独一味分散片的研制
详细信息    本馆镜像全文|  推荐本文 |  |   获取CNKI官网全文
摘要
独一味为唇形科独一味属植物,是我国藏、蒙、纳西等民族习用药材,具有活血止痛,化瘀止血等功能。近年来,藏药备受人们关注,独一味由于其疗效好且迄今未发现毒副作用而广泛应用于临床。独一味总黄酮是独一味镇痛的有效部位,临床可用于治疗骨科骨折引起的疼痛、风湿痛等,还可作为癌痛第一阶梯的止痛药。
     目前,独一味上市的制剂有胶囊剂、片剂两种。由于崩解缓慢,药物溶出速度慢,且胶囊囊壳容易吸收脱水,导致崩解延长,内容物容易结块,已不能满足临床对药物速效高效的要求。分散片是近年来研究应用较多的一种新的速释固体剂型,具有崩解时间短、分散状态佳、药物溶出迅速、吸收快、生物利用度高;服用方便,既可吞服,又可放入水中冲服,还可咀嚼或含吮,兼具颗粒剂、普通片、含片、咀嚼片的优点,尤其适合老人和吞咽困难患者。本文旨在将独一味胶囊改为分散片,不但可以减少服用剂量,提高药物的疗效,还能丰富临床给药剂型。研究步骤如下:
     1.本文以独一味总黄酮为指标采用紫外-可见分光光度法进行含量测定,用正交实验优选出了独一味总黄酮的最佳水提工艺。
     2.研究了大孔吸附树脂富集、纯化独一味总黄酮的工艺条件及参数。以静态饱和吸附量、静态洗脱率为考察指标,对4种大孔树脂吸附和解吸性能进行了比较,结果确定AB-8树脂为研究独一味总黄酮分离纯化工艺最佳树脂。又以总黄酮收率和纯度为指标,对上样液的pH值、上样浓度、吸附速率、水洗用量、洗脱液浓度、洗脱速率、洗脱终点依次进行了考察,确定了最佳吸附和洗脱条件。
     3.通过平行实验对分散片的辅料进行了选择,筛选出独一味分散片的最佳处方,并确定制备工艺。并通过三批中试对制备工艺进行了验证,结果证明制备工艺简单,适合工业大生产,重复性较好。
     4.对其质量进行全面考察,初步建立了独一味分散片的质量标准。并分别以正丁醇提取物,独一味总黄酮,木犀草素为指标,对三批中试样品进行含量测定,结果证明该产品质量标准简单可控。
     5.通过加速稳定性试验及长期稳定性试验证明该样品稳定性良好。
     6.应用小鼠热板法、醋酸扭体法、小鼠二甲苯耳肿胀法、小鼠断尾出血法对独一味分散片进行初步药效学研究,试验表明独一味分散片具有较好的镇痛、抗炎、止血作用,而且,毒性甚微,安全性高。
     总之,本研究表明,独一味分散片制备工艺简单,质量标准简单可控,适合工业大生产,临床药效确切,服用量低,生物利用度高,服用方便,具有广泛的开发应用前景。
Lamiophlomis rotata Kudo belongs to Lamiophlomis rotata Kudo genus is a popular national folk herbal medicine in China’s Tibetan,Mongolian,Naxi and other nations.It can be used to promot blood flow, relieve pain , remove blood stasis , hemostasis and so on .In recent years, it has more people’s attention.Now it is widely used in clinical because of it has many good effects and have no toxic side effects. Duyiwei total flavonoids is the effective analgesia site of Lamiophlomis rotata Kudo, can be used for clinical treatment of orthopedics fractures caused by pain, rheumatism pain,the first step pain medicine for cancer and so on.
     At present,Lamiophlomis rotata Kudo has only capsule and tablet on the market.Now they have can’t meet the clinical requirement for immediate effects and high performances,for the collapse and dissolution is slow, capsule shell is easily dehydrates for absorption extend the rate of collapse.In recent years,dispersible tablet is a new fast-release solid dosage form,has many good qualities,better decentralized state,shorter collapse time,rapider dissolution,faster absorption,bioavilability and it is easy to take ,can be swallow ,drink with water and chew,so it is popular with elderly patients and patients with dysphagia. The research to change Duyiwei capsule to dispersible tablet can reduce dosage,increase drug action and rich dosage form.The procedure will be describe as follows.
     1.Determine the content of Duyiwei total flavonoids by ultraviolet- spectrophotometer.The optimize water extract processing were selected by orthogonal experiment.
     2.Use macroporous resin to rich and pure Duyiwei total flavonoids,and get the process condition and parameters.Through study the absorption and desorption properties of the four kinds of macroporous adsorptive resin with static absorption capacity,static indicators washout rate,the AB-8 determined as the best resin to separation and purity the total flavonoids.Through study the sample pH value,sample concentration,adsorption rate,washed dosage,elution concentration,eluate rate and the end of elution ,the optimize absoption and desorption condition were determined.
     3.Flit the Duyiwei dispersible tablet optimize prescription and determine the prodution technology by choose the accessories with parallel experiment. Verify the prodution technology is easy,suitable for industrial production and have good repeatability by three batches experiment.
     4.Establish the Duyiwei dispersible tablet quality standard by inspect the quality.The production quality standard is proved easy to be controlled by determine the content of Duyiwei total flavonoids and luteolin by three batches experiment.
     5.The quality standard were proved Duyiwei dispersible tablet have good stability through determine content of sample by accelation stability and long-term stability experiment.
     6.The pharmacodynamics study of Duyiwei dispersible tablet showed it has good analgesic and anti-inflammatory roles and hemostasis and have minimal toxicity through mouse hot plate,acetic acid writhing law and xylene mouse ear swelling and mouse tail bleeding experiment.
     On the whole, Duyiwei dispersible tablet has a good development and application perspect for it is suitable for industrial production, controllable in quality standard and have precise drug action,low dosage,high bioavilability.
引文
[1]国家药典委员会编.中华人民共和国药典2005年版(一部)[S].北京:化学工业出版社.2005:192.
    [2]李茂星,贾正平,张汝学.镇痛止血药独一味的研究概况[J].中药材,2004;27(3):222~224.
    [3]曾阳,陈学军,陈振宁.藏药独一味的研究进展[J] .中草药,2001;32(12):1141~1143.
    [4]梁重栋.藏药独一味的基础与临床研究[J] .兰州医学院学报,1987;40(2):47~49.
    [5]易进海,钟炽昌,罗泽渊,等.糙苏属和独一味属植物的化学成分及其分类学意义[J].中草药,1992;23(7): 382.
    [6]王瑞冬,孙连娜,陶朝阳,等.独一味化学成分的研究[J].第二军医大学学报, 2005;10.
    [7]易进海,黄小平,孙燕,等.藏药独一味根环烯醚萜苷的研究[J].药学学报, 1997; 32(5):375.
    [8]易进海,颜贤忠,罗泽渊,钟炽昌.藏药独一味根化学成分的研究[J] .药学学报, 1995;(03):326.
    [9]张承忠,李冲,石建功,等.藏药独一味中环烯醚萜苷[J].中草药,1992;23(10):509~510.
    [10]范伟,宋玉成,梁资富.不同产地独一味的镇痛、抗炎作用比较研究[J] .中国药房,2003;14(12):716.
    [11]林天慕,顾宜,方坤泉.藏药独一味两种方法提取组分对小鼠镇痛作用的影响[J] .第四军医大学学报,2003;24(5):444.
    [12]贾孝荣,王镜.藏药独一味对粒系祖细胞影响的实验研究[J].兰州医学院学报,1995;2(3):42.
    [13]程国权,席时芳,王雁等.独一味皂甙及其醇提物对小鼠移植性肿瘤的抑制作用和荷瘤小鼠免疫器官重量的影响[J] .甘肃医药,1985;4(3):3.
    [14]李煜明.独一味胶囊治疗腰椎间盘突出症4O例临床观察[J].江苏中医药, 2005 ;26(12)∶34~35.
    [15]王韬.独一味胶囊治疗创伤性膝关节滑膜炎疗效观察[J].中国中医药信息杂志,2004;11(9):810.
    [16]李飞跃,张弘,奚小冰,等.独一味加消肿散治疗急性软组织损伤临床研究[J].河北中医, 2005; 27(6)∶413~414.
    [17]陈一凡.藏药独一味治疗骨折镇痛疗效机理探讨[J] .中国民族医药杂志,2001;7(2):14.
    [18]郑晓霞,代大平.独一味胶囊在骨折治疗中的临床观察[J].现代中医药,2002;22(5):86.
    [19]王肖蓉.应用藏药独一味片止痛化瘀临床观察[J].中国民族民间医药杂志,2000;46(5):275~276.
    [20]曹崇媛,潭毅勇.独一味片对镇痛疗效的开放观察[J].四川省卫生管理干部学院学报,2000;19(2)∶105.
    [21]覃纲,任正心,殷泽登,等.独一味胶囊治疗鼻出血疗效观察[J] .中国中西医结合耳鼻咽喉科杂志,1999;7(增刊):32.
    [22]覃纲,任正心,殷泽登,等.藏药独一味用于手术后疗效观察[J].中国民间医药杂志,2000;6(3):14~15.
    [23]王强,薛秀芬.藏药独一味治疗肛瘘手术后并发症40例临床观察[J].中国民族医药杂志,1999;5(1):24.
    [24]李洪亮,郝民安,王宝太,等.藏药独一味对癌痛的.镇痛作用[J].河北医药,2002;24(2):146.
    [25]童永碧.独一味胶囊治疗三叉神经痛的临床观察[J].贵阳中医学院学报,2002;24(2):12.
    [26]马海波,马俊丽.独一味胶囊治疗淤血性头痛97例[J] .中国中医药科技,2003;10(3):145.
    [27]尹永举,张玉荣,张红瑾.独一味胶囊镇痛疗效观察[J].中国乡村医药杂志,2004;11(11):50.
    [28]王素萍,裴丽华.独一味胶囊治疗痛经80例临床观察[J].山西中医学院学报,2001;2(4):27.
    [29]孙福忠,乔培诰.独一味止血镇痛作用临床观察[J].时珍国医国药,2001;12(1):79.
    [30]王美华.独一味片治疗药物流产后出血过多和腹痛120例[J].湖南中医杂志, 2006;22(1)∶40.
    [31]聂秀娟.独一味配合米索前列醇用于人工流产效果观察[J] .山东医药,2005; 45(8)∶77~78.
    [32]戴晓蓉,毛惠.独一味胶囊对放置宫内节育器(IUD)致子宫异常出血的疗效观察[J] .陕西中医学院学报,2005;28(7)∶29~30.
    [33]程柳云.独一味胶囊治疗妇科疾病300例临床观察[J].中国药业,2005;14 (12)∶82.
    [34]张浩杰.独一味胶囊在耳鼻喉科的临床应用[J].实用中医内科杂志,2005;19(2)∶168~16.
    [35]曹前,骆文龙.独一味胶囊治疗鼻出血154例[J].中国药业,2005;14(12)∶82.
    [36]嵇建国,王锦明.独一味治疗口腔出血性疾病的临床应用[J].口腔医学,2004; 24(2)∶122.
    [37]孙红,梁平.独一味治疗视网膜静脉阻塞16例[J].南京中医药大学学报(自然科学版),2000;16(3):186.
    [38]金海英.独一味片剂治疗附件肿瘤30例[J].实用中医药杂志,2001;17(5):35.
    [39]李新民,张春红.独一味胶囊保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床观察[J].中国肛肠病杂志,2003;23(2):16.
    [40]漆明,赵丽萍,叶丽霞.独一味胶囊治疗复发性阿弗他溃46例疗效观察[J].新中医,2002;34(3):30.
    [41]邹爱峰,胡容峰.中药分散片的研究进展[J].安徽中医学院学报2006;25 (5):589.
    [42]刘喜纲,刘翠哲,韩桂艳.中药分散片的制备工艺研究进展[J]. 2006;26(2):2089.
    [43]蔡治纲,王小平.中药分散片研究进展[J].中成药2004;26(9):757.
    [44]张白晶,张大军,李春子.速释固体制剂的研究进展[J].药学实践杂志.2001;19 (4):212~214.
    [45]陈燕军,臧琛,赵小妹等.几种常用充填剂与崩解剂在中药分散片应用中的性能比较[J].中国中药杂志,2002;27(8):580.
    [46]方晓玲,杨敏,等.几种新型辅料在速释片剂中的应用[J].中国医药工业杂志.2000;31(6):257~2591.
    [44]王玉玲.分散片中的崩解剂[J].食品与药品2005;7(3):5l~52.
    [45]陈志明,陆伟根,王大林.分散片制备技术[J].中国医药工业杂志;2004;06:371.
    [46]彭礼明.分散片处方工艺特点及其进展[J].药品评价;2005;35(6);230.
    [47]卢智玲,刘华栋,汪国华.分散片的处方设计和工艺特点[J].中国药业.2003;12(7):70~72.
    [48]叶虹,邓超一,张勇.分散片的处方设计[J].齐鲁药事.2005;24(3):176.
    [49]雷同康,分散片的处方和工艺[J].中国医药工业杂志.1999;30(2):87~90.
    [50]宋玉成,马潇,宋阳,等.藏药独一味中总黄酮及总皂甙的含量测定[J].甘肃中医,2003;16(3):42~43.
    [51]徐春波,温艳,闫美霞.独一味分散片中木犀草素和总黄酮的含量测定[J].中成药,2006;28(9):1389~1391.
    [52]国家药典委员会编.中华人民共和国药典2005年版(一部)[S].北京:化学工业出版社.2005:541.
    [53]赵文昌,苏光华.独一味片提取工艺研究[J].河南中医药学刊,1996;11(2):8~9.
    [54]赵桂琴,尹志峰,陈四平.大孔树脂在中草药有效成分提取中的应用[J].承德医学院学报,2003;20(2):145.
    [55]李伯庭,王湘,等.大孔吸附树脂在天然产物分离中的应用[J].中草药,1990;21(8):42.
    [56]史作清,施荣富,范云鸽,等.树脂吸附法在中草药有效成分提取中的应用[J].中草药,2001;32(7):660.
    [57]胡军,走跃华.大孔吸附树脂在中药成分精制纯化中的应用[J] .中成药, 2002; 24(2):127.
    [58]郭永学,李楠,等.大孔吸附树脂在中草药研究中的应用进展[J].Drug evaluation,2004;1(5):376.
    [59]刘斌,石任兵,等.影响大孔吸附树脂分离中草药化学成分的因素[J].中草药,2002;33(5):475.
    [60]潘五九,肖小河,等.中药生产关键共性新技术研究进展[J] .中草药,2004;35(4):361.
    [61]米靖宇,宋纯清.大孔树脂在中草药研究中的应用进展[J].中成药,2001;23(12):914~9171.
    [62]朱浩,侯世祥,孙毅毅,等.大孔吸附树脂吸附纯化不同中药有效部位特性研究[J].中国中药杂志,1998;23(10):607.
    [63]黄志芳,刘云华,陈燕,等.HP-HPLC测定独一味胶囊中木犀草素的含量[J].中成药,2005;27(10):附1~附2.
    [64]王秋玲.HPLC测定独一味中木犀草素的含量[J].微量元素与健康研究,2006;23(2):43~44.
    [65] Danieia C, Isabelle B, Gerard V. Identication and quantitativeHPLC analysis of themain avonoids presentingWeld ( Reseda iu-teola L.).DyesPigments, 2003;(57):267~272.
    [66]陈奇主编.中药药理研究方法学[M].第1版.北京人民卫生出版社,1996:378~379.

© 2004-2018 中国地质图书馆版权所有 京ICP备05064691号 京公网安备11010802017129号

地址:北京市海淀区学院路29号 邮编:100083

电话:办公室:(+86 10)66554848;文献借阅、咨询服务、科技查新:66554700