四季海棠与丽格海棠再生体系的建立
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摘要
本研究以四季海棠(Begonia Semperflorens)和丽格海棠(Begonia x hiemalis Fostsch)的叶片为试验材料,以器官发生途径对两种秋海棠进行无性繁殖体系的建立,并对它们最适宜的组织培养条件进行了对比。
1.消毒时间:试验研究了0.1%的HgCl_2对两种秋海棠叶片的最佳消毒时间,结果表明:四季海棠叶片采用0.1%的HgCl_2灭菌5min较为适宜;丽格海棠叶片灭菌6min是较为适宜的。
2.最佳取材时间:试验分别于1月、3月、5月、6月、10月、11月、12月对两种秋海棠进行取材接种,研究了它们的最佳取材时间,得出11月至12月上旬是四季海棠接种的最佳时期:丽格海棠在3月份取材最佳,其次是10月份。
3.初代培养:试验采用三因素三水平的正交试验设计研究了两种秋海棠的最佳启动激素配方,四季海棠的最佳启动培养基是:1/2MS+6-BA0.5mg/L+IBA0.8mg/L;最有利于丽格海棠启动的诱导培养基配方是:1/2MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.4mg/L。
4.继代培养:采用完全试验研究了两个组合6-BA与NAA,6-BA与IBA对两种秋海棠的增殖影响,研究表明:四季海棠最佳增殖培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.3mg/L;丽格海棠以MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.5mg/L增殖效果较好。
5.生根壮苗培养:试验在液体生根培养研究出四季海棠和丽格海棠最适宜的基本培养基类型、蔗糖浓度、生长素种类的基础上,又进行了固体培养详细研究了各激素的最适浓度,结果表明,四季海棠以液体培养基+MS+GA_30.5mg/L+NAA0.5mg/L+蔗糖30g/L;丽格海棠的最佳生根壮苗培养基为液体培养基+MS+IBA1.0mg/L+蔗糖20g/L。
6.移栽与炼苗:试验将具有不同类型根(由不同类型培养基培养所得)的小苗用三种浇水法——传统浇水法、浸水法、隔天种植法来培养,对比选出最佳的炼苗方法,得出四季海棠最佳的炼苗方案为液体培养所得的小苗用隔天种植法培养;丽格海棠最适炼苗方案为不加AC固体培养所得小苗用传统浇水法培养。
The adexual propagation system of Begonia Semperflorens and Begonia x hiemalis Fostsch were established in this research,with material of leaf blade and way of organogenesis,moreover,the most suitable tissue culture condition of two kinds of Begonia plants was compared.
1.Disinfection Time:The most appropriate disinfect time processed by HgCl_2 of 0.1% was studyed,The results show that disinfect for 5min suit Begonia Semperflorens,disinfect for 6min suit Begonia x hiemalis Fostsch.
2.The best Inoculation Period:This research has discussed the best inoculation period of two kinds of Begonia plant,inoculation period is January,March,May,June,October,November and December,it shows that the best inoculation period of Begonia Semperflorens is November to the first ten days of December;and Begonia x hiemalis Fostsch is October.
3.Primary Culture:This test study the optimum primary culture medium with three factors and three levels of the orthogonal experimental design,the optimum initiate cultivate medium for Begonia Semperflorens is 1/2MS+6-BA0.5mg/L+IBA0.8mg/L;for Begonia x hiemalis Fostseh is 1/2MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.4mg/L.
4.Successive transfer Culture:In this paper,6-BA match with NAA and IBA respectively to research the influence of hormone to proliferation of two kinds of Begonia plants.The best proliferation cultivate medium of Begonia Semperflorens is MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.3mg/L;of Begonia x hiemalis Fostsch is MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.5mg/L.
5.Root Generating and Seedling Training Culture:Based on the result of liquid rootage culture,solid root culture was researched in detail.The result indicate that the best rootage culture medium for Begonia Semperflorens is liquid culture medium with MS+GA_30.5mg/L+NAA0.5mg/L+sucrose30g/L;for Begonia x hiemalis Fostsch is solid culture medium with MS+IBA1.0mg/L+sucrose 20g/L.
6.Transplant and Seedling:In order to choose the best transplant method,diffenent kinds of root was watering with the second day-planting,flooding method and traditional watering method in this test,the comparison shows that the plantlet of Begonia Semperflorens obtained from liquid culture plant the second day survive most;the plantlet of Begonia x hiernalis Fostsch obtained from solid culture that withour AC suit the traditional watering method.
1.消毒时间:试验研究了0.1%的HgCl_2对两种秋海棠叶片的最佳消毒时间,结果表明:四季海棠叶片采用0.1%的HgCl_2灭菌5min较为适宜;丽格海棠叶片灭菌6min是较为适宜的。
2.最佳取材时间:试验分别于1月、3月、5月、6月、10月、11月、12月对两种秋海棠进行取材接种,研究了它们的最佳取材时间,得出11月至12月上旬是四季海棠接种的最佳时期:丽格海棠在3月份取材最佳,其次是10月份。
3.初代培养:试验采用三因素三水平的正交试验设计研究了两种秋海棠的最佳启动激素配方,四季海棠的最佳启动培养基是:1/2MS+6-BA0.5mg/L+IBA0.8mg/L;最有利于丽格海棠启动的诱导培养基配方是:1/2MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.4mg/L。
4.继代培养:采用完全试验研究了两个组合6-BA与NAA,6-BA与IBA对两种秋海棠的增殖影响,研究表明:四季海棠最佳增殖培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.3mg/L;丽格海棠以MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.5mg/L增殖效果较好。
5.生根壮苗培养:试验在液体生根培养研究出四季海棠和丽格海棠最适宜的基本培养基类型、蔗糖浓度、生长素种类的基础上,又进行了固体培养详细研究了各激素的最适浓度,结果表明,四季海棠以液体培养基+MS+GA_30.5mg/L+NAA0.5mg/L+蔗糖30g/L;丽格海棠的最佳生根壮苗培养基为液体培养基+MS+IBA1.0mg/L+蔗糖20g/L。
6.移栽与炼苗:试验将具有不同类型根(由不同类型培养基培养所得)的小苗用三种浇水法——传统浇水法、浸水法、隔天种植法来培养,对比选出最佳的炼苗方法,得出四季海棠最佳的炼苗方案为液体培养所得的小苗用隔天种植法培养;丽格海棠最适炼苗方案为不加AC固体培养所得小苗用传统浇水法培养。
The adexual propagation system of Begonia Semperflorens and Begonia x hiemalis Fostsch were established in this research,with material of leaf blade and way of organogenesis,moreover,the most suitable tissue culture condition of two kinds of Begonia plants was compared.
1.Disinfection Time:The most appropriate disinfect time processed by HgCl_2 of 0.1% was studyed,The results show that disinfect for 5min suit Begonia Semperflorens,disinfect for 6min suit Begonia x hiemalis Fostsch.
2.The best Inoculation Period:This research has discussed the best inoculation period of two kinds of Begonia plant,inoculation period is January,March,May,June,October,November and December,it shows that the best inoculation period of Begonia Semperflorens is November to the first ten days of December;and Begonia x hiemalis Fostsch is October.
3.Primary Culture:This test study the optimum primary culture medium with three factors and three levels of the orthogonal experimental design,the optimum initiate cultivate medium for Begonia Semperflorens is 1/2MS+6-BA0.5mg/L+IBA0.8mg/L;for Begonia x hiemalis Fostseh is 1/2MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.4mg/L.
4.Successive transfer Culture:In this paper,6-BA match with NAA and IBA respectively to research the influence of hormone to proliferation of two kinds of Begonia plants.The best proliferation cultivate medium of Begonia Semperflorens is MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.3mg/L;of Begonia x hiemalis Fostsch is MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.5mg/L.
5.Root Generating and Seedling Training Culture:Based on the result of liquid rootage culture,solid root culture was researched in detail.The result indicate that the best rootage culture medium for Begonia Semperflorens is liquid culture medium with MS+GA_30.5mg/L+NAA0.5mg/L+sucrose30g/L;for Begonia x hiemalis Fostsch is solid culture medium with MS+IBA1.0mg/L+sucrose 20g/L.
6.Transplant and Seedling:In order to choose the best transplant method,diffenent kinds of root was watering with the second day-planting,flooding method and traditional watering method in this test,the comparison shows that the plantlet of Begonia Semperflorens obtained from liquid culture plant the second day survive most;the plantlet of Begonia x hiernalis Fostsch obtained from solid culture that withour AC suit the traditional watering method.
引文
[1]代正福,周正邦.贵州亚热带地区野生秋海棠种质资源及其生境类型[J].园艺学报,2001,28(1):52-56.
[2]农彩洁.一种新优室内花卉--丽格海棠[J].中园花卉盆景,1999,(2):7.
[3]北京林业大学园林花卉教研组.花卉学[M].北京:中国林业出版社,1990:488-491.
[4]纪春艳等.枫叶秋海棠的组织培养与植株再生[J].植物生理学通讯,2007,43(3):504.
[5]李萍,钱宁华.几种观花类秋海棠的耐光性研究[J].西北林学院学报,2007,22(2):37-40.
[6]俞晓艳等.四季海棠栽培技术研究[J],宁复农林科技,2005,4:5-6.
[7]曹桂芳,赵秋贞.四季海棠的栽培与管理[J].河北林业科技,2007,5:67.
[8]时舣,李立柱.四季海棠的栽培管理[J].占林蔬菜,2003(5):28-29.
[9]王凤兰,黄子锋.丽格海棠盆栽培技术[J].中国农村小康科技,2004,3:7.
[10]朱峰山.四季海棠夏季养护[J].中国花卉盆景,2002(6):9.
[11]汪兴隆.浅谈四季海棠的繁育与药用[J].花卉园艺,2000(01A):19.
[21]王峰,郊艳梅.四季秋海棠水培技术[J].农技服务,2007,24(8):110.
[13]李建文,李慧.室内绿色植物的选择[J].河北农业科技,2007(8):36-37.
[14]邹丽芳.5种园林绿化草本花卉生态功能的初步研究.[学位论文].占林省长春市:东北师范大学,2006年.
[15]杨瑞云,陈海荣.上海市蔬菜品种资源研究(七)[J].上海农业学报,2002,18(4):101-102.
[16]赵能武,潘炉台.杜江布依医治疗妇科病方选[J].中国民族民间医约杂志,2003,64:78.
[17]赵建邦,杨静.甘肃“七约”类功效和主治整理研究[J].中约材,2003,26(3):23-25.
[18]马成亮.花卉的食用价值[J].林业科技,2002,27(2):34.
[19]刘怡涛,龙春林.云南各民族食用花卉的初步研究[J].云南植物研究,2001,23(4):41-56.
[20]王意成,刘树珍等.秋海棠[M].北京:中国林业出版社,2000:10-36.
[21]葛红.丽格海棠繁殖及种苗生产技术[J].温室园艺,2005,8:54-55.
[22]刘艳芬.丽格海棠不同离体培养途径与植株再生研究.[学位论文].北京市,北京林业大学,2003年.
[23]于涛,王薇.丽格海棠的组织培养初探[J].农业科学研究,2007,28,4:87-89.
[24]潘梅.丽格海棠快繁体系的建立和遗传转化初探.[学位论文].重庆,西南大学,2007年.
[25]A,C,Cassells.F,M,Morrish,Growth measurements of Begonia rex Putz.plant egenerated from leaf cuttings and in vitro from leaf petiole axenic leaves,recycled axenic leaves and calls[J].Scientia Horticulture,1985,27:113-121.
[26]David J.Burritt,David W.M.Leung.Oranogenesis in cultured petiole explants of Begonia erythrophylla:the timing and specificity of the inductives stimuli[J].Journai of Experimental Botany.1996,4(297):557-567.
[27]J,Simmonds.lnduction,growth and direct rooting of adventitious shoots of Begonia x hiemalis[J].Plant Cell Tissue Organ Culture.1984,3:283-289.
[28]王进茂等.丽格秋海棠组培微繁的研究[J].河北林果研究,2000,15(4):353-356.
[29]王俊英等.毛叶海棠的组织培养和体细胞胚的发生[J].内蒙古农业大学学报,2001,22(3):52-55.
[30]刘艳芬,樊慧敏.秋海棠属植物离体培养的研究进展[J].河北林业科技,2002,2:34-35.
[31]李海燕.秋海棠属花发育及快繁体系的建立.[学位论文].黑龙江省哈尔滨市,东北农业大学,2005年.
[32]颜宁,杨小凤.四季秋海棠的离体培养及植株再生[J].邵阳学院学报(自然科学版),2004, 1(1):107-109.
[33]周鑫,孙凤杰,李亚军.四季海棠的组织培养[J].中国林副特产,2002,2:39.
[34]周南销.四季海棠和绿巨人的离体培养及快速繁殖技术[J].安徽农学通报,2007,13(20):90,71.
[35]渠立明.球根秋海棠组织培养技术研究[J].广西园艺,2005,16(1):9-11.
[36]宋仪农.球根秋海棠“金止日花”的微体快速繁殖试验[J].山尔林业科技,2007,172:56-57.
[37]肖军等.丽格海棠的组织培养[J].辽宁农业科学,2006(5):51-52.
[38]陈超等.丽格海棠的组织培养与快速繁殖[J].唐山师范学院学报,2004,26(2):64-65.
[39]达克东等.丽格海棠叶片培养胚状体发生和植株再生[J].园艺学报,2001,28(2):180-181.
[40]李春秀等.丽格海棠组织培养继代苗生根技术研究[J].山东林业科技,2005(5):4-5.
[41]李春秀等.丽格海棠组织培养外植体再生体系建立关键技术的研究[J].四川农业大学学报,2002,20(4):330-333.
[42]杜启兰.不同培养基与碳源对丽佳秋海棠组培苗的影响[J].安徽农业科学,2006,34(11):2379,2405.
[43]魏翠华等.丽格海棠叶片离体培养与工厂化育苗体系的建立[J].亚热带植物科学,2003,32(3):50-52.
[44]罗祥等.丽格海棠的离体快繁研究[J].甘肃林业科技,2004,29(3):36,37,47
[45]张进.丽格海棠的离体培养及快速繁殖[J].安徽农业科学,2006,34(11):2377-2378.
[46]赵元增,李友勇,侯昀昉.丽格海棠叶片培养与快速繁殖[J].河南职业技术师范学院学报,2004,32(4):33-35.
[47]张云峰等.丽格海棠再生体系建立的研究[J].安徽农业科学,2007,35(3):663-664.
[48]张瑞越等.植物激素与芦荟原汁对丽格海棠组培快繁的影响[J].安徽农业科学,2008,36(20):8477-8479.
[49]李先芳等.液体培养在丽格海棠快繁中的应川研究[J].西北农业学报,2007,16(1):176-178.
[50]常黎民,张文莲.丽格海棠幼嫩叶片离体培养技术研究[J].青海农林科技:2008,1:8-10.
[51]曹国艳等.丽格海棠组织培养不同激素组合试验[J].广西园艺,2008,19(4):5-7.
[52]谷文英,刘大林.木本植物快速繁殖途径及其增殖效率的影响因素[J].生物学通报,2003,38(9):20-22.
[53]远凌威,袁正仿等.丽格海棠的组织培养与快速繁殖研究[J].信阳师范学院学报,2002,15(2):219-221.
[54]文锦芬等.丽格海棠离体培养植株再生影响因素的研究[J].北方园艺,2006,(2):110-111.
[55]徐美隆,张怀渝,唐宗祥.丽格海棠高效再生体系的建立及对抗生素敏感性研究[J].北方园艺,2007,(7):175-178.
[56]张文珠,林德钦,李梅.丽格海棠的组织培养和快速繁殖[J].广西热带农业,2005,(3):9-11.
[57]苑玉凤.正交试验结果的分析[J].统计与决策,2006,5:138-139.
[58]崔丽.‘美人梅'(Prunus mume‘Meiten Mei')离体快繁关键技术的研究.[学位论文].南京:南京农业大学,2006年
[59]尹承颖.蒜头果组织培养体系的建立及细胞悬浮培养技术研究.[学位论文].四川省雅安市:四川农业大学,2007年.
[60]于亚军,代汉萍,李宝江.植物激素和生长调节剂在果树组织培养中的应用[J].北方园艺,2002,(6):68-70.
[61]毛碧增,李凤玉,王春等.春石斛组织培养技术研究[J].浙江大学学报(理学版),2003,30(5):580-583.
[62]丁运华,王鸿博.3种因素对梅菜试管苗玻璃化的影响[J].热带农业科学,2003,23(2):5-9.
[63]Leshem B.The carrion succulent plantlet-A stable teratological growth[J].Ann Bot,1983,(52):873-876.
[64]李任珠,杨跃标.美国芦荟离体培养中玻璃苗的复壮及快速繁殖的研究[J].海南大学学报(自然科学版),2001,19(3):240-245.
[65]王忠.植物生理学[M].北京:中国农业出版社出版,2000,5:278-280.
[66]曾虹燕,Saxena Praveen.K.赤霉素GA3调节黄岑组织培养中芽和根的形成[J].广西植物,2008,28(3):373-378.
[67]J.M.Morzadec,A.Hourmant.ln vitro rooting improvement of globe artichoke(cv.Camus de Bretagne) by GA_3[J].Scientia Horticulturae,1997,(1):59-62.
[68]Eiichi Tanimoto.Gibberellin-Dependent Root Elongation in Lactuca sativa:Recovery from Growth Retardant-Suppressed Elongation with Thickening by Low concentration of GA3[J].Plant and Cell Physiology,1987,28,(6):963-973.
[69]韩超.丽格海棠组织培养技术体系研究.[学位论文].河北省保定市:河北农业大学,2005年.
[70]Welander M.lnbitro rooting of the apple rootstock M26 in adult and rejubvenate growth phases and acclimation of micropropagated apple cultivars[J].Hort Science,1983,33(7):1251-1252.
[71]Welander M.Inbitro rooting of the apple rootstock M26 in adult and jubenile growth phases and acclimatization of the plantlets[J].Physiol Plant,1983,58:231-238.
[72]Al-Maarri K,Amaud Y,Miginiac E.Micropropagation of Pyrus communis cultivar Passe Crassane seedling and cultivar Williams:Factors affecting root formation in vitro and ex vitro[J].Sci.Hortic,1994,58:207-214.
[73]Yepes LM,Aldwinckle HS.Micropropagation of thirteen Malus cultivars and root stocks,and effect of antibiothes on proliferation[J].Plant Growth Regul,1994,15:55-67.
[74]徐振彪,傅作中.植物组织培养过程中的褐化现象[J].杂粮作物,1997(1):55-55.
[75]傅作中.玉米耐NaCl幼胚愈伤组织的筛选及特性分析.[学位论文].占林省长春市,长春农牧大学,1996.
[76]陈桂芳,娄利华.植物组织培养中几个常见的技术问题[J].重庆农业科学,2004,(4):50-51.
[77]于守超,赵兰勇,王芬等.植物组织培养过程中外植体褐变机理研究进展[J].山东林业科技,2004,(5):61-63.
[78]李群.植物组培中污染原因及对策研究.[学位论文].四川省雅安市,四川农业大学,2000年.
[79]李浚明.植物组织培养教程[M].北京:中国农业大学出版社,2002:256-256
[80]蒋天仪.长蕊万寿竹野生资源开发利用的繁殖技术研究.[学位论文].四川省雅安市:四川农业大学,2007年.
[81]Zimmerman R H,Broome O C,Phloroglucinol and In vitro rooting of apple cultivar cuttings[J].J Am Soc Hortic Sci,1981,106:648-652.
[82]Haissig B E.Carbohydrate and amino acid concentrations during adventitious root primordium development in Pinus banksiana Lamb.Curtings[J].Forest Sci,1982,28:813-821.
[83]Cronauer S S.Regeneration of vegetative growth from aseptically cultured terminal floral apex of banana[J].Amer J Botany.1985,72(10):1598.
[84]丁世萍,严菊强,季道藩.糖类在植物组织培养中的效应[J].植物学通报,1998,15(6):42.
[85]Cronauer S S.Regeneration of vegetative growth from aseptically cultured terminal floral apex of banana[J].Amer J Botany.1985,72(10):1598.
[86]Berardi G.Micropropagation of callery pear from seeding explants[J].Sci Hort,1993,53(2):157.
[87]程金水.园林植物遗传育种学[M].北京:中国林业出版社,2002,12:170-174
[88]汪开治.利用转基因植物降解土壤中的残留炸约[J].生物技术通报,1999(5):48-49.
[2]农彩洁.一种新优室内花卉--丽格海棠[J].中园花卉盆景,1999,(2):7.
[3]北京林业大学园林花卉教研组.花卉学[M].北京:中国林业出版社,1990:488-491.
[4]纪春艳等.枫叶秋海棠的组织培养与植株再生[J].植物生理学通讯,2007,43(3):504.
[5]李萍,钱宁华.几种观花类秋海棠的耐光性研究[J].西北林学院学报,2007,22(2):37-40.
[6]俞晓艳等.四季海棠栽培技术研究[J],宁复农林科技,2005,4:5-6.
[7]曹桂芳,赵秋贞.四季海棠的栽培与管理[J].河北林业科技,2007,5:67.
[8]时舣,李立柱.四季海棠的栽培管理[J].占林蔬菜,2003(5):28-29.
[9]王凤兰,黄子锋.丽格海棠盆栽培技术[J].中国农村小康科技,2004,3:7.
[10]朱峰山.四季海棠夏季养护[J].中国花卉盆景,2002(6):9.
[11]汪兴隆.浅谈四季海棠的繁育与药用[J].花卉园艺,2000(01A):19.
[21]王峰,郊艳梅.四季秋海棠水培技术[J].农技服务,2007,24(8):110.
[13]李建文,李慧.室内绿色植物的选择[J].河北农业科技,2007(8):36-37.
[14]邹丽芳.5种园林绿化草本花卉生态功能的初步研究.[学位论文].占林省长春市:东北师范大学,2006年.
[15]杨瑞云,陈海荣.上海市蔬菜品种资源研究(七)[J].上海农业学报,2002,18(4):101-102.
[16]赵能武,潘炉台.杜江布依医治疗妇科病方选[J].中国民族民间医约杂志,2003,64:78.
[17]赵建邦,杨静.甘肃“七约”类功效和主治整理研究[J].中约材,2003,26(3):23-25.
[18]马成亮.花卉的食用价值[J].林业科技,2002,27(2):34.
[19]刘怡涛,龙春林.云南各民族食用花卉的初步研究[J].云南植物研究,2001,23(4):41-56.
[20]王意成,刘树珍等.秋海棠[M].北京:中国林业出版社,2000:10-36.
[21]葛红.丽格海棠繁殖及种苗生产技术[J].温室园艺,2005,8:54-55.
[22]刘艳芬.丽格海棠不同离体培养途径与植株再生研究.[学位论文].北京市,北京林业大学,2003年.
[23]于涛,王薇.丽格海棠的组织培养初探[J].农业科学研究,2007,28,4:87-89.
[24]潘梅.丽格海棠快繁体系的建立和遗传转化初探.[学位论文].重庆,西南大学,2007年.
[25]A,C,Cassells.F,M,Morrish,Growth measurements of Begonia rex Putz.plant egenerated from leaf cuttings and in vitro from leaf petiole axenic leaves,recycled axenic leaves and calls[J].Scientia Horticulture,1985,27:113-121.
[26]David J.Burritt,David W.M.Leung.Oranogenesis in cultured petiole explants of Begonia erythrophylla:the timing and specificity of the inductives stimuli[J].Journai of Experimental Botany.1996,4(297):557-567.
[27]J,Simmonds.lnduction,growth and direct rooting of adventitious shoots of Begonia x hiemalis[J].Plant Cell Tissue Organ Culture.1984,3:283-289.
[28]王进茂等.丽格秋海棠组培微繁的研究[J].河北林果研究,2000,15(4):353-356.
[29]王俊英等.毛叶海棠的组织培养和体细胞胚的发生[J].内蒙古农业大学学报,2001,22(3):52-55.
[30]刘艳芬,樊慧敏.秋海棠属植物离体培养的研究进展[J].河北林业科技,2002,2:34-35.
[31]李海燕.秋海棠属花发育及快繁体系的建立.[学位论文].黑龙江省哈尔滨市,东北农业大学,2005年.
[32]颜宁,杨小凤.四季秋海棠的离体培养及植株再生[J].邵阳学院学报(自然科学版),2004, 1(1):107-109.
[33]周鑫,孙凤杰,李亚军.四季海棠的组织培养[J].中国林副特产,2002,2:39.
[34]周南销.四季海棠和绿巨人的离体培养及快速繁殖技术[J].安徽农学通报,2007,13(20):90,71.
[35]渠立明.球根秋海棠组织培养技术研究[J].广西园艺,2005,16(1):9-11.
[36]宋仪农.球根秋海棠“金止日花”的微体快速繁殖试验[J].山尔林业科技,2007,172:56-57.
[37]肖军等.丽格海棠的组织培养[J].辽宁农业科学,2006(5):51-52.
[38]陈超等.丽格海棠的组织培养与快速繁殖[J].唐山师范学院学报,2004,26(2):64-65.
[39]达克东等.丽格海棠叶片培养胚状体发生和植株再生[J].园艺学报,2001,28(2):180-181.
[40]李春秀等.丽格海棠组织培养继代苗生根技术研究[J].山东林业科技,2005(5):4-5.
[41]李春秀等.丽格海棠组织培养外植体再生体系建立关键技术的研究[J].四川农业大学学报,2002,20(4):330-333.
[42]杜启兰.不同培养基与碳源对丽佳秋海棠组培苗的影响[J].安徽农业科学,2006,34(11):2379,2405.
[43]魏翠华等.丽格海棠叶片离体培养与工厂化育苗体系的建立[J].亚热带植物科学,2003,32(3):50-52.
[44]罗祥等.丽格海棠的离体快繁研究[J].甘肃林业科技,2004,29(3):36,37,47
[45]张进.丽格海棠的离体培养及快速繁殖[J].安徽农业科学,2006,34(11):2377-2378.
[46]赵元增,李友勇,侯昀昉.丽格海棠叶片培养与快速繁殖[J].河南职业技术师范学院学报,2004,32(4):33-35.
[47]张云峰等.丽格海棠再生体系建立的研究[J].安徽农业科学,2007,35(3):663-664.
[48]张瑞越等.植物激素与芦荟原汁对丽格海棠组培快繁的影响[J].安徽农业科学,2008,36(20):8477-8479.
[49]李先芳等.液体培养在丽格海棠快繁中的应川研究[J].西北农业学报,2007,16(1):176-178.
[50]常黎民,张文莲.丽格海棠幼嫩叶片离体培养技术研究[J].青海农林科技:2008,1:8-10.
[51]曹国艳等.丽格海棠组织培养不同激素组合试验[J].广西园艺,2008,19(4):5-7.
[52]谷文英,刘大林.木本植物快速繁殖途径及其增殖效率的影响因素[J].生物学通报,2003,38(9):20-22.
[53]远凌威,袁正仿等.丽格海棠的组织培养与快速繁殖研究[J].信阳师范学院学报,2002,15(2):219-221.
[54]文锦芬等.丽格海棠离体培养植株再生影响因素的研究[J].北方园艺,2006,(2):110-111.
[55]徐美隆,张怀渝,唐宗祥.丽格海棠高效再生体系的建立及对抗生素敏感性研究[J].北方园艺,2007,(7):175-178.
[56]张文珠,林德钦,李梅.丽格海棠的组织培养和快速繁殖[J].广西热带农业,2005,(3):9-11.
[57]苑玉凤.正交试验结果的分析[J].统计与决策,2006,5:138-139.
[58]崔丽.‘美人梅'(Prunus mume‘Meiten Mei')离体快繁关键技术的研究.[学位论文].南京:南京农业大学,2006年
[59]尹承颖.蒜头果组织培养体系的建立及细胞悬浮培养技术研究.[学位论文].四川省雅安市:四川农业大学,2007年.
[60]于亚军,代汉萍,李宝江.植物激素和生长调节剂在果树组织培养中的应用[J].北方园艺,2002,(6):68-70.
[61]毛碧增,李凤玉,王春等.春石斛组织培养技术研究[J].浙江大学学报(理学版),2003,30(5):580-583.
[62]丁运华,王鸿博.3种因素对梅菜试管苗玻璃化的影响[J].热带农业科学,2003,23(2):5-9.
[63]Leshem B.The carrion succulent plantlet-A stable teratological growth[J].Ann Bot,1983,(52):873-876.
[64]李任珠,杨跃标.美国芦荟离体培养中玻璃苗的复壮及快速繁殖的研究[J].海南大学学报(自然科学版),2001,19(3):240-245.
[65]王忠.植物生理学[M].北京:中国农业出版社出版,2000,5:278-280.
[66]曾虹燕,Saxena Praveen.K.赤霉素GA3调节黄岑组织培养中芽和根的形成[J].广西植物,2008,28(3):373-378.
[67]J.M.Morzadec,A.Hourmant.ln vitro rooting improvement of globe artichoke(cv.Camus de Bretagne) by GA_3[J].Scientia Horticulturae,1997,(1):59-62.
[68]Eiichi Tanimoto.Gibberellin-Dependent Root Elongation in Lactuca sativa:Recovery from Growth Retardant-Suppressed Elongation with Thickening by Low concentration of GA3[J].Plant and Cell Physiology,1987,28,(6):963-973.
[69]韩超.丽格海棠组织培养技术体系研究.[学位论文].河北省保定市:河北农业大学,2005年.
[70]Welander M.lnbitro rooting of the apple rootstock M26 in adult and rejubvenate growth phases and acclimation of micropropagated apple cultivars[J].Hort Science,1983,33(7):1251-1252.
[71]Welander M.Inbitro rooting of the apple rootstock M26 in adult and jubenile growth phases and acclimatization of the plantlets[J].Physiol Plant,1983,58:231-238.
[72]Al-Maarri K,Amaud Y,Miginiac E.Micropropagation of Pyrus communis cultivar Passe Crassane seedling and cultivar Williams:Factors affecting root formation in vitro and ex vitro[J].Sci.Hortic,1994,58:207-214.
[73]Yepes LM,Aldwinckle HS.Micropropagation of thirteen Malus cultivars and root stocks,and effect of antibiothes on proliferation[J].Plant Growth Regul,1994,15:55-67.
[74]徐振彪,傅作中.植物组织培养过程中的褐化现象[J].杂粮作物,1997(1):55-55.
[75]傅作中.玉米耐NaCl幼胚愈伤组织的筛选及特性分析.[学位论文].占林省长春市,长春农牧大学,1996.
[76]陈桂芳,娄利华.植物组织培养中几个常见的技术问题[J].重庆农业科学,2004,(4):50-51.
[77]于守超,赵兰勇,王芬等.植物组织培养过程中外植体褐变机理研究进展[J].山东林业科技,2004,(5):61-63.
[78]李群.植物组培中污染原因及对策研究.[学位论文].四川省雅安市,四川农业大学,2000年.
[79]李浚明.植物组织培养教程[M].北京:中国农业大学出版社,2002:256-256
[80]蒋天仪.长蕊万寿竹野生资源开发利用的繁殖技术研究.[学位论文].四川省雅安市:四川农业大学,2007年.
[81]Zimmerman R H,Broome O C,Phloroglucinol and In vitro rooting of apple cultivar cuttings[J].J Am Soc Hortic Sci,1981,106:648-652.
[82]Haissig B E.Carbohydrate and amino acid concentrations during adventitious root primordium development in Pinus banksiana Lamb.Curtings[J].Forest Sci,1982,28:813-821.
[83]Cronauer S S.Regeneration of vegetative growth from aseptically cultured terminal floral apex of banana[J].Amer J Botany.1985,72(10):1598.
[84]丁世萍,严菊强,季道藩.糖类在植物组织培养中的效应[J].植物学通报,1998,15(6):42.
[85]Cronauer S S.Regeneration of vegetative growth from aseptically cultured terminal floral apex of banana[J].Amer J Botany.1985,72(10):1598.
[86]Berardi G.Micropropagation of callery pear from seeding explants[J].Sci Hort,1993,53(2):157.
[87]程金水.园林植物遗传育种学[M].北京:中国林业出版社,2002,12:170-174
[88]汪开治.利用转基因植物降解土壤中的残留炸约[J].生物技术通报,1999(5):48-49.