高铁酸钾的制备及其在劣质柴油脱硫方面的应用
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摘要
21世纪是环保的世纪，降低轻质油品的硫含量已成为一项迫切而重要的任务。目前各国都在加紧研究轻质油非加氢脱硫的新技术，超声波氧化脱硫技术是其中的研究热点之一。高铁酸钾是一种新型的强氧化剂，具有见效快、无残留毒性和不造成二次污染等突出优点，在氧化脱硫方面具有巨大的潜力。
本论文使用次氯酸钾氧化法进行高铁酸钾的合成，研究显示：在0℃，次氯酸钾和硝酸铁的物料比为3:1，稳定剂的用量为0.043 g/g铁盐时具有较佳反应效果。其中，铁盐的分批加入时间为60 min；加完后继续反应45 min。产品经一次纯化后纯度即达到95 %以上，这为高铁酸钾工业化生产的实现提供了一定的参考依据。
利用自制的高铁酸钾对正丁硫醇-环己烷模型化合物进行脱硫研究，得到的较优条件为：助剂为草酸调节pH值为4.0；高铁酸钾用量为0.003 g/mL模型化合物；超声波处理时间为7 min，脉冲时间为4 s；反应温度为50℃；与模型化合物等体积的甲醇萃取一次，萃取时间为45 min。紫外-可见光谱的标准曲线显示脱硫率能够达到85 %左右，气相色谱仪得到的结果与此基本一致。
本文利用高铁酸钾对劣质柴油也进行了脱硫研究，结果显示：实验较优条件与上述体系基本相似，但高铁酸钾加入量为0.04 g/mL柴油，萃取时间为60 min。分光光度法的结果表明，当萃取液的吸光度值达到最大值时，相应的柴油吸光度值达到最低值。通过X-射线荧光光谱分析仪与气相色谱仪对脱硫效率进行表征，显示脱硫率能够达到72.0 %以上。在此条件下，柴油收率能够达到91.2 %左右。
Environmental protection is one theme in the 21st century，desulfurization has been animportant and stringent mission. At present, the development of new technologies aboutnon-hydrogenation desulfurization is being studied in all countries. The oxidationdesulfurization is one of research hotspot. Potassium ferrate is a new type of strong oxidant,which bears many advantages such as rapidity, non-residual toxicity and non-secondarypollution. Hence, it exhibits great potential in the oxidation desulfurization.
In this thesis , potassium ferrate was synthesized by the hypochlorite oxidation method.The studies display that the reaction has the best effect at 0℃when the molar ration ofpotassium hypochlorite and ferric nitrate is 3, and the weight ratio of stabilizer and ferric saltis 0.043. Meanwhile, the ferric salt is gradually added in 60 minutes, and the reaction is keptfor 45 minutes at 0℃. The purity quotient of product reaches 95% after the purification isconducted only one time, which provide some data for realizing the industrializationproduction of potassium ferrate.
The desulfurization studies were conducted by adding above potassium ferrate to themodel mixture consisting of n-butyl mercaptan and cyclohexane. The optimum conditions areas follows: the pH value is 4.0, the ratio of potassium ferrate and model mixture is 0.003g/mL, the ultrasonic time is 7 minutes, the reaction temperature is 50℃, the impulse time is 4seconds, and the mixture is extracted for 45 minutes by using isometrical methanol. Theresults derived from the standard curve of UV-vis spectra show that the desulfurizationefficiency reaches 85 %, which is similar to result from the gas chromatograph.
The desulfurization studies were also conducted by adding potassium ferrate to the baddiesel. The optimum conditions are similar to those of above-mentioned system, but theaddition value of potassium ferrate is 0.04 g/mL for the diesel, and the extraction time is 60 minutes. The results of spectrophotometry display that the absorbance of diesel reaches thesmallest value when the absorbance of the related extraction solution reaches the largest value.The desulfurization efficiency was characterized by X-ray fluorescence spectrometer and gaschromatography after extraction, and the results show that the rate of desulphurizationreaches72.0 %. Based on above conditions, the yield of diesel gets to 91.2 %.
本论文使用次氯酸钾氧化法进行高铁酸钾的合成，研究显示：在0℃，次氯酸钾和硝酸铁的物料比为3:1，稳定剂的用量为0.043 g/g铁盐时具有较佳反应效果。其中，铁盐的分批加入时间为60 min；加完后继续反应45 min。产品经一次纯化后纯度即达到95 %以上，这为高铁酸钾工业化生产的实现提供了一定的参考依据。
利用自制的高铁酸钾对正丁硫醇-环己烷模型化合物进行脱硫研究，得到的较优条件为：助剂为草酸调节pH值为4.0；高铁酸钾用量为0.003 g/mL模型化合物；超声波处理时间为7 min，脉冲时间为4 s；反应温度为50℃；与模型化合物等体积的甲醇萃取一次，萃取时间为45 min。紫外-可见光谱的标准曲线显示脱硫率能够达到85 %左右，气相色谱仪得到的结果与此基本一致。
本文利用高铁酸钾对劣质柴油也进行了脱硫研究，结果显示：实验较优条件与上述体系基本相似，但高铁酸钾加入量为0.04 g/mL柴油，萃取时间为60 min。分光光度法的结果表明，当萃取液的吸光度值达到最大值时，相应的柴油吸光度值达到最低值。通过X-射线荧光光谱分析仪与气相色谱仪对脱硫效率进行表征，显示脱硫率能够达到72.0 %以上。在此条件下，柴油收率能够达到91.2 %左右。
Environmental protection is one theme in the 21st century，desulfurization has been animportant and stringent mission. At present, the development of new technologies aboutnon-hydrogenation desulfurization is being studied in all countries. The oxidationdesulfurization is one of research hotspot. Potassium ferrate is a new type of strong oxidant,which bears many advantages such as rapidity, non-residual toxicity and non-secondarypollution. Hence, it exhibits great potential in the oxidation desulfurization.
In this thesis , potassium ferrate was synthesized by the hypochlorite oxidation method.The studies display that the reaction has the best effect at 0℃when the molar ration ofpotassium hypochlorite and ferric nitrate is 3, and the weight ratio of stabilizer and ferric saltis 0.043. Meanwhile, the ferric salt is gradually added in 60 minutes, and the reaction is keptfor 45 minutes at 0℃. The purity quotient of product reaches 95% after the purification isconducted only one time, which provide some data for realizing the industrializationproduction of potassium ferrate.
The desulfurization studies were conducted by adding above potassium ferrate to themodel mixture consisting of n-butyl mercaptan and cyclohexane. The optimum conditions areas follows: the pH value is 4.0, the ratio of potassium ferrate and model mixture is 0.003g/mL, the ultrasonic time is 7 minutes, the reaction temperature is 50℃, the impulse time is 4seconds, and the mixture is extracted for 45 minutes by using isometrical methanol. Theresults derived from the standard curve of UV-vis spectra show that the desulfurizationefficiency reaches 85 %, which is similar to result from the gas chromatograph.
The desulfurization studies were also conducted by adding potassium ferrate to the baddiesel. The optimum conditions are similar to those of above-mentioned system, but theaddition value of potassium ferrate is 0.04 g/mL for the diesel, and the extraction time is 60 minutes. The results of spectrophotometry display that the absorbance of diesel reaches thesmallest value when the absorbance of the related extraction solution reaches the largest value.The desulfurization efficiency was characterized by X-ray fluorescence spectrometer and gaschromatography after extraction, and the results show that the rate of desulphurizationreaches72.0 %. Based on above conditions, the yield of diesel gets to 91.2 %.
引文
[1]罗国华，徐新，杨春育.车用燃料油脱硫精制的研究与发展[J].现代化工，2002，22(5)：19-22.
[2]李春晶,沈健.汽油和柴油的氧化脱硫技术新进展[J].化学工业与工程，2009，26(3)：268-271.
[3]李长海,薛改英,冯亚林，等.柴油脱硫技术的研究进展[J].化工科技，2009，17(3)：62-65.
[4]冯家平，王秋梅.柴油非加氢脱硫工艺研究进展[J].石油化工技术经济，2007，23(6)：58-59.
[5]王淑波,闫锋,廖克俭,等.焦化柴油氧化脱硫的工艺研究[J].辽宁石油化工大学学报，2009，29(1)：18-19.
[6]刘威,刘淑芝,付海曦，等.燃料油中噻吩类硫化物脱除技术研究进展[J].石化技术与应用，2009，27(1)：67-70.
[7] Gerald. Oxidation rids diesel fuel of sulfur and so doehis ultrasonic oxidation method [J],Chemical Engineering, 2001, 108(4):231-232.
[8] Liu Z, Yan F.Study on improving oxidation stability of catalytically-cracked diesel oil [J].Petroleum Science and Technology, 2003, 2(111):1887-1895.
[9]柯明,周爱国,周娜.非加氢脱硫技术研究与应用进展[J].现代化工，2006，26(增刊)：62-65.
[10]赵玉艳,冯丽娟,郑素莲，等.柴油催化氧化脱硫新技术[J].化学研究与应用，2007，19(11)：1191-1195.
[11]陈武,彭友新.高铁酸钾的制备及应用研究进展[J].无机盐工业，2009，41(5)：9-11.
[12]张燕.新型多功能材料高铁酸钾的合成与性能研究[J].化工科技,2008,16(4)：36-40.
[13]罗志勇,张胜涛,邓银,等.高铁酸钾的制备及其处理生活污水的实效研究[J].水处理技术,2008,34(5)：40-42.
[14]顾国亮,杨文忠.高铁酸钾的制备方法及应用[J].工业水处理,2006,3(26)：59-61.
[15]庄玉贵,颜文强,许冬梅,等.高铁酸盐稳定剂的筛选[J].福建师范大学福清分校学报,2006,2：40-43.
[16]Waite T D, Gilbert M.Oxidative destruction of phenol and other organic water residualsby iron (VI) ferrate [J]. Water Pollut.Control Fed, 1978, 50:543-551.
[17]张娇静.新型绿色氧化剂高铁酸钾氧化性能的研究[D].大庆：大庆石油学院,2004：35-37.
[18]李瑞珍,张坤玲,张玮，等.绿色多功能材料高铁酸钾的应用研究进展[J].石家庄职业技术学院学报，2008，20(4)：46-49.
[19]Dai Y C，Qi Y T，Zhao D Z. An oxidative desulfurization method usingultrasound/Fenton’s reagent for obtaining low and/or ultra-low sulfur diesel fuel [J].FuelProcessing Technology, 2008, 89(1):927-932.
[20]董丽旭,赵德智.功率超声下柴油的氧化吸附脱硫[J].辽宁石油化工大学学报，2009，29(1)：34-37.
[21]孙明珠，赵德智，孙微微.超声波在柴油氧化脱硫中的应用[J].精细石油化工进展，2008，9(1)：42-45.
[22]韩雪松，赵德智，戴咏川，等．超声波作用下柴油深度氧化脱硫的研究[J]．石油炼制与化工，2006，37(2)：30-32．
[23]景晓燕，亢世杰，何周．超声波条件下催化氧化柴油脱硫的研究[J]．应用科技，2006，33(12)：57-59．
[24]赵光辉.燃料油非加氢脱硫技术的新进展[J].化工科技市场，2003，26(3)：10-13.
[25]卞爱华.生物脱硫技术在石油化工中的应用开发动向[J].安徽化工，2001，3：8-11.
[26]杜长海，马智，贺岩峰，等.生物催化石油脱硫技术进展[J].化工进展，2002，21(8)：569-571.
[27]Jiang C Y, Liu H Z.Biodesulfurization of dibenzothiophene by the Strain of nocardiagloberular[A].Proceedings of Third Joint China/USA.Chemical EngineeringConference[C].2000:119-122.
[28]Kirimura K, Furuya T, Nishii Y, et al. Biodesulfurization of dibenzothiophene and itsderivatives through the selective cleavage of carbon-sulfur bonds by a moderatelythermophilic bacterium bacillus subtilis WU-S2B[J], Journal of Bioscience andBioengineering, 2001, 91(3):262-266.
[29]Furuya T, Kirimura K, Kino K, et al. Thermophilic biodesulfurization ofdibenzothiophene and its derivatives by mycobacterium phlei WU-F1[J]. FEMSMicrobiology Letters, 2001, 204(10):129-133.
[30]Toshiki F,Yoshitaka I,Kenichi N,et al.Thermophilic biodesulfurization ofhydrodesulfurized light gas oils by mycobacterium phlei WU-F1[J].FemMicrobiologyLetters,2003,221(1):137-142.
[31]柯明，周爱国，周娜，等．非加氢脱硫技术研究与应用进展[J]．现代化工，2006,26(7)：62-66．
[32]白石康浩．液液抽提法さ光化学反应利用すそ轻油の新しい深度脱硫ブロセス[J].ケミカルエンジ二ヤリンク，2000，23(6)：483-486．
[33]赵地顺，刘翠微，马四国．FCC汽油光催化氧化脱硫的实验室研究[J]．石油炼制与化工，2006，37(6)：23-26．
[34]唐晓东,崔盈贤,于志鹏.直馏柴油的选择性催化氧化脱硫[J].石油学报(石油加工)，2006，22(1)：90-93.
[35]齐云霞,熊杰明,任绍梅,等.乙酸酐/过氧化氢催化氧化脱除α-甲基萘中甲基苯并噻吩[J].石油化工高等学校学报,2006,19(4)：15-18.
[36]Mure T, Craig F, Zbigniew R. Oxidation reactivities of dibenzothiophenes inpolyoxometalate/ H2O2 and formic acid/ H2O2 systems [J]. Applied catalysis A,2001，219:267-280.
[37]孔令艳，李刚，王祥生，等．液体燃料催化氧化脱硫[J]．化学通报，2004，3：178-184．
[38]吕志风，战风涛．H2O2-有机酸氧化脱除催化裂化柴油中的硫化物[J]．石油大学学报(自然科学版)，2001，25(3)：26-28．
[39]邹明旭，廖克俭，阎峰.柴油氧化萃取脱硫工艺的研究[J].石油炼制与化工，2006，37(4)：19-22.
[40]唐晓东，税蕾蕾，刘亮．直馏柴油NOX-空气催化氧化脱硫研究[J]．催化学报，2004，25(10)：789-792．
[41]王豪，唐晓东，税蕾蕾，等．柴油催化氧化脱硫技术研究[J]．炼油技术与工程，2004，34(6)：47-49．
[42]张竹梅.生产低硫汽油的新技术[J].石油化工环境保护，2004，27(l)：53-56.
[43]Thompson. Process for producing alkali metal ferrates utilizing hematite andmagnetite.US:4545974, 1985, 10.
[44]Hoppe M L, Edwards E O, Murmann R K. Structure of dipotassium ferrate (VI).ActaCrystal loger, 1982, B (38):2237-2239.
[45]冉亮,周俊,郝祥忠，等.高铁酸钾的研究现状[J].安徽化工，2007，33(1)：21-23.
[46]董娟,汪永辉,吴小倩.高铁酸钾水处理剂的制备及稳定性研究[J].环境科学与管理,2006,31(8)：136-140.
[47]Licht S, Vera N, Liu B, et a1.Chemical synthesis of battery grade superiron barium andpotassium Fe (VI) ferrate compounds [J]. Power of Sources, 2001, 99:7-14.
[48]张军,时清亮.高铁酸钾的合成及其在水处理中的应用[J].化工环保,2000,20(1)：44-45.
[49]田宝珍,曲久辉.化学氧化法制备高铁酸钾循环生产可能性的试验[J].环境化学,1999,18(2)：173-177.
[50]Virender K S, et al. Oxidation of ammonia by ferrate (VI) [J]. Environ. Sci.Health, 1998,A33(4):635-650.
[51]杨长春,高杰.固体高铁酸钾制备方法[P].CN：1488782,2004-04-l4.
[52]雷鹏举,曲久辉,王佳音.多功能复合高铁水处理药剂的电解制备研究[J].环境科学学报,1998,18(4)：380-384.
[53]盖永才.高铁酸盐的合成及在氧化降解DNBP中的应用[D].大连:大连理工大学，2008：31-33.
[54]Screyer M, Tompson G W, Ockeman T. Oxidation of chromium with potassium ferrate(VI) [J].Anal.Chem, 1950, 22(11):1426-1427.
[55]贾汉东，高铁酸盐的直接分光光度法测定[J].分析化学，1999，27(5)：617-618.
[56]Screyer J M, Tompson G W, Ockerman T.Ferrate oxidimetry: oxidation of arsenite withpotassium ferratel(VI).Anal.Chem, 1950, 22(5): 69l-692.
[57]李春喜,宋红艳.超声波在化工中的应用与研究进展[J].石油学报，2001,17(3)：86-94.
[58]冯若,李化茂.声化学及其应用[M].合肥：安徽科学技术出版社,1992：35-45.
[59]王应彪,刘传绍,赵波.功率超声技术的研究现状及其应用进展[J].机械研究与应用,2006,19(4)：41-43.
[60]闪俊杰,杜振雷,李青,等.超声波在化学工业中的应用[J].河北工业科技，2009，26(2)：128-131.
[61]张新波,王家龙,张雅娟.超声波在有机合成中的应用[J].化学试剂,2006,28(10)：593-596.
[62]李伟,刘亚青.超声波的空化作用在聚合物化工中的应用[J].科技情报开发与经济,2007,(17)：132-135.
[63]晏刚,霍超,刘化章.超声技术在催化化学中的研究进展[J].工业催化,2007,15(2)：225.
[64]孙宝环,颜大椿,乔文孝.乳化原油的超声脱水研究[J].声学学报,1999,24(3)：327-331.
[65]Song C S, Ma X L. New design approaches to ultra-clean diesel fuels by deepdesulfurization and deep dearomatization [J]. Applied Catalysis B: Environmental, 2003,41: 207-238.
[66]梅海.生产超低硫柴油的超声-催化-氧化脱硫方法[P].CN：1412280A,2003-04-23.
[67]范钦臻,王翀,刘金宝.超声波辅助柴油深度氧化—萃取脱硫技术的研究[J].炼油与化工,2008,2：25-26.
[68]孙明珠，朱静，吴永红.超声与非超声条件下柴油氧化脱硫的对比研究[J].化学与黏合,2009,31(6)：26-28.
[69]Mei H, Mei B W, Yen T F. A new method for obtaining ultra - low sulfur diesel fuel viaultrasound assisted oxidative desulfurization [J].Fuel, 2003, 82(4):405-414.
[70]Sotsuki T, Taka N, et al.Oxidation desulfuirzation of light gas oil and vacuum gas oil byoxidation and solvent extraction [J].Energy Fuels.2000, 14:1232-1239.
[71]郭荣华.甲醇-碱液复合溶剂萃取法提高催化裂化柴油安定性的性能[J].炼油设计，1999，29(6)：23-25.
[72]杨洪云，赵德智，毛微.柴油碱洗-络合萃取脱硫工艺[J].抚顺石油学院学报，2003，23(1)：45-48.
[73]杨丽娜，由宏君，王强.萃取法脱除催化裂化柴油中的酸性硫化物[J].辽宁化工，2003，32(11)：489-491.
[2]李春晶,沈健.汽油和柴油的氧化脱硫技术新进展[J].化学工业与工程，2009，26(3)：268-271.
[3]李长海,薛改英,冯亚林，等.柴油脱硫技术的研究进展[J].化工科技，2009，17(3)：62-65.
[4]冯家平，王秋梅.柴油非加氢脱硫工艺研究进展[J].石油化工技术经济，2007，23(6)：58-59.
[5]王淑波,闫锋,廖克俭,等.焦化柴油氧化脱硫的工艺研究[J].辽宁石油化工大学学报，2009，29(1)：18-19.
[6]刘威,刘淑芝,付海曦，等.燃料油中噻吩类硫化物脱除技术研究进展[J].石化技术与应用，2009，27(1)：67-70.
[7] Gerald. Oxidation rids diesel fuel of sulfur and so doehis ultrasonic oxidation method [J],Chemical Engineering, 2001, 108(4):231-232.
[8] Liu Z, Yan F.Study on improving oxidation stability of catalytically-cracked diesel oil [J].Petroleum Science and Technology, 2003, 2(111):1887-1895.
[9]柯明,周爱国,周娜.非加氢脱硫技术研究与应用进展[J].现代化工，2006，26(增刊)：62-65.
[10]赵玉艳,冯丽娟,郑素莲，等.柴油催化氧化脱硫新技术[J].化学研究与应用，2007，19(11)：1191-1195.
[11]陈武,彭友新.高铁酸钾的制备及应用研究进展[J].无机盐工业，2009，41(5)：9-11.
[12]张燕.新型多功能材料高铁酸钾的合成与性能研究[J].化工科技,2008,16(4)：36-40.
[13]罗志勇,张胜涛,邓银,等.高铁酸钾的制备及其处理生活污水的实效研究[J].水处理技术,2008,34(5)：40-42.
[14]顾国亮,杨文忠.高铁酸钾的制备方法及应用[J].工业水处理,2006,3(26)：59-61.
[15]庄玉贵,颜文强,许冬梅,等.高铁酸盐稳定剂的筛选[J].福建师范大学福清分校学报,2006,2：40-43.
[16]Waite T D, Gilbert M.Oxidative destruction of phenol and other organic water residualsby iron (VI) ferrate [J]. Water Pollut.Control Fed, 1978, 50:543-551.
[17]张娇静.新型绿色氧化剂高铁酸钾氧化性能的研究[D].大庆：大庆石油学院,2004：35-37.
[18]李瑞珍,张坤玲,张玮，等.绿色多功能材料高铁酸钾的应用研究进展[J].石家庄职业技术学院学报，2008，20(4)：46-49.
[19]Dai Y C，Qi Y T，Zhao D Z. An oxidative desulfurization method usingultrasound/Fenton’s reagent for obtaining low and/or ultra-low sulfur diesel fuel [J].FuelProcessing Technology, 2008, 89(1):927-932.
[20]董丽旭,赵德智.功率超声下柴油的氧化吸附脱硫[J].辽宁石油化工大学学报，2009，29(1)：34-37.
[21]孙明珠，赵德智，孙微微.超声波在柴油氧化脱硫中的应用[J].精细石油化工进展，2008，9(1)：42-45.
[22]韩雪松，赵德智，戴咏川，等．超声波作用下柴油深度氧化脱硫的研究[J]．石油炼制与化工，2006，37(2)：30-32．
[23]景晓燕，亢世杰，何周．超声波条件下催化氧化柴油脱硫的研究[J]．应用科技，2006，33(12)：57-59．
[24]赵光辉.燃料油非加氢脱硫技术的新进展[J].化工科技市场，2003，26(3)：10-13.
[25]卞爱华.生物脱硫技术在石油化工中的应用开发动向[J].安徽化工，2001，3：8-11.
[26]杜长海，马智，贺岩峰，等.生物催化石油脱硫技术进展[J].化工进展，2002，21(8)：569-571.
[27]Jiang C Y, Liu H Z.Biodesulfurization of dibenzothiophene by the Strain of nocardiagloberular[A].Proceedings of Third Joint China/USA.Chemical EngineeringConference[C].2000:119-122.
[28]Kirimura K, Furuya T, Nishii Y, et al. Biodesulfurization of dibenzothiophene and itsderivatives through the selective cleavage of carbon-sulfur bonds by a moderatelythermophilic bacterium bacillus subtilis WU-S2B[J], Journal of Bioscience andBioengineering, 2001, 91(3):262-266.
[29]Furuya T, Kirimura K, Kino K, et al. Thermophilic biodesulfurization ofdibenzothiophene and its derivatives by mycobacterium phlei WU-F1[J]. FEMSMicrobiology Letters, 2001, 204(10):129-133.
[30]Toshiki F,Yoshitaka I,Kenichi N,et al.Thermophilic biodesulfurization ofhydrodesulfurized light gas oils by mycobacterium phlei WU-F1[J].FemMicrobiologyLetters,2003,221(1):137-142.
[31]柯明，周爱国，周娜，等．非加氢脱硫技术研究与应用进展[J]．现代化工，2006,26(7)：62-66．
[32]白石康浩．液液抽提法さ光化学反应利用すそ轻油の新しい深度脱硫ブロセス[J].ケミカルエンジ二ヤリンク，2000，23(6)：483-486．
[33]赵地顺，刘翠微，马四国．FCC汽油光催化氧化脱硫的实验室研究[J]．石油炼制与化工，2006，37(6)：23-26．
[34]唐晓东,崔盈贤,于志鹏.直馏柴油的选择性催化氧化脱硫[J].石油学报(石油加工)，2006，22(1)：90-93.
[35]齐云霞,熊杰明,任绍梅,等.乙酸酐/过氧化氢催化氧化脱除α-甲基萘中甲基苯并噻吩[J].石油化工高等学校学报,2006,19(4)：15-18.
[36]Mure T, Craig F, Zbigniew R. Oxidation reactivities of dibenzothiophenes inpolyoxometalate/ H2O2 and formic acid/ H2O2 systems [J]. Applied catalysis A,2001，219:267-280.
[37]孔令艳，李刚，王祥生，等．液体燃料催化氧化脱硫[J]．化学通报，2004，3：178-184．
[38]吕志风，战风涛．H2O2-有机酸氧化脱除催化裂化柴油中的硫化物[J]．石油大学学报(自然科学版)，2001，25(3)：26-28．
[39]邹明旭，廖克俭，阎峰.柴油氧化萃取脱硫工艺的研究[J].石油炼制与化工，2006，37(4)：19-22.
[40]唐晓东，税蕾蕾，刘亮．直馏柴油NOX-空气催化氧化脱硫研究[J]．催化学报，2004，25(10)：789-792．
[41]王豪，唐晓东，税蕾蕾，等．柴油催化氧化脱硫技术研究[J]．炼油技术与工程，2004，34(6)：47-49．
[42]张竹梅.生产低硫汽油的新技术[J].石油化工环境保护，2004，27(l)：53-56.
[43]Thompson. Process for producing alkali metal ferrates utilizing hematite andmagnetite.US:4545974, 1985, 10.
[44]Hoppe M L, Edwards E O, Murmann R K. Structure of dipotassium ferrate (VI).ActaCrystal loger, 1982, B (38):2237-2239.
[45]冉亮,周俊,郝祥忠，等.高铁酸钾的研究现状[J].安徽化工，2007，33(1)：21-23.
[46]董娟,汪永辉,吴小倩.高铁酸钾水处理剂的制备及稳定性研究[J].环境科学与管理,2006,31(8)：136-140.
[47]Licht S, Vera N, Liu B, et a1.Chemical synthesis of battery grade superiron barium andpotassium Fe (VI) ferrate compounds [J]. Power of Sources, 2001, 99:7-14.
[48]张军,时清亮.高铁酸钾的合成及其在水处理中的应用[J].化工环保,2000,20(1)：44-45.
[49]田宝珍,曲久辉.化学氧化法制备高铁酸钾循环生产可能性的试验[J].环境化学,1999,18(2)：173-177.
[50]Virender K S, et al. Oxidation of ammonia by ferrate (VI) [J]. Environ. Sci.Health, 1998,A33(4):635-650.
[51]杨长春,高杰.固体高铁酸钾制备方法[P].CN：1488782,2004-04-l4.
[52]雷鹏举,曲久辉,王佳音.多功能复合高铁水处理药剂的电解制备研究[J].环境科学学报,1998,18(4)：380-384.
[53]盖永才.高铁酸盐的合成及在氧化降解DNBP中的应用[D].大连:大连理工大学，2008：31-33.
[54]Screyer M, Tompson G W, Ockeman T. Oxidation of chromium with potassium ferrate(VI) [J].Anal.Chem, 1950, 22(11):1426-1427.
[55]贾汉东，高铁酸盐的直接分光光度法测定[J].分析化学，1999，27(5)：617-618.
[56]Screyer J M, Tompson G W, Ockerman T.Ferrate oxidimetry: oxidation of arsenite withpotassium ferratel(VI).Anal.Chem, 1950, 22(5): 69l-692.
[57]李春喜,宋红艳.超声波在化工中的应用与研究进展[J].石油学报，2001,17(3)：86-94.
[58]冯若,李化茂.声化学及其应用[M].合肥：安徽科学技术出版社,1992：35-45.
[59]王应彪,刘传绍,赵波.功率超声技术的研究现状及其应用进展[J].机械研究与应用,2006,19(4)：41-43.
[60]闪俊杰,杜振雷,李青,等.超声波在化学工业中的应用[J].河北工业科技，2009，26(2)：128-131.
[61]张新波,王家龙,张雅娟.超声波在有机合成中的应用[J].化学试剂,2006,28(10)：593-596.
[62]李伟,刘亚青.超声波的空化作用在聚合物化工中的应用[J].科技情报开发与经济,2007,(17)：132-135.
[63]晏刚,霍超,刘化章.超声技术在催化化学中的研究进展[J].工业催化,2007,15(2)：225.
[64]孙宝环,颜大椿,乔文孝.乳化原油的超声脱水研究[J].声学学报,1999,24(3)：327-331.
[65]Song C S, Ma X L. New design approaches to ultra-clean diesel fuels by deepdesulfurization and deep dearomatization [J]. Applied Catalysis B: Environmental, 2003,41: 207-238.
[66]梅海.生产超低硫柴油的超声-催化-氧化脱硫方法[P].CN：1412280A,2003-04-23.
[67]范钦臻,王翀,刘金宝.超声波辅助柴油深度氧化—萃取脱硫技术的研究[J].炼油与化工,2008,2：25-26.
[68]孙明珠，朱静，吴永红.超声与非超声条件下柴油氧化脱硫的对比研究[J].化学与黏合,2009,31(6)：26-28.
[69]Mei H, Mei B W, Yen T F. A new method for obtaining ultra - low sulfur diesel fuel viaultrasound assisted oxidative desulfurization [J].Fuel, 2003, 82(4):405-414.
[70]Sotsuki T, Taka N, et al.Oxidation desulfuirzation of light gas oil and vacuum gas oil byoxidation and solvent extraction [J].Energy Fuels.2000, 14:1232-1239.
[71]郭荣华.甲醇-碱液复合溶剂萃取法提高催化裂化柴油安定性的性能[J].炼油设计，1999，29(6)：23-25.
[72]杨洪云，赵德智，毛微.柴油碱洗-络合萃取脱硫工艺[J].抚顺石油学院学报，2003，23(1)：45-48.
[73]杨丽娜，由宏君，王强.萃取法脱除催化裂化柴油中的酸性硫化物[J].辽宁化工，2003，32(11)：489-491.