(1)：48-50.
[297]陈金英,李向阳.丹皮总甙防治大鼠急性肝损伤的实验研究[J].中国热带医学,2009,9(3)：450-452.
[2981张安平,沈玉先,魏伟,等.丹皮总甙对小鼠免疫性肝损伤的保护作用[J].中国药理学通报,1997,13(5)：435-437.
[299]班超,戴敏,颜贵明.丹皮药用组合物对酒精性脂肪肝大鼠的作用[J].安徽中医学院学报,2009,28(5)：49-52.
[300]王建刚,王学廷,路西明,等.丹皮酚对异烟肼和利福平肝毒性的保护作用[J].中国中医药信息杂志,1999,6(6)：26-27.
[301]周源,杨小红,盛习锋,等.丹皮酚对水应激所致小鼠胃溃疡保护作用的实验研究[J].湖南师范大学学报(医学版),2007,4(4)：11-13.
[302]赵霞,徐晓俊,李博,等.丹皮酚对实验性高脂血症大鼠的保护作用[J].中药材,2010,33(8)：1312-1314.
[303]解士海,陈志强,卜今,等.丹皮酚在体外对人黑素细胞酪氨酸酶活性及黑素生成的影响[J].中华皮肤科杂志,2006,29(11)：639-641.
[304]吴波,赵铁栋,关世海.牡丹酚(Paeonol)对小白鼠抗早孕作用的研究[J].辽宁中医杂志,1980,(4)：43-44.
[1]Tan YQ, Liu JL, Bai YP, Zhang LX. Literature research of Chinese medicine recipes for the treatment of psoriasis vulgaris with blood-heat syndrome type[J]. Chin J Integr Med. 2011 Feb,17(2):150-3.
[2]王槐三,林秀珍,梁鹤萱,等.熟地黄治疗银屑病的临床及实验研究[J].新乡医学院学报,1988,5(1)：15-17.
[3]王槐三,梁庆昌,李俊英,等.熟地黄抑制上皮细胞增生作用的实验研究[J].中国皮肤性病杂志,1995,9(2)：77-78.
[4]王景山,金学洙,孙国范.紫草注射液治疗银屑病的疗效观察[J].中华皮肤科杂志,1981,14(1)： 40.
[5]刘梅青.紫草提取物对鼠尾角化异常的恢复作用.临床皮肤科杂志,2003,32(8)：449-450.
[6]刘梅青.不同剂量紫草水提取液对实验性阴道上皮细胞过度增殖抑制作用的初步研究.临床皮肤科杂志,2003,32(12)：714-715.
[7]李秉枢,付琼,孙青,等.丹皮酚对人卵巢癌细胞A2780s增殖的影响[J].肿瘤,2011,31(2)：122-125.
[8]Boukamp P, Petrussevka RT, Brejtkreutz D, et al. Normal keratinization in a spontaneously immortalized aneuploidhuman keratinocyte cell line[J]. J Cell Biol,1988, 106(2):761-77.
[9]Asadullah K, Volk HD, Friedrich M. Experimental therapies for psoriasis. Arch Immunol Ther Exp,2002,50(6):411-420.
[10]Mehrabi D, DiCarlo JB, Soon SL. Advances in the management of psoriasis:monoclonal antibody therapies. Int J Dermatol,2002,41(12):827-835.
[11]Mrowietz U. Treatment targeted to cell surface epitopes. Clin Exp Dermatol,2002,27(7): 591-596.
[12]Putnins EE, Firth JD, Lohachitranont A, Uitto VJ, Larjava H. Keratinocyte growth factor (KGF) promotes keratinocyte cell attachment and migration on collagen and fibronectin. Cell Adhes Commun.1999,7(3):211-21.
[13]Finch PW, Murphy F, Cardinale I, et al. Altered expression of keratinocyte growth factor and its receptor in psoriasis. Am J Pathol.1997 Dec,151(6):1619-1628.
[14]Kovacs D, Falchi M, Cardinali G, et al. lmmunohistochemical analysis of keratinocyte growth factor and fibroblast growth factor 10 expression in psoriasis. Exp Dermatol.2005, 14(2):130-137.
[15]伍春莲,王宏斌,马红玲,等.血清饥饿疗法诱导人角质形成细胞HaCaT细胞周期同步化的 研究[J].西华师范大学学报(自然科学版),2008,29(2)：127-131.
[16]李新宇.银屑病发病机制的现代概念[J].国外医学皮肤性病学分册,1998,24(3)：137-139.
[17]Alice B, Gottlieb, Jmaes G. Psoriasis as a Model for T-Cell-Mediated Disease[J]. Aerh Demratol,2002,138(5):591-600.
[18]Rubin JS, Bottaro DP, Chedid M, et al. Keratinocyte growth factor [J]. Cell Biol Int, 1995,19(5):399-411.
[19]康尔恂,李新宇,郑家润.角质形成细胞生长因子对HaCaT细胞增殖的影响[J].中国麻风皮肤病杂志,2006,22(2)：108-110.
[20]Bowen AR, Hanks AN, Murphy KJ, Proliferation, apoptosis, and survivin expression in keratinocytic neoplasms and hyperplasias[J]. Am J Dermatophatol.2004,26(3):177-181.
[21]Gniadeeki R. Regulation of keratinocyte proliferation[J]. Gen Pharmacol.1998,30(5): 619-622.
[22]张学军.皮肤性病学[M].北京：人民卫生出版社,2008(7)：141-144.
[23]Tan YQ, Liu JL,Bai YP, Zhang LX. Literature research of Chinese medicine recipes for the treatment of psoriasis vulgaris with blood-heat syndrome type[J]. Chin J Integr Med. 2011 Feb,17(2):150-3.
[24]匡岩巍.鲜地黄叶中梓醇的积累动态及其对抗银屑病作用的研究[D].中国人民解放军军事区学科学院,2009.
[2]张学军.皮肤性病学[M].北京：人民卫生出版社,2008(7)：141-144.
[3]Bonifati C, Ameglio F. Cytokines in psoriasis[J]. Int J Dermatol,1999,38:241-251.
[4]Yuan JS, Zhou LP, Hu CF, et al. Influence on antibody bridging keratinocyte/mononuclear leucocyte adhesion of patien ts with psoriasis by Chinese herbal medicines [J]. Chin J Derma to Vennerol IntegTrad W Med,2005,4:240-241.
[5]Engin B, Oguz 0. Evaluation of time-dependent response to psoralen plus UVA(PUVA) treatment with topical 8-methoxypsoralen(8-MOP) gel in palmoplantar dermatoses[J]. Int J Dermatol,2005,44(4):337-339.
[6]Wang DY, Zhang R, Liu P, et al. Observation on the efficacy of treatment using compound glycyrrhizin injection on psoriasis vulgaris and eczema dermatitis[J]. The Journal of Practical Medicine,2001,21:1690-1691.
[7]Wu SX, Guo NR. Clinical observation on effect of tfiptolide tablet in treating patients with psoriasis vulgaris[J]. Chinese Journal of Integrative Medicine,2005,11:147-148.
[8]刘晋华,李玉萍,尤光甫.青黛克银丸治疗银屑病模型的实验研究[J].中国实验方剂学杂志,2010,16(16)：126-128.
[9]杨素清,闫景东,周妍妍.蜈蚣败毒饮对小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成及血清IL-2影响的实验研究[J].中医药信息,2010,27(4)：45-48.
[10]雷水生,朱晓琴,张端莲.川芎嗪对小鼠银屑病的影响[J].医学新知杂志,2002,12(4)：189-190.
[11]刘晓明,齐欣,宋智琦,等.黄芪注射液治疗银屑病患者的临床观察和实验研究[J].中华皮肤科杂志,2001,34(2)：113-115.
[12]刘梅青.不同剂量紫草水提液对实验性鼠阴道上皮细胞过度增殖抑制作用的初步研究[J].临床皮肤科杂志,2003,32(12)：714-715.
[13]刘晓明,孙秀坤,齐欣,等.20种中药灌胃对小鼠上皮细胞增殖和表皮细胞分化及血浆内皮素-1的影响[J].中华皮肤科杂志,2001,34(4)：282-283.
[14]Gaylarde PM, Brock AP, Sarkany I. Psoriasiform changes in guineapig skin from propranolol[J]. Clin Exp Dermatol.1978,3(2):157-160.
[15]李涛,李洪梅,李小芹,等.银屑平颗粒对豚鼠银屑病动物模型的影响[J].中国实验方剂学杂志,2010,16(16)：137-139.
[16]陶以成,刘长发,胡二为,等.丹槐银屑浓缩丸对豚鼠银屑病样模型病理改变的影响[J].中 医药信息,2010,27(5)：69-71.
[17]张耀龙.苦参碱治疗银屑病临床观察[J].河北医学,1996,2(6)：590.
[18]孙创斌,胡晋红,朱全刚,等.丹苦参碱对普萘洛尔所致豚鼠银屑病样皮损的实验研究[J].解放军药学学报,2009,25(6)：476-478.
[19].宋坪,李敏,吴志奎,等.复方莪倍软膏对豚鼠斑块状银屑病模型的实验研究[J].北京中医药,2009,28(3)：227-230.
[20]李廷保.黄药子软膏Ⅰ、Ⅱ对银屑病模型豚鼠的实验研究[J].中医药学报,2010,38(4)：38-39.
[21]王懿娜,方红,张幸国,等.紫杉醇溶液外用治疗豚鼠耳部银屑病样病理改变的疗效观察[J].中华皮肤科杂志,2004,37(3)：156-158.
[22]孙健,王国贤.丹参注射液对小鼠鼠尾表皮细胞分化的影响及其作用机制研究[J].中国皮肤性病学杂志,2009,23(1)：16-19.
[23]杨素清,张晓红,刘畅.蜈蚣败毒饮对小鼠阴道上皮增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响[J].中医药学报,2010,38(6)：25-27.
[24]王乖娟,刘卫兵,荆鲁华,等.银屑宁胶囊对心得安致豚鼠银屑病样皮损NO和MDA水平的影响[J].中国中西医结合皮肤性病学杂志,2005,4(3)：166-168.
[25]肖秀丽.凉血中药对豚鼠银屑病模型皮损中微血管密度和血清血管内皮生长因子水平的影响[J].辽宁中医杂志,2009,36(6)：1037-1038.
[26].景海霞,盛晚香.当归多糖对豚鼠银屑病样皮损中角质形成细胞凋亡的影响[J].武汉大学学报(医学版),2006,27(3)：377-380.
[27]景海霞,盛晚香,段德鉴.当归多糖对豚鼠银屑病样皮损中PCNA表达的影响[J].中国皮肤性病学杂志,2008,22(1)：11-13.
[28]肖青林,司本辉,吴康智,等.不同剂量丹参治疗银屑病患者后血液流变学改变[J].中华皮肤科杂志,2000,33(6)：414-415.
[29]李炎夏,周起云,王景学,等.黄芪维胺酯连联合应用对银屑病甲襞微循环的影响[J].中国皮肤性病学杂志,1998,12(6)：345-346.
[30]王倩,王萍,蔡念宁,等.活血祛淤解毒方治疗寻常型银屑病血淤证的临床研究[J].时珍国医国药,2009,20(11)：2833-2835.
[31]邱实,谭升顺,孙治平,等.活血散瘀消银汤治疗寻常型银屑病血瘀证的临床研究[J].中药材,2005,28(5)：442-444.
[32]冶娟.β-七叶皂甙钠治疗银屑病疗效观察[J].皮肤病与性病,2001,23(4)：6-7.
[33]周垒,蔡念宁,陶洋,等.解毒散瘀汤治疗血瘀型银屑病对血脂、载脂蛋白的影响[J].中国医药学报,2000,16(3)：35-36.
[34]Takahashi H, Manabe A, Ishida-Yamamoto A, et al. Aberrant expression of apoptosis-related molecules in psoriatic epidermis. J Dermatol Sci,2002,28(3):187-97.
[35]袁劲松,周利平,胡长发,等.中药对银屑病抗体搭桥角质形成细胞/单一核白细胞粘连的影响[J].中国中西医结合皮肤性病学杂志,2005,4(4)：240-241.
[36]赵茉,高莉,彭晓明,等.黄连提取物对角质形成细胞增殖活性的影响[J].中国中医药信息杂志,2010,17(8)：22-24.
[37]路又璐,秦建中.17味中药对培养的表皮细胞增殖的影响[J].临床皮肤科杂志,1996,(4)：202.
[38]孙丽蕴,邓丙戌,陈凯,等.靛玉红紫草素对角质形成细胞株凋亡的影响[J].中国皮肤性病学杂志,2004,18(6)：336-338.
[39]李文彬,冯捷,马慧群,等.复方青黛饮含药血清对体外HaCaT细胞增殖和凋亡的影响[J].中国皮肤性病学杂志,2009,23(8)：469-472.
[40]段行武,任映,赵立军,等.消银解毒饮及拆方对角质形成细胞COLO-16分泌血管内皮生长因子的影响[J].北京中医药大学学报(中医临床版),2009,16(3)：20-22.
[41]刘晓明,李玉锋.凉血活血复方对体外培养HaCaT、ECV304细胞端粒酶活性的影响[J].中国中西医结合皮肤性病学杂志,2010,9(2)：79-82.
[42]Raynaud F, Leduc C, Anderson WB, et al. Retinoic treatment of human psoriatic fibroblasts induces an increase in cyclic AMP dependent protein kinase activity [J]. J Invest Dermatol,1987,89:105-110.
[43]Coulomb PS, Lebreton C. Psoriatic fibroblasts induce hyperproliferation of normal hyperproliferation in a skin equivalent model in vitro[J]. Science,1985,230:669-672.
[44]Werner S, Smola H. Paracrine regulation of keratinocyte proliferation and differentiation[J]. Trends Cell Biol,2001,11:143-146.
[45]Fransson J, de la Torre B, Hammar H. Psoriatic fibroblasts secrete lower amounts of IL-6 than healthy fibroblasts before and after stimulation with TNF-alpha [J]. Arch Derma tol Res,1999,291:538-541.
[46]王砚宁,毕新岭,顾军,等.黄芩甙治疗银屑病的机制研究[J].中国中西医结合皮肤性病学杂志,2003,2(4)：209-211.
[47]毕新岭,王砚宁,顾军,等.黄芩甙对成纤维细胞iNOS表达的影响[J].中华皮肤科杂志,2004,37(2)：112-113.
[48]Zaba LC, Fuentes-Duculan J, Eunqdamrong NJ, et al. Psoriasis Is Characterized by Accumulation of Immunostimulatory and Th1/Th17 Cell-Polarizing Myeloid Dendritic Cells [J]. J Invest Dermatol,2009,129(1):79-88.
[49]龚菲力.医学免疫学(第2版)[M].北京：科学出版社,2004,2：61-71,147-151.
[50]Peters BP, Weissman FG, Gill MA. Pathophysiology and treatment of Psoriasis [J]. Am J Health-Syst pham,2000,57:645-59.
[51]郑淑云,张岩,罗文涛,等.银屑病患者血中TNF-α水平检测[J].中国皮肤性病学杂志, 1997,11(1)：17.
[52]林秀英,徐羽龙.银屑病患者血中肿瘤坏死因子α、白细胞介素8及T细胞亚群水平检测及相关性研究[J].现代中西医结合杂志,2004,13(21)：2814-2815.
[53]史立宏,李晓民,张秀荣,等.黄芪对寻常型银屑病患者血浆TNF-α及IFN-γ的影响[J].中国麻风皮肤病杂志,2007,23(6)：525-526.
[54]邓俐,张堂德,杜江.商陆皂苷甲对银屑病患者外周血单个核细胞产生α肿瘤坏死因子和可溶性白介素2受体的影响[J].临床皮肤科杂志,2004,33(7)：407-409.
[55]王丽华,张蕾,刘志勇,等.凉血解毒汤对血热型银屑病患者血清TNF-α IL-6的影响[J].中华中医药学刊,2009,27(12)：2583-2585.
[56]何玉清,’张锡宝,吴志华,等.银屑病患者细胞因子γ-干扰素、白介素4水平的体外研究[J].临床皮肤科杂志,2002,31(12)：762-763.
[57]陈孙孝,温海,邓安梅,等.银屑病患者淋巴细胞及细胞因子在发病机制中的作用[J].中国免疫学杂志,2002,18：207-209.
[58]林燕,孙虹,刘艳萍,等.消银合剂治疗血热证银屑病疗效及血清干扰素-γ、白介素-10检测[J].中国中西医结合皮肤性病学杂志,2008,7(2)：76-79.
[59]Salim A; Emerson R. Targeting interleukin-2 as a treatment for psoriasis[J]. Curr Opin Investig Drugs,2001,2(11):1546-1548.
[60]甄莉,吴媛.黄芪注射液对银屑病外周血淋巴细胞白介素-2及其受体的影响[J].中国中西医结合皮肤性病学杂志,2006,5(2)：63-65.
[61]施惠娟,’周茹,金少举,等.氧化苦参碱对银屑病小鼠模型血清中IL-2、IL-10、TNF-α水平的影响[J].中医药信息,2007,8(3)：44-46.
[62]于延,刘晓明,侯素春.凉血活血复方治疗寻常型银屑病及对血清IL-8的影响[J].中国麻风皮肤病杂志,2005,21(9)：712-714.
[63]陈孙孝,温海,邓安梅,等.银屑病中四种细胞因子表达以及核因子NF-κB的作用[J].中华微生物学和免疫学杂志,2003,23(1)：22-24.
[64]陆毅,冯信忠.细胞因子在银屑病非皮损区成纤维细胞中的表达[J].中华皮肤科杂志,2003,36(3)：133-135.
[65]王玉英,熊小利,龙剑文.白芍总苷对静止期银屑病患者血清TNF-α及IL-8的影响[J].现代中西医结合杂志,2009,18(18)：2111-2112.
[66]史立宏,李晓民,王琳,等.黄芪治疗寻常型银屑病的疗效观察及对血浆炎性因子的影响[J].中医药临床杂志,2008,20(2)：157-158.
[67]赵云夕,刘焕强,冯兰珍.自拟清银方治疗寻常型银屑病的疗效观察及对血清IL-2、IL-8的影响[J].河北中医药学报,2009,24(4)：12-13.
[68]Witowski J, Ksiazek K, Jorres A. Interleukin-17:a mediator of inflammatory responses [J]. Cell Mol Life Sci,2004,61(2):567.
[69]Li J, Chen X, Liu Z, et al. Expression of Th17 cytokines in skinlesions of patients with psoirasis[J]. J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci,2007,27:330-332.
[70]严伟华,高志祥,王峰.驱银汤治疗寻常性银屑病疗效及相关Th17细胞、细胞因子的检测[J].中国中西医结合皮肤性病学杂志,2010,9(3)：149-151.
[71]王椿森,李家文,黄长征,等.皮肤性病免疫学[M].武汉：湖北科学技术出版社,1999：238.
[72]张炜.血管内皮和粘附分子在银屑病发病中的作用[J].国外医学·皮肤性病学分册,1997,23(1)：11-14.
[73]刘毅钧,阳泽彬,吕宁,等.雷公藤内酯软膏对银屑病皮损ICAM-1、MMP-9表达的影响[J].中国中西医结合皮肤性病学杂志,2007,6(4)：213-215.
[74]Yanagisawa M, Kunrihara H, Kimura S, et al. A novel potent vasoconstrictor peptide produced by vascular endothelialcells [J]. Nature,1988,332(2):411-415.
[75]Bonifati C, Mussi A, Carducci M, et al. Endothelin-1 levels are increased in sera and lesional skin extracts-of psoriatic pa-tients and correlate with disease severity [J]. Acta Derm Venereol (Stockh),1998,78:22-26.
[76]Bonifati C, Ameglio F. Cytokines in psoriasis [J]. Int J Dermatol,1999,38:241-251.
[77]周萌,陶林昌,黄桂云等.丹参对银屑病中医分型及血浆内皮素的影响[J].国医论坛,2006,21(3)：14-15.
[78]刘海杰,欧阳恒,杨志波,等.仙方消银片对寻常型银屑病患者血浆内皮素1及降钙素基因相关肽含量的影响[J].中国麻风皮肤病杂志,2005,21(1)：13-15.
[79]Giannetti A, Girolomoni G. Skin reactivity to neuropep tides in atoptic dermatitis [J]. Br J Dermato 1,1989,121:681.
[80]Hokfelt T, Johansson O, Lijngdahl A. Peptidergic neurones [J]. Nature,1980,284:515.
[81]杨志波,欧阳恒,罗文辉.竹黄颗粒剂Ⅱ号治疗肝气郁结型银屑病的临床观察[J].中国中西医结合杂志,2001,21(4)：269-271.
[82]杨志波,欧阳恒,许斌,等.竹黄颗粒剂Ⅱ号对银屑病患者β-内啡肽的影响[J].中国中西医结合皮肤性病学杂志,2003,2(3)：166-167.
[83]钱方,杨志波,欧阳恒.竹黄颗粒剂Ⅱ号对降钙素基因相关肽的影响[J].湖南中医药导报,2004,10(12)：54-56.
[84]齐凤琴,姜淑凤,富学东.增液消银汤对银屑病患者神经肽水平的影响[J].中国煤炭工业医学杂志,2007,10(9)：1071.
[1]翟亚春.中医外科学[M].第一版.上海：上海中医药大学出版社,2002：221.
[2]宋广英.从“血”论治寻常型银屑病56例[J].广西中医药,1999,22(5)：32.
[3]白彦萍,曾绩娟,杨顶权.寻常型银屑病血热证证候成因分析[J].中华中医药杂志,2007,22(8)：537—540.
[4]Tan YQ, Liu JL, Bai YP, et al. Literature research of Chinese medicine recipes for the treatment of psoriasis vulgaris with blood-heat syndrome type[J]. Chin J Integr Med,2011, 17(2):150-3.
[5]楼之岑,秦波主编.常用中药材品种整理和质量研究[M].北京：北京医科大学、中国协和医科大学联合出版社,1995：839.
[6]国家药典委员会编.中华人民共和国药典(2010年版一部)[M].北京：中国医药科技出版社,2010,(1)：115-117.
[7]杨云,冯卫生主编.中药化学成分提取分离手册[M].北京：中国中医药出版社,1998：133-135
[8]苗明三,李振国主编.现代实用中药质控制技术[M].北京：人民卫生出版社,2000：381-382.
[9]李更生,于震,王慧森,等.地黄化学成分与药理研究进展[J].国外医学中药分册,2004,26(2)：74-78.
[10]刘卫欣,卢兖伟,杜海涛,等.地黄及其活性成分药理作用研究进展[J].国际药学研究杂志,2009,·36(4)：277-280.
[11]马健,樊巧玲,木村正康.生地黄对“阴虚”模型小鼠腹腔巨噬细胞Ia抗原表达的影响[J].中药药理与临床,1998,14(2)：22-24.
[12]梁爱华,薛宝云,王金华,等.鲜地黄与干地黄止血和免疫作用比较研究[M].中国中药杂志,1999,24(11)：663-666.
[13]赵素容,卢兖伟,袁丽珍,等.地黄多糖对小鼠免疫功能的影响[J].军事医学科学院院刊,2006,30(3)：217-219.
[14]苗明三.(怀)地黄多糖对衰老模型小鼠免疫器官的影响[J].河南中医,1999,19(3)：30.
[15]刘福君,赵修南,聂伟,等.地黄低聚糖增强小鼠免疫功能的作用[J].中国药理学通报,1998,14(1)：90.
[16]于震,王军,李更生,等.地黄苷A对环磷酰胺致小鼠白细胞少症的影响[J].中草药,2001,32(11)：1002-1004.
[17]王军,于震,李更生,等.地黄苷A对“阴虚”及免疫功能低下小鼠的药理作用[J].中国药学杂志,2002,37(1)：20-22.
[18]梁爱华,薛宝云,王金华,等.鲜地黄与干地黄止血和免疫作用比较研究[M].中国中药杂志,1999，24(11)：663-666.
[19]甑汉深,李公亮,张同心,等.地黄炒炭前后止血作用的比较[M].中成药,1985：20.
[20]袁媛,侯士良,连天顺,等.怀地黄补血作用的实验研究.中国中药杂志,1992,17(6)：366-368.
[21]崔瑛,房晓娜,王会霞,等.地黄不同炮制品补血作用研究[J].时珍国医国药,2009,20(1)：20-22.
[22]刘福君,赵修南,汤建芳,等.地黄低聚糖对快速老化模型小鼠造血功能的影响[J].中国药理学通报,1997,13(6)：509-512.
[23]刘福君,赵修南,汤建芳,等.地黄寡糖对SAMP8小鼠造血祖细胞增殖的作用[J].中国药理学与毒理学杂志,1998,12(2)：127-130.
[24]刘福君,赵修南,聂伟,‘等.地黄低聚糖对小鼠免疫和造血功能的作用[J].重要药理与临床,1997,13(5)：19-21.
[25]刘福君,程军平,赵修南,等.地黄多糖对正常小鼠造血干细胞、祖细胞及外周血像的影响[J].中药药理与临床,1996：12-14.
[26]苗明三,王智明,孙艳红.怀熟地黄多糖对血虚大鼠血像及细胞因子水平的影响[J].中药药理与临床,2007,23(1)：39-40.
[27]刘培建,苗明三,高渐联.熟地黄多糖对气血两虚小鼠全血细胞及血清粒-巨噬细胞集落刺激因子水平的影响[J].中国组织工程研究与临床康复,2008,12(38)：7543-7546.
[28]于震,王军,李更生,等.地黄甙D滋阴补血和降血糖作用的实验研究[J].辽宁中医杂志,2001,28(4)：240-242.
[29]常吉梅,刘秀玉,常吉辉,等.地黄对血压调节作用的实验研究[J].时珍国医国药,1998,9(5)：416-417.
[30]刘鹤香,曹中亮,常东明,等.怀地黄的降压镇静抗炎作用及有效部分分析[J].新乡医学院学报,1998,15(3)：219-221.
[31]陈丁丁,戴德哉,章涛,等.地黄煎剂消退L-甲状腺素诱发的大鼠心肌肥厚并抑制其升高的心、脑线粒体Ca2+,Mg2+-ATP酶活力[J].中药药理与临床,1997,13(4)：27-28.
[32]陈丁丁,戴德哉,章涛,等.地黄煎剂抑制异丙肾上腺素诱发的缺血大鼠脑Ca2+,Mg2+-ATP酶活力升高[J].中药药理与临床,1996,12(5)：22-24.
[33]阿部博子.地黄及八味地黄丸的药效药理[J].国外医学中医中药分册,1992,14(2)：18.
[34]吴尚魁,刘鹤香,刘春霞,等.怀地黄对中枢神经系统的抑制效应[J].新乡医学院学报,1989,6(1)：12.
[35]崔豪,冯静,崔瑛,等.熟地黄及其多糖对中枢抑制作用研究[J].河南中医学院学报,2006,21(127)：18-19.
[36]冯静,崔瑛.论熟地黄抗焦虑作用及研究思路[J].河南中医学院学报,2003,18(109)：67-69.
[37]崔瑛,侯士良,颜正华,等.熟地黄对损毁下丘脑弓状核大鼠学习记忆及海马c-fos, NGF表 达的影响[J].中国中药杂志,2003,28(4)：362-365.
[38]崔瑛,颜正华,侯士良,等.熟地黄对损毁下丘脑弓状核大鼠学习记忆及下丘脑-垂体-肾上腺-海马轴的影响[J].中药材,2004,27(8)：589-592.
[39]崔瑛,沈云辉,侯士良,等.熟地黄对记忆障碍小鼠记忆力影响的实验研究[J].河南中医学院学报,2003,18(108)：32-34.
[40]石海燕,李莹,史佳琳,等.地黄寡糖对血管性痴呆大鼠记忆能力及海马乙酰胆碱的影响[J].中药药理与临床,2008,24(2)：27-29.
[41]杨菁,石海燕,李莹,等.地黄寡糖对脑缺血再灌注所致痴呆大鼠学习记忆功能的影响[J].中国药理学与毒理学杂志,2008,22(3)：165-169.
[42]章永红.地黄对小鼠实验性肾病模型的作用[J].河南中医,1999,19(2)：27-28.
[43]陈敏广,林瑞霞,杨青,等.地黄提取物对阿霉素肾病大鼠的肾脏保护作用[J].中华中医药学刊,2009,27(10)：2114-2116.
[44]李广波,秦娜,林瑞霞,等.地黄提取物对多柔比星肾病大鼠肾脏的保护作用机制[J].实用儿科临床杂志,2010,25(23)：1815-1818.
[45]Kang DG, Sohn EJ, Moon MK, et al. Rehmannia glutinose Ameliorates Renal Function in the Ischemia/Reperfusion-Induced Acute Renal Failure Rats[M].Biol Pharm Bull,2005,28(9): 1662-1667.
[46]汤依群,戴德哉,黄宝.地黄对缺氧大鼠心脑肾线粒体呼吸功能的保护作用[J].中草药,2002,33(10)：915-917.
[47]熊玉兰,王金华,屠国瑞,等.熟地黄麦角甾苷对小鼠肾毒血清肾炎治疗作用的研究[J].世界科学技术-中医药现代化,2006,8(5)：46-48.
[48]万武昌,‘张雅丽,桂华珍,等.地黄不同方法提取物制剂降糖作用的实验研究[J].贵州医药,2003，27(12)：1112-1113.
[49]张汝学,顾国明,张永祥,等.地黄低聚糖对实验性糖尿病与高血糖大鼠代谢的调节作用[J].中药药理与临床,1996,(1)：14-17.
[50]王晓莉,张汝学,贾正平.地黄寡糖灌胃对糖尿病大鼠的降糖作用及对肠道菌群的影响[J].西北国防医学杂志,2003,24(2)：121-123.
[51]曾艳,贾正平,张汝学,等.地黄寡糖在2型糖尿病大鼠模型上的降血糖作用及机制[J].中国药理学通报,2006,22(4)：411-415.
[52]王晓莉,李妍芹,苏志红,等.地黄寡糖对妊娠期糖尿病大鼠血糖和胰岛素水平的影响[J].西北国防医学杂志,2007,28(3)：204-206.
[53]赵平鸽,刘晓.地黄多糖的提取纯化及对糖尿病小鼠血糖的影响研究[J].海峡药学,2010,22(9)：29-32.
[54]于震,王军,李更生,等.地黄甙D滋阴补血和降血糖作用的实验研究[J].辽宁中医杂志,2001,28(4)：240-242.
[55]赵素容,卢兖伟,陈金龙,等.地黄梓醇降糖作用的实验研究[J].时珍国医国药,2009,20(1)：171-172.
[56]高治平.熟地黄对雌性小鼠老化进程中雌、孕激素受体含量的上调作用[J].山西中医学院学报,2000,1(4)：1-3.
[57]曲有乐,陈虹,庞茂征.熟地黄提取液对小鼠Na+、K+-ATPase活性影响的研究[J].中国现代应用药学杂志,2001,18(3)：194-195.
[58]苗明三,孙艳红,方晓艳.(怀)熟地黄多糖抗氧化作用[J].中国中医药信息杂志,2002,9(10)：32-33.
[59]安红梅,史云峰,胡兵.熟地黄对D-半乳糖衰老模型大鼠脑衰老的作用研究[J].中药药理与临床,2008,24(3)：59-60.
[60]管家齐,刘军莲,王传金.干地黄在金匮肾气丸中抗衰老实验研究[J].南京中医药大学学报(自然科学版),2002,18(3)：169-170.
[61]陈力真,冯杏婉,周金黄.地黄多糖b对荷肉瘤180小鼠T-淋巴细胞的作用[J].中国药理学报,1995,16(4)：337-340.
[62]陈力真,冯杏婉,周金黄.地黄多糖b的免疫抑瘤作用及其机理[J].中国药理学与毒理学杂志,1993,7(2)：153.
[63]魏小龙,茹祥斌,刘福君,等.低分子量地黄多糖对癌基因表达的影响[J].中国药理学与毒理学杂志,1998,12(2)：159-160.
[64]魏小龙,茹样斌,低分子量地黄多糖体外对Lewis肺癌细胞P53基因表达的影响.中国药理学通报,1998,14(3)：245.
[65]魏小龙,茹祥斌.低分子量地黄多糖对P53基因表达的影响.中国药理学报,1997,18(5)：471.
[66]李玮,王秀丽,王青.熟地黄水提液对小鼠单核细胞分泌TNF-α的影响[J].标记免疫分析与临床,2009,16(1)：27-28.
[67]崔瑛,王君明,冯志毅,等.地黄对家兔阴虚热盛证型发热的解热作用[J].河南中医,2007,27(1)：31-34.
[68]Prieto JM, Recio MC, Giner RiM, et al. Influence of traditional Chinese anti-inflammatory medicinal plants on leukocyte and platelet functions[J]. J Pharm Pharmacol,2003,55:1275-1282.
[69]Oh KO, Kim SW, Kim JY, et al. Effect Of Rehmannia glutinosa Libosch extracts on bone metabolism[J]. Clin Chim Acta,2003,334:185-195.
[70]刘力,唐岚,徐德生,等.生地黄对大鼠肺间质成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原表达的作用[J].中成药,2008,30(2)：175-178.
[71]侯士良.怀庆熟地黄滋阴作用的初步研究[J].中国中药杂志,1992,17(5)：302.
[72]李林,王竹立.地黄的抑制胃酸分泌和抗溃疡作用[J].河南中医学院学报,1996,6(2)： 49-51.
[73]王竹立,李林,叶美红,等.干地黄对胃粘膜的快速保护作用及其机制[J].中国中西医结合脾胃杂志,2000,8(5)：265-267.
[74]李林,王竹立,叶美红,等.辣椒素敏感神经元介导干地黄胃粘膜保护效应[J].中山医科大学学报,2000,21(2)：133-136.
[75]叶美红,王竹立,李林,等.辣椒素敏感神经元介导地黄提取物A的胃粘膜保护作用[J].广东医学,2000,21(1)：14-15.
[76]王槐三,林秀珍,梁鹤萱,等.熟地黄治疗银屑病的临床及实验研究[J].新乡医学院学报,1988,5(1)：15-17.
[77]王槐三,梁庆昌,李俊英,等.熟地黄抑制上皮细胞增生作用的实验研究[J].中国皮肤性病杂志,1995,9(2)：77-78.
[78]杜红光.地黄不同炮制品中梓醇的含量测定研究[J].时珍国医国药,2004,15(9)：582-583.
[79]张兆旺.地黄的有效成分之——梓醇(Catalpol)的研究简况[J].山东中医学院学报,1980,(1)：69-70.
[80]李杨,李丹清,包永明,等.梓醇对缺血再灌注受损伤神经元保护作用的研究(英文)[J].中国现代医学杂志,.2005,15(10)：.1454.
[81]祝慧凤,万东,罗勇,等.梓醇上调GAP-43表达伴随局灶脑缺血大鼠神经功能恢复[J].中国药理学通报,2007,23(9)：1231-1236.
[82]刘明,刘洋,孙建宁,等.梓醇对脑缺血大鼠恢复早期能量代谢的影响[J].中药药理与临床,2010,26(5)：45-47.
[83]蔡其燕,陈兴书,姚忠祥.梓醇对大鼠慢性脑缺血白质损伤的保护作用[J].第三军医大学学报,2010,26(5)：45-47.
[84]祝慧凤,万东,周佳丽,等.梓醇促局灶性脑缺血大鼠血管新生观察[J].中国中药杂志,2010,35(2)：232-236.
[85]Bi J, Jiang B, Liu JH, et al. Protective effects of catalpol against H2O2-induced oxidative stress in astrocytes p rimary cultures[J]. Neurosci Lett,2008,442(3):224.
[86]Bi J,Wang XB, Chen L, et al. Catalpol protects mesencephalic neurons againstMPTP induced neurotoxicity via attenuation of mitochondrial dysfunction and MAO-B activity [J]. Toxicol In Vitro,2008,22(8):1883-1889
[87]姜涛,张爱红,赵荣国,等.梓醇对鱼藤酮损伤小鼠的记忆、抗氧化能力的影响及安全性评价[J].现代生物医学进展,2008,8(6)：1039-1045
[88]Bi J, Jiang B, Hao S, et al. Catalpol attenuates nitric oxide increase via ERK signaling pathways induced by rotenone in mesencephalic neurons [J]. NeurochemInt,2009,54(3-4): 264-270
[89]Jiang B, Du J, Liu JH, et al. Catalpol attenuates the neurotoxicity induced by (3 -amyloidl-42 in cortical neuron-glia cultures [J]. Brain Res,2008,1188(10):139-147
[90]Liang JH, Du J, Xu LD, et al. Catalpol protects primary cultured corticalneurons induced by A 1-42 through a mi tochondrial-dependentcaspase pathway [J]. Neurochem Int,2009,55(8): 741-746
[91]汪卓,安利佳,段延龙,等.梓醇对氧糖剥夺诱导PC12细胞凋亡的保护作用[J].现代生物医学进展,2006,6(12)：31-33.
[92]王金红,张瑞,胡雅儿,等.地黄活性成分梓醇抗Aβ25-35诱导的PC12细胞凋亡作用[J].上海交通大学学报(医学版),2007,27(7)：805-808.
[93]王金红,康白,胡雅儿,等.梓醇对L-谷氨酸损伤PC12细胞的保护作用[J].中国药理学通报,2008,24(9)：1258-1259
[94]Recio MC, Giner RM, Manez S, et al. Structural considerations on the iridoids as anti-inflammatory agents [J]. Planta Med,1994,60(3):232.
[95]Gutierrez RM, Solis RV, Baez EG, et al. Effect on capillary permeability in rabbits of iridoids from buddleia scordioides [J]. Phytother Res,2006,20(7):542.
[96]Park KS, Kim BH, Chang IM. Inhibitory Potencies of Several Iridoids on Cyclooxygenase-1, Cyclooxygnase-2 Enzymes Activities, Tumor Necrosis factor-(alpha) and Nitric Oxide Production In Vitro[J]. Evid Based Complement Alternat Med,2010,7(1):41-45.
[97]Zhang A, Hao S, Bi J, et al. Effects of catalpol on mi tochondrial function and working memory in mice after lipopolysaccharide nduced acute systemic inflammation [J]. Exp Toxicol Pathol,2008,61(5):461.
[98]武密山,赵素芝,李恩,等.地黄活性成分梓醇对小鼠成骨细胞MC3T3-E1增殖、分化和矿化的影响[J].中国药理学通报,2010，26(4)：509-513
[99]刘庆丰,孙启祥,胡雅儿,等.地黄中的梓醇对β肾上腺素受体cAMP系统的调整作用[J].放射免疫学杂志,2004,17(5)：358-360.
[100]刘庆丰,夏宗勤,孙启祥,等.梓醇对β肾上腺素受体及M胆碱受体失平衡的双向调节作用[J].上海交通大学学报(医学版),2007,12(12)：1432-1434.
[101]陈萍,王国贤,魏慧芳,等.梓醇对大鼠阿霉素心肌损伤的保护作用及其抗氧化机制研究[J].时珍国医国药,2010,21(7)：1650-1651.
[102]娄晓平.细胞因子在支气管哮喘发病中的作用及梓醇治疗效应的分析[D].大连医科大学,2006.
[103]曹莉锋.梓醇对哮喘小鼠MDA、IL-4和IFN-γ的影响[D].大连医科大学,2006.
[104]郭东艳,王梅,唐志书,等.生地黄煎煮过程中梓醇含量的动态变化规律及止血作用[J].中国实验方剂学杂志,2010,16(12)：144-145.
[105]匡岩巍.鲜地黄叶中梓醇的积累动态及其抗银屑病作用的研究[D].中国人民解放军军事区学科学院,2009.
[106]国家药典委员会编.中华人民共和国药典(2010年版一部)[M].北京：中国医药科技出版社,2010(1)：320.
[107]卢贺起,丁家欣,魏雅川.紫草的实验研究进展[J].中国中医药信息杂志,1998,5(1)：20-23.
[108]肖培根.新编中药志[M].北京：化学工业出版社,2002：976-986.
[109]怡悦.紫草中的糖成分[J].国外医学中医中药分册,2005,27(2)：110.
[110]Hayashi M. Nippon. Yakurigaku Zasshi,1977,73(2):177.
[111]孙文晓,张海港,李晓辉,等.狼紫草水提物抗皮肤溃疡与镇痛作用的实验研究[J].第三军医大学学报,2007,29(19)：1892-1893.
[112]Kundakovic T, Fokialankis N, Dobric S, et al. Evaluation of the anti-inflammatory and cytotoxic activities of naphthazarine derivatives from Onosma leptantha[J]. Phytomedicine,2006,13:290-294.
[113]Alev T, Esra KA, Ozlem, et al. Evaluation of anti-inflammatory and antinociceptive activities of some Onosma L. species growing in Turkey[J]. Journal of Ethnopharmacology, 2008,120:378-381.
[114]Takahiro I, Ikuyo S. Protection of human keratinocytes from UVB-induced inflammation using root extract of Lithospermum erythrorhizon[J]. Biol Pharm Bull,2007,30(5):928-934.
[115]Kyong NN, Son MS, Park JH, et al. Shikonins attenuate microglial inflammatory responses by inhibition of ERK, Akt, and NF-kB:neuroprotective implications[J]. Neuropharmacology,'2008,55:819-825.
[116]Cheng YW, Chang CY, Lin KL, et al. Shikonin derivatives inhibited LPS-induced NOS in RAW264.7 cells via downregulation of MAPK/NF-kappaB signaling[J]. Journal of Ethnopharmacology,2008,120:264-271.
[117]Mendoza L. A network model for the control of the differentiation process in Th cells [J]. Biosystems,2006,84(2):101-14.
[118]代巧妹,王金凤,张凤山.紫草素对晚期胶原性关节炎的作用研究[J].哈尔滨医科大学学报,2009,43(1)：48-51.
[119]Ushio S, Yutaka Eb, et al. Antitumor activity of shikonin and its derivatives[J]. Chem Pharm Bull,1977,25(9):2392-2395.
[120]蒋丽英,宋金丹.新疆紫草素诱导人大肠癌细胞的凋亡[J].癌症,2001,20(12)：264.
[121]林江,韩福刚,王开正,等.新疆紫草素对肿瘤细胞生长抑制作用的研究[J].泸州医学院学报,2003,26(2)：102-105.
[122]吴振,吴立军,田代真一,等.紫草素通过线粒体途径诱导A375-S2细胞凋亡[J].中国中药杂志,2004,29(12)：1173-1176.
[123]于月新,李巨.紫草素逆转绒癌细胞JAR/MTX耐药与survivin和Bcl-2表达关系研究[J]. 第三军医大学学报,2007,29(19)：1880-1882.
[124]王薇,李萍萍.紫草提取物对MCF-7细胞及小鼠雌孕激素水平的影响[J].中国中药杂志,2003,28(11)：1062-1066.
[125]邵振俊,伍怡颖,郑小卫,等.甲基丙烯酰紫草素的抗肿瘤作用及其机制的研究[J].华西药学杂志,2009,24(3)：241-243.
[126]Zeng Y, Liu G, Zhou LM. Inhibitory effect of acetylshikonin on human gastric carcinoma cell line SGC-7901 in vitro and in vivo[J]. World J Gastroenterol,2009,15(15):1816-1820.
[127]杨荣.6种紫草的药理活性比较[J].中国医药学报,1992,7(3)：34.
[128]Shen CC, Syu WJ, Li SY, et al. Antimicrobial activities of naphthazarins from Arnebia euchroma [J]. J Nat Prod,2002,65(12):1857.
[129]李惠兰,秦剑,何洪静,等.滇紫草、新疆紫草和露蕊滇紫草提取物药效学研究[J].中国民族民间医药杂志,2002,(3)：174.
[130]Javidnia K, BahriNajafi R, Jafari A. Bioogical activity of Arnebia euchroma Royle[J]. Toxicology Letters,2003,144 (S1):87.
[131]Sasaki K, Yoshizaki F, Abe H. The anti-Candida activity of shikon[J]. Yakugaku Zasshi, 2000,120(6):587.
[132]Ho TY, Wu SL, Lai IL, et al. An in vitro system combined with an in-house quantitation assay for screening hepatitis C virus inhibitors[J]. Antiviral Res,2003,58(3):199.
[133]Kashiwada Y, Nishizawa M,. Yamagishi T, et al. Anti-AIDS agents,18. Sodium and potassium salts of caffeic acid tetramers from Arnebia euchroma as anti-HIV agents [J]. J Nat Prod,1995,58(3):392.
[134]邓远辉,王海兰,韩凌.紫草多糖的分离纯化及生物活性研究[J].中药材,2008,31(5)：753-756.
[135]Ying JZ. Example of Zicao's clinical application in paediatrics [J]. Zhejiang ClinMed(浙江临床医学),2002,4(10)：729.
[136]Jiang AL, Jiang SY. Zicaodixin oil's treatment to herpes zoster in 132 cases [J]. J Jiang xi Coll Tradit Chin Med(江西中医学院学报),2002,14(4)：481.
[137]Wei YE. Zicao's clinical application [J]. Shaanxi J Tradit Chin Med(陕西中医),2002,23(12):1132.
[138]严松柏,谈献和,胡玉涛.紫草的研究进展[J].时珍国医国药,2003,14(2)：103.
[139]怡悦.紫草提取成分对表皮免疫系细胞的影响[J].国外医学中医中药分册,1998,20(4)：63.
[140]景玉霞,单丽娟,连军,等.新疆紫草对小鼠免疫功能影响[J].新疆中医药,2007,25(4)：10-12.
[141]梅拉,哈万,单丽娟.新疆紫草对环磷酰胺所致小鼠免疫功能影响的实验研究[J].新疆医 科大学学报,2009,32(9)：1234-1236.
[142]陈祥娜,阮红.紫草多糖的免疫调节和肿瘤抑制活性研究[J].浙江大学学报(理学版)2008,35(6)：674-677.
[143]曾燕,熊丰,吴崇荣,等.紫草抑制青春期雌性大鼠性腺轴功能的研究[J].中国药房,2008,19(3)：169-172.
[144]Yin ZF, Hu YZ, Su YH. Influence of Lithospermum on pregnancy[J]. Journal of Chinese Integ-rative Medicine,2007,5(5):494-496.
[145]Liu JH, Sun Y, L uo DY, et al. The influence of Lithospermum ruderale on medical abortion with Mifepristone and Misoprostol [J]. J Reprod Med(生殖医学杂志),2000,9(3)：155-158.
[146]王丽君,张鑫毅,廖矛川.紫草总酚酸辅助米非司酮对妊娠大鼠的抗早孕作用[J].中国中药杂志,2008,33(20)：2378-2381.
[147]曾路敏,毛惠益,肖邦宙.紫草抗人绒毛膜促性激素及抗早孕作用的实验观察[J].同济医科大学学报,1985,14(4)：280.
[148]张慧桢,郭济贤,廖矛川.新疆紫草中抗生育化学成分[J].天然产物研究与开发,2002,14(1)：1-4.
[149]赵婷,吴彤,陆道培.新疆紫草的乙醇提取物抗肝窦阻塞综合症作用的实验研究[J].中国药学杂志,2005,40(21)：1626.
[150]买尔旦·马合木提,刘燕,尼加提·热合木.新疆紫草提取物对D-氨基半乳糖致小鼠急性肝损伤的保护作用[J].中国中药杂志,2006,31(19)：1646-1649.
[151]买尔旦·马合木提,刘燕,古丽仙·胡加,等.新疆紫草提取物对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用[J].中国药物与临床.2007,7(4)：284-286.
[152]刘燕,买尔旦·马合木提,尼加提·热合木.新疆紫草提取物对小鼠急性四氯化碳性肝损伤的保护作用[J].时珍国医国药,2006,17(9)：1676-1678.
[153]刘燕,买尔旦·马合木提,尼加提·热合木.新疆紫草提取物对小鼠免疫性肝损伤的保护作用[J].新疆医科大学学报,2006,29(6)：471-473.
[154]Eun Kyong K, Eun Young K, Phil-Dong M, et al. Lithospermi radix extract inhibits histamine release and production of inflammatory cytokine in mast cells[J]. Biosci Biotechnol Biochem,2007,71(12):2886-2892.
[155]Phuong TT, Keon WK, Jeong KK, et al. Lithospermic acid deriveatives from Lithospermum erythrorhizon increased expression of serine palmitoyltransferase in human HaCaT cells [J]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters,2009,19:1815-1817.
[156]Nahrstedt A, Albrecht M, Wray V. Structure of Compounds with antigonadotropic activity obtained by in vitro oxidation of caffeic acid[J]. Planta Medica,1990,546:395-398.
[157]Yao Xin-Shemg, Yutaka Ebizuka, Hiroshi Noguchi, et al. Structure of arnebiol, a new ansa-type monoterpenylbenzenoid with inhibitory effect to prostaglandin biosynthesis[J]. Tet rahedron Lett,1983,24(23):2407-2410.
[158]Yao Xin-Shemg, Yutaka Ebizuka, Hiroshi Noguchi, et al. Structure of arnebinone, a novel monoterpenylbenzoquinone with inhibitory effect to prostaglandin bisynthesis[J]. Tetrah edron Lett,1983,24(31):3247-3250.
[159]Yao Xin-Shemg, Yutaka Ebizuka, Hiroshi Noguchi, et al. Structure of arnebifura none, new monoterpenylbenzoquinone from Arnebia euchroma[J]. Tetrahedron Lett,1984,25(48): 5541-5542.
[160]黄泰康编.紫草(《神农本草经》).常用中药成份与药理手册[M].北京：中国医药科技出版社,1994：1674.
[161]艾庆波,刘玉璇,国大亮.中药紫草的研究进展[J].齐鲁药事,2010,29(10)：609-611.
[162]Sojin A, Yong DP, Young KP, et al. Human ACAT inhibitory effects of shikonin derivatives from Lithospermum erythrorhizon[J]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2007,17:1112-1116.
[163]Kiyomi N, Kyoko Y, Tomo S, et al. A naphthoquinone derivative, shikonin, has insul in-like actions by inhibiting both phosphatase and tens inhomo log deleted on chromosome 10 and tyrosine phosphatases [J]. Mol Pharmacol,2006,70:1143-1149.
[164]Zhang HZ, Liao MC, Guo JX. Chemical and pharm acological research progres s of Chinese drug "zicao" [J]. Natural Product Research and Development,2002,14(1):74.
[165]Yamasaki K, Otake T, Mori H et al.'Screening test of crude drug extract on anti-HIV activity [J].Yakugaku Zassi,1993,113 (11):818-824.
[166]Chang YS, Kuo SC, Weng SH et al.Inhibition of platelet aggregation by shikonin derivatives isolated from Arnebia euchroma[J]. Planta Med,1993,59(5):401-404.
[167]杨荣.6种紫草的药理活性比较[J].中国医药学报,1992,7(3)：34.
[168]朱树宽,郭新.紫草重用善治银屑病[J].中医杂志,1996,37(8)：454-455.
[169]虞朝甫.紫草蜕皮汤治疗银屑病17例[J].实用中医内科杂志,1999,13(4)：47.
[170]王景山,金学洙,孙国范.紫草注射液治疗银屑病的疗效观察[J].中华皮肤科杂志,1981,14(1)：40.
[171]张统冉.紫柏牡丹汤为主治疗重症银屑病18例[J].浙江中医杂志,1995,30(8)：439.
[172]庞秀丽,李玉侠,佘庆芬,等.紫草汤加减治疗牛皮癣30例.中医药学报,1996,11(4)：24-64.
[173]王雅娟,石景伟,董西林,等.紫草活血汤治疗银屑病的疗效及对血液流变学的影响.西安交通大学学报(医学版),2003,24(3)：275-277.
[174]朱瑾波,户田宪一,今村贞夫,等.丹参和紫草等复合中药制剂对小鼠血管内皮细胞株生物活性的影响.中华皮肤科杂志,1996,29(4)：249-251.
[175]刘梅青.紫草提取物对鼠尾角化异常的恢复作用.临床皮肤科杂志,2003,32(8)：449-450.
[176]刘梅青.不同剂量紫草醇提取物对表皮细胞过度增殖的实验研究.临床医药实践杂志,2003,12(7)：485-487.
[177]刘梅青.不同剂量紫草水提取液对实验性阴道上皮细胞过度增殖抑制作用的初步研究.临床皮肤科杂志,2003,32(12)：714-715.
[178]张阳,王英丽,齐红,等.新疆紫草素抗肝癌的实验研究[J].实用肿瘤学杂志,2006,20(4)：294-295.
[179]曾云,罗刚,杨文吉,等.乙酰紫草素注射液对S180荷瘤小鼠抑制作用研究[J].中药药理与临床,2008,24(1)：22-23.
[180]缪世坤,罗刚,周黎明,等.乙酰紫草素注射液对小鼠Lewis肺癌生长抑制的研究[J].四川生理科学杂志,2007,29(4)：154-155.
[181]李运曼等.紫草素对DNA拓扑异构酶Ⅰ活性的抑制作用和诱导人白血病K562细胞的凋亡[J].中国天然药物,2003,(3)：165-168.
[182]成玲剑,周文,李绍顺,等.紫草素衍生物SK36对白血病HL-60细胞增殖及凋亡作用的影响[J].肿瘤,2010,30(7)：581-585.
[183]蒋英丽.新疆紫草素诱导人大肠癌细胞的凋亡[J].癌症,2001,20(12)：1355-1358.
[184]Hashimoto S, et al. beta-hydroxyisovaleryl-shikonin inhibits the cell growth of various cancer cell lines and induces apoptosis in leukemia HL-60 cells through a mechanismdifferent fromthose of Fas and etoposide[J]. J Biochem(Tokyo),1999,125(1):17-23.
[185]路桂荣等.紫草萘醌单体分离物的抗癌生物效应[J].中西医结合杂志,1990,10(7)：422-423.
[186]黄河等.紫草素衍生物SYUNZ-7的抗肿瘤作用及其机制的初步研究[J].癌症,2005,24(12)：1453-1458.
[187]PING-Chi Hsu, et al. Induction of Apoptosis by Shikonin through Coordinative Modulation of the Bcl-2 Family, p27, and p53, Release of Cytochrome c, and Sequential Activation of Caspases in Human Colorectal Carcinoma Cells [J]. Agric Food Chem,2004, (52): 6330-6337.
[188]吴振等.紫草素诱导A375-S2细胞凋亡的分子机制研究[J].中国药理学通报,2005,21(2)：202-205.
[189]Gaddipati et al. Inhibition of growth and regulation of IGFs and VEGF on human prostate cancer cell lines by shokonin analogue 93/637 (SA) [J]. Anticancer Res,2000, (20): 2547-2552.
[190]吴振等.紫草素诱导HeLa细胞凋亡经过caspase激活的机制[J].中国药理学通报,2004,20(5)：540-544.
[191]黄河等.紫草素衍生物SYUNZ-7的抗肿瘤作用及其机制的初步研究[J].癌症,2005,24(12)：1453-1458.
[192]吴振等.紫草素诱导HeLa细胞凋亡经过caspase激活的机制[J].中国药理学通报,2004,20(5)：540-544.
[193]Singh F, Gao D, Lebwohl MG, et al. Shikonin modulates cell proliferation by inhibiting epidermal growth factor receptor signaling in human epidermoid carcinoma cells [J]. Cancer Lettr,2003,200(2):115-121.
[194]王文杰,白金叶,刘大培,等.紫草素抗炎及对白三烯B4生物合成的抑制作用[J].药学学报,1994,29(3)：161-165.
[195]张卓琦,曹希传,朱文玲.紫草素抑制血管平滑肌细胞及巨噬细胞肿瘤坏死因子-α启动子活性[J].中国病理生理杂志,2007,23(7)：1378-1381.
[196]杨敬宁,郭薇,王瑞,等.紫草素对大鼠佐剂性关节炎滑膜炎症的影响[J].2009,25(19)：2891-2892.
[197]代巧妹,王金凤,张凤山.紫草素对晚期胶原性关节炎的作用研究[J].2009,43(1)：48-51.
[198]秦爱萍,张传印,陆丽.左旋紫草素抗炎作用的实验研究[J].现代生物医学进展,2009,9(18)：3432-3434.
[199]黄蔚霞,谢志军,李玉梅,等.紫草素对NIH小鼠肾系膜细胞增殖的影响[J].浙江中医杂志,2008,43(8)：447-448.
[200]赵燕霞,罗雅玲,赖文岩,等.紫草素抑制人气道平滑肌细胞的增殖[J].南方医科大学学报,2008,28(5)：805-808.
[201]张卓琦,曹希传,张玲,等.紫草素对大鼠血管平滑肌细胞增殖与凋亡作用的实验研究[J].中华医学杂志,2005,85(21)：1484-1488.
[202]袁定芬,邓辉,阎春林,等.紫草素对内皮细胞血管新生活性的影响[J].中国临床药理学与治疗学,2006,11(11)：1253-1255.
[203]李海涛,李晓冬,朱荃,等.紫草素对人胎肾系膜细胞凋亡的影响[J].药学进展,2001,25(6)：367-369.
[204]袁冬平,史颖莉,顾林,等.紫草素抑制单核细胞募集及其对人鼠嵌合内异症模型的影响[J].生殖与避孕,2010,30(5)：289-294.
[205]袁冬平,史颖莉,顾林,等.紫草素通过调控RANTES抑制子宫内膜异位症单核细胞募集[J].中国免疫学杂志,2010,26(7)：619-623.
[206]倪婕,顾林,史颖莉,等.紫草素对人鼠嵌合内异位症模型血管内皮生长因子表达的影响[J].中国优生与遗传杂志,2011,19(1)：56-58.
[207]罗学娅,李明辉,伦永志,等.左旋紫草素抗副流感病毒作用[J].中草药,2005,36(4)：568-570.
[208]李重九,费菁,等.丙酰紫草素对病毒的钝化作用[J].中国农业大学学报,1997,2(5)：47-50.
[209]张凤清,解东旋.紫草素添加量对紫草涂膜剂抗氧保鲜作用的影响[J].食品研究与开发,2010,31(12)：213-216.
[210]陈炳卿,周少波,王桂杰,等.紫草素拮抗膜脂流动性下降和脂质过氧化损伤的作用[J].中国公共卫生学报,1998,17(6)：330-332.
[211]景富春,高建波,谭勇,等.紫草素对D2半乳糖损伤老年性痴呆模型大鼠学习记忆能力的影响[J].中国实用医药,2010,5(14)：165-166.
[212]Ozaki Y, Sakaguchi I, Tujimura M, et al. Study of the accelerating effect of shikonin and alkannin on the proliferation of granulation tissue in rats [J]. Biol Pharm Bull,1998, Apr:21(4):366-370.
[213]王禾,孙丽蕴,邓丙戌,等.紫草素、靛玉红对角质形成细胞凋亡的影响[J].中国麻风皮肤病杂志,2003,19(4)：325-327.
[214]吴晓霞,周武庆.紫草素对角质形成细胞株增殖的抑制及凋亡的作用[J].中国麻风皮肤病杂志,2003,19(6)：563-566.
[215]刘欣.紫草素对Jurkat T淋巴细胞增殖、.活化及相关信号转导通路的影响[J].中国病理生理杂志,2010,26(10)：2029.
[216]国家药典委员会编.中华人民共和国药典(2010年版一部)[M].北京：中国医药科技出版社,2010(1)：115-117
[217]Masayuki Y, Emiko U, Atsuhiro K, et al. Galloyl-oxypaeoniflorin, suffruticosides A, B, C, and D, five new antioxidative glycosides, and suffruticoside E, apaeonol glycoside, from Chinese moutan cortex. Chem Pharm Bull,1992,40(8):2248-2250.
[218]Lin HC. Two novel compounds from Paeonia suffruticosa. J Nat Prod,1998,61(3): 343-346.
[219]Lin HC, Chern HM. Phytochemical and pharmacological study on Paeonia suffruticosa (I) ——isolation of acetoophenones. Chin Pharm J,1991,43(2):175-177.
[220]Ding HY, Wu YC, Lin HC, et al. Glycosides from Paeonia suffruticosa. Chem Pharm Bull, 1999,47(5):652-655.
[221]吴少华,马云保,罗晓东,等.丹皮的化学成分研究.中草药,2002,33(8)：679-680.
[222]Masayuki Y, Emiko U, Atsuhiro K, et al. Aboslute stereo-structures of paeonisuffrone and paeonisuffral, two new labile monoterpenes, from Chinese moutan cortex. Chem Pharm Bull, 1993,41(3):630-632.
[223]Lin HC, Ding HY, Wu TS, et al. Monoterpene glycosides from Paeonia suffruticosa. Phytochemistry,1996,41(1):237-242.
[224]章灵华,肖培根,黄艺,等.丹皮酚的药理与临床研究进展[J].中国中西医结合杂志, 1996,16(3)：187-190.
[225]李丽萍,王海江,童竟亚.牡丹皮、忍冬藤及泽兰抗肿瘤作用实验研究[J].中药新药与临床药理,2000,11(5)：274-276.
[226]李秉枢,付琼,孙青,等.丹皮酚对人卵巢癌细胞A2780s增殖的影响[J].肿瘤,2011,31(2)：122-125.
[227]Nishimura T, Ohta S, Sato N, et al. Combination tumor immunotherpy with recombinant tumor necrosis factor and recombinant interleukin 2 in mice. Int J Cancer,1987,40(2): 255-261.
[228]孙国平,沈玉先,张玲玲,等.丹皮酚对HepA荷瘤小鼠免疫调节和抑瘤作用研究[J].中国药理学通报,2003,19(2)：160-162.
[229]齐锦生,李恩,王芳.丹皮酚对过氧亚硝基阴离子致成骨细胞增殖抑制的影响[J].中国中西医结合杂志,2003,23(2)：132-134.
[230]Dai M, Liu QY, Gu CG, et al. Inhibitory effect of paeonol on lipid peroxidational reaction and oxidational decorate of low density lipoprotein. Zhongguo-Zhong Yao Za Zhi, 2000,25(10):625-627.
[231]孙慧君,王晓琦,于丽敏,等.丹皮酚对MDR逆转作用的研究[J].解剖科学进展,2000,6(1)：59-62.
[232]董会月.丹皮酚逆转人白血病耐药细胞系K562/ADM细胞多药耐药的作用研究[D].福建中医药大学,2010.
[233]冼励坚,梁永能,张启威,等.小檗碱等20个植物对肿瘤细胞DNA多聚酶及细胞生长的影响[J].肿瘤,2000,20(1)：1-3.
[234]周晓霞,周晓慧,许倩,等.丹皮酚对高脂血清所致大鼠主动脉平滑肌细胞增殖的抑制作用[J].河北中医,2000,22(6)：477-478.
[235]孙文芳,王朝晖,高金霞,等.丹皮酚对大鼠脑缺血再灌注后细胞间黏附分子21表达的影响[J].中国临床康复,2004,8(19)：3792-3793.
[236]巫冠中,杭秉茜,杭静霞,等.丹皮的抗炎作用[J].中国药科大学学报,1990,21(4)：222-225.
[237]巫冠中,杭秉茜,杭静霞,等.丹皮酚的抗炎作用及其机制[J].中国药科大学学报,1989,20(3)：147-150.
[238]王宪龄,李连珍,荆云,等.牡丹皮镇痛抗炎作用的实验研究[J].河南中医,2005,25(12)：26-28.
[239]武海军,徐继辉,李月玲,等.丹皮酚的抗炎作用研究[J].包头医学院学报,2008,24(3)：238-239.
[240]许兰芝,赫明扬,戴功,等.丹皮酚对佐剂性关节炎大鼠的炎症反应及细胞因子水平的干预作用[J].中国临床康复,2005,9(39)：120-122.
[241]王玫,刘继勇,韩盈,等.丹皮酚对TNF-α诱导真皮成纤维细胞MMP-9 mRNA及细胞因子表达的影响[J].中国药理学通报,2009,25(4)：458-461.
[242]候丙波,郑丽玲,绪广林,等.去甲丹皮酚衍生物的合成及其抗炎活性[J].合成化学,2011,19(1)：28-31.
[243]汤文璐,李俊,徐叔云.丹皮总苷的抗炎免疫作用及部分机制研究[J].中国药理学通报,2002,18(6)：656-660.
[244]丁凤荣,邱世翠,郭丽华,等.牡丹皮的体外抑菌作用研究[J].时珍国医国药,2003,12(8)：452.
[245]胡永金,乔金玲.丹皮与赤芍提取物体外抑菌效果的研究[J].安徽农业科学,2010,38(8)：4060-4061，4065.
[246]杜凡,李惠芬,王宇歆,等.牡丹皮中丹皮酚、总苷、多糖单用及合用后的协同抑菌作用考查[J].天津药学,2008,20(2)：10-12.
[247]王昊,杨凤琴,潘梅,等.10种中药对致病性浅部真菌的抑菌实验研究[J].中医杂志,1997,38(7)：431-433.
[248]郑晓晖,高进,郑义,等.9种中药对马拉色菌分离株的抑菌实验研究[J].中国中西医结合皮肤性病学杂志,2003,2(1)：16-18.
[249]刘国坤,陈启建,吴祖建,等.丹皮酚对烟草花叶病毒的抑制作用[J].福建农林大学学报(自然科学版),2006,35(1)：17-20.
[250]张部昌,赵帜平,邢军,.等.丹皮多糖的提取纯化及其药理作用初步研究[J].安徽农业科学,1995,23(4)：373-374.
[251]王钦茂,洪浩,赵帜平,等.丹皮多糖-2b对2型糖尿病大鼠模型的作用及其降糖作用机制[J].中国药理学通报,2002,18(4)：456-459.
[252]刘丽萍,洪浩,王钦茂,等.丹皮多糖-2b降血糖作用的实验研究[J].中国临床药理学与治疗学,2002,7(5)：424-427.
[253]闵存云,刘和强.牡丹皮对糖尿病患者的影响[J].中医药学刊,2006,24(10)：1850-1851.
[254]赵根海,沈业寿,卫自,等.丹皮多糖2b对糖尿病大鼠血液流变学影响的实验研究[J].中成药,2008,30(9)：1270-1273.
[255]赵根海,沈业寿,马金宝,等.丹皮多糖-2b对大鼠糖尿病性白内障防治作用研究[J].中国中药杂志,2007,32(19)：2036-2039.
[256]俞浩,沈业寿,刘海鹏.丹皮多糖-2b对糖尿病肾病大鼠血糖及肾功能的影响[J].中国中医药科技,2006,13(3)：179-180.
[257]组野史郎.牡丹皮的药理研究[J].南京中医学院学报,1990,6(1)：61-63.
[258]王本祥.现代中药药理学[M].天津：天津科学技术出版社,1999：342-345.
[259]刘春生,王海.药用动植物种养加工技术·牡丹皮[M].北京：中国中医药出版社,2001：
[260]王瑜,明亮,章家胜,等.牡丹皮流浸膏对实验性癫痫及小鼠自发活动的影响[J].安徽医科大学学报,1998,33(1)：8-10.
[261]王瑜,明亮,岑德意,等.丹皮总甙抗实验性癫痫的研究[J].中国药理学通报,1997,13(3)：268-270.
[262]王宪龄,李连珍,荆云,等.牡丹皮镇痛抗炎作用的实验研究[J].河南中医,2005,25(12)：26-28.
[263]刘爱敏,武海军,杨玉梅.丹皮酚的镇痛作用[J].包头医学院学报,2004,20(2)：99-100.
[264]冯巧巧,周勇,张岫美.丹皮酚对麻醉犬冠脉结扎致心肌梗死的保护作用[J].中国生化药物杂志,2008,29(5)：320-323.
[265]韩亚玲,周晓慧,杨鹤梅,等.丹皮酚对缺糖缺氧再灌诱导的心肌细胞凋亡及相关基因Bcl-2 Bax蛋白表达的影响[J].河北医学,2010,16(6)：716-718.
[266]俞浩,刘海鹏,刘德义,等.丹皮多糖-2b对糖尿病大鼠心肌病变的保护作用[J1.中国中医基础医学杂志,2006,12(5)：389-391.
[267]郭齐,郝伟,王蕊,等.牡丹皮有效成分重组复方对犬实验性急性心肌梗死的影响[J].中国中医药信息杂志,2010,17(4)：39-40.
[268]戴敏,訾晓梅,彭代银,等.丹皮酚抗鹌鹁实验性动脉粥样硬化作用[J].中国中药杂志,1999,24(8)：488-490.
[269]戴敏,刘青云,訾晓梅.丹皮酚对高脂血症大鼠动脉内皮细胞的保护作用[J].中国中医基础医学杂志,2001,7(2)：38-40.
[270]戴敏,李后开.丹皮酚对动脉粥样硬化家兔血管平滑肌细胞增殖的影响[J].中国药理学通报,2006,22(5)：587-591.
[271]张广钦,禹志领,赵厚长.丹皮酚对抗大鼠心肌缺血再灌注心律失常作用[J].中国药科大学学报,1997,28(4)：225-227.
[272]侯刚健,苏琳.丹皮酚对豚鼠急性心肌缺血所致心律失常的影响[J].华北煤炭医学院学报,2009,11(2)：160-161.
[273]陈江斌,唐其柱,黄从新,等.丹皮酚对心肌细胞自律性和延迟后除极的影响[J].中国应用生理学杂志,1999,15(4)：332-334.
[274]王腾,唐其柱,江洪,等.丹皮酚对豚鼠心肌细胞动作电位及钙通道电流的影响[J].武汉大学学报(医学版),2001,22(4)：331-333.
[275]中国医学科学院药物研究所药理室降压药组.降压中药的研究(二)丹皮及丹皮酚[J].药学学报,1960,8(6)：250-354.
[276]温小娟,罗俊光,黄国圣.运用高压萃取牡丹皮之有效成份并验证其降血压特性[A].第六届海峡两岸心血管科学研讨会[C],2007年.
[277]张广钦,禹志领,赵厚长.丹皮酚对大鼠反复性脑缺血的保护作用[J].中药材,1997,20(12)：626-628.
[278]孙文芳,王朝晖,高金霞,等.丹皮酚对大鼠脑缺血再灌注后细胞间黏附分子-1表达的影响[J].中国临床康复,2004,8(19)：3792-3793.
[279]韩永涛,张硕,张岫美.丹皮酚减少大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后一氧化氮和内皮素的生成[J].中国药学杂志,2007,42(16)：1218-1221.
[280]武继彪,隋在云,管华诗.丹皮酚对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用[J].中华中医药学刊,2008,26(9)：1887-1888.
[281]张硕,高海青,张岫美.丹皮酚抑制大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤脑组织细胞间黏附分子-1和血管细胞黏附分子-1的表达[J].中国生化药物杂志,2008,29(1)：5-8.
[282]杨青,武继彪,张岫美.丹皮酚对大鼠脑缺血再灌注损伤炎性细胞因子的作用[J].中国生化药物杂志,2010,31(2)：111-113.
[283]杨青,武继彪,张岫美.丹皮酚对大鼠脑缺血再灌注损伤后TLR4及神经细胞凋亡的影响[J].中国药学杂志,2010,45(17)：1327-1331.
[284]丘少鹏,王道虎,刘卓炜.丹皮酚磺酸钠在动物肾缺血再灌注损伤中的作用[J].中华肾脏病杂志,2001,17(3)：185-187.
[285]李娴,张丽,丁安伟.丹皮炭对大鼠血小板功能和纤溶活性的影响[J].中草药,2010,41(2)：264-266.
[286]郭齐,李连达,郝伟,等.牡丹皮有效组分重组方对家兔血小板聚集及凝血功能的影响[J].中国现代应用药学,2010,27(11)：967-970.
[287]李薇,王远亮,蔡绍,等.丹皮酚和阿司匹林对大鼠血液流变性影响的比较[J].中草药,2000,31(1)：29-31.
[288]郭齐,赵乐,郝伟,等.牡丹皮有效组分重组方对大鼠体外血栓形成及血液流变学的影响[J].中华中医药杂志(原中国医药学报),2010,25(2)：231-233.
[289]叶志义,任绍光,李发琪,等.丹皮酚对鼠微循环的作用及影响[J].中国血液流变学杂志,1999,9(3)：137-138.
[290]高本波,戴俐明,徐叔云,等.丹皮总甙和白芍总甙对红细胞保护作用的比较[J].中国药理学通报,1992,8(3)：202-205.
[291]李薇,蔡绍皙,王远亮,等.用微管吸吮技术测定丹皮酚对红细胞变形性的影响[J].中药材,2001,24(9)：662-664.
[292]张永梅,梁红,杨玉梅,等.丹皮酚对小鼠免疫功能的影响[J].包头医学院学报,2003,19(4)：261-263.
[293]孙国平,沈玉先,张玲玲,等.丹皮酚对HepA荷瘤小鼠免疫调节和抑瘤作用研究[J].中国药理学通报,2003,19(2)：160-162.
[294]应康,王玉珍.丹皮酚对小鼠淋巴细胞转化的影响[J].包头医学院学报,2001,17(2)：92-93.
[295]王斌,葛志东,周爱武,等.丹皮总苷体外对三类免疫细胞功能的影响[J].中国药理学通 报,1999,15(1)：63-65.
[296]戴玲,赵帜平,沈业寿,等.丹皮多糖PSM2b体外对小鼠免疫细胞功能的影响[J].激光生物学报,2001,10(1)：48-50.
[297]陈金英,李向阳.丹皮总甙防治大鼠急性肝损伤的实验研究[J].中国热带医学,2009,9(3)：450-452.
[2981张安平,沈玉先,魏伟,等.丹皮总甙对小鼠免疫性肝损伤的保护作用[J].中国药理学通报,1997,13(5)：435-437.
[299]班超,戴敏,颜贵明.丹皮药用组合物对酒精性脂肪肝大鼠的作用[J].安徽中医学院学报,2009,28(5)：49-52.
[300]王建刚,王学廷,路西明,等.丹皮酚对异烟肼和利福平肝毒性的保护作用[J].中国中医药信息杂志,1999,6(6)：26-27.
[301]周源,杨小红,盛习锋,等.丹皮酚对水应激所致小鼠胃溃疡保护作用的实验研究[J].湖南师范大学学报(医学版),2007,4(4)：11-13.
[302]赵霞,徐晓俊,李博,等.丹皮酚对实验性高脂血症大鼠的保护作用[J].中药材,2010,33(8)：1312-1314.
[303]解士海,陈志强,卜今,等.丹皮酚在体外对人黑素细胞酪氨酸酶活性及黑素生成的影响[J].中华皮肤科杂志,2006,29(11)：639-641.
[304]吴波,赵铁栋,关世海.牡丹酚(Paeonol)对小白鼠抗早孕作用的研究[J].辽宁中医杂志,1980,(4)：43-44.
[1]Tan YQ, Liu JL, Bai YP, Zhang LX. Literature research of Chinese medicine recipes for the treatment of psoriasis vulgaris with blood-heat syndrome type[J]. Chin J Integr Med. 2011 Feb,17(2):150-3.
[2]王槐三,林秀珍,梁鹤萱,等.熟地黄治疗银屑病的临床及实验研究[J].新乡医学院学报,1988,5(1)：15-17.
[3]王槐三,梁庆昌,李俊英,等.熟地黄抑制上皮细胞增生作用的实验研究[J].中国皮肤性病杂志,1995,9(2)：77-78.
[4]王景山,金学洙,孙国范.紫草注射液治疗银屑病的疗效观察[J].中华皮肤科杂志,1981,14(1)： 40.
[5]刘梅青.紫草提取物对鼠尾角化异常的恢复作用.临床皮肤科杂志,2003,32(8)：449-450.
[6]刘梅青.不同剂量紫草水提取液对实验性阴道上皮细胞过度增殖抑制作用的初步研究.临床皮肤科杂志,2003,32(12)：714-715.
[7]李秉枢,付琼,孙青,等.丹皮酚对人卵巢癌细胞A2780s增殖的影响[J].肿瘤,2011,31(2)：122-125.
[8]Boukamp P, Petrussevka RT, Brejtkreutz D, et al. Normal keratinization in a spontaneously immortalized aneuploidhuman keratinocyte cell line[J]. J Cell Biol,1988, 106(2):761-77.
[9]Asadullah K, Volk HD, Friedrich M. Experimental therapies for psoriasis. Arch Immunol Ther Exp,2002,50(6):411-420.
[10]Mehrabi D, DiCarlo JB, Soon SL. Advances in the management of psoriasis:monoclonal antibody therapies. Int J Dermatol,2002,41(12):827-835.
[11]Mrowietz U. Treatment targeted to cell surface epitopes. Clin Exp Dermatol,2002,27(7): 591-596.
[12]Putnins EE, Firth JD, Lohachitranont A, Uitto VJ, Larjava H. Keratinocyte growth factor (KGF) promotes keratinocyte cell attachment and migration on collagen and fibronectin. Cell Adhes Commun.1999,7(3):211-21.
[13]Finch PW, Murphy F, Cardinale I, et al. Altered expression of keratinocyte growth factor and its receptor in psoriasis. Am J Pathol.1997 Dec,151(6):1619-1628.
[14]Kovacs D, Falchi M, Cardinali G, et al. lmmunohistochemical analysis of keratinocyte growth factor and fibroblast growth factor 10 expression in psoriasis. Exp Dermatol.2005, 14(2):130-137.
[15]伍春莲,王宏斌,马红玲,等.血清饥饿疗法诱导人角质形成细胞HaCaT细胞周期同步化的 研究[J].西华师范大学学报(自然科学版),2008,29(2)：127-131.
[16]李新宇.银屑病发病机制的现代概念[J].国外医学皮肤性病学分册,1998,24(3)：137-139.
[17]Alice B, Gottlieb, Jmaes G. Psoriasis as a Model for T-Cell-Mediated Disease[J]. Aerh Demratol,2002,138(5):591-600.
[18]Rubin JS, Bottaro DP, Chedid M, et al. Keratinocyte growth factor [J]. Cell Biol Int, 1995,19(5):399-411.
[19]康尔恂,李新宇,郑家润.角质形成细胞生长因子对HaCaT细胞增殖的影响[J].中国麻风皮肤病杂志,2006,22(2)：108-110.
[20]Bowen AR, Hanks AN, Murphy KJ, Proliferation, apoptosis, and survivin expression in keratinocytic neoplasms and hyperplasias[J]. Am J Dermatophatol.2004,26(3):177-181.
[21]Gniadeeki R. Regulation of keratinocyte proliferation[J]. Gen Pharmacol.1998,30(5): 619-622.
[22]张学军.皮肤性病学[M].北京：人民卫生出版社,2008(7)：141-144.
[23]Tan YQ, Liu JL,Bai YP, Zhang LX. Literature research of Chinese medicine recipes for the treatment of psoriasis vulgaris with blood-heat syndrome type[J]. Chin J Integr Med. 2011 Feb,17(2):150-3.
[24]匡岩巍.鲜地黄叶中梓醇的积累动态及其对抗银屑病作用的研究[D].中国人民解放军军事区学科学院,2009.