金属离子与8-羟基喹啉类试剂络合物极谱波性质及表面活性剂的作用研究
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摘要
本文研究了金属离子Pd(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、V(Ⅴ)和U(Ⅵ)，与8-羟基喹啉类试剂形成的络合物吸附波的极谱行为及表面活性剂对极谱波的影响，主要内容如下：
1．在Na_2CO_3—NaHCO_3(pH 8.6)缓冲溶液中，钯(Ⅱ)与8-羟基喹啉-5-磺酸(8-OXSA)形成的络合物在有阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)存在时，于-0.72V(vs．SCE)处有一个二阶导数极谱波，与没有十二烷基硫酸钠存在时相比，峰电流增敏约30倍，钯(Ⅱ)在7.5×10~(-9)～2.8×10~(-6)mol/L范围内，i_p″与钯(Ⅱ)的浓度呈线性关系，检出限为2.8×10~(-9)mol/L，方法用于催化剂和工业废水中钯的测定，结果满意。对极谱波的性质做了初步的讨论，钯(Ⅱ)-8-羟基喹啉-5-磺酸形成的络合物的峰电流具有吸附特性，为不可逆电极反应过程，其电子转移数(n)、电子转移系数(α)及饱和吸附量(Γ_s)分别为2、0.46和2.2×10~(-9)mol/cm~2，钯(Ⅱ)与8-羟基喹啉-5-磺酸的络合比为1：2，稳定常数(K)为8.73×10~7。加入阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠未形成三元络合物，催化电流是由与SDS共吸附在电极表面上的超氧阴离子自由基氧化了络合物的电极反应中间体所产生的。
2．在H_3BO_4-NaOH(pH9)介质中，当有十二烷基苯磺酸钠(SDBS)存在时，铅(Ⅱ)-8-羟基喹啉(8-OX)配合物于-0.55V(vs.SCE)处有一灵敏的二阶导数极谱波，与没有SDBS存在时相比，灵敏度提高了9倍。峰电流I_p与Pb(Ⅱ)的浓度在1-60ng/mL范围内呈线性关系。回归方程为i_p=0.24+0.090×[Pb~(2+)](ng/mL)，r=0.9964，检出限为0.01ng/mL。对极谱波的性质做了初步的讨论，加入阴离子表面活性剂SDBS未形成三元络合物，铅(Ⅱ)与8-羟基喹啉的络合比为1：2，稳定常数(K)为3.5×10~(13)。铅(Ⅱ)-8-羟基喹啉形成的络合物的峰电流具有吸附特性，表面活性剂的增敏作用与溶液中的溶解氧具有密切关系。
3．钒(Ⅴ)在pH4.3的邻苯二甲酸氢钾介质中，当有7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(Ferron)和SDBS存在时，于-0.60V(vs.SCE)处产生一灵敏的二阶导数极谱波，与没有SDBS存在时相比，峰电流增敏14.5倍。峰电流I_p与钒
（V）的浓度在0．51 范围内呈线性关系。回归方程为iJ0．027川．031
X Nk」h 厂 回归系数 r＝0．9991。钒（V）的检出限为 0．lug／ttiL，方法
可用于人发和水样中微量钒的直接测定，结果满意。此外还对极谱波与氧峰
电流的相关性做了初步的讨论。
4．铀（＼／l）在PH46的邻苯二甲酸氢钾介质中，当有卜碘十－羟基喳琳
卡－磺酸和SDBS存在时，于十．48V（vs石CE）处产生一良好的极谱波，与没有
SDBS存在时相比，灵敏度提高了7倍。峰电流I。与铀仰）的浓度在8－100
＂g／ffiL、100—600ng／mL及 600l 三个范围内呈线性关系，检出限为
0．sng／ttiL。此外还对极谱波与氧峰电流的相关性做了初步的讨论。
文末总结了实验中所发现的具有表面活性剂增敏效果的金属离子－8－羟基
睦咐类试剂体系，并对上述体系中增敏作用的一些共性进行了讨论。
The polarographic behaviors of metal ion-8-hydroxyquinaldine complex and the enhancement effect of the anionic surfactant of mentioned were investigated. The main points were summarized as follows:
1. In the buffer solution of Na2CO3-NaHCO3(pH 8.6), a sensitive oscillopolarographic method for the determination of trace palladium based on the complex adsorptive current of the palladium (II)-8-hydroxyquinoline-5-sulfonic acid (8-OXSA) system with a anionic surfactant, sodium dodecyl sulfate (SDS), was developed. With SDS the current response was increased about 30 times compared to that obtained without SDS and the peak potential was at -0.72V (vs. SCE). Under the optimum experimental conditions the peak current was directly proportional to the concentration of Palladium in the range from 0.8 ng/mL to 300ng/mL and the detection limit was 2.8+10"9mol/L (0.3ng/mL). The method was applied to determination of palladium in catalyst and industrial waste water with satisfactory results. The experiment results demonstrated that the peak current of Pd(II)-8-OXSA behaved an adsorptive character and an irreversible process of electrode reaction, the number of electron (n), the transfer coefficient (a) and the amount of saturated adsorption (fs) were 2, 0.46 and 2. 2+10-9mol/cm2, respectively. It was shown that Pd(II) formed a complex with 8-OXSA with the mole ratio of 1:2, the conditional stability constant was calculated to be 8. 73+107. Ternary complex does not form after adding SDS. Because SDS and superoxide anion radical adsorbed on the electrode surface, the reactive intermediate of Pd(I) -8-OXSA was oxidied by superoxide anion radical and the peak current of the complex was enhanced.
2. In the medium of H3BO3-NaOH at pH9 containing sodium dodecyl benzene sulfonate(SDBS), a sensitive peak current of lead(II)-8-hydroxy- quinoline complex was observed at -0.55V (vs SCE) . With SDBS the current response was increased about 9 times compared to that obtained without SDBS. Under the optimum experimental conditions, there is an excellent linearity between peak of current and concentration of lead(II) in the range from 1 ng/mL to 60ng/mL. The
detection limit is 0.01ng/mL. The linear regression equation is ip=0.24+0.090x[Pb2+] (ng/mL), r=0.9964. Ternary complex does not form after adding SDS. It was shown that lead (II) formed a complex with 8-OX with the mole ratio of 1:2, the conditional stability constant was calculated to be 3.5+1013. The experiment results demonstrated that the peak current of complex behaved an adsorptive character and the enhancement effect of the anionic surfactant is directly related to the superoxide anion radical in the solution.
3. In potassium hydrogen phthalate medium at pH4.3 containing Perron and SDBS, a sensitivy current of vanadium ( V ) in second derivative oscillopolarography was observed at -0.60 V (vs. SCE). With SDBS the current response was increased about 14.5 times compared to that obtained without SDBS. The peak current was directly proportional to the concentration of vanadium (V) in the range from 0.5ng/mL to 120ng/mL and the linear regression equation is ip-0. 027+0.031+[V5+] (ng/mL), r = 0.9991. The detection limit was 0.lng/mL and the method was applied to determination of vanadium in hair and in waste water with satisfactory results. In addition, the experiment examined the correlation between peak current of complex and the oxygen in the solution in a preliminary manner.
4. In potassium hydrogen phthalate medium at pH4-5 containing Perron and SDBS, a sensitivy current of uranium (VI) in second derivative oscillopolarography was observed at -0.48V (vs. SCE). With SDBS the current response was increased about 7 times compared to that obtained without SDBS. The peak current was directly proportional to the concentration of uranium (VI) in three ranges from 8ng/mL to 100ng/mL, 100ng/mL to 600ng/mL and 600ng/mL to 1000ng/mL. The detection limit was 0.5ng/mL and the correlation between peak current of complex and the oxygen in the solution was also examined in a
1．在Na_2CO_3—NaHCO_3(pH 8.6)缓冲溶液中，钯(Ⅱ)与8-羟基喹啉-5-磺酸(8-OXSA)形成的络合物在有阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)存在时，于-0.72V(vs．SCE)处有一个二阶导数极谱波，与没有十二烷基硫酸钠存在时相比，峰电流增敏约30倍，钯(Ⅱ)在7.5×10~(-9)～2.8×10~(-6)mol/L范围内，i_p″与钯(Ⅱ)的浓度呈线性关系，检出限为2.8×10~(-9)mol/L，方法用于催化剂和工业废水中钯的测定，结果满意。对极谱波的性质做了初步的讨论，钯(Ⅱ)-8-羟基喹啉-5-磺酸形成的络合物的峰电流具有吸附特性，为不可逆电极反应过程，其电子转移数(n)、电子转移系数(α)及饱和吸附量(Γ_s)分别为2、0.46和2.2×10~(-9)mol/cm~2，钯(Ⅱ)与8-羟基喹啉-5-磺酸的络合比为1：2，稳定常数(K)为8.73×10~7。加入阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠未形成三元络合物，催化电流是由与SDS共吸附在电极表面上的超氧阴离子自由基氧化了络合物的电极反应中间体所产生的。
2．在H_3BO_4-NaOH(pH9)介质中，当有十二烷基苯磺酸钠(SDBS)存在时，铅(Ⅱ)-8-羟基喹啉(8-OX)配合物于-0.55V(vs.SCE)处有一灵敏的二阶导数极谱波，与没有SDBS存在时相比，灵敏度提高了9倍。峰电流I_p与Pb(Ⅱ)的浓度在1-60ng/mL范围内呈线性关系。回归方程为i_p=0.24+0.090×[Pb~(2+)](ng/mL)，r=0.9964，检出限为0.01ng/mL。对极谱波的性质做了初步的讨论，加入阴离子表面活性剂SDBS未形成三元络合物，铅(Ⅱ)与8-羟基喹啉的络合比为1：2，稳定常数(K)为3.5×10~(13)。铅(Ⅱ)-8-羟基喹啉形成的络合物的峰电流具有吸附特性，表面活性剂的增敏作用与溶液中的溶解氧具有密切关系。
3．钒(Ⅴ)在pH4.3的邻苯二甲酸氢钾介质中，当有7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(Ferron)和SDBS存在时，于-0.60V(vs.SCE)处产生一灵敏的二阶导数极谱波，与没有SDBS存在时相比，峰电流增敏14.5倍。峰电流I_p与钒
（V）的浓度在0．51 范围内呈线性关系。回归方程为iJ0．027川．031
X Nk」h 厂 回归系数 r＝0．9991。钒（V）的检出限为 0．lug／ttiL，方法
可用于人发和水样中微量钒的直接测定，结果满意。此外还对极谱波与氧峰
电流的相关性做了初步的讨论。
4．铀（＼／l）在PH46的邻苯二甲酸氢钾介质中，当有卜碘十－羟基喳琳
卡－磺酸和SDBS存在时，于十．48V（vs石CE）处产生一良好的极谱波，与没有
SDBS存在时相比，灵敏度提高了7倍。峰电流I。与铀仰）的浓度在8－100
＂g／ffiL、100—600ng／mL及 600l 三个范围内呈线性关系，检出限为
0．sng／ttiL。此外还对极谱波与氧峰电流的相关性做了初步的讨论。
文末总结了实验中所发现的具有表面活性剂增敏效果的金属离子－8－羟基
睦咐类试剂体系，并对上述体系中增敏作用的一些共性进行了讨论。
The polarographic behaviors of metal ion-8-hydroxyquinaldine complex and the enhancement effect of the anionic surfactant of mentioned were investigated. The main points were summarized as follows:
1. In the buffer solution of Na2CO3-NaHCO3(pH 8.6), a sensitive oscillopolarographic method for the determination of trace palladium based on the complex adsorptive current of the palladium (II)-8-hydroxyquinoline-5-sulfonic acid (8-OXSA) system with a anionic surfactant, sodium dodecyl sulfate (SDS), was developed. With SDS the current response was increased about 30 times compared to that obtained without SDS and the peak potential was at -0.72V (vs. SCE). Under the optimum experimental conditions the peak current was directly proportional to the concentration of Palladium in the range from 0.8 ng/mL to 300ng/mL and the detection limit was 2.8+10"9mol/L (0.3ng/mL). The method was applied to determination of palladium in catalyst and industrial waste water with satisfactory results. The experiment results demonstrated that the peak current of Pd(II)-8-OXSA behaved an adsorptive character and an irreversible process of electrode reaction, the number of electron (n), the transfer coefficient (a) and the amount of saturated adsorption (fs) were 2, 0.46 and 2. 2+10-9mol/cm2, respectively. It was shown that Pd(II) formed a complex with 8-OXSA with the mole ratio of 1:2, the conditional stability constant was calculated to be 8. 73+107. Ternary complex does not form after adding SDS. Because SDS and superoxide anion radical adsorbed on the electrode surface, the reactive intermediate of Pd(I) -8-OXSA was oxidied by superoxide anion radical and the peak current of the complex was enhanced.
2. In the medium of H3BO3-NaOH at pH9 containing sodium dodecyl benzene sulfonate(SDBS), a sensitive peak current of lead(II)-8-hydroxy- quinoline complex was observed at -0.55V (vs SCE) . With SDBS the current response was increased about 9 times compared to that obtained without SDBS. Under the optimum experimental conditions, there is an excellent linearity between peak of current and concentration of lead(II) in the range from 1 ng/mL to 60ng/mL. The
detection limit is 0.01ng/mL. The linear regression equation is ip=0.24+0.090x[Pb2+] (ng/mL), r=0.9964. Ternary complex does not form after adding SDS. It was shown that lead (II) formed a complex with 8-OX with the mole ratio of 1:2, the conditional stability constant was calculated to be 3.5+1013. The experiment results demonstrated that the peak current of complex behaved an adsorptive character and the enhancement effect of the anionic surfactant is directly related to the superoxide anion radical in the solution.
3. In potassium hydrogen phthalate medium at pH4.3 containing Perron and SDBS, a sensitivy current of vanadium ( V ) in second derivative oscillopolarography was observed at -0.60 V (vs. SCE). With SDBS the current response was increased about 14.5 times compared to that obtained without SDBS. The peak current was directly proportional to the concentration of vanadium (V) in the range from 0.5ng/mL to 120ng/mL and the linear regression equation is ip-0. 027+0.031+[V5+] (ng/mL), r = 0.9991. The detection limit was 0.lng/mL and the method was applied to determination of vanadium in hair and in waste water with satisfactory results. In addition, the experiment examined the correlation between peak current of complex and the oxygen in the solution in a preliminary manner.
4. In potassium hydrogen phthalate medium at pH4-5 containing Perron and SDBS, a sensitivy current of uranium (VI) in second derivative oscillopolarography was observed at -0.48V (vs. SCE). With SDBS the current response was increased about 7 times compared to that obtained without SDBS. The peak current was directly proportional to the concentration of uranium (VI) in three ranges from 8ng/mL to 100ng/mL, 100ng/mL to 600ng/mL and 600ng/mL to 1000ng/mL. The detection limit was 0.5ng/mL and the correlation between peak current of complex and the oxygen in the solution was also examined in a
引文
1刘昆元，俞汝勤．分析化学中表面活性剂的研究与发展，分析化学，1987，15(3) ：277-283
2戚文彬．表面活性剂与分析化学(上、下册)，北京：中国计量出版社，1986
3谭学才，李启隆．表面活性剂在极谱伏安分析中的应用．岩矿测试，1994，13(3) ：214-219
4慈云祥，周天泽．分析化学中的多元络合物.北京：科学出版社，1999,256
5郑用熙，周始民．理化检验(化学分册)，1981，17(3) ：11
6吴和舟，邱才英，郑肇生．以十六烷基三甲基溴化铵为增敏剂催化光度法测定痕量铬(Ⅵ)， 分析化学，1999,27(6) ：668-671
7陈兰化，马伟，唐红娟．表面活性剂增敏催化动力学光度法测定水中亚硝酸根，岩矿测 试,2000，19(3) ：232-234
8李建平，魏小平．表面活性剂增敏动力学光度法测定钯，分析化学,2002,30(1) ：127
9史慧明，何锡文，张贵珠．分析化学，1981，9(2) ：127．
10 谢增鸿，郑肇生，王丹等．以N-十二烷基二甲基铵基乙酸为增敏剂催化光度法测定痕量 锰，分析化学，1999,27(3) ：350-353
11 戚文彬．表面活性剂与分析化学(上册)，北京：中国计量出版社，1986,235
12 林志芬，郑肇生．以Triton X-100作增敏剂催化光度法测定痕量银，分析化学,2000,28 (3) ：326-329
13 郑用熙，李春艳．分析化学，1980,8(5) ：404
14 黄应平，颜克美，张华山．胶束增敏2，3，7． 三羟基-9-[3，5-二溴-4-(2，5-二羟基) 苯偶氮]苯基荧光酮与锆(Ⅳ)显色反应的研究，分析试验室,2000,19(2) ：43-46
15 E．Jacobsen and Lindseth，Anal．Chim．Acta，1976,86，123
16 姚修仁，李连仲，袁小玲．表面活性剂在极谱分析中的应用Ⅲ．铽在铜铁试剂一氯化十二 烷基三甲铵(DTMAC)-氯化铵-氢氧化铵体系中的极谱性质及应用．分析化学，1986,14 (7) ：502-506
17 姚修仁，周继兴，周雪松等．表面活性基在极谱分析中的应用 Ⅱ苄基十四烷基二甲铵基 氯化铵-铜铁试剂-氯化铵-氢氧化铵体系中的极谱性能及应用．分析化学，1986，14(6) ： 419-422
18 A．Ciszewski etal．．Anal．Chim．Acta，1983，146,51
19 安镜如，林家骥，分析化学，1986,9,236
20 冶保献，王民路，仰蜀熏．离子缔合富集阴极溶出伏安法测定痕量碘(Ⅱ)，分析化学，199 1． 19(8) ：955-958
21 马季铭，邸继芳．表面活性剂吸附的电泳研究，高等学校化学学报，1984,5(4) ：559
22 李力行．分析试验室，1985,4(3) ：27
23 冯建兴，张天胜．用微量脉冲阳极溶出伏安法进行天然水体中铬的形态分析．分析测试 学报，3(3) ：10
24 徐贤英，徐斌，叶永康等．表面活性剂对镉示波极谱的增敏作用．分析科学学报，1998，14 (2) ： 151-153
25 朱尚志，徐秀明．冶金分析，1986,6(6) ：27
26 H．Menard．etal．，Talanta．1984,31(6) ：417
27 E．Cosack．etal．，Z．Anal．Chem．．1983,316(8) ：774
28 A．Ciszenwki,etal．，Talanta．，1983,30,873
29 Z．Lukaszewki etal．，Talanta，1974,24,603
30 罗泗壑，余振宝，分析试验室，1984,3(1) ：31
31 王宪章，童明照．分析化学，1982，10(10) ：606
32 段福森，曹国安．分析化学，1984，12(9) ：855
33 周如娥．冶金分析, 1984,4(1) ：19
34 周如娥．冶金分析，1983,3(2) ：75
35 邵梦欣，王建中，丁柏生等．水土微量铅镉的示波极谱连续测定，农业环境保护，1990,9 (1) ： 41
36 梁继明．微量铅的有机络合物吸附波极谱测定方法的研究，中国环境监测，1989,5(4) ：4
37 王秀洁，陆淑引，隋凯．锆(Ⅳ)-水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵的络合吸附波的 研究，分析化学，1988，16(11) ：1037
38 王丽增，施玉英，黎曙光等．吸附伏安法测定痕量锡铅，理化检验(化学分册)，1989,25(5) ： 300
39 张光，张振义．铑(Ⅲ)-5-Br-TAMB-CPC配合物吸附波的研究，第四届全国电分析化学 学术会议论文集．第四届全国电分析化学学术会议，上海，1990，上海：上海交通大学出 版社，1990，182
40 黄绳伟．理化检验(化学分册)，1985,21(5) ：303
41 温世祺，王丽增，马成松．化学世界，1992,33(1) ：23
42 张月霞，阎美占．铟(Ⅲ)与桑色素共存时电化学行为的研究和分析应用Ⅰ．微量铟的示 波极谱测定，分析化学，1991，19(4) ：464-467
43 张月霞，阎美占．铟(Ⅲ)与桑色素共存时电化学行为的研究和分析应用Ⅱ桑色素及其 与铟(Ⅲ)共存时电极反应过程．分析化学，1991，19(4) ：386-390
44 卢巽珍，李惠民．十二烷基磺酸钠-锆(Ⅳ)-硝酸体系示波极谱测定岩矿中的微量锆，分 析试验室，1988,7(11) ：3-6
45 龙晖，侯小凤，李益恒．锡(Ⅳ)-邻苯三酚红-钒(Ⅳ)-十二烷基磺酸钠体系极谱吸附催 化波研究，分析化学，1999,27(3) ：316-319
46 蒲宇宏，张月霞．铋(Ⅲ)-8-羟基喹哪啶体系极谱行为．表面活性剂增敏机理和分析应用 Ⅱ铋(Ⅲ)-8-羟基喹哪啶络合物电极反应和十二烷基苯磺酸钠增敏机理，分析化学， 1993,21(3) ：285-289
47 张月霞，阎美占，康乐．镉(Ⅱ)在缔合物体系中的电极过程和应用．分析化学，1991，19(5) ： 519
48 张良军．岩矿测试，1989,8(2) ：126
49 李玉秀等，分析化学，1985，13(1) ：50
50 张良军．铜铁试剂-二苯胍-十二烷基苯磺酸钠体系中铀的催化极谱测定，地质实验室， 1988,4(1) ：14
51 朱腾，赛吉拉呼，董华．分析试验室，1991，10(5) ：28
52 曾宪明．冶金分析，1990,10(3) ：58
53 罗登柏，王丽平．镉-联吡啶-十二烷基苯磺酸钠体系吸附波，痕量分析，1990(3,4) ：81
54 王丽增，林清居，陈荣礼等．吸附伏安法测定铝合金中痕量镓，冶金分析，1990，10(1) ：11
55 张月霞，蒲宇宏．铋(Ⅲ)-8-羟基喹哪啶体系的极谱行为-表面活性剂增敏机理和分析 应用Ⅰ铋(Ⅲ)的示波极谱测定及其8-羟基喹哪啶络合物的研究，分析化学，1992,20 (10) ：1126-1130
56 张月霞，蒲宇宏．铋(Ⅲ)-8-羟基喹哪啶体系的极谱行为-表面活性剂增敏机理和分析 应用Ⅲ十二烷基本磺酸钠对铋(Ⅲ)-、铅(Ⅱ)-8-羟基喹哪啶、铜(Ⅱ)-、镉(Ⅱ)-、锌(Ⅱ)-乙二胺体系电流增敏机理对比和规律，分析化学，1992,20(9) ：1078-1082
57 张文德，李彦，郭忠．聚乙烯醇对锌镉铅溶出增敏作用及应用，分析化学，1999,27(1) ： 1289-1291
58 邹毓良，孙芝莲．Triton X-100对铅的微分阳极溶出峰的增敏作用．分析试验室，1988,7 (8) ：19-21
59 周鸿栽．Triton X-100在电位溶出分析铅中的应用，理化检验(化学分册)，1988,24(1) ： 23
60 王长发，陈建林，谭鄂等．铅、镉-四(4-三甲铵苯基)卟啉络合物吸附波及其同时测定， 武汉大学学报(自然科学版)，1993，(1) ：61
61 黄正忠，杜祥云．络合吸附波法测定痕量铜，环境化学，1988,7(3) ：72
62 王蓉娟，熊庆华．高纯锑化铟和纯铜中痕量碲的催化极谱测定，痕量分析，1988(1) ：67
63 梁继明．工业废水中微量镉的催化示波极谱测定，理化检验(化学分册)，1983，19(6) ： 51
64 孙兰兰，王博英．极谱吸附催化波测定尿铅，分析化学，1981，9(6) ：697
65 姚修仁，周继兴，李春芳．钍的催化波及其在矿石分析中的应用，分析化学，1984，12(8) ： 671
66 俞德先，刁展周．分析化学，1978,6(1) ：79
67 陈靖英，邓益和．分析化学，1982，10(8) ：459
68 吴振庭，梁玉山，梁丽波．分析化学，1979,7(3) ：240
69 高小霞．化学学报，1982,40(7) ：621
70 姚修仁，李连仲，邓文．分析化学，1985，13(11) ：801-805
71 王博英．分析化学，1980,8：249
72 张正奇，陈兆鹏．在表面活性剂存在下用5-Br-PADNm示波极谱测定痕量铜，理化检验 (化学分册)，1991，27(3) ：166
73 罗登柏，高进松，吴萱阶等．四(4-三甲氨苯基)卟啉镉络合物的极谱吸附波．高等学校化 学学报，1983,4(2) ：173
74 曹光周，赵藻藩．铜-苯基硫脲络合物在Triton X-100盐酸介质中的极谱吸附波，高等学校 化学学报，1985,6(3) ：211
75 戴志琛，雇裴裴，冶金分析，1983,3(1) ：42
76 J．Garcia-Anton，et al．Analyst，1985，110(11) ：1365
77 张正奇等．高等学校学报，1991，12(11) ：1455
78 安镜如，姚晴．在DDMAA存在下钨的极谱催化波及其机理探讨，福州大学学报(自然科 学版)，1983(3) ：118
79 袁文霞等．冶金分析，1986,6(3) ：64
80 杨桐荪．三元络合物吸附催化波极谱测定矿石中微量镉，云南冶金(科学版)，1991，20 (6) ：54
81 李启隆．有机试剂在吸附波中的应用，冶金分析，1991，11(2) ：27
82 李建平，周遵雄．阳极溶出伏安法中表面活性剂增敏机理探讨，分析科学学报，1995，11 (4) ：40-43
83 赵藻藩，胡胜水，闫亦勤．黄体酮的表面活性剂增敏单扫示波极谱法研究．1987年全国电 分析化学学术会议论文集，全国电分析化学学术会议论文集．广州，1987,B44
84 邹洪，张妮娜，郭启华等．钯-8-羟基喹啉-5-磺酸络合物电极反应和十二烷基硫酸钠的增 敏机理
2戚文彬．表面活性剂与分析化学(上、下册)，北京：中国计量出版社，1986
3谭学才，李启隆．表面活性剂在极谱伏安分析中的应用．岩矿测试，1994，13(3) ：214-219
4慈云祥，周天泽．分析化学中的多元络合物.北京：科学出版社，1999,256
5郑用熙，周始民．理化检验(化学分册)，1981，17(3) ：11
6吴和舟，邱才英，郑肇生．以十六烷基三甲基溴化铵为增敏剂催化光度法测定痕量铬(Ⅵ)， 分析化学，1999,27(6) ：668-671
7陈兰化，马伟，唐红娟．表面活性剂增敏催化动力学光度法测定水中亚硝酸根，岩矿测 试,2000，19(3) ：232-234
8李建平，魏小平．表面活性剂增敏动力学光度法测定钯，分析化学,2002,30(1) ：127
9史慧明，何锡文，张贵珠．分析化学，1981，9(2) ：127．
10 谢增鸿，郑肇生，王丹等．以N-十二烷基二甲基铵基乙酸为增敏剂催化光度法测定痕量 锰，分析化学，1999,27(3) ：350-353
11 戚文彬．表面活性剂与分析化学(上册)，北京：中国计量出版社，1986,235
12 林志芬，郑肇生．以Triton X-100作增敏剂催化光度法测定痕量银，分析化学,2000,28 (3) ：326-329
13 郑用熙，李春艳．分析化学，1980,8(5) ：404
14 黄应平，颜克美，张华山．胶束增敏2，3，7． 三羟基-9-[3，5-二溴-4-(2，5-二羟基) 苯偶氮]苯基荧光酮与锆(Ⅳ)显色反应的研究，分析试验室,2000,19(2) ：43-46
15 E．Jacobsen and Lindseth，Anal．Chim．Acta，1976,86，123
16 姚修仁，李连仲，袁小玲．表面活性剂在极谱分析中的应用Ⅲ．铽在铜铁试剂一氯化十二 烷基三甲铵(DTMAC)-氯化铵-氢氧化铵体系中的极谱性质及应用．分析化学，1986,14 (7) ：502-506
17 姚修仁，周继兴，周雪松等．表面活性基在极谱分析中的应用 Ⅱ苄基十四烷基二甲铵基 氯化铵-铜铁试剂-氯化铵-氢氧化铵体系中的极谱性能及应用．分析化学，1986，14(6) ： 419-422
18 A．Ciszewski etal．．Anal．Chim．Acta，1983，146,51
19 安镜如，林家骥，分析化学，1986,9,236
20 冶保献，王民路，仰蜀熏．离子缔合富集阴极溶出伏安法测定痕量碘(Ⅱ)，分析化学，199 1． 19(8) ：955-958
21 马季铭，邸继芳．表面活性剂吸附的电泳研究，高等学校化学学报，1984,5(4) ：559
22 李力行．分析试验室，1985,4(3) ：27
23 冯建兴，张天胜．用微量脉冲阳极溶出伏安法进行天然水体中铬的形态分析．分析测试 学报，3(3) ：10
24 徐贤英，徐斌，叶永康等．表面活性剂对镉示波极谱的增敏作用．分析科学学报，1998，14 (2) ： 151-153
25 朱尚志，徐秀明．冶金分析，1986,6(6) ：27
26 H．Menard．etal．，Talanta．1984,31(6) ：417
27 E．Cosack．etal．，Z．Anal．Chem．．1983,316(8) ：774
28 A．Ciszenwki,etal．，Talanta．，1983,30,873
29 Z．Lukaszewki etal．，Talanta，1974,24,603
30 罗泗壑，余振宝，分析试验室，1984,3(1) ：31
31 王宪章，童明照．分析化学，1982，10(10) ：606
32 段福森，曹国安．分析化学，1984，12(9) ：855
33 周如娥．冶金分析, 1984,4(1) ：19
34 周如娥．冶金分析，1983,3(2) ：75
35 邵梦欣，王建中，丁柏生等．水土微量铅镉的示波极谱连续测定，农业环境保护，1990,9 (1) ： 41
36 梁继明．微量铅的有机络合物吸附波极谱测定方法的研究，中国环境监测，1989,5(4) ：4
37 王秀洁，陆淑引，隋凯．锆(Ⅳ)-水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵的络合吸附波的 研究，分析化学，1988，16(11) ：1037
38 王丽增，施玉英，黎曙光等．吸附伏安法测定痕量锡铅，理化检验(化学分册)，1989,25(5) ： 300
39 张光，张振义．铑(Ⅲ)-5-Br-TAMB-CPC配合物吸附波的研究，第四届全国电分析化学 学术会议论文集．第四届全国电分析化学学术会议，上海，1990，上海：上海交通大学出 版社，1990，182
40 黄绳伟．理化检验(化学分册)，1985,21(5) ：303
41 温世祺，王丽增，马成松．化学世界，1992,33(1) ：23
42 张月霞，阎美占．铟(Ⅲ)与桑色素共存时电化学行为的研究和分析应用Ⅰ．微量铟的示 波极谱测定，分析化学，1991，19(4) ：464-467
43 张月霞，阎美占．铟(Ⅲ)与桑色素共存时电化学行为的研究和分析应用Ⅱ桑色素及其 与铟(Ⅲ)共存时电极反应过程．分析化学，1991，19(4) ：386-390
44 卢巽珍，李惠民．十二烷基磺酸钠-锆(Ⅳ)-硝酸体系示波极谱测定岩矿中的微量锆，分 析试验室，1988,7(11) ：3-6
45 龙晖，侯小凤，李益恒．锡(Ⅳ)-邻苯三酚红-钒(Ⅳ)-十二烷基磺酸钠体系极谱吸附催 化波研究，分析化学，1999,27(3) ：316-319
46 蒲宇宏，张月霞．铋(Ⅲ)-8-羟基喹哪啶体系极谱行为．表面活性剂增敏机理和分析应用 Ⅱ铋(Ⅲ)-8-羟基喹哪啶络合物电极反应和十二烷基苯磺酸钠增敏机理，分析化学， 1993,21(3) ：285-289
47 张月霞，阎美占，康乐．镉(Ⅱ)在缔合物体系中的电极过程和应用．分析化学，1991，19(5) ： 519
48 张良军．岩矿测试，1989,8(2) ：126
49 李玉秀等，分析化学，1985，13(1) ：50
50 张良军．铜铁试剂-二苯胍-十二烷基苯磺酸钠体系中铀的催化极谱测定，地质实验室， 1988,4(1) ：14
51 朱腾，赛吉拉呼，董华．分析试验室，1991，10(5) ：28
52 曾宪明．冶金分析，1990,10(3) ：58
53 罗登柏，王丽平．镉-联吡啶-十二烷基苯磺酸钠体系吸附波，痕量分析，1990(3,4) ：81
54 王丽增，林清居，陈荣礼等．吸附伏安法测定铝合金中痕量镓，冶金分析，1990，10(1) ：11
55 张月霞，蒲宇宏．铋(Ⅲ)-8-羟基喹哪啶体系的极谱行为-表面活性剂增敏机理和分析 应用Ⅰ铋(Ⅲ)的示波极谱测定及其8-羟基喹哪啶络合物的研究，分析化学，1992,20 (10) ：1126-1130
56 张月霞，蒲宇宏．铋(Ⅲ)-8-羟基喹哪啶体系的极谱行为-表面活性剂增敏机理和分析 应用Ⅲ十二烷基本磺酸钠对铋(Ⅲ)-、铅(Ⅱ)-8-羟基喹哪啶、铜(Ⅱ)-、镉(Ⅱ)-、锌(Ⅱ)-乙二胺体系电流增敏机理对比和规律，分析化学，1992,20(9) ：1078-1082
57 张文德，李彦，郭忠．聚乙烯醇对锌镉铅溶出增敏作用及应用，分析化学，1999,27(1) ： 1289-1291
58 邹毓良，孙芝莲．Triton X-100对铅的微分阳极溶出峰的增敏作用．分析试验室，1988,7 (8) ：19-21
59 周鸿栽．Triton X-100在电位溶出分析铅中的应用，理化检验(化学分册)，1988,24(1) ： 23
60 王长发，陈建林，谭鄂等．铅、镉-四(4-三甲铵苯基)卟啉络合物吸附波及其同时测定， 武汉大学学报(自然科学版)，1993，(1) ：61
61 黄正忠，杜祥云．络合吸附波法测定痕量铜，环境化学，1988,7(3) ：72
62 王蓉娟，熊庆华．高纯锑化铟和纯铜中痕量碲的催化极谱测定，痕量分析，1988(1) ：67
63 梁继明．工业废水中微量镉的催化示波极谱测定，理化检验(化学分册)，1983，19(6) ： 51
64 孙兰兰，王博英．极谱吸附催化波测定尿铅，分析化学，1981，9(6) ：697
65 姚修仁，周继兴，李春芳．钍的催化波及其在矿石分析中的应用，分析化学，1984，12(8) ： 671
66 俞德先，刁展周．分析化学，1978,6(1) ：79
67 陈靖英，邓益和．分析化学，1982，10(8) ：459
68 吴振庭，梁玉山，梁丽波．分析化学，1979,7(3) ：240
69 高小霞．化学学报，1982,40(7) ：621
70 姚修仁，李连仲，邓文．分析化学，1985，13(11) ：801-805
71 王博英．分析化学，1980,8：249
72 张正奇，陈兆鹏．在表面活性剂存在下用5-Br-PADNm示波极谱测定痕量铜，理化检验 (化学分册)，1991，27(3) ：166
73 罗登柏，高进松，吴萱阶等．四(4-三甲氨苯基)卟啉镉络合物的极谱吸附波．高等学校化 学学报，1983,4(2) ：173
74 曹光周，赵藻藩．铜-苯基硫脲络合物在Triton X-100盐酸介质中的极谱吸附波，高等学校 化学学报，1985,6(3) ：211
75 戴志琛，雇裴裴，冶金分析，1983,3(1) ：42
76 J．Garcia-Anton，et al．Analyst，1985，110(11) ：1365
77 张正奇等．高等学校学报，1991，12(11) ：1455
78 安镜如，姚晴．在DDMAA存在下钨的极谱催化波及其机理探讨，福州大学学报(自然科 学版)，1983(3) ：118
79 袁文霞等．冶金分析，1986,6(3) ：64
80 杨桐荪．三元络合物吸附催化波极谱测定矿石中微量镉，云南冶金(科学版)，1991，20 (6) ：54
81 李启隆．有机试剂在吸附波中的应用，冶金分析，1991，11(2) ：27
82 李建平，周遵雄．阳极溶出伏安法中表面活性剂增敏机理探讨，分析科学学报，1995，11 (4) ：40-43
83 赵藻藩，胡胜水，闫亦勤．黄体酮的表面活性剂增敏单扫示波极谱法研究．1987年全国电 分析化学学术会议论文集，全国电分析化学学术会议论文集．广州，1987,B44
84 邹洪，张妮娜，郭启华等．钯-8-羟基喹啉-5-磺酸络合物电极反应和十二烷基硫酸钠的增 敏机理