基于化学成分与生态因子相关性的黄连质量评价初步研究
详细信息    本馆镜像全文|  推荐本文 |  |   获取CNKI官网全文
摘要
黄连为毛莨科植物黄连(Coptis chinensis Franch.)、三角叶黄连(C.deltoidea C.Y.Cheng et Hsiao)、云南黄连(C.teeta Wall.)的干燥根茎。药材依次习称“味连”、“雅连”、“云连”,始载于《神农本草经》。味连也称鸡爪连、川连,为目前应用最广的黄连品种。《唐本草》载:“蜀道者粗大,味极苦,疗渴为最,江东者节如连珠,疗痢大著。”,李时珍谓:“今虽吴、蜀皆有,惟以雅州、眉州者为良。”。不同产地黄连的化学成分受其不同环境的影响而可能表现出差异性,其中川产黄连因其特有的遗传背景、生态环境、文化背景及中医药理论而具有道地性。
     目的:开展黄连的化学分析及生态因子研究,并分析两者间的关系,以此,建立反映川产黄连药材道地性的质量评价方法。
     方法:
     1、收集黄连产区的药材样品,考察产区的气候因子,并收集各产区的土壤样品,测定土壤样品的pH、有机质、水解性氮、速效磷、速效钾的含量,对黄连不同产区生态因子的差异性进行分析。
     2、采用NIR建立不同产区黄连样品的NIR指纹图谱,对其进行主成分分析,研究不同产地样品的差异性。
     3、采用RP-HPLC法建立不同产地黄连样品的HPLC指纹图谱,测定其中的盐酸药根碱、盐酸非洲防己碱、盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱等6种主要生物碱含量。采用MPLS将HPLC结果与NIR数据进行回归,建立NIR测定黄连中6种生物碱的模型方程,对预测集中各成分的NIR预测值与HPLC真值间进行配对数据双尾T检验。
     4、运用聚类分析、灰色关联和典型相关分析等数理统计学方法,分析黄连产地生态因子与其化学成分之间的相关性。
     结果:
     1、收集到不同产地黄连药材样品134份及土壤样品19份。土壤分析聚类结果表明,重庆石柱地区与湖北利川地区的土壤样品具有相似性,而四川产地的土壤样品也相类似。
     2、NIR指纹图谱主成分分析结果表明,对于采集于不同产地五年生样品及不同产地的加工品,四川产地味连和重庆与湖北的样品具有明显差异;而且散点图可以将四年和七年样品与五年的样品分开。
     3、检测了27批样品的HPLC指纹图谱,共标定12个共有峰,相似度大于0.99。聚类结果表明,重庆石柱、湖北利川与湖南样品比较相似;峨眉山市、洪雅县样品有相似性;彭州、崇州及邛崃市样品则大多独自聚在一起,其余少数与峨眉山市及洪雅县样品聚在一起。
     4、建立了HPLC测定6种生物碱含量的方法,各生物碱的平均加样回收率依次为101.57%(RSD=1.33%),102.50%(RSD=1.35%),100.80%(RSD=1.91%), 102.66%(RSD=1.23%),97.85%(RSD=1.25%),99.01%(RSD=1.51%)。NIR预测集的HPLC结果与NIR预测值之间未达到显著水平(p>0.05)。
     5、黄连中的生物碱成分与气候及土壤等生态因子之间存在较好的相关性。与各生物碱相关的主要气候因子是日照时数、极端最高温、极端最低温,主要土壤因子是水解性氮、有机质、速效磷及海拔高度。
     结论:
     1、四川产地的气候及土壤与其他产地存在明显的差异性;不同产地黄连样品在化学成分上有明显的差异性,药根碱、非洲防己碱与巴马汀可能是导致四川与其他产地黄连化学成分差异的主要因素。综合生态因子与化学成分的研究,初步建立了体现黄连道地性的质量评价方法,为其他的道地药材的研究提供参考。
     2、首次建立的HPLC同时测定黄连中6种生物碱的方法,可以更充分的控制黄连的质量。NIR直接对黄连粉末进行分析,能快速、无损、有效测定出黄连中的生物碱含量,为黄连的质量控制研究提供了新的研究方法。
The coptis is rhizome of Coptis chinensis Franch., Coptis deltoidea C.Y.Cheng et Hsiao, and Coptis teeta Wall, which was first recorded in Shen Nong's Herbal.The Coptis chinensis Franch. is commonly used in clinical practice. The samples of different origins have different quality. Because of the ecological environment, the chemical composition of samples of different areas has difference. The samples of Sichuan are famous-region drugs, because of their unique genetic background, ecological environment, cultural background and theory of TCM.
     Objective:
     Study the chemical composition and ecological factors of coptis, and explore the relationship between them. Establish the method of quality evaluation of coptis, which can reflect its genuineness of TCM.
     Method:
     1. Collect samples of different producing areas, study ecological factors of producing areas. Collect soil samples and determination their pH, organic matter, available N, P, K. Analysis difference of ecological factors of different areas.
     2. Establish NIR fingerprint of samples of different producing areas, use the PC A method to study the difference of samples.
     3. Establish HPLC fingerprint of samples, and determine the contents of six major alkaloids jatrorrhizine, columbamine, epiberberine, coptisine, palmatine, and berberine. Use the MPLS method to establish NIR calibration equation of six alkaloids and total alkaloids. Conduct paired two-tailed T test to the HPLC and NIR data of prediction set.
     4. Analyze the correlation of chemical composition and ecological factors by mathematical statistics methods (Hierarchical Cluster Analysis, Grey Correlation Analysis, Canonical Correlation Analysis and so on).
     Result:
     1. Collected 134 medicine samples and 19 soil samples of different producing areas. Cluster Analysis results show that samples of Chongqing and Hubei gathered to one group, and samples of Sichuan gathered to one group.
     2. The PC A result of NIR fingerprint shows that wild samples and processed samples of Sichuan are different with the samples of other producing areas, samples of four years and seven are different with samples of five years.
     3. HPLC fingerprints had detected 27 samples, and 12 common peaks had been calibrated, similarity is greater than 0.99. Cluster Analysis results show that samples of Chongqing, Hubei and Hunan gathered to one group, samples of Emei and Hongya gathered to one group, samples of Pengzhou, Chongzhou and Qionglai gathered to one group or gathered with samples of Emei and Hongya.
     4. The method for the identification and quantitative determination of six alkaloids had been established. The average recovery was 101.57%(RSD=1.33%),102.50 %(RSD=1.35%),100.80%(RSD=1.91%),102.66%(RSD=1.23%),97.85%(RSD=1.25% ),99.01%(RSD=1.51%).The results of HPLC and NIR of prediction set don't reach significant level(p>0.05).
     5. There is good correlation between chemical composition and ecological factors, dominant factor are sunshine hours, highest and minimum temperature, available N, organic matter, available P and altitude.
     Conclusion:
     1. Climate and soil of Sichuan are different with other producing areas; coptis of Sichuan are different with other producing areas, and the reason maybe jatrorrhizine, columbamine, palmatine.Established the method of quality evaluation reflecting its genuineness of coptis. It can provide reference for other authentic herbs.
     2. The method of quantitative determination of six alkaloids which established firstly can explore the nature of chemical composition. NIR can determination medicinal powder directly, and can determination the main chemical composition fastly, losslessly and effectively, which is consistent with the overall concept of TCM. It can provide new method for quality control of TCM.
引文
[1]张艺,贾敏如,周厚成.试论药材生产质量管理规范与中药质量[J].世界科学技术-中药现代化.1999,1(4):39-41.
    [2]张艺,范刚,耿志鹏,等.道地药材品质评价现状及整体性研究思路[J].世界科学技术-中医药现代化,2009,11(5):660-664
    [3]彭锐,李隆云.黄连药材质量评价方法探索和质量与环境因素相关性研究[J].重庆中草药研究,2007,56(2):1-5
    [4]陈大霞,李隆云,彭锐,等.黄连种质资源遗传多样性的ISSR研究[J].中国中药杂志,2006,31(23):1937-1940
    [5]陈大霞,李隆云,钱敏,等.黄连药材DNA的提取及RAPD反应体系的优化[J].中草药,2006,37(8):1233-1237
    [6]辛恕杰.山区深层高液限土路堑边坡稳定性分析及处治技术研究[D].重庆:重庆交通大学硕士毕业论文,2008
    [7]葛继稳,班继德.湖北利川毛坝台湾杉群落的初步研究[A].见:刘胜祥,瞿建平主编.湖北星斗山自然保护区科学考察集[C].武汉:湖北科学技术出版社,2003,145-156
    [8]张碧,胡毅,徐精文.成都平原秋季农业气候特征的分析利用[J].成都气象学院学报,1999,14(4):322-328
    [9]中国科学院地理科学与资源研究所.汶川地震区域简明地图册[M].北京:星球地图出版社,2008:27
    [10]何万平.洪雅县农业综合治理防控家畜血吸虫病[J].中国兽医寄生虫病.2007,15(6):58-59
    [11]中国土壤协会.土壤农业化学分析方法[M].北京:中国农业科技出版社,2000:106-118
    [12]叶玉兰,赵苹苹,罗泽澜.黄连及其炮制品中5种生物碱含量测定[J].中成药,1996,18(9):16.
    [13]朱强,王有为,齐海涛,等.不同品系黄连产量和质量的研究[J].中草药.2006,37(12):1866.
    [14]Kong W J, Zhao Y L,Xiao X H, et al. Spectrum-effect relationships between ultra performance liquid chromatography fingerprints and anti-bacterial activities of Rhizoma coptidis[J].Analytica Chimica Acta,2009,634:279.
    [15]向莉,李盾HPLC法研究黄连中表小檗碱等五种生物碱的含量[J].成都中医药大学学报,2004,27(1):46-48.
    [16]袁久荣,魏英勤,袁浩,等RP-HPLC法同时测定黄连中四种原小檗碱型生物碱的含量[J].世界科学技术-中医药现代化,2006,8(6):36-39.
    [17]晁若冰,张浩,庄燕黎,等.高效液相色谱法测定黄连药材中小檗碱型生物碱的含量[J].药物分析杂志,2003,23(5):354-357.
    [18]中华人民共和国国家药典委员会.中华人民共和国药典2010年版[M].北京:中国医药科技出版社,2010:285-286
    [19]晁若冰,张浩,庄燕黎,等.高效液相色谱法测定黄连药材中小檗碱型生物碱的含量[J].药物分析杂志,2003,23(5):354-357
    [20]叶玉兰,赵苹苹,罗泽澜.黄连及其炮制品中5种生物碱含量测定[J].中成 药,1996,18(9):16-17
    [21]袁久荣,魏英勤,袁浩,等RP-HPLC法同时测定黄连中四种原小檗碱型生物碱的含量[J].世界科学技术-中医药现代化,2006,8(6):36-39
    [22]李卫建,李先恩.连翘有效成分含量与土壤养分的量化关系研究[J].中国中药杂志,2005,30(20):1577
    [23]牛艳,许兴,魏玉清.土壤生态因子与宁夏枸杞中甜菜碱含量变化的关系.中国农学通报,2005,21(8):221-223
    [24]晁志,王厄舟,周秀佳.益母草药材中生物碱含量与产地生态环境的关系[J].第一军医大学学报,2000,20(6):504-506
    [25]胡晓军,李群,梁霞,等.亚麻品种及生态环境对亚麻木脂素含量的影响[J].中国油料作物学报,2009,31(2):256-258
    [26]张霁,蔡传涛,蔡志全,等.不同海拔云南黄连生物量和主要有效成分变化[J].应用生态学报,2008,19(7):1455-1461
    [27]王艳茹,郭巧生,邵清松,等.土壤因子对药用白菊花活性成分含量影响研究[J].中国中药杂志,2010,(35)6:676-681
    [28]周霞,王鹏.灰色关联分析在医学中的应用[J].辽宁中医杂志.2006,33(8):938-939
    [29]丁爱民,方永奇.治疗老年性痴呆常用中药的灰色关联分析[J].数理医药学杂志,2000,13(6):501-503.
    [30]缪亚梅,王学军,汪凯.鲜食大豆农艺性状与鲜荚产量的灰色关联分析[J].安徽农业科学.2008,36(36):15809-15810,15813
    [31]刘明芝,周仁郁.中医药统计学与软件应用[M].北京:中国中医药出版社,2006:322
    [32]章平泉,杜秀敏.烤烟主要化学成分与多酚类物质的典型相关性分析[J].化工时刊,2006,20(7):47-49.
    [33]李天福,王彪,杨焕文,等.气象因子与烟叶化学成分及香吃味间的典型相关分析[J].中国烟草学报,2006,12(1):23-27
    [34]王欣,毕庆文,许自成,等.湖北烟区烤烟质量综合评价及典型相关分析[J].郑州轻工业学院学报(自然科学版),2007,22(5):27-32
    [35]梁一池,吴志庄.肉桂药用性状与生长性状的典范相关分析[J].中南林学院学报,2000,20(1):46-48
    [36]黄彦珺,唐光曦,张艺,等.基于化学计量学的中药黄连水提物指纹图谱最佳检测波长选择[J].中国科技论文在线
    [37]苗爱东,孙殿甲Excel2002在中药指纹谱相似度计算中的应用[J].药学进展,2003,27(1):51-54
    [38]韦建荣,马银海Excel与中药色谱指纹图谱相似度计算[J].昆明师范高等专科学校学报,2007,29(4):110-112
    [39]王钢力,石岩,魏玉海,等.近红外光谱鉴别冬虫夏草道地药材[J].中草药,2002,33(2):104—106.
    [40]Chang-Hee Cho, Young-Ah Woo, Hyo-Jin Kim, etal. Rapid qualitative and quantitative evaluation of deer antler (Cerus elaphus) using near-infraredred reflectance spectroscopy. Microchemical Journal 68(2001)189-195
    [41]刘沐华,张学工,周群.近红外漫反射光谱法和模式识别技术鉴别中药材产地[J].光谱学与光谱分析,2006,26(4):629-632.
    [42]Ching-ChingLau,Chi-OnChan,Foo-TimChau,etal.Rapid analysis of Radix puerariae by near-infrared spectroscopy. Journal of ChromatographyA,1216(2009):2130-2135
    [43]Xiao-fang Luo, Xiang Yu, Xiao-ming Wu, etal. Rapid determination of Paeoniae Radix using near infrared spectroscopy. Microchemical Journal,90(2008):8-12
    [44]邓波,周玉荣,刘志宏.FT—NIR与主成分分析在中药贝母鉴别和聚类中的应用研究[J].光谱实验室,2006,23(5):1103—1106.
    [45]Guang-qunHuang,Lu-jiaHan,Zeng-lingYang,etal.Evaluation of the nutrient metal content in Chinese animal manure compost using near infrared spectroscopy(NIRS).Bioresource Technology,99(2008):8164-8169
    [46]郝贵奇,马群,张卓勇,等.中药材黄连颗粒度对近红外光谱的影响[J].现代仪器,2006,5:27-28
    [47]瞿海斌,刘全,程冀宇.近红外漫反射光谱法测定黄连浸膏粉中生物碱含量[J].分析化学研究简报,2004,32(4):477--480.
    [48]徐广通,袁洪福,陆婉珍.现代近红外光谱技术及应用进展[J].光谱学与光谱分析,2000,20(2):134-142
    [49]史贵连,叶福丽.近红外漫反射光谱法在中药材分析中的数学模型及其评价[J].时珍国医国药,2007,18(1):120-122
    [50]陶伟,王昌林,辛海量,等.近红外漫反射方法在中药研究领域中的应用[J].实用医学杂志,2008,24(16):2908-2909
    [51]王丹红,吴文唏,冯劲华.进口鱼粉品质的NIRS定量分析与验证[J].检验检疫科学,2004,14(1):18-21
    [52]胡钢亮,吕秀阳,吴建国,等.近红外漫反射光谱法直接测定银杏叶提取物粉末中总黄酮的含量[J].药物分析杂志,2004,24(1):18-20
    [53]吴建国,石春海,张海珍.构建整粒油菜籽脂肪酸成分近红外反射光谱分析模型的研究[J].光谱学与光谱分析,2006,26(2):259-262
    [54]周曼,王天志,叶利明,等.近红外漫反射光谱法测定川产黄柏中小檗碱含量[J].光谱学与光谱分析,2007,27(8):1527-1530
    [55]叶利明,周曼,张浩,等.近红外漫反射光谱法测定川西高原产沙棘中异鼠李素含量[J].光谱学与光谱分析,2008,28(2):324-326
    [56]肖小河,金城,赵中振,等.论中药质量控制与评价模式的创新与发展[J].中国中药杂志.2007,32(14):1377-1381
    [1]中华人民共和国国家药典委员会.中华人民共和国药典2010年版[M].北京:中国医药科技出版社,2010:285-286
    [2]万德光.四川道地中药材志:全彩版[M].成都:四川科学技术出版社.2005:505-522
    [3]康廷国.中药鉴定学[M].北京:中国中医药出版社.2003:99-103
    [4]崔学军.黄连及其有效成分的药理研究进展[J].中国药师,2006,9(5):469-470
    [5]阴健.中药现代研究与临床应用[M].北京:学苑出版社,1995:359
    [6]高学敏.中药学[M],北京:人民卫生出版社,2000:384
    [7]Marlnova EK,Nikova DB,Nopova DN,et al.Supprossion of experimental autoimmune tubulointerstltial nephritis in BALB/c mice by hetherine[J].Immunopharmacology,2000,48(1):9-16.
    [8]LEE D U,KANG Y J.Effects of 13-alkyl-substituted Berberine Alkaloids on the Expression of COX-II,TNF-a,iNOS and IL-12 Production in LPS-stimulated Macrophages[J].Life Sciences,2003,73(3):1401-1412.
    [9]余园媛,王伯初,彭亮,等.黄连的药理研究进展[J].重庆大学学报(自然科学版),2006,29(2):107-109.
    [10]崔学军.黄连及其有效成分的药理研究进展[J].中国药师,2006,9(5):469.
    [11]向莉,李盾HPLC法研究黄连中表小聚碱等五种生物碱的含量[J].成都中医药大学学报,2004,27(1):46-48
    [12]罗小泉,吴国庆,河海峰.RP-HPLC法测定黄连及酒黄连中3种生物碱的含量.江西中医药,2009,40(12):74-75
    [13]朱强,王有为,齐海涛,等.不同品系黄连产量和质量的研究[J].中草药.2006,37(12):1866-1869
    [14]钟国跃,黄小平,陈仕江,等.黄连(味连)“有限成分组合质量标准”的研究[J].世界科学技术杂志-中医药现代化.2004,6(6):72-75
    [15]廖庆文,樊冬丽,肖小河,等.不同黄连炮制品HPLC指纹图谱研究[J].中国中药杂志,2007,32(3):210-214
    [16]乐巍,刘训红.雅连HPLC指纹图谱的初步研究[J].现代中药研究与实践,2005,19(3):22-24
    [17]刘芳.黄连品质评价的研究及其应用.四川大学硕士论文.2005:21-22
    [18]盛毓欣,张金兰,孙素琴,等.不同栽培条件黄连的质量分析与评价[J].药学学报,2006,41(10):1010-1014
    [19]李英明,王立群,邓芬,等.黄连药材不同部位、不同生长年限和不同海拔高度红外光谱法整体分析与评价[J].中国医学科学院学报.2004,26(6):614-617
    [20]王立群,李英明,张丽萍,等.生态技术栽培黄连的红外指纹图谱分析与表征[J].光谱学与光谱分析,2006,26(6):1061-1066
    [21]黄宝康,朱斌,郑汉臣,等.不同产地楮实子及伪品的近红外漫反射指纹图谱聚类分析[J].中药材,2002,25(12):874-875.
    [22]刘沐华,张学工,周群.近红外漫反射光谱法和模式识别技术鉴别中药材产地[J].光谱学与光谱分析,2006,26(4):629—632
    [23]王钢力,石岩,魏玉海,等.近红外光谱鉴别冬虫夏草道地药材[J].中草药,2006,37(10):1569—1571.
    [24]史春香,杨悦武,郭治听,等.近红外技术鉴别黄芪产地[J].天津药学,2006,18(1):19—21.
    [25]Ching-ChingLau, Chi-OnChan, Foo-TimChau, etal.Rapid analysis of Radix puerariae by near-infrared spectroscopy. Journal of ChromatographyA,1216(2009):2130-2135
    [26]Xiao-fang Luo, Xiang Yu, Xiao-ming Wu, etal.Rapid determination of Paeoniae Radix using near infrared spectroscopy. Microchemical Journal,90(2008):8-12
    [27]胡钢亮,吕秀阳,吴建国,等.近红外漫反射光谱法直接测定银杏叶提取物粉末中总黄酮的含量[J].药物分析杂志,2004,24(1):18—20.
    [28]王东,王玲.近红外光谱法测定黄芩药材中黄芩苷的含量[J].中医研究,2007,20(2):20-22.
    [29]白雁,刘乐,王东,等.近红外光谱技术对黄芩浸膏中黄芩苷含量的快速检测.中成药,2009,31(9):1375-1378
    [30]周曼,王天志,叶利明,等.近红外漫反射光谱法测定川产黄柏中小檗碱含量[J].光谱学与光谱分析,2007,27(8):1527-1530
    [31]叶利明,周曼,张浩,等.近红外漫反射光谱法测定川西高原产沙棘中异鼠李素含量[J].光谱学与光谱分析,2008,28(2):324-326
    [32]郝贵奇,马群,张卓勇,等.中药材黄连颗粒度对近红外光谱的影响[J].现代仪器,2006,5:27-28
    [33]瞿海斌,刘全,程冀字.近红外漫反射光谱法测定黄连浸膏粉中生物碱含量[J].分析化学研究简报,2004,32(4):477--480.
    [34]赵艳玲,肖小河,刘义.热力学理论在中医药研究中的应用与发展[J].解放军药学学报,2005,21(4):291-293
    [35]代春美,肖小河,王迪,等.微量热法对不同生长年份黄连品质的评价[J].中草药,2006,37(2):205-209
    [36]冯旭芹,崔秀明,陈中坚,等.三七有效成分与气候生态因子的相关性分析[J].中国农业气象,2006,27(1):16-18.
    [37]韩建萍,王永炎,张文生,等.矿质元素及pH值与栀子中栀子苷含量的相关性[J].生命科学研究,2006,10(2):135-138.
    [38]王艳茹,郭巧生,邵清松,等.土壤因子对药用白菊花活性成分含量影响研究[J].中国中药杂志,2010,(35)6:676-681
    [39]吴庆生,朱仁斌,宛志沪.西洋参有效成分与气候生态因子的关系生态学报[J].2002,22(5):779-782
    [40]陈兴福,本德蓉.生态环境对味连生长发育的影响[J].中草药,1996,27(6):364-368.
    [41]彭锐,李隆云.黄连药材质量评价方法探索和质量与环境因素相关性研究[J].重庆中草药研究,2007,2:1-5
    [42]方清茂,张浩,李昆.川黄连的土壤与药材中部分微量元素的含量[J].华西药学杂志,2002,17(4):282-283
    [43]唐光曦,黄彦珺,张艺,等.黄连体外改善胰岛素抵抗活性与HPLC指纹图谱的相关性研究[J].世界科学技术—中医药现代化,2009,11(8):828-833
    [44]Wei-Jun Kong, Yan-Ling Zhao, Xiao-He Xiao.Spectrum-effect relationships between ultra performance liquid chromatography fingerprints and anti-bacterial activities of Rhizoma coptidis[J]. Analytica Chimica Acta 634 (2009) 279-285
    [45]张艺,范刚,耿志鹏,等.道地药材品质评价现状及整体性研究思路[J].世界科学技术-中医药现代化,2009,11(5):660-664

© 2004-2018 中国地质图书馆版权所有 京ICP备05064691号 京公网安备11010802017129号

地址:北京市海淀区学院路29号 邮编:100083

电话:办公室:(+86 10)66554848;文献借阅、咨询服务、科技查新:66554700