麦冬类药材的甄别以及质量与安全性评价
|
摘要
麦冬,原名麦门冬,为我国传统医药常用的清热、养阴、润燥药,适用于阴虚内热、津枯口渴及气逆、燥咳痰稠,或热病伤津、便秘等症。
《中华人民共和国药典》从2000年版开始,将麦冬类药材分别收载为麦冬和山麦冬二种,功能主治皆略有不同。麦冬为百合科沿阶草属植物麦冬Ophiopogon japonicus (Thunb.)Ker-Gawl.的干燥块根,又根据产地的不同分为川麦冬和杭麦冬。山麦冬为百合科植物山麦冬属植物湖北麦冬Liriope spicata (Thunb.) Lour. Var. prolifera Y. T. Ma或短葶山麦冬Liriope muscari (Decne.)Baily的干燥块根。
这几种药材虽然外形相似,极易混淆,但药效不同,质量不同,价格也不尽相同。目前,在药材市场中,许多不法商贩以次充好,以假乱真,或者真伪掺杂,这对于个人乃至在实际生产中都会造成较大的困扰,而至今为止的麦冬鉴别文献中,所选用的药材大部分都是直接来源于药材产区,不存在以次充好、真伪掺杂的市场问题,以此为基础所得出的结论,无法解决实际生产中麦冬品种混淆的问题。
本研究通过对麦冬类药材的甄别以及质量与安全性的评价,可以准确、便捷的辨别市售麦冬的种类,并确立质量评价与安全性评价依据,解决大生产中无法确定市售麦冬品种的问题。
1.对麦冬类药材分别进行性状、显微、荧光、薄层色谱、HPLC鉴别,其中性状、显微、荧光鉴别法对于麦冬类药材的甄别意义不大,而薄层、液相鉴别可以较好的区分麦冬类药材。
2.采用高效液相色谱法,分别对麦冬类药材中的甲基麦冬黄烷酮A、B以及麦冬皂苷C进行含量测定,同时进行了方法学考察,结果表明该方法准确,重现性好,回收率分别为101.67%,RsD=0.63%；103.67%,RSD=2.4%；100.87%,RsD=2.3%。通过对麦冬类药材中的甲基麦冬黄烷酮A、B以及麦冬皂苷C的定量分析,对麦冬类药材进行质量评价,从定性与定量两方面,对麦冬类药材进一步做出甄别。
3.采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS法)同时对麦冬类药材中乐果、二嗪农、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷、杀扑磷6种常用有机磷类农药进行定性及定量分析。结果：标准工作曲线的相关系数在0.992～0.997,加样回收率在75.44%～128.75%之间,相对标准偏差小于17%,符合农药残留分析的要求。15份不同种类麦冬类药材中有机磷农药残留均未超过国家标准。结论：本方法选择性好、重现性好、灵敏度高,可用于不同种类麦冬类药材中有机磷类农药残留量的检测。
本研究以性状、显微、荧光、薄层色谱、HPLC鉴别为手段,对麦冬类药材进行甄别；建立以甲基麦冬黄烷酮A、B以及麦冬皂苷C为指标的定量分析方法,对麦冬类药材进行质量评价,对麦冬类药材进一步做出甄别；建立麦冬类药材中6种常用有机磷农药的定性及定量分析方法,对麦冬类药材进行安全性评价。
Ophiopogon japonicus, used to be called Ophiopogon, is a kind of Chinese traditional medicine commonly used for the heat, nourishing yin, moistening agents which is applicable to deficiency heat, thirst and dry air reverse Tianjin, dry thick sputum, or fever disability allowance, constipation embolism. It is set separately two kinds of ophiopogon japonicus and liriope with slightly different attending functions in《The People's Republic of China Pharmacopoeia》, the 2000 edition. Ophiopogon japonicus is the dried root of the Ophiopogon japonicus which belongs to the Liliaceae Ophiopogon species named Chuan ophiopogon japonicus and Hang ophiopogon japonicus according to its place of origin while liriope is the dried root of the hyacinth liriope, ophiopogon japonicus plants in Hubei or short ting liriope.
These types of medicinal herbs are easily confused for their similar shape, but they are quite different in their efficacy, quality and price. In the present herbal medicine market some illegal traders mix the spurious with the genuine by many means which brings much trouble to consumers and actual production. Until now the conclusion from our distinction articles can't help us to solve the problem of definiting the ophiopogon species because their chosen herbs are directly from their medicine production area, without such mixture as in the present market mentioned above.
The research suggests we can easily distinguish the variety of the ophiopogon sold in the market by screening and evaluation of quality and safety so as to solve the problem we meet in the production.
1. Distinguish the ophiopogon japonicus by character, shape, micro, fluorescence,HPLC, and thin layer, and the last method is better but the fluorescent identification method is of little significance.
2. Determine its content of methyl ophiopogon flavanone A,B and ophiopogon japonicus saponin C with the method of highly effective liquid phase chromatography and at the meantime investigate the methodology to prove its validity with good reproduction quality and its returns-ratio respectively is 101.67%, RSD=0.63%; 103.67%, RSD=2.4%; 100.87%, RSD=2.3%.By the quantitative analysis, give the quality evaluation to make further screening from the two aspects of quality and quantity.
3. Analyse the quality and quantity of its six kinds of common organophosphate pesticides as dimethoate, diazinon, methyl parathion, malathion, parathion and methidathion with method of gas chromatography-mass spectrum joint usage. No organophosphorus pesticide residues have been detected out of 15 samples. The correlation coefficient of standard working curve is between 0.992-0.997, the type adding returns-ratio is between 75.44%～128.75%, the relative standard deviation is lower than 17%,and all these agree to the requirements for pesticide residue analysis. The organophosphorus pesticide residues of the 15 different types of ophiopogon japonicus do not exceed our national standards.
Conclusion:The method can be used to detect organophosphorus pesticide residues in different types of ophiopogon japonicus with its selectivity, good reproducibility and high sensitivity.
The resarech studies screening ophiopogon japonicus herbs by means of character, shape, micro, fluorescence, HPLC,and thin layer, giving the quality Evaluation with the method of quantitative Analysis taking ophiopogon flavanone methyl A, B, and ophiopogon japonicus saponin C as an index, making further screening on the types of ophiopogon japonicus, and giving safety evaluation on them by establishing qualitative and quantitative analysis methods on 6 kinds of commonly used organophosphorus pesticides.
《中华人民共和国药典》从2000年版开始,将麦冬类药材分别收载为麦冬和山麦冬二种,功能主治皆略有不同。麦冬为百合科沿阶草属植物麦冬Ophiopogon japonicus (Thunb.)Ker-Gawl.的干燥块根,又根据产地的不同分为川麦冬和杭麦冬。山麦冬为百合科植物山麦冬属植物湖北麦冬Liriope spicata (Thunb.) Lour. Var. prolifera Y. T. Ma或短葶山麦冬Liriope muscari (Decne.)Baily的干燥块根。
这几种药材虽然外形相似,极易混淆,但药效不同,质量不同,价格也不尽相同。目前,在药材市场中,许多不法商贩以次充好,以假乱真,或者真伪掺杂,这对于个人乃至在实际生产中都会造成较大的困扰,而至今为止的麦冬鉴别文献中,所选用的药材大部分都是直接来源于药材产区,不存在以次充好、真伪掺杂的市场问题,以此为基础所得出的结论,无法解决实际生产中麦冬品种混淆的问题。
本研究通过对麦冬类药材的甄别以及质量与安全性的评价,可以准确、便捷的辨别市售麦冬的种类,并确立质量评价与安全性评价依据,解决大生产中无法确定市售麦冬品种的问题。
1.对麦冬类药材分别进行性状、显微、荧光、薄层色谱、HPLC鉴别,其中性状、显微、荧光鉴别法对于麦冬类药材的甄别意义不大,而薄层、液相鉴别可以较好的区分麦冬类药材。
2.采用高效液相色谱法,分别对麦冬类药材中的甲基麦冬黄烷酮A、B以及麦冬皂苷C进行含量测定,同时进行了方法学考察,结果表明该方法准确,重现性好,回收率分别为101.67%,RsD=0.63%；103.67%,RSD=2.4%；100.87%,RsD=2.3%。通过对麦冬类药材中的甲基麦冬黄烷酮A、B以及麦冬皂苷C的定量分析,对麦冬类药材进行质量评价,从定性与定量两方面,对麦冬类药材进一步做出甄别。
3.采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS法)同时对麦冬类药材中乐果、二嗪农、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷、杀扑磷6种常用有机磷类农药进行定性及定量分析。结果：标准工作曲线的相关系数在0.992～0.997,加样回收率在75.44%～128.75%之间,相对标准偏差小于17%,符合农药残留分析的要求。15份不同种类麦冬类药材中有机磷农药残留均未超过国家标准。结论：本方法选择性好、重现性好、灵敏度高,可用于不同种类麦冬类药材中有机磷类农药残留量的检测。
本研究以性状、显微、荧光、薄层色谱、HPLC鉴别为手段,对麦冬类药材进行甄别；建立以甲基麦冬黄烷酮A、B以及麦冬皂苷C为指标的定量分析方法,对麦冬类药材进行质量评价,对麦冬类药材进一步做出甄别；建立麦冬类药材中6种常用有机磷农药的定性及定量分析方法,对麦冬类药材进行安全性评价。
Ophiopogon japonicus, used to be called Ophiopogon, is a kind of Chinese traditional medicine commonly used for the heat, nourishing yin, moistening agents which is applicable to deficiency heat, thirst and dry air reverse Tianjin, dry thick sputum, or fever disability allowance, constipation embolism. It is set separately two kinds of ophiopogon japonicus and liriope with slightly different attending functions in《The People's Republic of China Pharmacopoeia》, the 2000 edition. Ophiopogon japonicus is the dried root of the Ophiopogon japonicus which belongs to the Liliaceae Ophiopogon species named Chuan ophiopogon japonicus and Hang ophiopogon japonicus according to its place of origin while liriope is the dried root of the hyacinth liriope, ophiopogon japonicus plants in Hubei or short ting liriope.
These types of medicinal herbs are easily confused for their similar shape, but they are quite different in their efficacy, quality and price. In the present herbal medicine market some illegal traders mix the spurious with the genuine by many means which brings much trouble to consumers and actual production. Until now the conclusion from our distinction articles can't help us to solve the problem of definiting the ophiopogon species because their chosen herbs are directly from their medicine production area, without such mixture as in the present market mentioned above.
The research suggests we can easily distinguish the variety of the ophiopogon sold in the market by screening and evaluation of quality and safety so as to solve the problem we meet in the production.
1. Distinguish the ophiopogon japonicus by character, shape, micro, fluorescence,HPLC, and thin layer, and the last method is better but the fluorescent identification method is of little significance.
2. Determine its content of methyl ophiopogon flavanone A,B and ophiopogon japonicus saponin C with the method of highly effective liquid phase chromatography and at the meantime investigate the methodology to prove its validity with good reproduction quality and its returns-ratio respectively is 101.67%, RSD=0.63%; 103.67%, RSD=2.4%; 100.87%, RSD=2.3%.By the quantitative analysis, give the quality evaluation to make further screening from the two aspects of quality and quantity.
3. Analyse the quality and quantity of its six kinds of common organophosphate pesticides as dimethoate, diazinon, methyl parathion, malathion, parathion and methidathion with method of gas chromatography-mass spectrum joint usage. No organophosphorus pesticide residues have been detected out of 15 samples. The correlation coefficient of standard working curve is between 0.992-0.997, the type adding returns-ratio is between 75.44%～128.75%, the relative standard deviation is lower than 17%,and all these agree to the requirements for pesticide residue analysis. The organophosphorus pesticide residues of the 15 different types of ophiopogon japonicus do not exceed our national standards.
Conclusion:The method can be used to detect organophosphorus pesticide residues in different types of ophiopogon japonicus with its selectivity, good reproducibility and high sensitivity.
The resarech studies screening ophiopogon japonicus herbs by means of character, shape, micro, fluorescence, HPLC,and thin layer, giving the quality Evaluation with the method of quantitative Analysis taking ophiopogon flavanone methyl A, B, and ophiopogon japonicus saponin C as an index, making further screening on the types of ophiopogon japonicus, and giving safety evaluation on them by establishing qualitative and quantitative analysis methods on 6 kinds of commonly used organophosphorus pesticides.
引文
[1]中华人民共和国药典委员会.中华人民共和国药典,一部.化学工业出版社,2005：106
[2]康廷国主编.中药鉴定学.中国中医药出版社,2003：224-227
[3]清·顾观光.神农本草经.学苑出版社,2007：44
[4]江苏新医学院编.中药大辞典,第九版.上海科技出版社,1995：670
[5]俞小平,黄志杰.本草纲目精译.科学技术出版社,1999：207
[6]梁·陶弘景编,尚志钧,尚元腾辑注.本草经集注.人民卫生出版社,1994,(7)：195
[7]唐.孙思邈撰,刘清国,等校注.千金方.中国中医药出版社,1998：78
[8]唐.孙思邈撰.备急千金方.社会科学文献出版社,2009：164
[9]李培生.伤寒论讲义.上海科学技术出版社,2000：186
[10]宋.严用和撰.重订严氏济生方.人民卫生出版社,1980：366
[11]宋.太平惠民和剂局.太平惠民和剂局方.人民卫生出版社,1985：422
[12]明.李时珍.本草纲目.人民卫生出版社,1977：103
[13]明.李梃.医学入门.人民卫生出版社,1978：208
[14]清.张秉成.本草便读.上海科学技术出版社,1959：145
[15]清.费伯雄.校注医醇胜义.上海科学技术出版社,1963：47
[16]中华人民共和国药典委员会.中华人民共和国药典,一部.化学工业出版社,1985：75
[17]成都中医学院主编.中药炮制学.上海科学技术出版社,1980：21
[18]杨德泉.麦冬不同炮制方法对浸出物的影响.中药材,1994,16(3)：25
[19]宋金春等.麦冬不同炮制品中总黄酮含量分析.中药材,1989,12(2)：34
[20]张美珍,沈宗华,张民.传统“砂仁拌熟地”、“朱砂拌麦冬”之探讨.江西中医药,1995,6：65
[21]辽宁中医杂志,1979,5：42
[22]陈正德.朱麦冬、黛麦冬炮制方法质疑.吉林中医药,1999,6：52
[23]杨令家,张静波,刘立春.麦冬饮片规格的探讨.时珍国药研究,1994,5 (4)：24
[24]朱岳华,王辉.麦冬不同加工方法对其成分浸出速度的影响.基层中药杂志,2000,14(3)： 32
[25]邵家德.麦冬炮制方法探讨.中药通报,1988,13(6)：23
[26]谢宗万.中药材品种论述.上海科学技术出版社,1984：185-193
[27]余伯阳,徐国钧,金蓉莺,徐珞珊.麦冬类中药的药源调查和商品鉴定.中国药科大学学报,1991,22(3)：150-153
[28]马平南,于水永.麦冬常用品种鉴别.医药产业资讯,2006,3(15)：141
[29]熊银鹰,赵冰清.麦冬与山麦冬的鉴别.湖南中医杂志,2003,19(1)：53
[30]田宏,王蕾蕾.湖北麦冬的生药鉴别.时珍国药研究,1997,8(6)：525
[31]柯文彬.麦冬与常见伪品的鉴别.福建中医药,1993,24(4)：43
[32]钱松祥.徐锡山主任药师对麦冬栽培及辨别的经验.吉林中医药,2003,23(11)：50
[33]华惠良.麦冬的真伪鉴别.实用中医药杂志,2005,21(7)：443
[34]孙玉玲.湖北麦冬与正品麦冬的鉴别.山东中医杂志,1993,12(3)：38
[35]舒光明.麦冬伪品——淡竹叶块根的生药鉴别.中药材鉴别,1992,15(1)：20-22
[36]姜惠祯,丁始阳,刘清翠.麦冬与其伪品竹叶麦冬的鉴别.中国医院药学杂志,2002,22(3)：191-192
[37]刘义梅.几种麦冬及其伪品的组织学鉴别比较研究.中国民族民间医药杂志,2005,74：175-176
[38]陈崇兵.麦冬与其混淆品及伪品的鉴别.时珍国医国药,2003,14(11)：672
[39]田红林,李玲,张砾岩.麦冬与山麦冬的组织学鉴别研究.新疆中医药,2007,25(7)：72-73
[40]姜惠祯,刘清翠.薄层色谱和紫外光谱法鉴别麦冬及其伪品淡竹叶块根.山东医药工业,2001,20(5)：17-18
[41]张砾岩,潘蓉.麦冬与山麦冬的薄层色谱及紫外光谱鉴别.新疆中医药,2006,24(4)：56-57
[42]梁渝陵.麦冬与混用品麦冬的鉴别.中国药业,2000,9(6)：21
[43]李水福,朱筱芬,周海燕.三种麦冬主流商品的理化鉴别.中药材,1993,16(1)：22-24
[44]孙跃宗,程存归,李冰岚,吴立成.麦冬及其非正品的傅里叶变换红外光谱鉴别.医药导报,2004,23(11)：811-813
[45]余伯阳,徐国钧.中药麦冬的资源利用研究.中草药,1995,26(4)：205-210
[46]余伯阳,徐国钧等.HPLc法测定川、浙麦冬中麦冬皂苷B、D的含量.中草药,1991,22(8)：345
[47]徐江滔,汤谷平等.薄层扫描法测定麦冬皂苷类成分.药物分析杂志,1997,17(3)：164
[48]余伯阳,吴弘等.等吸收双波长消去法测定麦冬类皂苷成分.中国药科大学学报,1996,27(5)：316
[49]唐晓清,程志红等.麦冬的质量控制方法研究.中国中药杂志,1999,24(7)：390-393
[50]余伯阳,徐国钧,金蓉鸳等.不同麦冬假叶树皂苷元的含量比较.中国药 科大学学报,1987,18(2)：117-118
[51]唐晓洁,余伯阳,徐德然等.HPLC-ELsD法测定麦冬中甾体皂苷元的含量.中国药科大学学报,2001,32(4)：270-272
[52]俞建平,马月光,邵建峰等.ELsD-HPLC法测定浙麦冬、川麦冬中麦冬皂苷D含量的方法研究.中药新药与临床药理,2002,13(4)：253-255
[53]林以宁,志田保夫,袁博等.不同产地麦冬的指纹图谱比较研究.中国药科大学学报,2005,36(6)：538-542
[54]姚令文,王钢力,王峰等.HPLC-ELsD法测定麦冬皂苷D’的含量.中草药,2004,35(12)：1419-1420
[55]徐江滔,汤古平,吴敏等.薄层扫描法测定麦冬皂苷类成分.药物分析杂志,1997,17(3)：164-166
[56]董政起,朱静,金光株.麦冬与山麦冬的HPLC指纹图谱比较研究.特产研究,2007,(1)：20-22
[57]Tada T, Kasai R, Saitoh S. et al Studies on the Constituents of Ophiopogon is Tuber V. Isolation a Novel Class of Hcmoisotlavonoids and Determination of Their Structures Chem. Pharm. Bull.1980,28(5):1477-1484
[58]Tada T, Kasai R, Saitoh S. et al Studies on the Constituents of Ophiopogon is Tuber Ⅵ. Structures of Hcmoisoflavonoids Chem. Pharm. Bull.1980,28(7):2039-2044
[59]金田宣等.药学杂志,198,103(11)：1133
[60]朱永新等.麦冬中高异黄酮的分离与鉴定.药学学报,1987,22(9)：679
[61]朱永新等.麦冬的化学成分研究.中国中药杂志,1989,14(6)：39(359)-40(360)
[62]Tada A. Shojl J Studies on the Constituents of Ophiopogon is Tuber Ⅱ. on the Structure of Ophiopogon in B. Chem Pharm Bull,1972,20(8):1729-1734
[63]Tada A, Kobayashi M, Shojl J Studies on the Constituents of Ophiopogon is Tuber Ⅲ. on the Structure of Ophiopogon in D. Chem Pharm Bull,1973,21(2):308-311
[64]孙红祥,曾宪武等.麦冬类药材质量的综合评价.中草药,2001,24(5)313-315
[65]曾宪武等.麦冬类药材成分的比较分析2：黄酮成分和总糖的分析.现代应用药学,1992,9(4)：156
[66]吴笑如,徐德生,冯怡等.沿阶草属主流商品麦冬块根与须根中大类成分的含量比较.时珍国医国药,2006,17(8)：1467-1468
[67]曾宪武,孙红祥,金亚玲.麦冬类药材成分的比较分析.现代应用药学,1992,9(4)：156-159
[68]张敏红,李美琴,曾宪武.麦冬类药材氨基酸分析.基层中药杂志,2000,14(2)：7-8
[69]朱永新,刘林韶,王维等.麦冬挥发油化学成分的研究.药物分析杂志,1991,11(1)：21-22
[70]于伯阳,徐国钧,金蓉鸾等.麦冬中28种元素的分析.南京药学院学报,1986,17(4)：286-288
[71]铃木章等.生药学杂志(日),1982,36(2)：190
[72]高广酞,李云勋,段鹏等.山麦冬的水济性提取物对麻醉猫血流动力学的影响.中国中药杂志,1989,9(40)：552-554
[73]程金波,卫洪昌,章忱等.麦冬提取物抗犬心肌缺血的药效学实验研究.中国病理生理杂志,2001,17(8)：810
[74]宋晓亮,高广酞,叶丽虹.山麦冬总皂苷对实验性心律失常的影响.,中国药理学通报,1996,12(4)：329-332
[75]周世文,徐传福.多糖的免疫药理作用.中国生化药物杂志.1994,15(2)：143
[76]侯家玉主编.中药药理学.中国中医药出版社,2002,8：231-232
[77]余伯阳,殷霞,张春红等.麦冬多糖的免疫活性研究.中国药科大学学报,1991,22(5)：286-288
[78]莫正纪,江光池,冉兰等.麦冬有效成分的药理研究.华西药学杂志,1991,6(1)：13-15
[79]徐慧宇,于刚,张易水等.中药麦冬对大鼠红细胞免疫功能及抗衰老作用的研究.中医药学报,2001,29(1)：46-47
[80]张卫星,王乃华.麦冬多糖对四氧嘧啶糖尿病小鼠高血糖的降低作用.中草药,1993,24(1)：30-3
[81]黄琦,许家弯.麦冬多糖对2型糖尿病血糖及胰岛素抵抗的影响.浙江中西医结合杂志,1992,12(2)：81-82
[82]张卫星,王宗德.麦冬口服液用于钡剂胃肠道推进剂的药理作用.中成药,1995(1)：35
[83]李晓霞,潘晓茹,吴莉莉.麦冬对大肠杆菌代谢作用的微量量热法研究.山东中医药大学学报,2001,,25(4)：307-309
[84]张炜,相秉仁,于丽燕,王正武.中药中农药残留的研究进展.南京晓庄学院学报,2008,5(3)：37
[85]Bao-Huey Hwang, Maw-Rong Lee. Solid-phase microextraction for organochlorine pesticid resid-ues analysis in Chinese herbal formulations[J]. Joumal of Chromatography A,2000,898:245-256
[86]杨秀丽,闫光凡.中药中农药残留的研究现状及限量标准评述.重庆邮电大学学报(自然科学版),2007,6：159
[87]蒋晔,刘红菊,郝晓花.中药中农药残留量研究进展.药学实践杂志,2004, 22(2)：68
[88]K、Chan、Some aspects of toxic contaminants in herbal medicines[J]. Chemosphere,2003,52:1361
[89]管健,盛静.农药残留检测技术及研究进展.中国卫生检验杂志,2008,18(11)：2439
[90]李耿,杨洪军,边宝林.中药农药残留的研究现状述评.中国实验方剂学杂志,2005,11(4)：72
[91]周长征,李银,王青.中药农药残留问题的研究现状与展望.中药研究与信息,2000,2(2)：36
[92]张曙明,田金改,高天兵,陈建民.中药中农药残留量研究状况及安全控制.分析测试学报,1999,18(6)：79-80
[93]刘放.中药及其制剂中农药残留分析检测方法现况.浙江省医学科学院学报,2001,46：4042
[94]张雪辉,陈建民,张曙明.23种中药材中农药残留量的研究.药学学报,2002,37(11)：904—907
[95]薛健,杨世林,陈建民.我国中药材农药残留污染现状与对策.中国中药杂志,2001,26(9)：637—640
[96]张俊清,刘明生,邢福桑.近年来中药材农药残留的研究概况.中国药学杂志,2003,38(1)：7-9
[97]陈仕江,金仕勇,张明.浅淡中药材的农药重金属污染与防治.世界科学技术一中药现代化,2002,4(4)：72—75
[98]孙玉明,裴学军,张利民.中药材中农药残留量测定方法研究进展.湖北中医学院学报,2001,3(4)：27—28
[99]胡秋菊,朱若华,苏文斌等.中药材中西维因残留量的薄层色谱法测定.首都师范大学学报(自然科学版),2004,25(2)： 38—41
[100]赵燕燕,孙启时.中药中重金属和农药残留的研究.药学实践杂志,2000,18(5)：272-273
[101]陈晋红,刘大伟,汤毅珊,王宁生.中药材重金属和农药残留的研究进展.中药新药与临床药理,2009,20(2)：187-189
[102]孔朝辉,张慧芳.中药中农药残留的研究进展.现代预防医学,2008,35(24)：4894-4898
[103]金维平,曹志林.国内农药残留的色谱分析法研究进展.计量与测试技术,2007,34(1)：15-17
[104]赵丹江.中药中农药残留的分析研究进展.中医药信息,2002,19(2)：26-28
[105]孙玉明,裴学军,张利明.中药材中农药残留量测定方法研究进展.湖北中医学院学报,2001,3(4)：27
[106]农业部农药检定所. 农药残留量实用检测方法手册.北京：中国农业 科技出版社,1995：13—14
[107]郝丽丽,薛健.菊花中18种有机氯农药的多残留分析.药物分析杂志,2006,26(12)：1838—1841
[108]Tang F, Yue Y, Hua R, et al. Matrix solid-phase dispersion microextraction and determination of pesticide residues in medicinal herbs by chromatography with a nitrogen-phosphorus detector. J AOAC Int,2006,89(2):498-502
[109]万益群,鄢爱平,谢明勇.中草药中有机氯农药和拟除虫菊酯农药残留量的测定.分析化学研究报告,2005,33(5)：614
[110]沈燕,许文祥.气相色谱法测定部分中药中有机氯类农药残留量.中成药,2006,28(3)：406—409
[111]Jianlun W, Liqing L, Yaohua Z.Determination of carbamate insecticides in Chinese medicinal herbs by gas chromatography with a nitrogen phosphorus. J AOAC,2005, 88(4):261—264
[112]陈桂云,吴查青.中药浙八味中有机氯农药残留量分析.医药导报,2007,26(8)：942—944
[113]谢敏.肉桂中有机氯农药残留量的含量测定.中国现代中药,2007,9(5)：16—17
[114]郭华,赵维佳,金射凤,荣维广.中药菊花中12种农药残留量的气相色谱检测方法研究.安全与环境学报,2007,7(2)： 115—118
[115]Jian Xue, Lili Hao, Fei Peng. Residues of 18 organoehlorine pesticides in 30 traditional Chinese medicines. Chemosphere,2008,71:1051—1055
[116]苟金萍,张艳,程淑华等.有机磷农药在枸杞干果中残留量的测定方法研究.甘肃农业科技,2004, (12)：45-47
[117]李欢欣.气相色谱法测定熟地中有机氯类农药残留量.沈阳药科大学学报.2002,19(6)：422
[118]陶欣荣,彭红.家种白花蛇舌草中有机氯农药残留量测定.传统医药,2006, (01)：46
[119]黄苹,陈能武,谭和平.气相色谱在线提取法检测茶叶中的农药残留.计学报,2004,25(1)：93—96
[120]林秋萍,贾斌,王铁良,郭丽萍.气相色谱法测定蔬菜中多种农药残留.河南农业科学,2003,10：44—46
[121]谢文,丁慧瑛,郑自强,章晓氡.硅胶活性碳柱净化一气相色谱法测定茶叶中多种有机磷农药残留量.理化检验一化学分册,2005,41(4)：232—234
[122]叶江雷,弓振斌,沈爱斯.茶叶中9种农药残留的毛细管气相色谱法测定.分析仪器,2005,2：20—23
[123]王建华,张艺兵,汤志旭,刘心同.微波处理一气相色谱法测定含硫蔬菜的多类农药残留.分析测试学报,2005,24(1)：100—102
[124]孙秀燕,王立云,王素娟.中药材中有机磷类残留量的GC—PCE—MS法测定(Ⅰ). 分析测试学报,2003,22(3)：35—38
[125]张伟国,储晓刚,李重九.气相色谱／离子阱质谱一选择离子方法同时检测大米中百种农药残留.分析化学,2006,34(4)： 484—488
[126]万益群,李申杰,付贵琴.中草药中有机磷及氨基甲酸酯类农药残留量的Gc—Ms测定.分析试验室,2007,26(6)：81
[127]郑孝华.微波辅助液液微萃取一气相色谱一质谱分析蔬菜、水果中的多种拟除虫菊酯残留.分析化学,2004,32(2)：225—228
[128]许泓,林安清,古珑,唐卅舟等.果蔬中107例残留农药的气相色谱一质谱检测方法.分析测试学报,2004,23(3)：34—38
[129]朱静,周欣,付眷梅,刘三康等.固相萃取一气相色谱／质谱联用测定环境水中噻唑硫磷农药残留.色谱,2004,22(6)：655—657
[130]Martinez Vidal JLM, Arrebola, MFJ Mateu—Sanchez. Multi —residue method for determination of pesticides in vegetable samples by GC—MS—MS. Chromatographia,2002,56(7/8):475— 481
[131]陈定一.分析化学.上海科学技术出版社,1986：195
[132]金军,赵国栋,崔云,等.高效液相色谱／大气压电离质谱(HPLC/APIMS)在农药残留分析中的应用.化学通报,1999,(6)：26
[133]董顺玲,胡家炽.RP—HPL测定中药材中甲霜灵的残留量.中国药科大学学报,2004,35(2)：131—134
[134]Dimtra A et al. Liquid-phase micro—extraction techniques in pesticide residue analysis. Biochem. Biophys. Meth—ods, 2007,70:195—228
[135]殷春杭,钱允辉,王志强.甘蓝中灭多威农药残留分析方法.安徽农学通报,2007,13(18)：165—166
[136]Trajklvska V.Solid—phase extracti on and HPLC/DAD for the determination of some pesticides in wine. Anal Lett, 2003,36(10):2291—2302
[137]彭芳,田金改,金红宇.高效液相法测定人参中多菌灵农药残留含量.中国药学杂志,2007,42(6)：475—477
[138]潘元海,金军,蒋可.源内碰撞诱导解离质谱技术在农药残留分析中的应用.分析实验室,2000,19(6)：77
[139]于文莲,王超,储晓刚.高效液相色谱柱后衍生法测定谷物中9种氨基甲酸酯类农药及其3种代谢物残留量.色谱,1998,16(5)：430
[140]田金改,杜庆鹏,高天兵.HPLC测定中药中农药灭幼脲残留量的方法 研究.中草药,2000,31(3)： 179—181
[141]李萍,王绪卿.肉及蛋类食品中氨基甲酸酯类农药多组分残留高效液相色谱分析.卫生研究,2002,31(6)：465—467
[142]鞠荣,徐汉虹,江腾辉,杨晓云.高效液相色谱法测定柑桔中噻菌灵残留量的研究.农药科学与管理,2003,24(7)：9—11
[143]陈珠灵,陈飞,陈红青.高效液相色谱法测定蔬菜中3种有机磷农药残留量.福州大学学报(自然科学版),2005,33(1)： 98—100
[144]杨容,翟彤宇,周雅璇等.基质固相分敝—高效液相色谱法测定食物中痕量异丙威和澳氰菊酯.食品科学,2004,25(8)：158—160
[145]林维宣,田苘,李继业,曹冬梅.双柱固相萃取—高效液相色谱法测定大米氨基甲酸酯农药残留量的研究.中国粮汕学报,2003,18(2)：79—84
[146]海云,孔祥虹,李建华,雷根虎.固相萃取—高效液相色谱法测定辣椒中甲基硫菌灵的残留.色谱,2005,23(3)：319
[147]温裕云,弓振斌,姚剑敏.柱后光化学反应荧光检测高效液相色晰法测定茶叶中的五种菊酯类农药残留.分析化学,2005,22(3)：301—304
[148]刘莹雯,丁时超,杜文,等.高效液相色谱—串联质谱法测定烟草中有机磷农药的残留量.色谱,2006,24(6)：174—176
[149]Jansson C, Pihlstom T, Osterdahl B G, et al. A new multiresidue method for analysis of pesticide residues in fruit and vegetables using liquid chromatography with tandemass spectrometric detection. J Chromatogr A,2004,1023(1): 93—97
[150]吴永江,朱炜,程翼宇.液—质联用法测定铁皮石斛和西洋参及制剂中多菌灵残留.分析化学,2006,34(2)：235—238
[151]Granby K. Analysis of pesticides in fruit, vegetables and cereals using me thanolic extraction and detection by liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Anal Chim Acta,2004, 520(1/2):165—176
[152]祁彦,李淑如,占释瑞,彭涛.高效液相—质谱法测定大豆中磺酰脲类除草剂多残留量的研究.分析化学,2004,32(11)：1436—1440
[153]赵丹江.中药中农药残留的分析研究进展.中医药信息,2002,19(2)：26—28
[154]李钦,张保国.中药中农药残留量及有害金属检测方法概述.开封医专学报,1997,16(1)：42—45
[1]中华人民共和国药典委员会.中华人民共和国药典,一部.化学工业出版社,2005：106
[2]熊银鹰,赵冰清.麦冬与山麦冬的鉴别.湖南中医杂志,2003,19(1)：53-54
[3]华惠良.麦冬的真伪鉴别.实用中医药杂志,2005,21(7)：443
[4]康廷国主编.中药鉴定学.中国中医药出版社,2003：224-227
[5]陈崇兵.麦冬与其混淆品及伪品的鉴别.时珍国医国药,2003,14(11)：672-673
[6]陈庆章.麦门冬及其类同品的鉴别.海峡药学杂志,2007,19(2)：65-66
[7]李水福,朱筱芬,周海燕.三种麦冬主流商品的理化鉴别.中药材,1993,16(1)：22-25
[8]白晶,于志国.麦冬的HPLc指纹图谱分析方法研究.沈阳药科大学学报,2005,11(17)：12-13
[9]林以宁,志田保夫,袁博,程志红,余伯阳,朱丹妮.不同产地麦冬的指纹图谱比较研究.中国药科大学学报,2005,36(6)：538-542
[10]陈有根,邬国庆,戴俊东,李慧.麦冬指纹图谱研究.中国中医药信息杂志,2008,15(4)：56-58
[11]Pola C Ⅱ. Dendrite elongation inhibitor of melanocyte and skin care preparation for external use containing the asme [P]. JP:JP2004143073,2004-05-20
[12]Kamei J. Antitussive agent and medicinal composition containing antitussive agent [P]. JP:JP2003327529,2003-11-19
[13]陈有根,戴俊东,古海峰.麦冬药材及其提取物中甲基麦冬黄烷酮A和B的HPLC法测定.中草药,2007,8(11)：1640-1643
[14]余伯阳,徐国钧等.HPLC法测定川、浙麦冬中麦冬皂苷B、D的含量.中草药,1991,22(8)：345
[15]徐江滔,汤谷平等.薄层扫描法测定麦冬皂苷类成分.药物分析杂志1997,17(3)：164
[16]余伯阳,吴弘等.等吸收双波长消去法测定麦冬类皂苷成分.中国药科大学学报,1996,27(5)：316
[17]唐晓清,程志红等.麦冬的质量控制方法研究.中国中药杂志,1999,24(7)：390-393
[18]余伯阳,徐国钧,金蓉鸳等.不同麦冬假叶树皂苷元的含量比较.中国药科大学学报,1987,18(2)：117-118
[19]唐晓洁,余伯阳,徐德然等.HPLC-ELsD法测定麦冬中甾体皂苷元的含量. 中国药科大学学报,2001,32(4)：270-272
[20]俞建平,马月光,邵建峰等.ELsD-HPLc法测定浙麦冬、川麦冬中麦冬皂苷D含量的方法研究.中药新药与临床药理,2002,13(4)：253-255
[21]林以宁,志田保夫,袁博等.不同产地麦冬的指纹图谱比较研究.中国药科大学学报,2005,36(6)：538-542
[22]姚令文,王钢力,王峰等.HPLC-ELsD法测定麦冬皂苷D’的含量.中草药,2004,35(12)：1419-1420
[23]徐江滔,汤古平,吴敏等.薄层扫描法测定麦冬皂苷类成分.药物分析杂志,1997,17(3)：164-166
[24]清·顾观光,神农本草经,学苑出版社,2007,44
[25]路继伟,夏晶,苗水,王少敏,王珂,季申,GC测定灵芝中24种有机磷农药残留量,中国药学杂志,2007,42,(3),227-231
[26]周爽,用GC-MS法测定食品中11种有机磷农药的残留,中国卫生检验杂志,2008,18,(3),442-443
[27]周吴萍,岑菲菲,甄汉深,气相色谱-质谱联用法测定不同产地苦玄参中有机磷农药残留,时珍国医国药,2008,19,(4),786-787
[28]张俊清,刘明生,邢福桑,郑焕强,符乃光,近年来中药材农药残留的研究概况,中国药学杂志,2003,38,(1)：7-9
[29]梁生旺主编,中药制剂分析,中国中医药出版社,2003,1：90
[2]康廷国主编.中药鉴定学.中国中医药出版社,2003：224-227
[3]清·顾观光.神农本草经.学苑出版社,2007：44
[4]江苏新医学院编.中药大辞典,第九版.上海科技出版社,1995：670
[5]俞小平,黄志杰.本草纲目精译.科学技术出版社,1999：207
[6]梁·陶弘景编,尚志钧,尚元腾辑注.本草经集注.人民卫生出版社,1994,(7)：195
[7]唐.孙思邈撰,刘清国,等校注.千金方.中国中医药出版社,1998：78
[8]唐.孙思邈撰.备急千金方.社会科学文献出版社,2009：164
[9]李培生.伤寒论讲义.上海科学技术出版社,2000：186
[10]宋.严用和撰.重订严氏济生方.人民卫生出版社,1980：366
[11]宋.太平惠民和剂局.太平惠民和剂局方.人民卫生出版社,1985：422
[12]明.李时珍.本草纲目.人民卫生出版社,1977：103
[13]明.李梃.医学入门.人民卫生出版社,1978：208
[14]清.张秉成.本草便读.上海科学技术出版社,1959：145
[15]清.费伯雄.校注医醇胜义.上海科学技术出版社,1963：47
[16]中华人民共和国药典委员会.中华人民共和国药典,一部.化学工业出版社,1985：75
[17]成都中医学院主编.中药炮制学.上海科学技术出版社,1980：21
[18]杨德泉.麦冬不同炮制方法对浸出物的影响.中药材,1994,16(3)：25
[19]宋金春等.麦冬不同炮制品中总黄酮含量分析.中药材,1989,12(2)：34
[20]张美珍,沈宗华,张民.传统“砂仁拌熟地”、“朱砂拌麦冬”之探讨.江西中医药,1995,6：65
[21]辽宁中医杂志,1979,5：42
[22]陈正德.朱麦冬、黛麦冬炮制方法质疑.吉林中医药,1999,6：52
[23]杨令家,张静波,刘立春.麦冬饮片规格的探讨.时珍国药研究,1994,5 (4)：24
[24]朱岳华,王辉.麦冬不同加工方法对其成分浸出速度的影响.基层中药杂志,2000,14(3)： 32
[25]邵家德.麦冬炮制方法探讨.中药通报,1988,13(6)：23
[26]谢宗万.中药材品种论述.上海科学技术出版社,1984：185-193
[27]余伯阳,徐国钧,金蓉莺,徐珞珊.麦冬类中药的药源调查和商品鉴定.中国药科大学学报,1991,22(3)：150-153
[28]马平南,于水永.麦冬常用品种鉴别.医药产业资讯,2006,3(15)：141
[29]熊银鹰,赵冰清.麦冬与山麦冬的鉴别.湖南中医杂志,2003,19(1)：53
[30]田宏,王蕾蕾.湖北麦冬的生药鉴别.时珍国药研究,1997,8(6)：525
[31]柯文彬.麦冬与常见伪品的鉴别.福建中医药,1993,24(4)：43
[32]钱松祥.徐锡山主任药师对麦冬栽培及辨别的经验.吉林中医药,2003,23(11)：50
[33]华惠良.麦冬的真伪鉴别.实用中医药杂志,2005,21(7)：443
[34]孙玉玲.湖北麦冬与正品麦冬的鉴别.山东中医杂志,1993,12(3)：38
[35]舒光明.麦冬伪品——淡竹叶块根的生药鉴别.中药材鉴别,1992,15(1)：20-22
[36]姜惠祯,丁始阳,刘清翠.麦冬与其伪品竹叶麦冬的鉴别.中国医院药学杂志,2002,22(3)：191-192
[37]刘义梅.几种麦冬及其伪品的组织学鉴别比较研究.中国民族民间医药杂志,2005,74：175-176
[38]陈崇兵.麦冬与其混淆品及伪品的鉴别.时珍国医国药,2003,14(11)：672
[39]田红林,李玲,张砾岩.麦冬与山麦冬的组织学鉴别研究.新疆中医药,2007,25(7)：72-73
[40]姜惠祯,刘清翠.薄层色谱和紫外光谱法鉴别麦冬及其伪品淡竹叶块根.山东医药工业,2001,20(5)：17-18
[41]张砾岩,潘蓉.麦冬与山麦冬的薄层色谱及紫外光谱鉴别.新疆中医药,2006,24(4)：56-57
[42]梁渝陵.麦冬与混用品麦冬的鉴别.中国药业,2000,9(6)：21
[43]李水福,朱筱芬,周海燕.三种麦冬主流商品的理化鉴别.中药材,1993,16(1)：22-24
[44]孙跃宗,程存归,李冰岚,吴立成.麦冬及其非正品的傅里叶变换红外光谱鉴别.医药导报,2004,23(11)：811-813
[45]余伯阳,徐国钧.中药麦冬的资源利用研究.中草药,1995,26(4)：205-210
[46]余伯阳,徐国钧等.HPLc法测定川、浙麦冬中麦冬皂苷B、D的含量.中草药,1991,22(8)：345
[47]徐江滔,汤谷平等.薄层扫描法测定麦冬皂苷类成分.药物分析杂志,1997,17(3)：164
[48]余伯阳,吴弘等.等吸收双波长消去法测定麦冬类皂苷成分.中国药科大学学报,1996,27(5)：316
[49]唐晓清,程志红等.麦冬的质量控制方法研究.中国中药杂志,1999,24(7)：390-393
[50]余伯阳,徐国钧,金蓉鸳等.不同麦冬假叶树皂苷元的含量比较.中国药 科大学学报,1987,18(2)：117-118
[51]唐晓洁,余伯阳,徐德然等.HPLC-ELsD法测定麦冬中甾体皂苷元的含量.中国药科大学学报,2001,32(4)：270-272
[52]俞建平,马月光,邵建峰等.ELsD-HPLC法测定浙麦冬、川麦冬中麦冬皂苷D含量的方法研究.中药新药与临床药理,2002,13(4)：253-255
[53]林以宁,志田保夫,袁博等.不同产地麦冬的指纹图谱比较研究.中国药科大学学报,2005,36(6)：538-542
[54]姚令文,王钢力,王峰等.HPLC-ELsD法测定麦冬皂苷D’的含量.中草药,2004,35(12)：1419-1420
[55]徐江滔,汤古平,吴敏等.薄层扫描法测定麦冬皂苷类成分.药物分析杂志,1997,17(3)：164-166
[56]董政起,朱静,金光株.麦冬与山麦冬的HPLC指纹图谱比较研究.特产研究,2007,(1)：20-22
[57]Tada T, Kasai R, Saitoh S. et al Studies on the Constituents of Ophiopogon is Tuber V. Isolation a Novel Class of Hcmoisotlavonoids and Determination of Their Structures Chem. Pharm. Bull.1980,28(5):1477-1484
[58]Tada T, Kasai R, Saitoh S. et al Studies on the Constituents of Ophiopogon is Tuber Ⅵ. Structures of Hcmoisoflavonoids Chem. Pharm. Bull.1980,28(7):2039-2044
[59]金田宣等.药学杂志,198,103(11)：1133
[60]朱永新等.麦冬中高异黄酮的分离与鉴定.药学学报,1987,22(9)：679
[61]朱永新等.麦冬的化学成分研究.中国中药杂志,1989,14(6)：39(359)-40(360)
[62]Tada A. Shojl J Studies on the Constituents of Ophiopogon is Tuber Ⅱ. on the Structure of Ophiopogon in B. Chem Pharm Bull,1972,20(8):1729-1734
[63]Tada A, Kobayashi M, Shojl J Studies on the Constituents of Ophiopogon is Tuber Ⅲ. on the Structure of Ophiopogon in D. Chem Pharm Bull,1973,21(2):308-311
[64]孙红祥,曾宪武等.麦冬类药材质量的综合评价.中草药,2001,24(5)313-315
[65]曾宪武等.麦冬类药材成分的比较分析2：黄酮成分和总糖的分析.现代应用药学,1992,9(4)：156
[66]吴笑如,徐德生,冯怡等.沿阶草属主流商品麦冬块根与须根中大类成分的含量比较.时珍国医国药,2006,17(8)：1467-1468
[67]曾宪武,孙红祥,金亚玲.麦冬类药材成分的比较分析.现代应用药学,1992,9(4)：156-159
[68]张敏红,李美琴,曾宪武.麦冬类药材氨基酸分析.基层中药杂志,2000,14(2)：7-8
[69]朱永新,刘林韶,王维等.麦冬挥发油化学成分的研究.药物分析杂志,1991,11(1)：21-22
[70]于伯阳,徐国钧,金蓉鸾等.麦冬中28种元素的分析.南京药学院学报,1986,17(4)：286-288
[71]铃木章等.生药学杂志(日),1982,36(2)：190
[72]高广酞,李云勋,段鹏等.山麦冬的水济性提取物对麻醉猫血流动力学的影响.中国中药杂志,1989,9(40)：552-554
[73]程金波,卫洪昌,章忱等.麦冬提取物抗犬心肌缺血的药效学实验研究.中国病理生理杂志,2001,17(8)：810
[74]宋晓亮,高广酞,叶丽虹.山麦冬总皂苷对实验性心律失常的影响.,中国药理学通报,1996,12(4)：329-332
[75]周世文,徐传福.多糖的免疫药理作用.中国生化药物杂志.1994,15(2)：143
[76]侯家玉主编.中药药理学.中国中医药出版社,2002,8：231-232
[77]余伯阳,殷霞,张春红等.麦冬多糖的免疫活性研究.中国药科大学学报,1991,22(5)：286-288
[78]莫正纪,江光池,冉兰等.麦冬有效成分的药理研究.华西药学杂志,1991,6(1)：13-15
[79]徐慧宇,于刚,张易水等.中药麦冬对大鼠红细胞免疫功能及抗衰老作用的研究.中医药学报,2001,29(1)：46-47
[80]张卫星,王乃华.麦冬多糖对四氧嘧啶糖尿病小鼠高血糖的降低作用.中草药,1993,24(1)：30-3
[81]黄琦,许家弯.麦冬多糖对2型糖尿病血糖及胰岛素抵抗的影响.浙江中西医结合杂志,1992,12(2)：81-82
[82]张卫星,王宗德.麦冬口服液用于钡剂胃肠道推进剂的药理作用.中成药,1995(1)：35
[83]李晓霞,潘晓茹,吴莉莉.麦冬对大肠杆菌代谢作用的微量量热法研究.山东中医药大学学报,2001,,25(4)：307-309
[84]张炜,相秉仁,于丽燕,王正武.中药中农药残留的研究进展.南京晓庄学院学报,2008,5(3)：37
[85]Bao-Huey Hwang, Maw-Rong Lee. Solid-phase microextraction for organochlorine pesticid resid-ues analysis in Chinese herbal formulations[J]. Joumal of Chromatography A,2000,898:245-256
[86]杨秀丽,闫光凡.中药中农药残留的研究现状及限量标准评述.重庆邮电大学学报(自然科学版),2007,6：159
[87]蒋晔,刘红菊,郝晓花.中药中农药残留量研究进展.药学实践杂志,2004, 22(2)：68
[88]K、Chan、Some aspects of toxic contaminants in herbal medicines[J]. Chemosphere,2003,52:1361
[89]管健,盛静.农药残留检测技术及研究进展.中国卫生检验杂志,2008,18(11)：2439
[90]李耿,杨洪军,边宝林.中药农药残留的研究现状述评.中国实验方剂学杂志,2005,11(4)：72
[91]周长征,李银,王青.中药农药残留问题的研究现状与展望.中药研究与信息,2000,2(2)：36
[92]张曙明,田金改,高天兵,陈建民.中药中农药残留量研究状况及安全控制.分析测试学报,1999,18(6)：79-80
[93]刘放.中药及其制剂中农药残留分析检测方法现况.浙江省医学科学院学报,2001,46：4042
[94]张雪辉,陈建民,张曙明.23种中药材中农药残留量的研究.药学学报,2002,37(11)：904—907
[95]薛健,杨世林,陈建民.我国中药材农药残留污染现状与对策.中国中药杂志,2001,26(9)：637—640
[96]张俊清,刘明生,邢福桑.近年来中药材农药残留的研究概况.中国药学杂志,2003,38(1)：7-9
[97]陈仕江,金仕勇,张明.浅淡中药材的农药重金属污染与防治.世界科学技术一中药现代化,2002,4(4)：72—75
[98]孙玉明,裴学军,张利民.中药材中农药残留量测定方法研究进展.湖北中医学院学报,2001,3(4)：27—28
[99]胡秋菊,朱若华,苏文斌等.中药材中西维因残留量的薄层色谱法测定.首都师范大学学报(自然科学版),2004,25(2)： 38—41
[100]赵燕燕,孙启时.中药中重金属和农药残留的研究.药学实践杂志,2000,18(5)：272-273
[101]陈晋红,刘大伟,汤毅珊,王宁生.中药材重金属和农药残留的研究进展.中药新药与临床药理,2009,20(2)：187-189
[102]孔朝辉,张慧芳.中药中农药残留的研究进展.现代预防医学,2008,35(24)：4894-4898
[103]金维平,曹志林.国内农药残留的色谱分析法研究进展.计量与测试技术,2007,34(1)：15-17
[104]赵丹江.中药中农药残留的分析研究进展.中医药信息,2002,19(2)：26-28
[105]孙玉明,裴学军,张利明.中药材中农药残留量测定方法研究进展.湖北中医学院学报,2001,3(4)：27
[106]农业部农药检定所. 农药残留量实用检测方法手册.北京：中国农业 科技出版社,1995：13—14
[107]郝丽丽,薛健.菊花中18种有机氯农药的多残留分析.药物分析杂志,2006,26(12)：1838—1841
[108]Tang F, Yue Y, Hua R, et al. Matrix solid-phase dispersion microextraction and determination of pesticide residues in medicinal herbs by chromatography with a nitrogen-phosphorus detector. J AOAC Int,2006,89(2):498-502
[109]万益群,鄢爱平,谢明勇.中草药中有机氯农药和拟除虫菊酯农药残留量的测定.分析化学研究报告,2005,33(5)：614
[110]沈燕,许文祥.气相色谱法测定部分中药中有机氯类农药残留量.中成药,2006,28(3)：406—409
[111]Jianlun W, Liqing L, Yaohua Z.Determination of carbamate insecticides in Chinese medicinal herbs by gas chromatography with a nitrogen phosphorus. J AOAC,2005, 88(4):261—264
[112]陈桂云,吴查青.中药浙八味中有机氯农药残留量分析.医药导报,2007,26(8)：942—944
[113]谢敏.肉桂中有机氯农药残留量的含量测定.中国现代中药,2007,9(5)：16—17
[114]郭华,赵维佳,金射凤,荣维广.中药菊花中12种农药残留量的气相色谱检测方法研究.安全与环境学报,2007,7(2)： 115—118
[115]Jian Xue, Lili Hao, Fei Peng. Residues of 18 organoehlorine pesticides in 30 traditional Chinese medicines. Chemosphere,2008,71:1051—1055
[116]苟金萍,张艳,程淑华等.有机磷农药在枸杞干果中残留量的测定方法研究.甘肃农业科技,2004, (12)：45-47
[117]李欢欣.气相色谱法测定熟地中有机氯类农药残留量.沈阳药科大学学报.2002,19(6)：422
[118]陶欣荣,彭红.家种白花蛇舌草中有机氯农药残留量测定.传统医药,2006, (01)：46
[119]黄苹,陈能武,谭和平.气相色谱在线提取法检测茶叶中的农药残留.计学报,2004,25(1)：93—96
[120]林秋萍,贾斌,王铁良,郭丽萍.气相色谱法测定蔬菜中多种农药残留.河南农业科学,2003,10：44—46
[121]谢文,丁慧瑛,郑自强,章晓氡.硅胶活性碳柱净化一气相色谱法测定茶叶中多种有机磷农药残留量.理化检验一化学分册,2005,41(4)：232—234
[122]叶江雷,弓振斌,沈爱斯.茶叶中9种农药残留的毛细管气相色谱法测定.分析仪器,2005,2：20—23
[123]王建华,张艺兵,汤志旭,刘心同.微波处理一气相色谱法测定含硫蔬菜的多类农药残留.分析测试学报,2005,24(1)：100—102
[124]孙秀燕,王立云,王素娟.中药材中有机磷类残留量的GC—PCE—MS法测定(Ⅰ). 分析测试学报,2003,22(3)：35—38
[125]张伟国,储晓刚,李重九.气相色谱／离子阱质谱一选择离子方法同时检测大米中百种农药残留.分析化学,2006,34(4)： 484—488
[126]万益群,李申杰,付贵琴.中草药中有机磷及氨基甲酸酯类农药残留量的Gc—Ms测定.分析试验室,2007,26(6)：81
[127]郑孝华.微波辅助液液微萃取一气相色谱一质谱分析蔬菜、水果中的多种拟除虫菊酯残留.分析化学,2004,32(2)：225—228
[128]许泓,林安清,古珑,唐卅舟等.果蔬中107例残留农药的气相色谱一质谱检测方法.分析测试学报,2004,23(3)：34—38
[129]朱静,周欣,付眷梅,刘三康等.固相萃取一气相色谱／质谱联用测定环境水中噻唑硫磷农药残留.色谱,2004,22(6)：655—657
[130]Martinez Vidal JLM, Arrebola, MFJ Mateu—Sanchez. Multi —residue method for determination of pesticides in vegetable samples by GC—MS—MS. Chromatographia,2002,56(7/8):475— 481
[131]陈定一.分析化学.上海科学技术出版社,1986：195
[132]金军,赵国栋,崔云,等.高效液相色谱／大气压电离质谱(HPLC/APIMS)在农药残留分析中的应用.化学通报,1999,(6)：26
[133]董顺玲,胡家炽.RP—HPL测定中药材中甲霜灵的残留量.中国药科大学学报,2004,35(2)：131—134
[134]Dimtra A et al. Liquid-phase micro—extraction techniques in pesticide residue analysis. Biochem. Biophys. Meth—ods, 2007,70:195—228
[135]殷春杭,钱允辉,王志强.甘蓝中灭多威农药残留分析方法.安徽农学通报,2007,13(18)：165—166
[136]Trajklvska V.Solid—phase extracti on and HPLC/DAD for the determination of some pesticides in wine. Anal Lett, 2003,36(10):2291—2302
[137]彭芳,田金改,金红宇.高效液相法测定人参中多菌灵农药残留含量.中国药学杂志,2007,42(6)：475—477
[138]潘元海,金军,蒋可.源内碰撞诱导解离质谱技术在农药残留分析中的应用.分析实验室,2000,19(6)：77
[139]于文莲,王超,储晓刚.高效液相色谱柱后衍生法测定谷物中9种氨基甲酸酯类农药及其3种代谢物残留量.色谱,1998,16(5)：430
[140]田金改,杜庆鹏,高天兵.HPLC测定中药中农药灭幼脲残留量的方法 研究.中草药,2000,31(3)： 179—181
[141]李萍,王绪卿.肉及蛋类食品中氨基甲酸酯类农药多组分残留高效液相色谱分析.卫生研究,2002,31(6)：465—467
[142]鞠荣,徐汉虹,江腾辉,杨晓云.高效液相色谱法测定柑桔中噻菌灵残留量的研究.农药科学与管理,2003,24(7)：9—11
[143]陈珠灵,陈飞,陈红青.高效液相色谱法测定蔬菜中3种有机磷农药残留量.福州大学学报(自然科学版),2005,33(1)： 98—100
[144]杨容,翟彤宇,周雅璇等.基质固相分敝—高效液相色谱法测定食物中痕量异丙威和澳氰菊酯.食品科学,2004,25(8)：158—160
[145]林维宣,田苘,李继业,曹冬梅.双柱固相萃取—高效液相色谱法测定大米氨基甲酸酯农药残留量的研究.中国粮汕学报,2003,18(2)：79—84
[146]海云,孔祥虹,李建华,雷根虎.固相萃取—高效液相色谱法测定辣椒中甲基硫菌灵的残留.色谱,2005,23(3)：319
[147]温裕云,弓振斌,姚剑敏.柱后光化学反应荧光检测高效液相色晰法测定茶叶中的五种菊酯类农药残留.分析化学,2005,22(3)：301—304
[148]刘莹雯,丁时超,杜文,等.高效液相色谱—串联质谱法测定烟草中有机磷农药的残留量.色谱,2006,24(6)：174—176
[149]Jansson C, Pihlstom T, Osterdahl B G, et al. A new multiresidue method for analysis of pesticide residues in fruit and vegetables using liquid chromatography with tandemass spectrometric detection. J Chromatogr A,2004,1023(1): 93—97
[150]吴永江,朱炜,程翼宇.液—质联用法测定铁皮石斛和西洋参及制剂中多菌灵残留.分析化学,2006,34(2)：235—238
[151]Granby K. Analysis of pesticides in fruit, vegetables and cereals using me thanolic extraction and detection by liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Anal Chim Acta,2004, 520(1/2):165—176
[152]祁彦,李淑如,占释瑞,彭涛.高效液相—质谱法测定大豆中磺酰脲类除草剂多残留量的研究.分析化学,2004,32(11)：1436—1440
[153]赵丹江.中药中农药残留的分析研究进展.中医药信息,2002,19(2)：26—28
[154]李钦,张保国.中药中农药残留量及有害金属检测方法概述.开封医专学报,1997,16(1)：42—45
[1]中华人民共和国药典委员会.中华人民共和国药典,一部.化学工业出版社,2005：106
[2]熊银鹰,赵冰清.麦冬与山麦冬的鉴别.湖南中医杂志,2003,19(1)：53-54
[3]华惠良.麦冬的真伪鉴别.实用中医药杂志,2005,21(7)：443
[4]康廷国主编.中药鉴定学.中国中医药出版社,2003：224-227
[5]陈崇兵.麦冬与其混淆品及伪品的鉴别.时珍国医国药,2003,14(11)：672-673
[6]陈庆章.麦门冬及其类同品的鉴别.海峡药学杂志,2007,19(2)：65-66
[7]李水福,朱筱芬,周海燕.三种麦冬主流商品的理化鉴别.中药材,1993,16(1)：22-25
[8]白晶,于志国.麦冬的HPLc指纹图谱分析方法研究.沈阳药科大学学报,2005,11(17)：12-13
[9]林以宁,志田保夫,袁博,程志红,余伯阳,朱丹妮.不同产地麦冬的指纹图谱比较研究.中国药科大学学报,2005,36(6)：538-542
[10]陈有根,邬国庆,戴俊东,李慧.麦冬指纹图谱研究.中国中医药信息杂志,2008,15(4)：56-58
[11]Pola C Ⅱ. Dendrite elongation inhibitor of melanocyte and skin care preparation for external use containing the asme [P]. JP:JP2004143073,2004-05-20
[12]Kamei J. Antitussive agent and medicinal composition containing antitussive agent [P]. JP:JP2003327529,2003-11-19
[13]陈有根,戴俊东,古海峰.麦冬药材及其提取物中甲基麦冬黄烷酮A和B的HPLC法测定.中草药,2007,8(11)：1640-1643
[14]余伯阳,徐国钧等.HPLC法测定川、浙麦冬中麦冬皂苷B、D的含量.中草药,1991,22(8)：345
[15]徐江滔,汤谷平等.薄层扫描法测定麦冬皂苷类成分.药物分析杂志1997,17(3)：164
[16]余伯阳,吴弘等.等吸收双波长消去法测定麦冬类皂苷成分.中国药科大学学报,1996,27(5)：316
[17]唐晓清,程志红等.麦冬的质量控制方法研究.中国中药杂志,1999,24(7)：390-393
[18]余伯阳,徐国钧,金蓉鸳等.不同麦冬假叶树皂苷元的含量比较.中国药科大学学报,1987,18(2)：117-118
[19]唐晓洁,余伯阳,徐德然等.HPLC-ELsD法测定麦冬中甾体皂苷元的含量. 中国药科大学学报,2001,32(4)：270-272
[20]俞建平,马月光,邵建峰等.ELsD-HPLc法测定浙麦冬、川麦冬中麦冬皂苷D含量的方法研究.中药新药与临床药理,2002,13(4)：253-255
[21]林以宁,志田保夫,袁博等.不同产地麦冬的指纹图谱比较研究.中国药科大学学报,2005,36(6)：538-542
[22]姚令文,王钢力,王峰等.HPLC-ELsD法测定麦冬皂苷D’的含量.中草药,2004,35(12)：1419-1420
[23]徐江滔,汤古平,吴敏等.薄层扫描法测定麦冬皂苷类成分.药物分析杂志,1997,17(3)：164-166
[24]清·顾观光,神农本草经,学苑出版社,2007,44
[25]路继伟,夏晶,苗水,王少敏,王珂,季申,GC测定灵芝中24种有机磷农药残留量,中国药学杂志,2007,42,(3),227-231
[26]周爽,用GC-MS法测定食品中11种有机磷农药的残留,中国卫生检验杂志,2008,18,(3),442-443
[27]周吴萍,岑菲菲,甄汉深,气相色谱-质谱联用法测定不同产地苦玄参中有机磷农药残留,时珍国医国药,2008,19,(4),786-787
[28]张俊清,刘明生,邢福桑,郑焕强,符乃光,近年来中药材农药残留的研究概况,中国药学杂志,2003,38,(1)：7-9
[29]梁生旺主编,中药制剂分析,中国中医药出版社,2003,1：90