新疆药用植物资源的开发与利用
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摘要
本文以新疆地产药用植物胀果甘草(Glycyhizza inflata)的根茎作为实验材料,主要运用了植物学、植物化学、生物化学,药物化学等研究方法,研究用大孔吸附树脂提取甘草皂甙的工艺流程。大孔吸附树脂是近几年才发展起来的一种提取分离中草药有效成分的方法,在提取天然植物中活性成分皂甙、黄酮、内酯、生物碱等方面有着广泛的应用。本实验用甘草酸标准品对初选的7种大孔吸附树脂进行筛选,选取吸附量和解析率都较高的树脂,结果表明D290和D301的吸附率最大,比文献报道的D101吸附率高20%,但用浓度梯度乙醇不能对D290、D301进行洗脱,设计改变洗脱方法,结果表明PH=3、80%的酸性乙醇解析效果很好,D290的解吸率高。研究D290树脂的吸附性能和影响因素,结果表明:D290可以吸附5倍树脂床体积的甘草酸标准液而不发生泄漏,吸附15倍树脂床体积的甘草酸液达到饱和,吸附原液PH=5,吸附浓度为5mg/ml,吸附流速为4BV/h,洗脱剂为PH=3的80%的酸性乙醇时,吸附量和解吸量都是最理想的,结果经HPLC检测纯度为83.2%,达到并且高于目前国际标准。同时实验微波粗提甘草皂甙,结果表明:在低火档位加热二十分钟连续提取三次,比水煮法更加省时。大孔吸附树脂提取甘草皂甙工艺简单,产品纯度高,可为甘草酸的制备方法创造一条新的工艺路线提供依据。
This paper, based on roots and stems of Glycyrrhiza inflata. in Xinjiang, attempts to extract Glycyrrhiza saponins from it by macro absorption resin. Macro absorption resin is a effective method which extract and separate useful parts in medical plants. The paper choice seven macro absorptive resins and study standard Glycyrrhiza saponins quiet absorptive and dis-absorptive experiment by use of the theories and method of many subjects, such as those of botany, plant chemistry, biology chemistry and medical chemistry. The result show the absorption of D290 and D301 is the best. It is not comform to the paper in which D101 is good. But it can not dis-absorptive by different concentration alcohol. I study dis-absorption. The result show: PH=3 80% alcohol is very good. I choice D290 at last. Though further research, the results show: D290 can absorb 5 double resin volum but it can' t let out and it has 15 double resin volum when it is saturated. When Glycyrrhiza sopanin PH=5, conoentration=5mg/ml, flow rate=4BV/
    h, its absorption is the biggest. When dis-absorption is 80% PH=3 alcohol, its dis-absorption is very good. The coarse product of Glycyhhriza sopanin is according to rute form Dong A Ling who is my depart graduate student before. Then the coarse product is absorbed by D290 and make exact product. Last, the pure degree is 83.2% through the determine of HPLC. I also test to extract Glycyhrriza sopanin by microwave. The use of time is very little with this method. The extract of Glycyhrriza sopanin with macro absorb resin is very simple. The common laboratory can carry on. I propose that the extract of Glycyhrriza saponin by macro absorb resin can combine with factory so that it can enhance the significance of Glycyhrriza in Xinjiang and prosperous the economic of my district.
引文
[1]戴宝合.野生植物资源学.农业出版社,1993
    [2]新疆中药资源普查办公室,新疆中药资源名录.新疆人民卫生出版社,1988
    [3]李学禹.甘草属分类系统与新分类群的研究.植物研究,1993,13(1):13-43
    [4]张鹏云,彭泽祥.西北的甘草-西北资源植物资料之一.兰州大学学报(自然科学版),1960,6(1):57-88
    [5]张继,姚健,丁兰,郭守军,杨永利.甘草的利用研究进展.草原与草坪(季刊),2000,2:12-16
    
    
    [6]崔国盈,赵桂林,杨启元,祖力皮亚,孙小平,冯立涛,孟林.新疆甘草资源的分布及其开发利用.草食家蓄(季刊),1999,6(2):40-42
    [7]江苏新医学院编.中药大词典.上海:上海科学技术出版社,1995,567-572
    [8]郑建仙.功能性食品.北京:中国轻工业出版社,1996,236-244
    [9]项昭保,霍丹群.甘草资源的开发与利用.氨基酸和生物资源,2002,24(3):6-7
    [10]钱信忠.中华人民共和国药典.北京:人民卫生出版社,1990,71-72
    [11]杭州食品研究所.甘草和甘草制品的应用.杭州食品科技,1999,(1):10-13
    [12]范云鸽,史作清,何炳林.甘草酸、甘草次酸的提取分离及应用概况.天然产物研究与开发,1996,8(4):35-39
    [13]宜春生,赵小红,冯福盛,等.山西甘草化学成分的研究.天然产物研究与开发,2000,12(2):18-22
    [14]阚琉铭,赵海宝.刺果甘草化学成分的研究.中草药,1994,25(1):3-6
    [15]伊藤正彦.甘草甜素的抗病毒活性.汉方研究.
    [16]吴仲儿,林洪,梁瑞云.甘草中抗氧、抗黄曲霉有效成分的分离和结构鉴定.食品科学,1996,17(4):46-50
    [17]陈新谦.新编药物学(11版).北京:人民卫生出版社,1981.457
    [18]徐卓立,郭军华.甘草锌对顺铂毒性及抗癌效果的影响.药学学报,1993,28(8):567-571
    [19]王根生.甘草类黄酮对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的影响.药学学报,1993,28(8):572-576
    [20]周秋丽.柴胡皂甙和甘草甜素抑制NAK-ATP酶活性的构效关系.药学学报,1996,31(7):496-501
    [21]福原信和编著.实用化妆品手册.上海:上海翻译出版社,1998.261-263
    [22]徐任生,陈仲良.中草药有效成分提取与分离.上海:上海科学技术出版社,1989,311328
    [23]曾路,张如意,王动,等.粗毛甘草化学成分的研究.植物学报,1991,33(2):124,315
    [24]张继,杨永利.相同条件下五种甘草中甘草酸含量的比较研究.西北植物学报,1997,17(6):111-114
    [25]刘勤,刘永隆.甘草属植物黄酮成分的研究概况.中国药学杂志,1989,24(2):709
    [26]王开义.新疆甘草开发利用状况及前号探讨.中药通报,1988,13(9):6-7
    [27]林寿全.国产六种甘草资源的利用研究.植物分类学报,1997,15(2):47-56
    [28]肖崇厚,杨松松,洪蓧坤.中药化学.上海:上海科学技术出版社.1997:379
    [29]袁柯,刘延泽,冀春茹.中药化学成分研究中几种不同提取方法的比较研究.天然产物研究与开发,1997,9(4):7-14
    [30]葛发欢,李菁,王海波,等.超临界CO_2流体萃取技术在天然产物提取及药物分析中的最新研究进展和前景.中药材,1995,18(6):315
    [31]葛发欢,史庆龙,林香仙,等.超临界CO_2从黄山药中萃取薯蓣皂素的工艺研究.中草药,2000,31(3):181
    [32]葛发欢,李莹,谢健鸣,等.超临界CO_2从柴胡中萃取挥发油及其皂甙的研究.中国中药杂志,2000,25(3):149
    [33]张兆旺,孙秀梅.试论“半仿生提取法”制备中药口服制剂.中国中药杂志,1995,20(11):670
    [34]孙秀梅,张兆旺,郭健,等.芍苷止疼颗粒剂4种提取方法比较.中国中药杂志,1996,18(11):3
    [35]郭孝武.超声技术在中草药成分提取中的应用.中草药,1993,24(10):548
    [36]王昌利,张振光,杨景亮.超声提取薯蓣皂甙得率的实验研究.中成药,1994,16(4):7
    [37]宋小妹,崔九成,张军.超声法提取绞股蓝总皂甙的工艺研究.中成药,1998,20(5):4
    [38]季大洪,苏瑞强,王颖.高新工程技术在中药提取分离中的应用.时珍国医国药,2000,11(4):369
    [39]李伯庭,王湘,李小进.大孔吸附树脂在天然产物分离中的应用.中草药,1990,21(8):42
    
    
    [40]芦金清,刘尚桃,刘再刚,等.吸附树脂法提取绞股蓝皂甙.中成药,1992,14(4):2
    [41]唐第光.大孔吸附树脂法提取山七总皂甙工艺探讨.中成药,1990,12(8):5
    [42]曾宪明.无机盐对大孔吸附树脂吸附人参总皂甙的影响.中国医药工业杂志,1992,23(8):339
    [43]Zhou J Dammarane-Saponins of Sanchi-Ginseng, Root of Panax notoginseng(Burk) F. H.CHEN(Araliaceae):structures of new saponins, Notoginsenosides-R1 and R2, and Identificartion of Ginsenosides-Rg2 and Rh1.Chen Pharm Bull, 1981, 29:2844
    [44]山口启之.日本药学会第106回年会讲演要旨集(千叶).1986,172
    [45]森田俊信.产Panax属植物化学研究1986,1-88
    [46]Chun-Jie Shao.Saponins from leaves of Acanthopanax senticosus HARMSI Ciwujia:structures of ciwujiaosidesB, C1, C2, C3, C4, D1, D2andE.Chem Pharm Bull, 1983, 36:601
    [47]Ming-An Ouyang, Yu-Qing Liu, Han-Qing, etc.Triterpenoid saponins from Ilex Iatifolia.Phytochemistry, 1998, 49(8):2483-2486
    [48]Tanimura T. Droplet Countercurrent Chromatography.Science, 1970, 169:54
    [49]Takabe S.Triterpenoid Glycoside from the Roots of Tetrapanax papyriferum K.KOCH.Structure of Four New Saponins.Chem Pharm Bull, 1985, 33:4701
    [50]Akai E.Minor Triterpenoid Saponins from the leaves of Bupieurum rotundifolium L.Chem Pharm Bull, 1985, 33:4685
    [51]Nonaka M.Chemical constituent from the Roots of Medicago sativa.Phytochemistry, 1986, 25(1):73
    [52]Kitagawa T.Saponin and Sapogenol.ⅩⅩⅩⅢ.Chemical constituents of the seeds of Vigna angularis(WILLD.)OHWlet OHASHI.Azukisaponins Ⅴ and Ⅵ.Chem Pharm Bull, 1983, 31:683
    [53]Kitagawa T .Saponin and SapogenolⅩⅩⅪ.Chemical Constituents of the seeds of Vigna angularis(WILLD.)OHWIet OHASHI.Triterponoidal Sapogenols and3-Furanmethanol β-D-Glucopyranoside.Chem Pharm Bull, 1983, 31:664
    [54]李润平,郑汉臣,宓鹤鸣,等.不同采收期垂序商陆有效成分含量测定.第二军医大学学报,1997,18(5):418-420
    [55]高山林,汪红.罗汉果皂甙的含量测定.天然产物研究与开发,2001,13(2):36-39
    [56]吴洪兰,李奎平,孟祥学,等.分光光度法测定人参花蕾中总皂甙的含量.时珍国医研究,1998,9(2):140
    [57]Vanhaelen-Fastre R J , Facs M L, Vanhaelen M H , et al, High-performance thin-layer chromato-graphic determination of six major ginsenosides in Panax ginseng.J Chmmatogr A, 2000, 868(2):269-276
    [58]Corthout J, Naessens T, Apers S, et al.Quantitative determination of ginsenosides from Panax ginseng roots and ginseng preparations by thin layer chromatography -densitometry .I Pharm Biomed Anal, 1999, 21(1):187-192
    [59]Lostatini A.Estin in pharmaceutical oral dosage froms:quantitative densitometric HPTLC deter ruination .Fanmaco, 1999, 54(11-12):728-732
    [60]关福玉.毛细管电泳技术在药物分析中的应用.国外医学(药学分册),1993,20(5):295
    [61]孙曾培.胶束电动毛细管色谱法在药物分析中的应用.药物分析杂志,1993,13(1):48
    [62]祖元刚,李海英,裴毅.高效毛细管电泳法测定甘草中甘草酸的含量.植物研究,2001,21(3):424-427
    [63]梁东升,纪松岚.高效毛细管电泳法分离测定止咳合剂中甘草酸的含量.药学实践杂志,1998,16(4):235-236
    
    
    [64]伊茶,吴玉田.高效毛细管电泳法测定银翘解毒片中的绿原酸、甘草酸和甘草次酸.色谱,1999,17(2):193-195
    [65]许重远,李国峰,陈志良.高效毛细管电泳法测定甘草中甘草酸和甘草次酸的含量.中成药,2000,22(11):792-793
    [66]王亚丽.高效液相色谱在中草药研究中的应用.甘肃中医学院学报,1998,15(3):56-57
    [67]蓝煜.高效液相色谱法测定独活寄生丸中芍药甙和甘草酸的含量.中成药,1994,(9):12
    [68]范吕林.高效液相色谱法测定复方甘草合剂中甘草酸的含量.广西医学,1999,21(1)127-128
    [69]梁月琴,刘琴丽,吴德政.用高效液相色谱法测定甘草及其制剂中甘草酸含量.军事医学科学院院刊,1997,21(3):214-216
    [70]宋洪杰,全山丛,胡晋红.胃朊舒冲剂中甘草酸的HPLC法定量.中国试验方剂学杂志,2000,6(1):5-7
    [71]曹爱兰,常思明,张建明,等.甘草中甘草酸的含量考察.西北药学杂志,1998,13(6):280-281
    [72]王荣,杨拴喜,胡晓丽,等.甘草复方制剂中甘草酸含量的HPLC测定研究.中国药学杂志,1996,31(9):648-650
    [73]米慕真,张莅峡.不同品种不同产地甘草中甘草酸含量的考察.沈阳药科大学学报,1995,12(3):214-217
    [74]马德明,牛瑞杰,黄桂芬,等.HPLC法测定精致银翘解毒片中甘草酸的含量.中草药,1999,30(10):751
    [75]朱维华,俞如英.太阳神口服液中甘草酸的HPLC测定.药物分析杂志,1994,14(5):47-48
    [76]王兰霞,杨玲霞,张伯崇.RP-HPLC测定无味沙棘口服液中甘草酸的含量.中国药学杂志,1997,32(7):434-435
    [77]汪国华,张文惠,张佳佳.RP-HPLC法测定复方炙甘草颗粒中甘草酸的含量.中药新药与临床药理,1997,10(4):239-241.
    [78]杨义芳,管志强,王辉,等.RP-HPLC法测定胖大海口含片中绿原酸和甘草酸含量.中国中药杂志,1998,23(7):412-414.
    [79]马鹏,张强,王秀兰,等.RP-HPLC法同时鉴别含甘草和陈皮的中成药.华西药学杂志,1999,14(3):157=162
    [80]马鹏,徐宇.用RP-HPLC鉴别葛根芩连汤和测定其指标成分甘草酸与小檗碱的含量.华西药学杂志,1997,12(2):82-84
    [81]王绪明,赵庆华,梁爱君.薄层扫描法近年在医药学中的应用进展.解放军药学学报,1999,15(2):24-27
    [82]袁珂,翟剑波,胡润淮,等.薄层扫描法测定复方冬凌草含片中甘草酸的含量.中国试验方剂学杂志,1998,4(1):1-2
    [83]何桂霞,蒋孟良,裴钢,等.薄层扫描法测定开胃健脾胶囊中甘草酸含量的研究.湖南中医学院学报,2000,20(2):23-24
    [84]孙志忠,郝文辉,岳秀丽,等.薄层比色法测定四个产地甘草中甘草酸含量的比较研究.黑龙江大学自然科学学报,2000,17(3):69-70
    [85]张继,杨永利,王莱.双波长薄层扫描法测定乌拉尔甘草中甘草酸的含量.西北师范大学学报(自然科学版),1998,34(1):63-65
    [86]于科歧,赵燕,王宏宇.小波变换二次微分示波计时电位法测定甘草酸.西北大学学报(自然科学版),1999,29(3):219-222
    [87]赵国明,于文胜,陈新善.离子抑制色谱法测定片剂中甘草酸含量.中国医院药学杂志,1996,16(11):509-511
    [88]齐广才,任乃林,刘珍叶.离子抑制色谱法测定甘草酸.延安大学学报(自然科学版),1994,13(2):1-4
    
    
    [89]过玮,赵明仁,宋俊峰.碘酸钾存在时极谱催化波法测定甘草酸.高等学校化学学报,1996,17(10):1541-1543
    [90]过玮,宋俊峰,杜辉.极谱催化波法测定甘草酸.分析化学,1996,24(7):835-837
    [91]吕坚,吴锡铭,周睛.气相色谱法测定大鼠血浆中18-H甘草酸差向异构体含量.中国药学杂志,1993,28(9):552-553
    [92]谷会岩,郭兴顺,杨逢建.国内甘草酸测定方法研究进展.东北林业大学学报,2002,30(4):79-83
    [93]孙越,曹喜红,潘艳丽.大孔吸附树脂在中草药研究中的应用.中医药信息,2002,19(2):23-25
    [94]刘斌,石任兵,余超.影响大孔吸附树脂吸附分离中草药化学成分的因素.中草药,2002,33(5):475-476
    [95]李萍.大孔吸附树脂在中草药有效成分研究中的应用.天津药学,2002,14(3):9-10
    [96]胡军,周跃华.大孔吸附树脂在中药成分精制纯化中的应用.中成药,2002,24(2):
    [97]王冬梅,蔚芹,马希汉.大孔吸附树脂在药学植物有效成分分离中的应用.西北林学院学报,2002,17(1):60-63
    [98]唐第光.大孔吸附树脂法提取三七总苷工艺探讨.中成药,1990,(3):5
    [99]刘中秋,蔡雄.大孔吸附树脂富集三七总皂苷工艺研究.中国试验方剂学杂志,2001,7(3):4-6
    [100]鱼红闪.树脂法提取甘草中甘草苷的研究.食品与发酵业,1999,25{1):40-43
    [101]芦金清.吸附树脂法提取绞股蓝皂苷.中成药,1992,14(4):2-3
    [102]王继峰,薛冬,藏晶.大孔吸附树脂在分离提纯中药有效成分中的应用.湖南中医药导报,2001,7(3):125-126
    [103]金京玲,大孔吸附树脂法提取蒺藜总皂苷.延边大学医学报,1999,22(1):29-30
    [104]刘中秋,蔡雄.大孔吸附树脂富集纯化毛冬青总皂苷工艺研究.中药新药与临床药理,2001,12(1):51-54
    [105]朱洁.大孔吸附树脂纯化不同中药有效部位特性的研究.中国中药杂志,1998,23(10):607
    [106]麻秀萍.大孔吸附树脂对银杏叶黄酮的吸附研究.中国中药杂志,1997,(9):539
    [107]张红,童明容.大孔吸附树脂提取喜树碱的研究.离子交换与吸附,1995,11(2):145-150
    [108]萧伟祥.应用树脂吸附分离制取茶多酚.天然产物研究与开发,1999,6(11):44-49
    [109]孟琴,张兵.大孔吸附树脂对紫草宁的吸附性的研究及重细胞培养液中提取紫草宁的探索.离子交换与吸附,1999,(1):36-42
    [110]曾宪民.无机盐对大孔吸附树脂吸附人参总皂苷的影响.中国医药工业杂志.1992,23(8):339
    [111]何琦,及元桥,丁立生,等.D140大孔吸附树脂银杏黄酮提取纯化性能研究.天然产物研究与开发,2000,13(1):56-58
    [112]马双成,邓少伟.赤芍总苷的生产工艺条件研究.中草药,1998,29(10):664-667
    [113]王成章,郁青,谭卫红.银杏叶黄酮醇苷的树脂法纯化.中国医药工业杂志,1998,29(1):5-6
    [114]邓少伟,马双成.用大孔吸附树脂分离川弓总提取.中草药,1999,30(1):23-24
    [115]崔九成,蒙跃龙,杨钧.大孔吸附树脂分离葛根总黄酮研究.西北药学杂志,1999,14(4):154-155
    [116]罗集鹏,马红文,陈新,等.大孔吸附树脂用于小檗碱的富集与定量分析.中药材,2000,23(7):413-415
    [117]杨桦,邓晓静,易红.大孔吸附树脂用于川草乌中总生物碱的分离提取.中成药,2000,11(3):131-133
    [118]秦怀茂.对新疆南疆地区甘草资源利用现状的调查.新疆财经,2002,(5):
    [119]许凤军.乌拉尔甘草资源有待进一步开发.农牧产品开发,2000,(9):19
    [120]董怀海,谷文英.比色法测定大豆总皂甙的研究.中国油脂,2001,26(3):57-59
    [121]杨永红,赵珊,孙开奇,罗仁才.保健食品中的甘草酸的测定方法.中国食品杂志,2002,(5):
    [122]傅冬和,刘爱玲,邓克尼,周铁军,肖娇娣.DM-130树脂对甘草酸的吸附性能及提纯应用研究.
    
    天然产物研究与开发,
    [123]黎海彬,李琳,杨晓泉,郭玘远,蔡妙颜.大孔吸附树脂提取罗汉果皂甙的研究.食品工业科技,2003,24(2):19-21
    [124]杨和钧.甘草甜素的用途和制法.黎明化工,1996,(4):20-24
    [125]潘学军,刘会洲,贾光和,陈家镛.从甘草中提取甘草酸不同提取方法的比较.过程工程学报,2001,1(1):102-105
    [126]曹靖宇,刘菌.甘草中甘草酸的提取分离和测定.分析与测定,1993(3):27-34
    [127]舒永华,徐光铄,唐伟杰.薄层-光密度法测定甘草中甘草酸的含量.中草药,1986,17(5):10-11
    [128]茹仁萍,吕竖,吴锡铭.色谱法和分光光度法测定甘草酸含量的比较.现代应用药学,1995,12(2):54-56
    [129]胡志厚.甘草酸类药物的研制及应用.药学学报,1988,23(7):553-560
    [130]曾路,楼之岑,张如意.国产甘草的质量评价.药学学报,1991,26(10):788-793
    [131]曾路,张如意,楼之岑.甘草中三种皂甙类成分的高效液相色谱法分离和含量的测定.药学学报,1990,26(1):53-58
    [132]王晓强.薄层光密度法测定甘草中异甘草甙的含量.西北药学杂志,1990,5(1):25-27
    [133]李容春,王其瀛,都静莹,裴雅群.高效液相色谱法测定甘草及甘草浸膏中甘草酸的含量.中草药,1987,18(4):13-14
    [134]周学敏,陈玉俊,王德才,程培元.HPLC法精制甘草酸.中国药科大学学报,1990,21(1):64
    [135]沙世炎主编.中草药有效成分分析法.上册.北京:人民卫生出版社,1982:86
    [136]吉宏武,丁霄霖.百合皂甙的提取分离与结构初步鉴定.林产化学与工业,2001,21(3):47-51.
    [137]刘美正,郭中武,惠永正.皂甙研究进展.天然产物研究与开发,1997,9(2):81-84
    [138]吴寿金,张晓闻.近年来皂甙药理活性的研究概况.国外医药.植物药分册,1994,9(6):246-252
    [139]从雅琴,孔令嘉,樊友平.甘草研究新进展.日本医学介绍,1991,12(6):286-288
    [140]李仕坤,谢鋆.纯甘草酸结晶的提取.兰州医学院学报,1992,18(4):254-255
    [141]石力夫,全山丛,郭文勇.薄层扫描法测定甘草制剂中甘草酸含量的研究.中草药,1993,24(6):296-297
    [142]场雅萍,杨贵贞,几种中药提取物诱生人干扰素.中国试验临床免疫学杂志,1992,4(6):37-40
    [143]张如意,张建华,汪茂田.乌拉尔甘草中皂甙的研究.药学学报,1986,21(7):510-515
    [144]常雅萍,毕无邪,杨贵贞.甘草多糖抗病毒作用研究.中国中药杂志,1989,14(4):236-238
    [145]金锡昌等.人参根、叶、茎的一般成分和不同溶剂提取物及皂甙含量的对比.[韩文],人参与健康,1988,5:39
    [146]杨晓红,林顺,马集维.人参制剂提取工艺探讨.中草药,1989,20(5):17-18
    [147]刘丙灿,方积年.甘草葡聚糖的分离纯化与化学结构.药学学报,1991,26(9):672-675
    [148]舒永华,赵玉英,张如意.甘草中三萜皂甙元的分离和结构鉴定.药学学报,1985,20(3):193-197

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