复元镇痛汤组分鉴定方法研究
|
摘要
复元镇痛汤系统研究是教育部重点课题。本文对复元镇痛汤镇痛组分的鉴定方法进行研究,主要包括镇痛组分来源鉴定,植物药组配伍关系研究,标准饮片模糊定量法探索三部分内容。为复元镇痛汤的开发奠定了基础,并在中药饮片及中药复方质量标准的制定方面进行了有益的探索。
1.镇痛组分来源鉴定目的:确定复元镇痛汤中镇痛组分来源。方法:将全方分为益气补血、活血化瘀、通络止痛等6个功效组,以功效组为因素,以醋酸扭体法的平均扭体次数为统计指标,选择L16(215)正交试验设计表,进行拆方实验。结果:C的P<0.01,B、D及C×D的P<0.05,A和B×C的P<0.1,说明C对扭体次数有极显著影响,B、D及C×D有显著影响,A和B×C有较显著影响,筛选结果为:A1B1C1D1E2F2。结论:组合镇痛处方为黄芪、当归、桃仁、红花、丙、丁、戊、己8味药物,镇痛组分即来自于新处方。
2.植物药组配伍关系研究目的:考察植物药组中药物在多糖、皂苷、黄芪甲苷含量方面的相互影响。方法:采用22和23析因试验设计,以苯酚-浓硫酸显色法、0.5%香草醛冰醋酸溶液-高氯酸显色法和高效液相色谱(HPLC)法为含量测定方法,研究植物药组中,当归、桃仁、红花对主药黄芪的影响。结果:3药可使多糖含量显著增加,黄芪甲苷含量显著降低,而对皂苷含量影响不明显。结论:植物药组水提溶液中,当归等3药对黄芪的多糖、黄芪甲苷含量有显著影响。
3.标准饮片模糊定量法探索目的:将黄芪作为整体,探索建立标准饮片模糊定量法测定黄芪饮片和植物药组中黄芪相对标准饮片的量的可行性。方法:采用HPLC法,色谱条件为,色谱柱:依利特4.6mm×250mm,5μm,HypersilODS2,流动相:水(A)-乙腈(B)梯度,检测波长:254nm,柱温:室温(18～22℃),流速:1.0mL/min,以对羟基苯甲酸乙酯为内标物,对A、B、C共3批黄芪饮片及植物药组样品溶液绘制特征色谱图,选定1、2、3、4共4个共有特征峰,考察3批饮片及植物药组共有特征峰比例关系;以黄芪饮片B为标准饮片,采用内标对比法测定A、C饮片和3批植物药组中黄芪相对标准饮片的量。结果:饮片A、C相对标准饮片的量分别为100.7%±1.15%,79.34%±0.21%;植物药组A、B、C相对标准饮片的量分别为26.84%±0.22%,21.34%±0.10%和20.94%±0.32%,稳定性实验表明48h内样品稳定性良好。结论:在确定的HPLC实验条件下,选择黄芪未知特征成分进行相对量测定的方法基本可行。
创新点:本文首次对复元镇痛汤用拆方实验的方法确定镇痛组分来源;首次以析因实验设计研究复元镇痛汤植物药组的配伍关系;首次探索建立标准饮片模糊定量法,定义为:在一定实验条件下,以未知特征组分标示供试样品相对标准饮片的量的方法。
Decoction for Recovery and Relieving Pain(DRRP) is a key project of Ministry of Education to do the research on the DRRP. The article is about research on the identification methods of the paregoric constituent of DRRP, divided into three parts: identification of the source of the paregoric composition; study on the compatible relationship of the herb groups; exploration of the fuzziness quantitative method of the herb slices. The project established the basis of the development of DRRP and explored beneficially the method to institute the quality criteria of the herb slices and compound traditional Chinese medicine.
1. Identification of the source of the paregoric composition. Objective: ascertain the source of the paregoric constituent of DRRP.Methods: divide the whole prescription into six effectiveness groups: replenishing qi and enriching the blood, promoting blood circulation by removing stasis, dredging collaterals to relieve pain and so on. Do the prescription-breaking experiment according to the L16(215) orthogonal experiment design table, with the average writhing frequency of the acetic acid writhing experiment as statistical index. Results: P(C)<0.01, P(B,D and C×D)<0.05, P(A and B×C)<0.1. The results show that the factors of B, C, D and C×D has conspicuous effective on the writhing frequency and the factors of A and B×C has relatively conspicuous effective on that.Conclusions: The result of screening is A1B1C1D1E2F2 and the paregoric prescription is the combination of eight Chinese medicine Radix Astragali, Radix Angelica sinensis, Senmen pruni persicae, Flos Carthami and another four chinese medicine(need to be a secret) and ascertain the source of the paregoric constituent.
2. Study on the compatible relationship of the herb group.Objective: Investigate the interaction of the contents (mainly polyose, saponin and astragalosideⅣ) of the Chinese medicine in the herb group.Methods: According to 22 and 23 factorial experiment design, phenol-sulphuric acid method, vanillin-perchloric acid method and HPLC were used to study the effects of Radix Angelica sinensis, Senmen pruni persicae, Flos Carthami to Radix Astragali.Results: Radix Angelica sinensis and two other Chinese medicine could make the content of polyose higer,the content of astragalosideⅣlower;but could not influence the content of. Saponin in the extract. Conclusions: The contents of polyose and astragalosideⅣof Radix Astragali were significantly influenced by the compatibility of the three Chinese medicine in the water extract in the herb group..
3. Exploration of the fuzziness quantitative method of the herb slices. Objective: Radix Astragali as a whole, explore the feasibility of the fuzziness quantitative method of the standard herb slices established to determine the relative quantity of it in the herb groups. Methods: HPLC was used for determination. The chromatographic condition: HypersilODS2(4.6mm×250mm,5μm) as Analytica Column; H2O-ACN as mobile phase gradient eluting; wave length for determination 254nm; room temperature(18～22℃) as the column temperature; flow rate 1.0mL/min; aethylparabenum as the internal standard. Draw the HPLC characteristic chromatogram of three batches of Radix Astragali (A,B,C) and the herb groups, select four common characteristic peaks (1,2,3,4) and contrast the proportion relationship the common characteristic peaks of three batches of the herb slices and the herb group. Determine the relative quantity of the Radix Astragali herb slice A, C and the Radix Astragali of three batches of herb group compared with B as a standard by mean of internal standard contrast method.
Results: The relative quantity of herb slice A,C were 100.7%±1.15%, 79.34%±0.21%; The relative quantity of Radix Astragali in the herb group A,B,Cwere 26.84%±0.22% , 21.34%±0.10% and 20.94%±0.32%. The stability test showed that the sample had favorable stability in 48h. Conclusions: The method is basically feasible to determine the relative quantity after selecting the unknown characteristic components of Radix Astragali under the definite HPLC experimental condition.
1.镇痛组分来源鉴定目的:确定复元镇痛汤中镇痛组分来源。方法:将全方分为益气补血、活血化瘀、通络止痛等6个功效组,以功效组为因素,以醋酸扭体法的平均扭体次数为统计指标,选择L16(215)正交试验设计表,进行拆方实验。结果:C的P<0.01,B、D及C×D的P<0.05,A和B×C的P<0.1,说明C对扭体次数有极显著影响,B、D及C×D有显著影响,A和B×C有较显著影响,筛选结果为:A1B1C1D1E2F2。结论:组合镇痛处方为黄芪、当归、桃仁、红花、丙、丁、戊、己8味药物,镇痛组分即来自于新处方。
2.植物药组配伍关系研究目的:考察植物药组中药物在多糖、皂苷、黄芪甲苷含量方面的相互影响。方法:采用22和23析因试验设计,以苯酚-浓硫酸显色法、0.5%香草醛冰醋酸溶液-高氯酸显色法和高效液相色谱(HPLC)法为含量测定方法,研究植物药组中,当归、桃仁、红花对主药黄芪的影响。结果:3药可使多糖含量显著增加,黄芪甲苷含量显著降低,而对皂苷含量影响不明显。结论:植物药组水提溶液中,当归等3药对黄芪的多糖、黄芪甲苷含量有显著影响。
3.标准饮片模糊定量法探索目的:将黄芪作为整体,探索建立标准饮片模糊定量法测定黄芪饮片和植物药组中黄芪相对标准饮片的量的可行性。方法:采用HPLC法,色谱条件为,色谱柱:依利特4.6mm×250mm,5μm,HypersilODS2,流动相:水(A)-乙腈(B)梯度,检测波长:254nm,柱温:室温(18～22℃),流速:1.0mL/min,以对羟基苯甲酸乙酯为内标物,对A、B、C共3批黄芪饮片及植物药组样品溶液绘制特征色谱图,选定1、2、3、4共4个共有特征峰,考察3批饮片及植物药组共有特征峰比例关系;以黄芪饮片B为标准饮片,采用内标对比法测定A、C饮片和3批植物药组中黄芪相对标准饮片的量。结果:饮片A、C相对标准饮片的量分别为100.7%±1.15%,79.34%±0.21%;植物药组A、B、C相对标准饮片的量分别为26.84%±0.22%,21.34%±0.10%和20.94%±0.32%,稳定性实验表明48h内样品稳定性良好。结论:在确定的HPLC实验条件下,选择黄芪未知特征成分进行相对量测定的方法基本可行。
创新点:本文首次对复元镇痛汤用拆方实验的方法确定镇痛组分来源;首次以析因实验设计研究复元镇痛汤植物药组的配伍关系;首次探索建立标准饮片模糊定量法,定义为:在一定实验条件下,以未知特征组分标示供试样品相对标准饮片的量的方法。
Decoction for Recovery and Relieving Pain(DRRP) is a key project of Ministry of Education to do the research on the DRRP. The article is about research on the identification methods of the paregoric constituent of DRRP, divided into three parts: identification of the source of the paregoric composition; study on the compatible relationship of the herb groups; exploration of the fuzziness quantitative method of the herb slices. The project established the basis of the development of DRRP and explored beneficially the method to institute the quality criteria of the herb slices and compound traditional Chinese medicine.
1. Identification of the source of the paregoric composition. Objective: ascertain the source of the paregoric constituent of DRRP.Methods: divide the whole prescription into six effectiveness groups: replenishing qi and enriching the blood, promoting blood circulation by removing stasis, dredging collaterals to relieve pain and so on. Do the prescription-breaking experiment according to the L16(215) orthogonal experiment design table, with the average writhing frequency of the acetic acid writhing experiment as statistical index. Results: P(C)<0.01, P(B,D and C×D)<0.05, P(A and B×C)<0.1. The results show that the factors of B, C, D and C×D has conspicuous effective on the writhing frequency and the factors of A and B×C has relatively conspicuous effective on that.Conclusions: The result of screening is A1B1C1D1E2F2 and the paregoric prescription is the combination of eight Chinese medicine Radix Astragali, Radix Angelica sinensis, Senmen pruni persicae, Flos Carthami and another four chinese medicine(need to be a secret) and ascertain the source of the paregoric constituent.
2. Study on the compatible relationship of the herb group.Objective: Investigate the interaction of the contents (mainly polyose, saponin and astragalosideⅣ) of the Chinese medicine in the herb group.Methods: According to 22 and 23 factorial experiment design, phenol-sulphuric acid method, vanillin-perchloric acid method and HPLC were used to study the effects of Radix Angelica sinensis, Senmen pruni persicae, Flos Carthami to Radix Astragali.Results: Radix Angelica sinensis and two other Chinese medicine could make the content of polyose higer,the content of astragalosideⅣlower;but could not influence the content of. Saponin in the extract. Conclusions: The contents of polyose and astragalosideⅣof Radix Astragali were significantly influenced by the compatibility of the three Chinese medicine in the water extract in the herb group..
3. Exploration of the fuzziness quantitative method of the herb slices. Objective: Radix Astragali as a whole, explore the feasibility of the fuzziness quantitative method of the standard herb slices established to determine the relative quantity of it in the herb groups. Methods: HPLC was used for determination. The chromatographic condition: HypersilODS2(4.6mm×250mm,5μm) as Analytica Column; H2O-ACN as mobile phase gradient eluting; wave length for determination 254nm; room temperature(18～22℃) as the column temperature; flow rate 1.0mL/min; aethylparabenum as the internal standard. Draw the HPLC characteristic chromatogram of three batches of Radix Astragali (A,B,C) and the herb groups, select four common characteristic peaks (1,2,3,4) and contrast the proportion relationship the common characteristic peaks of three batches of the herb slices and the herb group. Determine the relative quantity of the Radix Astragali herb slice A, C and the Radix Astragali of three batches of herb group compared with B as a standard by mean of internal standard contrast method.
Results: The relative quantity of herb slice A,C were 100.7%±1.15%, 79.34%±0.21%; The relative quantity of Radix Astragali in the herb group A,B,Cwere 26.84%±0.22% , 21.34%±0.10% and 20.94%±0.32%. The stability test showed that the sample had favorable stability in 48h. Conclusions: The method is basically feasible to determine the relative quantity after selecting the unknown characteristic components of Radix Astragali under the definite HPLC experimental condition.
引文
[1]黄冰,孔杰,陆雅萍.带状疱疹后遗神经痛的特征及其预防[J].中国临床康复.20005,9(6):177.
[2]薛明喜,熊原长.带状疱疹后神经痛的机制和临床进展.国外医学麻醉学与复苏分册[J].2001,22(2):99-102.
[3]陈扬.疱疹后遗神经痛发病机理与治疗的研究进展[J].国外医学皮肤性病学分册.2002,28(1):49-51.
[4] 苏 腾 良 . 带 状 疱 疹 后 遗 神 经 痛 临 床 研 究 进 展 . 华 夏 医 学[J].2003,16(4):602-604.
[5]王玉玺,杨素清,王松岩.带状疱疹后遗神经痛的治疗体会.新中医[J].2004,36(12):34-35.
[6]郭凯勋,邢香芹.复元活血汤加减治疗带状疱疹后遗神经痛 61 例[J].安徽中医临床杂志.2001,13(2):94.
[7]张族祥,张秋生.活血化淤法治疗带状疱疹后遗神经痛 48 例[J].实用中医药杂志.2001,17(12):11.
[8]谢红秋.加味复元活血汤治疗老年带状疱疹后遗神经痛 40 例[J].新中医.2005,37(3):76-77.
[9]黄榕.身痛逐瘀汤治疗老年带状疱疹后遗神经痛 67 例[J].医学理论与实践.2004,17(3):306.
[10] 陈 惠 阳 . 中 药 治 疗 带 状 疱 疹 后 遗 神 经 痛 临 床 分 析 [J]. 首 都 医药.2001,8(5):55.
[11]杭威菁,朱敏刚,方栩等.丹参穴位注射结合柴胡解郁汤治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效[J].中国临床药学杂志.2003,12(6):365-366.
[12] 曹 健 . 辨 证 治 疗 老 年 带 状 疱 疹 后 遗 神 经 痛 37 例 [J]. 河 北 中医.2002,24(4):271.
[13]朱晓红.中药治疗带状疱疹后遗神经痛 38 例[J].医药世界.2005,(5):64.
[14]王德旭.血府逐瘀汤加重镇安神药治疗带状疱疹后遗神经痛 58 例[J].中国麻风皮肤病杂志.2002,18(4):416-417.
[15]张淑环,王军,边鹊桥.血府逐瘀胶囊治疗带状疱疹后遗神经痛疗效观察[J].北京中医杂志.2003,22(2):64-65.
[16]段汉文.祛瘀镇痛汤治疗重度带状疱疹后遗神经痛[J].中国中西医结合皮肤性病学杂志.2003,2(3):161.
[17]李秀红.益气活血法治疗老年带状疱疹后遗神经痛 30 例[J].辽宁中医杂志.2003,30(5):371.
[18] 吴 祖 兰 . 辨 证 活 资 料 带 状 疱 疹 后 遗 神 经 痛 77 例 [J]. 河 南 中医.2004,24(12):41.
[19]李秀萍,陈潍,曹涣敏.止痛颗粒治疗带状疱疹后遗神经痛 112 例临床观察[J].河北中医.2005,27(1):17-18.
[20]尹旺旭,尹旺胜.九味羌活汤加味治疗带状疱疹后遗神经痛 36 例的临床观察[J].贵阳中医学院学报.2001,23(1):33.
[21]孔瑞龙.滋阴活血法治疗带状疱疹后遗神经痛 100 例[J].实用中西医结合临床.2002,2(6):36-37.
[22] 陈 迎 五 . 六 味 地 黄 丸 治 疗 带 状 疱 疹 后 遗 神 经 痛 [J]. 光 明 中医.2001,16(2):43-44.
[23]梁开发.地芍莲胡汤治疗带状疱疹后遗神经痛 34 例[J].中医药研究.2002,18(1):19-20.
[24]丁华.芍药甘草汤加味治疗带状疱疹后遗神经痛 138 例[J].新疆中医药.2001,19(1):23.
[25]南喜连,高雅.四妙全虫汤治疗带状疱疹后遗神经痛 46 例[J].四川中医.2003,21(7):83.
[26]单红利.滋润通络汤治疗带状疱疹后遗神经痛 31 例[J].四川中医.2005,23(7):74.
[27]向巧玲.一贯煎加味治疗带状疱疹后遗神经痛 34 例[J].四川中医.2000,18(8):51.
[28]徐舰,陈伟星.祛痛方治疗带状疱疹后遗神经痛 20 例[J].浙江中医杂志.2000,(2):203.
[29]王晓翠.补阳还五汤治疗带状疱疹后遗神经痛 56 例[J].实用中医药杂志.2001,17(5):22-23.
[30]孙广裕.补阳还五汤加味治疗带状疱疹后遗神经痛 158 例[J].新中医.2002,34(3):57.
[31] 门 龙 祥 . 补 阳 还 五 汤 治 疗 带 状 疱 疹 后 遗 神 经 痛 [J]. 山 东 中 医 杂志.2005,24(8):465.
[32]朱波刚,沈悦.扶正解毒通络法治疗带状疱疹后遗神经痛 46 例[J].安徽中医学院学报.2001,20(1):24.
[33]应旭文.血府逐瘀汤加减治疗带状疱疹后遗神经痛 30 例[J].浙江中西医结合杂志.2002,12(3):176.
[34]朱其杰,宋文英.中药治疗带状疱疹后裔神经痛 80 例[J].实用中医药杂志.2002,18(7):13-14.
[35]徐亚萍.“益化汤”治疗带状疱疹后遗神经痛 22 例[J].江西中医药.2004,25(1):46.
[36]杜长明,何迅,窦海中等.自拟加味桃红四物汤治疗带状疱疹后遗神经痛48 例[J].四川中医.2004,22(1):80-81.
[37]吴胜利,马绍尧.龙胆泻肝汤加减治疗带状疱疹后遗神经痛 30 例[J].中华皮肤科杂志.2000,33(2):130-131.
[1]黄成钢.中药研究的必然趋势——中药复方系统研究[J].中国药学杂志.2000,35(7):433-434.
[2]李澎涛,乔延江,王永炎等.对中药复方研究的思考[J].北京中医药大学学报.1999,22(5):15-18.
[3]黄洪林.谈中药复方设计及组方优化方法[J].中药新药与临床药理学.1998,9(1):43-44.
[4] 鲁 佳 慧 , 江 滨 , 曾 元 儿 . 中 药 配 伍 的 研 究 进 展 [J]. 时 珍 国 医 国药.2003,14(7):419-421.
[5]马春涛,雷燕.中药复方效应物质基础的研究进展及展望[J].中国实验方剂学杂志.2003,9(3):46-49.
[6]邱雯,焦海胜,杨永建.气管炎 4 号正交拆方与祛痰药理实验研究[J].中华实用中西医杂志.2002,2(15):758-760.
[7] 吴 永 生 , 吴 符 火 , 贾 铷 . 四 物 汤 的 正 交 实 验 [J]. 福 建 中 医 学 院 学报.2004,14(1):11-12.
[8]郭光业,王志成,宴青.运用正交试验筛选中药降血糖基本配方实验研究[J].中华实用中西医杂志.2000,13(19):1384-1386.
[9]谭正怀,李杭冀,梁晋川.正交设计探讨黄连解毒汤组方配伍.中药药理与临床[J].2004,20(2):5-6.
[10]孟杰,龙致贤,何软.正交试验法分析复方参仙升脉饮的配伍关系[J].中国中药杂志.2000,25(5):308-310.
[11]孙为民,孙瑞元.中药方剂研究的正交 t 值法[J].中药药理与临床.1992,8(1):41-44.
[12]李广清,汪悦,夏卫军.痹痛灵拆方的正交 t 值法实验研究[J].中成药.2005,27(2):210-211.
[13]王玉香,刘青云,彭代银.痹复康正交 t 值法药味组合分析[J].安徽中医学院学报.2001,20(4):50-52.
[14]刘小玉,李丽芸,莫莉莉等.复方毛冬青液的正交t值法L8(27)的组方原则及剂量分析[J].广州中医药太学学报.1996,l3(3,4):66-68.
[15]刘汇波,李林,李斌等.正交 t 值法在中药方剂 961 的主药分析中的应用[J].中国临床药理学与治疗学杂志.1998,3(2):89-93.
[16]马路,刘剑刚,史大卓.均匀设计在中医药研究中的应用[J].中国中西医结合杂志.2005,25(3):278-281.
[17]余日跃,吴兴华,何雁等.正交和均匀设计对四物汤配伍体外抗 LPO 作用比较[J].中国实验方剂学杂志.2004,10(3):46-47.
[18]高景莘,余涛.正确运用均匀设计法和正交设计法[J].基层中药杂志.2002,16(5):25-26.
[19]乔延江,李澎涛,王永炎.有效中药复方研究的方法学探讨[J].北京中医药大学学报.1998,21(5):17-20.
[20]王伟,张涛,赵明镜等.5 种中药黄酮对血管平滑肌细胞凋亡的交互作用[J].北京中医药大学学报.2000,23(4):18-21.
[21]杜冠华.高通量药物筛选在新药研究中的应用[J].基础医学与临床.2001,21(4):289-292.
[22]徐志红,蒋志胜.药物筛选新方法——高通量筛选[J].生物学通报.2003年,3(3):7-9.
[1]中华人民共和国药典 2005 版一部
[2]颜正华.中药学[M].贵阳:贵州科技出版社.1990.
[3]刘汇波,李林,李斌等.正交 t 值法在中药方剂 961 的主药分析中的应用.中药临床药理学与治疗学杂志[J].1998,3(2):89-93.
[4]方开泰.均匀设计与均匀设计表[M].北京:科学出版社.1994.
[5]乔延江,李澎涛,王永炎.有效中药复方研究的方法学探讨[J].北京中医药大学学报.1998,21(5):17-20.
[6]杨薇,曾瑾,王晓扬等.正交设计法对川芎镇痛活血有效部位的分析[J].中药药理与临床.2005,21(1):24-26.
[7]薛薇.SPSS统计分析方法与应用[M].北京:电子工业出版社.2004.
[1]中华人民共和国药典 2005 版一部.
[2]范碧亭.中药药剂学[M].上海:上海科学技术出版社.1997,250-251.
[3]王莉,刘志勇,鲁建江等.黄芪多糖的微波提取及含量测定[J].中医药学报.2001,29(6):35-37.
[4]马立,马琼,何永利等.灵芝、香菇、黄芪、枸杞提取物中多糖的含量测定[J].中草药.2004,35(2):167.
[5]赵文,任永风,樊建航.伊犁黄芪与蒙古黄芪成分的比较及多糖含量的测定[J].中草药.2001,32(2):122-124.
[6]王春梅,邬林祥.UV 法测定黄芪胶囊中低聚糖、单糖和总多糖的含量[J].医学理论与实践.2004,17(7):841-843.
[7]倪艳,苏强,刘霞等.黄芪多糖水煎提取工艺的优化试验研究[J].中国中药杂志.1998,23(5):284-286.
[8]张莉,狄留庆,赵晓莉等.高效液相色谱法测定通塞脉片中黄芪甲苷的含量[J].南京中医药大学学报.2003,19(2):94-95.
[9]郭吉蓉,吴琳琳,罗明生.黄芪静脉输液中黄芪甲苷和黄芪多糖的含量测定中国药房[J].2004,15(11):692-694.
[10]唐军.比色法测定黄芪中黄芪总皂苷含量[J].安徽中医学院学报.2004,23(5),37-35.
[1]谢培山.中药色谱指纹图谱[M].2004.
[2]洪筱坤,王志华.中药数字化色谱指纹图谱[M].上海:上海科技出版社.2002.
[3]杨刚,杜守颖.抗腮腺炎注射剂指纹图谱的研究及制剂工艺的改进.北京中医药大学硕士学位论文[D].北京:2004,5.
[4]黄月纯,魏刚,黄水清等.当归补血汤汤剂正丁醇部位中黄芪的 HPLC 指纹初步分析[J].中成药.2006,28(2):165-168.
[5]饶春恺,周本宏,雷嘉川等.中药指纹图谱技术及其应用[J].医药导报.2005,24(3):218-220.
[6] 黄 际 薇 , 李 瑞 珍 , 刘 杰 . 黄 芪 药 材 HPLC 指 纹 图 谱 研 究 [J]. 中 成药.2005,27(11):1244-1246.
[7]胡芳弟,赵健雄,封士兰等.黄芪的高效液相色谱指纹图谱及主成分含量测定[J]中药材.2004,27(11):831-834.
[8]贾晓斌,陈彦,蔡宝昌等.黄芪皂苷类成分的 HPLC 指纹图谱研究[J].中医药学刊.2004,22(12):2227-2228.
[9]齐莹.黄芪质量评价方法的研究[D].沈阳药科大学硕士学位论文.沈阳:1999.
[10]姚美村.黄芪药效物质基础与其评价指标的研究[D].沈阳药科大学硕士学位论文.沈阳:2000.
[11]L.R.森德尔,J.J.柯克兰,J.L.格莱吉克.实用高效液相色谱法的建立[M].2001.
[12]中华人民共和国药典 2005 版一部
[13]孙毓庆.分析化学第四版(下)[M].北京:人民卫生出版社.2002,264-265.
[14]卢彦琦,贺学礼.黄芪化学成分及药理作用综述[J].保定师范专科学校学报.2004,17(4):40-42.
[15]段亚丽,谢梅冬.黄芪化学成分及其有效成分黄芪甲苷含量测定的研究现状.中国兽药杂志.2005,39(3):35～38.
[2]薛明喜,熊原长.带状疱疹后神经痛的机制和临床进展.国外医学麻醉学与复苏分册[J].2001,22(2):99-102.
[3]陈扬.疱疹后遗神经痛发病机理与治疗的研究进展[J].国外医学皮肤性病学分册.2002,28(1):49-51.
[4] 苏 腾 良 . 带 状 疱 疹 后 遗 神 经 痛 临 床 研 究 进 展 . 华 夏 医 学[J].2003,16(4):602-604.
[5]王玉玺,杨素清,王松岩.带状疱疹后遗神经痛的治疗体会.新中医[J].2004,36(12):34-35.
[6]郭凯勋,邢香芹.复元活血汤加减治疗带状疱疹后遗神经痛 61 例[J].安徽中医临床杂志.2001,13(2):94.
[7]张族祥,张秋生.活血化淤法治疗带状疱疹后遗神经痛 48 例[J].实用中医药杂志.2001,17(12):11.
[8]谢红秋.加味复元活血汤治疗老年带状疱疹后遗神经痛 40 例[J].新中医.2005,37(3):76-77.
[9]黄榕.身痛逐瘀汤治疗老年带状疱疹后遗神经痛 67 例[J].医学理论与实践.2004,17(3):306.
[10] 陈 惠 阳 . 中 药 治 疗 带 状 疱 疹 后 遗 神 经 痛 临 床 分 析 [J]. 首 都 医药.2001,8(5):55.
[11]杭威菁,朱敏刚,方栩等.丹参穴位注射结合柴胡解郁汤治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效[J].中国临床药学杂志.2003,12(6):365-366.
[12] 曹 健 . 辨 证 治 疗 老 年 带 状 疱 疹 后 遗 神 经 痛 37 例 [J]. 河 北 中医.2002,24(4):271.
[13]朱晓红.中药治疗带状疱疹后遗神经痛 38 例[J].医药世界.2005,(5):64.
[14]王德旭.血府逐瘀汤加重镇安神药治疗带状疱疹后遗神经痛 58 例[J].中国麻风皮肤病杂志.2002,18(4):416-417.
[15]张淑环,王军,边鹊桥.血府逐瘀胶囊治疗带状疱疹后遗神经痛疗效观察[J].北京中医杂志.2003,22(2):64-65.
[16]段汉文.祛瘀镇痛汤治疗重度带状疱疹后遗神经痛[J].中国中西医结合皮肤性病学杂志.2003,2(3):161.
[17]李秀红.益气活血法治疗老年带状疱疹后遗神经痛 30 例[J].辽宁中医杂志.2003,30(5):371.
[18] 吴 祖 兰 . 辨 证 活 资 料 带 状 疱 疹 后 遗 神 经 痛 77 例 [J]. 河 南 中医.2004,24(12):41.
[19]李秀萍,陈潍,曹涣敏.止痛颗粒治疗带状疱疹后遗神经痛 112 例临床观察[J].河北中医.2005,27(1):17-18.
[20]尹旺旭,尹旺胜.九味羌活汤加味治疗带状疱疹后遗神经痛 36 例的临床观察[J].贵阳中医学院学报.2001,23(1):33.
[21]孔瑞龙.滋阴活血法治疗带状疱疹后遗神经痛 100 例[J].实用中西医结合临床.2002,2(6):36-37.
[22] 陈 迎 五 . 六 味 地 黄 丸 治 疗 带 状 疱 疹 后 遗 神 经 痛 [J]. 光 明 中医.2001,16(2):43-44.
[23]梁开发.地芍莲胡汤治疗带状疱疹后遗神经痛 34 例[J].中医药研究.2002,18(1):19-20.
[24]丁华.芍药甘草汤加味治疗带状疱疹后遗神经痛 138 例[J].新疆中医药.2001,19(1):23.
[25]南喜连,高雅.四妙全虫汤治疗带状疱疹后遗神经痛 46 例[J].四川中医.2003,21(7):83.
[26]单红利.滋润通络汤治疗带状疱疹后遗神经痛 31 例[J].四川中医.2005,23(7):74.
[27]向巧玲.一贯煎加味治疗带状疱疹后遗神经痛 34 例[J].四川中医.2000,18(8):51.
[28]徐舰,陈伟星.祛痛方治疗带状疱疹后遗神经痛 20 例[J].浙江中医杂志.2000,(2):203.
[29]王晓翠.补阳还五汤治疗带状疱疹后遗神经痛 56 例[J].实用中医药杂志.2001,17(5):22-23.
[30]孙广裕.补阳还五汤加味治疗带状疱疹后遗神经痛 158 例[J].新中医.2002,34(3):57.
[31] 门 龙 祥 . 补 阳 还 五 汤 治 疗 带 状 疱 疹 后 遗 神 经 痛 [J]. 山 东 中 医 杂志.2005,24(8):465.
[32]朱波刚,沈悦.扶正解毒通络法治疗带状疱疹后遗神经痛 46 例[J].安徽中医学院学报.2001,20(1):24.
[33]应旭文.血府逐瘀汤加减治疗带状疱疹后遗神经痛 30 例[J].浙江中西医结合杂志.2002,12(3):176.
[34]朱其杰,宋文英.中药治疗带状疱疹后裔神经痛 80 例[J].实用中医药杂志.2002,18(7):13-14.
[35]徐亚萍.“益化汤”治疗带状疱疹后遗神经痛 22 例[J].江西中医药.2004,25(1):46.
[36]杜长明,何迅,窦海中等.自拟加味桃红四物汤治疗带状疱疹后遗神经痛48 例[J].四川中医.2004,22(1):80-81.
[37]吴胜利,马绍尧.龙胆泻肝汤加减治疗带状疱疹后遗神经痛 30 例[J].中华皮肤科杂志.2000,33(2):130-131.
[1]黄成钢.中药研究的必然趋势——中药复方系统研究[J].中国药学杂志.2000,35(7):433-434.
[2]李澎涛,乔延江,王永炎等.对中药复方研究的思考[J].北京中医药大学学报.1999,22(5):15-18.
[3]黄洪林.谈中药复方设计及组方优化方法[J].中药新药与临床药理学.1998,9(1):43-44.
[4] 鲁 佳 慧 , 江 滨 , 曾 元 儿 . 中 药 配 伍 的 研 究 进 展 [J]. 时 珍 国 医 国药.2003,14(7):419-421.
[5]马春涛,雷燕.中药复方效应物质基础的研究进展及展望[J].中国实验方剂学杂志.2003,9(3):46-49.
[6]邱雯,焦海胜,杨永建.气管炎 4 号正交拆方与祛痰药理实验研究[J].中华实用中西医杂志.2002,2(15):758-760.
[7] 吴 永 生 , 吴 符 火 , 贾 铷 . 四 物 汤 的 正 交 实 验 [J]. 福 建 中 医 学 院 学报.2004,14(1):11-12.
[8]郭光业,王志成,宴青.运用正交试验筛选中药降血糖基本配方实验研究[J].中华实用中西医杂志.2000,13(19):1384-1386.
[9]谭正怀,李杭冀,梁晋川.正交设计探讨黄连解毒汤组方配伍.中药药理与临床[J].2004,20(2):5-6.
[10]孟杰,龙致贤,何软.正交试验法分析复方参仙升脉饮的配伍关系[J].中国中药杂志.2000,25(5):308-310.
[11]孙为民,孙瑞元.中药方剂研究的正交 t 值法[J].中药药理与临床.1992,8(1):41-44.
[12]李广清,汪悦,夏卫军.痹痛灵拆方的正交 t 值法实验研究[J].中成药.2005,27(2):210-211.
[13]王玉香,刘青云,彭代银.痹复康正交 t 值法药味组合分析[J].安徽中医学院学报.2001,20(4):50-52.
[14]刘小玉,李丽芸,莫莉莉等.复方毛冬青液的正交t值法L8(27)的组方原则及剂量分析[J].广州中医药太学学报.1996,l3(3,4):66-68.
[15]刘汇波,李林,李斌等.正交 t 值法在中药方剂 961 的主药分析中的应用[J].中国临床药理学与治疗学杂志.1998,3(2):89-93.
[16]马路,刘剑刚,史大卓.均匀设计在中医药研究中的应用[J].中国中西医结合杂志.2005,25(3):278-281.
[17]余日跃,吴兴华,何雁等.正交和均匀设计对四物汤配伍体外抗 LPO 作用比较[J].中国实验方剂学杂志.2004,10(3):46-47.
[18]高景莘,余涛.正确运用均匀设计法和正交设计法[J].基层中药杂志.2002,16(5):25-26.
[19]乔延江,李澎涛,王永炎.有效中药复方研究的方法学探讨[J].北京中医药大学学报.1998,21(5):17-20.
[20]王伟,张涛,赵明镜等.5 种中药黄酮对血管平滑肌细胞凋亡的交互作用[J].北京中医药大学学报.2000,23(4):18-21.
[21]杜冠华.高通量药物筛选在新药研究中的应用[J].基础医学与临床.2001,21(4):289-292.
[22]徐志红,蒋志胜.药物筛选新方法——高通量筛选[J].生物学通报.2003年,3(3):7-9.
[1]中华人民共和国药典 2005 版一部
[2]颜正华.中药学[M].贵阳:贵州科技出版社.1990.
[3]刘汇波,李林,李斌等.正交 t 值法在中药方剂 961 的主药分析中的应用.中药临床药理学与治疗学杂志[J].1998,3(2):89-93.
[4]方开泰.均匀设计与均匀设计表[M].北京:科学出版社.1994.
[5]乔延江,李澎涛,王永炎.有效中药复方研究的方法学探讨[J].北京中医药大学学报.1998,21(5):17-20.
[6]杨薇,曾瑾,王晓扬等.正交设计法对川芎镇痛活血有效部位的分析[J].中药药理与临床.2005,21(1):24-26.
[7]薛薇.SPSS统计分析方法与应用[M].北京:电子工业出版社.2004.
[1]中华人民共和国药典 2005 版一部.
[2]范碧亭.中药药剂学[M].上海:上海科学技术出版社.1997,250-251.
[3]王莉,刘志勇,鲁建江等.黄芪多糖的微波提取及含量测定[J].中医药学报.2001,29(6):35-37.
[4]马立,马琼,何永利等.灵芝、香菇、黄芪、枸杞提取物中多糖的含量测定[J].中草药.2004,35(2):167.
[5]赵文,任永风,樊建航.伊犁黄芪与蒙古黄芪成分的比较及多糖含量的测定[J].中草药.2001,32(2):122-124.
[6]王春梅,邬林祥.UV 法测定黄芪胶囊中低聚糖、单糖和总多糖的含量[J].医学理论与实践.2004,17(7):841-843.
[7]倪艳,苏强,刘霞等.黄芪多糖水煎提取工艺的优化试验研究[J].中国中药杂志.1998,23(5):284-286.
[8]张莉,狄留庆,赵晓莉等.高效液相色谱法测定通塞脉片中黄芪甲苷的含量[J].南京中医药大学学报.2003,19(2):94-95.
[9]郭吉蓉,吴琳琳,罗明生.黄芪静脉输液中黄芪甲苷和黄芪多糖的含量测定中国药房[J].2004,15(11):692-694.
[10]唐军.比色法测定黄芪中黄芪总皂苷含量[J].安徽中医学院学报.2004,23(5),37-35.
[1]谢培山.中药色谱指纹图谱[M].2004.
[2]洪筱坤,王志华.中药数字化色谱指纹图谱[M].上海:上海科技出版社.2002.
[3]杨刚,杜守颖.抗腮腺炎注射剂指纹图谱的研究及制剂工艺的改进.北京中医药大学硕士学位论文[D].北京:2004,5.
[4]黄月纯,魏刚,黄水清等.当归补血汤汤剂正丁醇部位中黄芪的 HPLC 指纹初步分析[J].中成药.2006,28(2):165-168.
[5]饶春恺,周本宏,雷嘉川等.中药指纹图谱技术及其应用[J].医药导报.2005,24(3):218-220.
[6] 黄 际 薇 , 李 瑞 珍 , 刘 杰 . 黄 芪 药 材 HPLC 指 纹 图 谱 研 究 [J]. 中 成药.2005,27(11):1244-1246.
[7]胡芳弟,赵健雄,封士兰等.黄芪的高效液相色谱指纹图谱及主成分含量测定[J]中药材.2004,27(11):831-834.
[8]贾晓斌,陈彦,蔡宝昌等.黄芪皂苷类成分的 HPLC 指纹图谱研究[J].中医药学刊.2004,22(12):2227-2228.
[9]齐莹.黄芪质量评价方法的研究[D].沈阳药科大学硕士学位论文.沈阳:1999.
[10]姚美村.黄芪药效物质基础与其评价指标的研究[D].沈阳药科大学硕士学位论文.沈阳:2000.
[11]L.R.森德尔,J.J.柯克兰,J.L.格莱吉克.实用高效液相色谱法的建立[M].2001.
[12]中华人民共和国药典 2005 版一部
[13]孙毓庆.分析化学第四版(下)[M].北京:人民卫生出版社.2002,264-265.
[14]卢彦琦,贺学礼.黄芪化学成分及药理作用综述[J].保定师范专科学校学报.2004,17(4):40-42.
[15]段亚丽,谢梅冬.黄芪化学成分及其有效成分黄芪甲苷含量测定的研究现状.中国兽药杂志.2005,39(3):35～38.