冠心病心绞痛先天伏寒证代谢组学的初步研究
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摘要
研究目的
     本研究利用代谢组学技术对冠心病先天伏寒证患者给药前后、冠心病心绞痛非先天伏寒证患者及健康人的血液进行对比分析,拟通过分析患者血液代谢物质的变化探索病证模式背后的生物标记物,为冠心病心绞痛先天伏寒证本质的系统研究提供科学依据。建立病证结合的代谢组学研究技术平台,为从代谢物水平探讨中医证本质提供思路和方法。
     研究方法
     1.冠心病心绞痛先天伏寒证、非先天伏寒证患者的血清代谢组学研究:对10例冠心病心绞痛先天伏寒证、10例冠心病心绞痛非先天伏寒证患者的血清样本进行氢核磁共振检测(1H-Nuclear Magnetic Resonance,1H-NMR)。通过偏最小二乘法判别分析方法研究冠心病心绞痛先天伏寒证、非先天伏寒证患者之间血清代谢产物谱的差异。
     2.冠心病先天伏寒证患者给药前后的血清代谢组学研究:对10例临床疗效确切的冠心病先天伏寒证患者进行给药前后血清样本的1H-NMR检测,同时10例健康人作为为正常对照组。通过偏最小二乘判别分析方法研究各组之间的血清代谢产物谱差异。
     结果
     1.冠心病心绞痛先天伏寒证、非先天伏寒证患者的的血清代谢物可以被分开,两组存在明显差异的代谢产物:丙氨酸、低密度脂蛋白/极低密度脂蛋白、脂类化合物、谷氨酸、谷氨酰胺、α-葡萄糖、高密度脂蛋白。
     2.冠心病心绞痛先天伏寒证患者与健康人血清代谢物存在明显差异。与正常组相比,冠心病先天伏寒证组中丙氨酸、乳酸、低密度脂蛋白/极低密度脂蛋白、谷氨酸、谷氨酰胺、α-葡萄糖、β-葡萄糖、N-乙酰糖蛋白、脂类化合物等含量较高,有统计学意义(P<0.05);而高密度脂蛋白含量则较低,有统计学意义(P<0.05)。
     3.伏寒颗粒治疗前后患者血清代谢谱的比较:与治疗前组相比,冠心病先天伏寒证患者治疗后组中高密度脂蛋白、丙氨酸含量较高,其中高密度脂蛋白与治疗前组相比有统计学意义(P<0.05),而丙氨酸与治疗前组相比无统计学意义(P>0.05);而乳酸、低密度脂蛋白/极低密度脂蛋白、谷氨酸、谷氨酰胺、α-葡萄糖、β-葡萄糖、脂类化合物、N-乙酰糖蛋白等物质含量较低,其中乳酸、低密度脂蛋白/极低密度脂蛋白、谷氨酸、谷氨酰胺、α-葡萄糖、β-葡萄糖、脂类化合物与治疗前组相比有统计学意义(P<0.05),而N-乙酰糖蛋白与治疗前组相比无统计学意义(P>0.05)。证明用伏寒颗粒干预后的代谢物(如能量代谢异常方面的指标等)可降低或者趋近于正常组,这些物质的改变途径可能是伏寒颗粒的作用机制,有待进一步研究。
     结论
     各组血液样本的1H-NMR代谢谱存在差异,能从代谢组学分析中找出特异的标志性代谢产物。利用代谢组学方法能区分不同证型的冠心病心绞痛患者的血清1H-NMR代谢谱,能确定先天伏寒证与非先天伏寒证之间存在明显差异的代谢产物。冠心病先天伏寒证存在着能量代谢、糖脂代谢、免疫调节等多种代谢通路的异常,高密度脂蛋白、丙氨酸、乳酸、低密度脂蛋白/极低密度脂蛋白、谷氨酸、谷氨酰胺、α-葡萄糖、β-葡萄糖、N-乙酰糖蛋白、脂类化合物有可能成为冠心病先天伏寒证的潜在生物标记物。祖国医学和代谢组学均是对影响机体整体状况的多因素的研究,对机体某一病理变化的全面情况进行探究。二者之间理论上的关联以及本研究的结果,为中医辨证分型客观化研究提供了新思路,为揭示中医学证的本质提供了新方法。这为我们进一步研究证候本质提供了思路。
Purpose
     we used metabonomics technology for comparison of blood among angina pectoris patients with congenital latent cold syndrome and simple angina pectoris patients as well as healthy people. We tried to explore biomarkers underlying patterns of disease and syndrome by analyzing changes of blood and to provide scientific evidence for angina pectoris with congenital latent cold syndrome study. By establishment of disease and syndrome combing metabonomics research technology, we provide ideas and methods to explore the nature of traditional Chinese medicine syndromes.
     Method
     1. Plasma metabonomics study for angina pectoris patients with congenital latent cold syndrome and simple angina pectoris patients: plasma samples from 10 cases with congenital latent cold syndrome and 10 cases with simple angina pectoris were detected by nuclear magnetic resonance (1H-NMR). Difference of plasma metabolites between patients with congenital latent cold syndrome and simple angina pectoris patients was studied by discriminant analysis (PLS-DA) method.
     2. Plasma metabonomics study on coronary heart disease with congenital latent cold syndrome before and after treatment: plasma sample from 10 cases with congenital latent cold syndrome was detected by nuclear magnetic resonance (1H-NMR) and the sample of 10 healthy cases was compared as a normal control group. Difference of plasma metabolites between two groups was analyzed by discriminant analysis (PLS-DA) method.
     Result
     1. Plasma metabolites of angina pectoris patients with congenital latent cold syndrome and those without congenital latent cold syndrome varied. There were significantly different metabolites: Alanine, LDL, VLDL, Lipid, GAA, Glutamine, GLU, HDL.
     2. There were different plasma metabolites between angina pectoris patients with congenital latent cold syndrome and healthy people. Compared with healthy people, Alanine, Lactate, LDL, VLDL, GAA, Glutamine,α-GLU,β-GLU,NAC, Lipid increased in patients with congenital latent cold syndrome. While HDL decreased considerably. There was statistic difference.
     3. Comparison of plasma metabolites spectrum before and after treatment by Fu Han Granule. HDL and Alanine increased in congenital latent cold syndrome patients after treatment. There was statistic difference in HDL. While Lactate, LDL, VLDL, GAA, Glutamine,α--GLU,β-GLU, Lipid and NAC decre- ased. There was significant difference in those except NAC. It shows that metabolites after treatment given by Fu Han Granule could decrease or be close to normal range. It may be the action mechanism of Fu Han Granule, which requires further research.
     Conclusion:
     Metabolic products among these samples have significant difference, and characteristic products can be detected by metabonomics analysis. By metabonomics technology we can distinguish metabolic products from different syndromes. There is abnormal metabolism of energy, glucose and lipid in patients with congenital latent cold syndrome. HDL, Alanine, Lactate, LDL, VL-DL, GAA, Glutamine,α-GLU,β-GLU, NAC and Lipid may be potential biomar-kers of coronary heart disease with congenital latent cold syndrome. Both traditional Chinese medicine and metabonomics focus on study of multi-factors on the whole. Integration of theories and result of research provide new ideas and methods to explore syndrome differentiation and essence of traditional Chinese medicine.
引文
[1]刘玉洁,赵刃,李桂林,等.王国三治疗心病学术思想初探[J].江苏中医药,2008, 40(3): 34-35.
    [2]高宪玺,冯伟.略论胸痹心痛的中医病机[J].河北中医, 2008, 30(8): 864-865.
    [3]李柳骥,严季澜.论冠心病心绞痛祛邪首当调气[J].中国中医急症, 2009, 18(1): 68-69.
    [4]张晓星,龚恬,张立平.冠心病从肾论治[J].新中医, 2008, 40(5): 3-4.
    [5]张文艳,马可,李远梯.刘永家教授治疗冠心病经验[J].中国中医急症, 2008, 17(3): 344-345.
    [6]解民.肝论治冠心病心绞痛的临床观察[J].吉林中医药, 2002, 22(4): 5.
    [7]谢胜伟,陈美华.陈美华从痰瘀论治冠心病经验[J].中西医结合心脑血管病杂志, 2008, 6(4): 465-466.
    [8]徐德嵩.陈绍园临床经验撷英[J].实用中医药杂志, 2009, 25(3): 146-147.
    [9]吴亚涛.李敬林教授百合汤合丹参饮加减临床应用经验[J].吉林中医药, 2008, 28(9): 633-634.
    [10]汤诺,何燕.林中香辨治冠心病心绞痛经验[J].上海中医药, 2008, 42(5): 5-6.
    [11]苏慧,靳利利,李典鸿.王清海教授治疗冠心病心绞痛的经验介绍[J].中西医结合心脑血管病杂志, 2008, 6(10): 1206-1207.
    [12]何庆勇,施展,李霁,等.陈鼎祺教授治疗冠心病的经验[J].时珍国医国药,2007, 18(11): 2612-2613.
    [13]朱晋鸣,戴小华.冠心病从脾论治浅析[J].安徽中医学院学报, 2008, 27(2): 1-3.
    [14]武荣芳,刘月敏.从肝治疗心绞痛40例[J].陕西中医, 2008, 29(2): 204-205.
    [15]田德禄,蔡淦.中医内科学[M].上海:上海科技出版社, 2006: 128-131.
    [16]于涛,曹洪欣.胸痹(冠心病)证候演变规律的临床研究[J].医药信息, 2004,21(3): 44.
    [17]沈绍功.胸痹心痛诊治新识[J].中国中医药信息杂志, 2001 8(5): 1.
    [18]张秋雁,邓冰湘.冠心病心绞痛临床中医证型分布的回顾性分析[J].中医研究, 2005, 18(11): 23-24.
    [19]吴辉,洪永敦,吴伟,等.冠心病痰热证候与炎症因子相关性探讨[J].辽宁中医杂志, 2004, 31(7): 542-543.
    [20]朱青霞.冠心病中医证型与血清可溶性细胞间黏附分子的相关性研究[J].中国中医基础学杂志, 2007, 13(11): 842-843.
    [21]王洪泉.冠心病血脂异常与中医辨证关系研究[J].中国社区医师(医学专业), 2010, 12(23): 135.
    [22]魏丹霞,刘明,庞永诚,等.冠心病患者血脂水平与中医辨证分型的相关性研究[J].中国中医急症, 2010, 19(3): 441-442.
    [23]李越华,肖沪生.冠心病中医辨证分型与心功能及血液流变学之间关系的研究[J].辽宁中医杂志, 2004, 31(12): 998-999.
    [24]周中山.冠心病心绞痛中医证型与血液流变学的相关性研究[J].湖南医药导报, 2001, 7(7): 360-362.
    [25]王真,郭静萱,王天成,等.同型半胱氨酸血症与冠脉病变的关系[J].中国实用内科杂志, 2000, 20(3): 275-277.
    [26]冉旭,林凯旋,安辉,等.冠心病的中医辨证分型与同型半胱氨酸的相关性研究[J].中西医结合心脑血管病杂志, 2007, 5(8): 750-751.
    [27]蒋华,赵永东.冠心病患者血浆同型半胱氨酸水平与中医辨证分型的相关性研究[J].新疆中医药, 2008, 26(4): 23-25.
    [28]袁肇凯,黄献平,简维雄,等.冠心病辨证与血凝纤溶系统关系的临床研究[J].云南中医学院学报, 2009, 32(3): 1-4.
    [29]涂伟钦,张月菊.冠心病患者微量元素及自由基与中医辨证关系研究[J].天津中医药, 2006, 23(1): 37-38.
    [30]刘雪梅,蒋红红,陈征宇.冠心病中医辨证分型与心电图关系的相关研究[J].河南中医学院学报, 2009, 24(4): 67-68.
    [31]赵亚莉,杨幼新.冠心病心电图与中医辨证分型的关系[J].江苏中医, 2001, 22(9): 20-21.
    [32]张敏州,邦晗,张维东,等. 375例胸痹心痛患者冠状动脉造影结果与中医证型的对比研究[J].中国中西医结合急救杂志, 2004, 1l(2): 115-117.
    [33]张鹏,徐伟建.中医证型与冠状动脉病变程度的相关性研究[J].中西医结合心脑血管病杂志, 2007, 5(2): 101-103.
    [34]陈少芳,黄海,赵红佳,等.冠心病中医证型与心室舒张功能的相关性研究[J].福建中医学院学报, 2006, 16(4): 15-16.
    [35]张丽萍,张向力,唐巍.冠心病中医辨证分型与左心功能的关系临床研究[J].中国中医药信息杂志, 2001, 8(7): 50-51.
    [36]尚玉红,洪秀芳,吴鹏,等.冠心病中医辨证与QT和JT离散度的关系[J].中国中西医结合急救杂志, 2005, 12(2): 87-90.
    [37]赵慧辉,王伟.不稳定性心绞痛血瘀证的血浆蛋白质组学研究[J].化学学报, 2009, 67(2): 167-173.
    [38]李炜弘,王米渠,王刚,等.冠心病心阳虚证相关差异表达基因分析[J].现代中西医结合杂志, 2004, 13(24): 3219.
    [39] Goodacre R. Marking sence of the metabolome using evolutionary computation:seeing the wood with the trees[J]. J Exp Bot, 2005, 56(410): 245-254.
    [40] Nicholson J K, Lindon J C, Holmes E. Metabonomics:understanding the metabolic responses of living systems to pathophysiological stimuli via multivariate statistical analysis of biological NMR spectroscopic data[J]. Xenobiotica, 1999, 29(11): 1181-1189.
    [41] Tang H R, Wang Y L. Metaobnomics:a revolution in progress[J]. Progress in Biochemistry and Biophyssics, 2006, 33(5): 401-417.
    [42]唐惠儒,王玉兰.代谢组研究[J].生命科学, 2007, 19(3): 272-280.
    [43] Nicholson J K, Bollard M E,Lindon J C, et al. Metabonomics:a platform for studying drug toxicity and gene function[J]. Nat Rev Drug Discovery, 2002, 1: 153-162.
    [44] BrindleJ T, Antti H, Holmes E, et al. Rapid and noninvasive diagnosis of the presence and severity of coronary heart disease using1H-NMR-based metabonomics[J]. Nat Med, 2002, 8(12): l439-l444.
    [45]陆强,黄一红,丛辉,等.肝细胞癌、肝硬化患者血清中代谢物组研究[J].分析化学, 2009,37(2):194-198.
    [46]廖艳,彭双清,颜贤忠,等.异烟肼肝毒性的代谢组学特征研究[J].中国新药杂志, 2007,16(4):288-292.
    [47] Griffin J L, Bollard M E. Metabonomics:its potential as a tool in toxicology for safety assessment and data integration[J]. Curr Drug Metab, 2004, 5(5): 389-398.
    [48]赵剑宇,颜贤忠,彭双清.关木通肾毒性的代谢组学研究[J].中草药,2006, 37(5):725-732.
    [49]刘霞,肖瑛,高红昌,等.基于1H NMR代谢组学方法分析马兜铃酸I诱导的雌雄小鼠急性肾毒性[J].高等学校化学学报, 2010, 30(5): 927-932.
    [50]杨军,宋硕林, Castro-Perez J,等.代谢组学及其应用[J].生物工程学报, 2005, 21(1): 1-5.
    [51]许国旺,杨军.代谢组学及其研究进展[J].色谱, 2003, 21(4): 316-320.
    [52]许国旺,路鑫,杨胜利.代谢组学研究进展[J].中国医学科学院学报,2007, 29(6): 701-711.
    [53]赵剑宇,颜贤忠.基于核磁共振的代谢组学研究进展[J]. Foreign Medical Scie-nces Section on Pharmacy, 2004, 31(5): 308-313.
    [54] Dettmer K,Aronov PA,Hammock BD. Mass spectrometry based metabolomics [J]. Mass Spectrom Rev, 2007, 26(1): 51-78.
    [55] Yang J,Xu GW,Zheng YF,et al. Diagnosis of liver cancer using HPLC-based metabonomics avoiding false-positive result from hepatitis and hepatocirrhosis diseases[J]. J Chromatogr B, 2004, 813(122): 59-65.
    [56] Lasch P, Boese M, Paciifco A, et a1. FT-IR spectroscopic investigations of single cells on the subcellular level[J].Vib Spectrosc,2002, 28(1): 147-157.
    [57]刘昌孝.代谢组学的发展与药物研究开发[J].天津药学, 2005, 17(2): 1-6.
    [58] Jones G, Sang E, Goddard C, et a1.A functional analysis of mouse models of cardiac disease through metabolic profiling[J]. J Biol Chem, 2005, 280(9): 7530-7539.
    [59] Brindle JT, Nicholson JK, Schofield PM, et a1. Application of chemometrics to 1H-NMR spectroscopic data to investigate a relationship between human serum metabolic profiles and hypertension[J]. Analyst, 2003, 128(1): 32-36.
    [60]严兴海,巴吐尔·买买提明,李春燕,等.基于核磁共振的肾虚痰瘀型哮喘患者血浆的代谢组学研究[J].新疆医科大学学报, 2010, 33(3): 228-233.
    [61]危阳洋,王彩虹,李伟,等.甲亢患者血清和尿液的核磁共振代谢组学研究[J].高等学校化学学报, 2010, 31(2): 279-284.
    [62]巴吐尔·买买提明,哈木拉提·吾甫尔,豪富华.异常黑胆质型与非异常黑胆质型肿瘤患者血浆代谢组学差异分析[J].科技导报, 2009, 27(20): 40-43.
    [63] Yao JK, Reddy RD. Metabolic investigation in psychiatric disorders [J]. Mol Neurobiol,2005, 31(1-3): 193-203.
    [64] Solanky KS, Bailey NJ, Beckwith-Hall BM,et a1. Application of biofluid 1H nuclear magnetic resonance based metabonomic techniques for the analysis of the biochemical effects of dietary isoflavones on human plasma profile[J]. Anal Biochem, 2003, 323(2): 197-204.
    [65]李民,吴泽明,李幼生,等.营养不良大鼠血浆小分子物质代谢组学的研究[J].肠外与肠内营养, 2008, 9(5): 259-263.
    [66]郭强,肖丽英,周学东,等.口腔常见链球菌代谢组学鉴定的研究[J].华西口腔医学杂志, 2009, 27(5): 553-556.
    [67] FiehnO. Metabolic networks of Cucurbita maxim a phloem[J]. Phytochemistry, 2003, 62(6): 875-886.
    [68] Weckwerth W, Morgenthal K. Metabolomies:from pattern recognition to biological interpretation[J]. Drug Diseov Today, 2005, 10(22): 1551-1558.
    [69] Yang J, Xu GW, Hong QF, et 1a. Discrimination of type 2 diabetic patients from healthy controls by using metabonomics method based on their serum fatty acid profiles[J]. J Chromatogr B, 2004, 8l3: 53-58.
    [70] Wang C, Kong HW, Guan YF, et 1a. Plsrna phospholipid metabolic profiling and biom-arkers of type 2 diabetes mellitus based on high-performance liquid chromatography/-electros-pray mass spectrometry and multivariate statistical analysis[J]. Anla Chem. 2005,77:4108-4ll6.
    [71]陈英杰,郑育芳,李巷,等.尿中修饰核苷在胃癌诊断中的意义[J].肿瘤学杂志, 2004, 10(6): 416-418.
    [72]张洁,严丽娟,林琳,等.基于UPLC-oaTOF-MS的糖尿病及糖尿病肾病的代谢组学研究[J].高等学校化学学报, 2008,29(11): 2171-2173.
    [73]熊建辉,郑育芳,张普敦,等.毛细管电泳-小波神经网络法辅佐诊断乳腺癌的研究[J].高等学校化学学报, 2003, 24 (5): 803-807.
    [74]廖艳,彭双清,颜贤忠,等.抗结核药物利福平肝毒性时效关系的代谢组学[J].中国医学科学院学报, 2008, 30(6): 696-702.
    [75]袁凯龙,石先哲,路鑫,等.洛沙坦治疗糖尿病的气相色谱代谢组学[J].中国医学科学院学报, 2007, 29(6): 719-724.
    [76]林景超,李后开,周明枚,等.代谢组学、药物代谢组学与中医药现代化[J].中国医学科学院学报, 2007, 29(6): 818-822.
    [77]崔立然,于栋华,徐浩,等.基于代谢组学整体表征的黄药子肝毒性研究[J].时珍国医国药, 2010,21(8):1942-1943.
    [78]王喜军,孙文军,孙晖,等. CCL4诱导大鼠肝损伤模型的代谢组学及茵陈蒿汤的干预作用研究[J].世界科学技术-中医药现代化, 2006, 8(6): 101-106.
    [79]淡墨,高先富,谢国祥,等.代谢组学在植物代谢研究中的应用[J].中国中药杂志, 2007, 32(22): 2337-2341.
    [80]戴惠,唐惠儒.鼠尾草属植物的代谢组NMR分析研究[A].第十五届全国波谱学学术会议论文摘要集[C], 2008年.
    [81]罗和古,陈家旭.代谢组学技术与中医证候的研究[J].中国中医药信息杂志,2007, 14(5): 3-5.
    [82]周明眉,刘平,贾伟,等.基于代谢网络变化的中药整体效应评价方法研究[J].世界科学技术-中医药现代化, 2006, 8(6): 113-119.
    [83]李后开,王一煌,贾伟,等.药物基因组学、药物代谢组学与辨证施治[J].世界科学技术—中医药现代化, 2007, 9(2): 120-126.
    [84]王穆,让蔚清,张琪,等.四物汤对环磷酰胺所致血虚证治疗后的代谢组学研究[J].中国中药杂志, 2010, 35(2): 630-634.
    [85]蒋海强,马斌,聂磊,等.高血压病肝阳上亢证患者血清样品的核磁共振谱代谢组学研究[J].药学实践杂志, 2010, 28(4): 258-261.
    [86]汪江山,赵欣捷,尹沛源,等.类风湿性关节炎疾病分型的血浆代谢组学研究[J].世界科学技术-中医药现代化, 2009, 11(1): 201-204.
    [87]郑海生,蒋健,贾伟,等.慢性心力衰竭肾阳虚证患者代谢组学研究[J].中华中医药杂志, 2009, S1: 16-18.
    [88]刘卫红,李萍,王萍,等.银屑病血热证患者治疗前后血浆代谢组学分析[J].首都医科大学学报, 2009, 30(4): 430-435.
    [89]华何与,贾钰华,张红栓,等.冠心病心绞痛三种血瘀证的血浆代谢组学研究[J].热带医学杂志, 2010, 10(3): 258-260
    [90]王伟明,黄育华,熊振芳,等.肝气郁结证大鼠尿液代谢组学研究[J].中西医结合肝病杂志, 2010, 20(2): 102-105
    [91]罗和古,丁杰,岳广欣,等.大鼠肝郁脾虚证的代谢组学研究[J].中西医结合学报, 2007, 5(3): 307-313
    [92]严蓓,阿基业,郝海平,等.心血瘀阻与气阴两虚证心肌缺血大鼠模型的代谢组学表征与辨识[J].中国科学, 2008, 38(12): 1143-1151
    [93]童宁宁.慢性胃炎湿热蕴脾证唾液代谢组的初步研究[D].广州:广州中医药大学, 2006.
    [94]简维雄,黄献平,陈清华,等.基于气相色谱-质谱的大鼠心血瘀阻证血浆代谢组学研究[J].中华中医药学刊, 2009, 27(4): 796-798.
    [95]国际心脏病学会和协会及世界卫生组织临床命名标准化联合专题组.缺血性心脏病的命名及诊断标准[S].中华心血管病杂志, 1981, 9(1): 75-76.
    [96]中华医学会心血管病学分会,中华心血管病杂志编辑委员会.慢性稳定性心绞痛诊断与治疗指南[J].中华心血管病杂志, 2007, 35(3): 196.
    [97]郑筱萸.中药新药临床研究指导原则[M].北京:中国医药科技出版社, 2002: 68-73.
    [98]黄永生,郭家娟.先天伏寒证理论内涵及其对临床指导意义[J].实用中医内科杂志, 2007, 21(6): 3-4.
    [99]黄永生.冠心病心绞痛临床诊治体会[J].长春中医学院学报, 2005, 21(1): 16-17.
    [100]马萍.伏寒颗粒治疗冠心病心绞痛先天伏寒证的疗效观察及对血清ACTH、皮质醇表达影响的实验研究[D].长春:长春中医药大学, 2010.
    [101]刘莹.伏寒颗粒治疗冠心病心绞痛先天伏寒证的疗效观察及对血清炎症因子IL-6、TNF-α表达影响的实验研究[D].长春:长春中医药大学, 2010.
    [102]崔英子,郭家娟,黄永生.从先天伏寒论治冠心病心绞痛126例临床观察[J].中医杂志, 2010, 51(6): 516-519.
    [103]崔英子.从“先天伏寒”论治冠心病及其与神经内分泌免疫相关因子关系的研究[D].长春:长春中医药大学, 2010.
    [104]王米渠,吴斌,严石林,等.论虚寒证基因芯片及生物信息的高起点切入研究[J].辽宁中医杂志, 2003, 30(3): 166-169.
    [105]李喜悦,黄凌云,张文生,等.血浆蛋白组学在中医证候研究中的应用探讨[J].辽宁中医杂志, 2007, 34(5): 581-582.
    [106]郭蕾,王永炎,张志斌,等.关于证候概念研究的思考[J].山西中医学院学报. 2006, 17(4): 54-55.
    [107]王永炎.完善中医辨证方法体系的建议[J].中医杂志, 2004, 45(10): 729-731
    [108]阿基业.代谢组学数据处理方法—主成分分析[J].中国临床药理学与治疗学, 2010, 15(15): 481-489.
    [109]冒海蕾,徐旻,王斌,等.正交信号校正在正常成人血清1H-NMR谱的代谢组分析中的滤噪作用评价[J].化学学报, 2007, 65(2): 152-158.
    [110]中国心脏调查组,胡大一,潘长玉.中国住院冠心病患者糖代谢异常研究—中国心脏调查[J].中华内分泌代谢杂志, 2006, 22(2): 7-10.
    [111]王广基,阿基业,严蓓,等.代谢组学研究冠心病中医分型的体内物质基础[J].世界科学技术, 2009, 11(1): 127-132.
    [112]邢雅玲,余林中.睡眠剥夺机制和中医药干预的进展[J].中药药理与临床, 20-03, 19(6): 47-79.
    [113]中国中西医结合学会心血管学会.冠心病中医辨证标准[J].中西医结合杂志, 1991, 11(5): 2-7.
    [114]中西医结合治疗冠心病心绞痛及心律失常座谈会.冠心病心绞痛及心电图疗效评定标准[J].医学研究通讯, 1979, (12): 17.
    [115]蒋小华,李宁,朱维明.肠内免疫营养对手术创伤后机体免疫炎症反应及预后的影响[J].中国实用外科杂志, 2004, 24(1): 43.
    [116]刘卫红,张琪,严贤忠,等.高血脂症及动脉粥样硬化痰瘀演变的代谢组学研究[J].中医杂志, 2008, 49(8): 738-741.
    [117]陈冬梅.虚寒证的证候规律及其代谢组学的研究[D].河北:河北医科大学, 2008.
    [118]刘亚梅.中医实热证、虚热证实验研究新探[J].中医药学报, 2006, 34(2): 58-60.

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