不同剂量清热解毒化浊片对大鼠免疫性肝损伤的实验研究
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摘要
目的：探讨清热解毒化浊片对大鼠免疫性肝损伤的作用机理，并确定用药的最佳剂量
方法：采用尾静脉攻击注射牛血清白蛋白（BSA）造成大鼠免疫性肝损伤模型。将受试大鼠随机分成空白对照组、模型组、清热解毒化浊片小剂量组、大剂量组，然后分别施以相应处理，从肝功能、肝纤维化血清学指标、肝组织病理学方面观察不同剂量清热解毒化浊片护肝、抗肝纤的作用，并探讨其最佳剂量。同时，观察其CH50、CIC、TXA2-PGI2系统及氧化/抗氧化指标的影响，以阐述该药的作用机理。
结果：1.大、小剂量清热解毒化浊片均可显著降低ALT、CG，与模型组比较P<0.01。大剂量清热解毒化浊片还能显著升高TPR、ALB及PCⅢ水平，与小剂量组比较P<0.05。
2．清热解毒化浊片大、小剂量组大鼠肝细胞炎症活动度及肝纤维化程度均较模型组轻，清热解毒化浊片大剂量组较小剂量组又更为轻微。
3．大、小剂量清热解毒化浊片均能降低血浆CIC水平，与正常组比较P>0.05，升高血浆CH50水平，与模型组比较P<0.01。
4．大、小剂量清热解毒化浊片均能降低血浆TXB2水平，纠正T/K比值，与模型组比较，P<0.01，大剂量清热解毒化浊片还能降低MDA、升高血浆6-Keto-PGF1α水平，与模型组比较，P<0.01，与小剂量组比较，P<0.01。
结论：大、小剂量清热解毒化浊片均能有效改善肝脏功能，保护受损肝细胞，并能抗肝纤维化，但大剂量清热解毒化浊片疗效较小剂量佳，其机理与清除MDA、CIC，抑制CIC激活补体及纠正TXA2-PGI2系统失衡有关
This animal experiment is to probe into the effect and mechanism of Tablet Qingrejieduhuazhuo on rats given BSA to induce immunity liver injury by observing rat's liver pathological change,ALT、HA、PCⅢ、CG、CH50、CIC、MDA、TXB2、6-Keto-PGF1αand so on,and to find out the best dosage of it.The results showed:
1. Tablet Qingrejieduhuazhuo can markedly lower ALT、CG，yet，the big dosage of Tablet Qingrejieduhuazhuo can increase the level of TPR、ALB and PCⅢ in blood.
2. The big dosage of Tablet Qingrejieduhuazhuo have better effect on improve liver cell inflammation and hepatic fibrosis than the little dosage.
3. Tablet Qingrejieduhuazhuo can lower the level of CIC，and increase the level of CH50 in blood.
4. Tablet Qingrejieduhuazhuo can lower the level of TXB2，rectify the ratio of T/K，and the big dosage of Tablet Qingrejieduhuazhuo can decrease the level of MDA、increase the level of 6-Keto-PGF1α.
Conclusions: Tablet Qingrejieduhuazhuo have pretty effect on protecting hepatocyte and reject hepatic fibrosis，and the effect of the big dosage is better than the little dosage.The mechanism might have anything to do with eliminating MDA、CIC，restraining CIC's activiating the complements and revising the dysequilibrium of TXA2-PGI2
方法：采用尾静脉攻击注射牛血清白蛋白（BSA）造成大鼠免疫性肝损伤模型。将受试大鼠随机分成空白对照组、模型组、清热解毒化浊片小剂量组、大剂量组，然后分别施以相应处理，从肝功能、肝纤维化血清学指标、肝组织病理学方面观察不同剂量清热解毒化浊片护肝、抗肝纤的作用，并探讨其最佳剂量。同时，观察其CH50、CIC、TXA2-PGI2系统及氧化/抗氧化指标的影响，以阐述该药的作用机理。
结果：1.大、小剂量清热解毒化浊片均可显著降低ALT、CG，与模型组比较P<0.01。大剂量清热解毒化浊片还能显著升高TPR、ALB及PCⅢ水平，与小剂量组比较P<0.05。
2．清热解毒化浊片大、小剂量组大鼠肝细胞炎症活动度及肝纤维化程度均较模型组轻，清热解毒化浊片大剂量组较小剂量组又更为轻微。
3．大、小剂量清热解毒化浊片均能降低血浆CIC水平，与正常组比较P>0.05，升高血浆CH50水平，与模型组比较P<0.01。
4．大、小剂量清热解毒化浊片均能降低血浆TXB2水平，纠正T/K比值，与模型组比较，P<0.01，大剂量清热解毒化浊片还能降低MDA、升高血浆6-Keto-PGF1α水平，与模型组比较，P<0.01，与小剂量组比较，P<0.01。
结论：大、小剂量清热解毒化浊片均能有效改善肝脏功能，保护受损肝细胞，并能抗肝纤维化，但大剂量清热解毒化浊片疗效较小剂量佳，其机理与清除MDA、CIC，抑制CIC激活补体及纠正TXA2-PGI2系统失衡有关
This animal experiment is to probe into the effect and mechanism of Tablet Qingrejieduhuazhuo on rats given BSA to induce immunity liver injury by observing rat's liver pathological change,ALT、HA、PCⅢ、CG、CH50、CIC、MDA、TXB2、6-Keto-PGF1αand so on,and to find out the best dosage of it.The results showed:
1. Tablet Qingrejieduhuazhuo can markedly lower ALT、CG，yet，the big dosage of Tablet Qingrejieduhuazhuo can increase the level of TPR、ALB and PCⅢ in blood.
2. The big dosage of Tablet Qingrejieduhuazhuo have better effect on improve liver cell inflammation and hepatic fibrosis than the little dosage.
3. Tablet Qingrejieduhuazhuo can lower the level of CIC，and increase the level of CH50 in blood.
4. Tablet Qingrejieduhuazhuo can lower the level of TXB2，rectify the ratio of T/K，and the big dosage of Tablet Qingrejieduhuazhuo can decrease the level of MDA、increase the level of 6-Keto-PGF1α.
Conclusions: Tablet Qingrejieduhuazhuo have pretty effect on protecting hepatocyte and reject hepatic fibrosis，and the effect of the big dosage is better than the little dosage.The mechanism might have anything to do with eliminating MDA、CIC，restraining CIC's activiating the complements and revising the dysequilibrium of TXA2-PGI2
引文
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[2] 中华医学会.病毒性肝炎防治方案.传染病信息.2000,(4):143-145
[3] 俞伟，聂广，盛国光．慢性乙型肝炎患者辨证分型与实验室检测指标的相关性研究及多元线性诊断方程的建立.中西医结合肝病杂志.1997,(4):204-207，213
[4] 崔丽安，张俊富. 慢性肝炎湿热肝郁脾虚型的肝脏病理组织学变化.天津中医.1994,(6):7-8
[5] 张颖，贲长恩，王德福，等．中药“863”对D-氨基半乳糖肝损伤治疗作用的形态学生物化学实验研究.北京中医学院学报杂志.1993,(2):55
[6] 于世瀛，贲长恩，杨美娟，等．清热利湿方药抗肝纤维化的形态学和免疫组织化学定量研究.北京中医药大学学报.1997,(1):28-30
[7] 李前俊．296例慢性乙型肝炎循环免疫复合物检测临床分析.甘肃医药.1990,(2):103
[8] 刘尚仁．慢性乙型肝炎患者循环免疫复合物检测的临床分析.上海免疫学杂志.1994(1):52
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[10] 陈江华，佟丽，吴仕九，等．湿热证病人体液免疫状态观察.中华中医急症.1998,(1):6-7
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[14] 吴仕九，杨连高，杨钦河．清热利湿法对湿热证动物模型的影响.中国中西医结合杂志.1999,(4):200-201
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[16] 王敏，李润泽．肝病患者血浆β血小板球蛋白、血栓烷A2及前列腺素与血小板关系初探.中华内科杂志.1992,(3):80-83
[17] 赵国荣，贺又舜，刘庆田，等．辨证治疗病毒性肝炎肝功能损害295例疗效分析.湖南中医杂志.1998,(1):11-12
[18] 夏谨瑜，李泽望．中草药保肝作用机理的研究概况.中西医结合肝病杂志.1994,(4):50-52
[19] 苗雄鹰，庄赞根，梁路峰，等．茵陈胆道汤对急性胆管炎、血浆纤维连结蛋白、胆汁TXA2和PGI2的影响.中国中西医结合杂志.2000,(12):903
[20] 孙孝洪．芳香化浊药的研究近况.浙江中医杂志.1983,(8):380
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[27] 赵国荣，曹军连，卢岳华，等．清热化湿3方对大鼠免疫性肝损伤治疗作用的对比观察. 湖南中医学院学报.2000,(2):18
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[29] 孙沛毅，李瑞琴，解渝．肝损伤小鼠肝组织氧化/抗氧化平衡的变化及其与TXA2/PGI2平衡的关系.中西医结合杂志.1998,(1):32
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