p16、p63和Rb蛋白在舌鳞癌中的表达及其临床意义
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摘要
本研究检测p16、p63和Rb蛋白在舌鳞癌(Tongue Squamous Cell Carcinoma, TSCC)及癌旁正常组织中的表达情况,分析三者的表达与舌鳞癌临床病理特征的关系及三者的相关性。采用免疫组织化学技术SP法,对46例舌鳞癌组织和15例癌旁正常组织进行p16、p63和Rb蛋白的表达检测。结果显示,癌旁正常组织中p16、p63和Rb蛋白的阳性表达率分别为100.00%、15.38%和100.00%,舌鳞癌组织中p16、p63和Rb蛋白的阳性表达率分别为43.48%、76.09%和78.26%,均与正常组对比显著,有统计学意义(P<0.05)。舌鳞癌组织中p16蛋白的表达与患者淋巴结转移情况和病理组织学分级有关,p63蛋白的表达与患者病理组织学分级有关,Rb蛋白的表达与患者肿瘤大小及浸润程度和患者年龄有关(P<0.05),与其他临床病理特征无显著相关性(P>0.05)。p16蛋白的表达与Rb蛋白的表达呈负相关(P<0.05)。以上结果表明,p16、p63和Rb蛋白的表达对于舌鳞癌的发生、发展可能有协同作用,提示细胞周期的紊乱和细胞的恶性增殖与口腔舌鳞癌的发病有密切的关系,为口腔舌鳞癌发病机制的研究提供新的理论和思路。
To study the expression of p16, p63 and Rb proteins in tongue squamous cell carcinomas (TSCCs)and adjacent noncancerous tissues, and furthermore analyze the correlation between the expression of p16, p63 and Rb proteins and patients' clinicopathological characteristics in TSCCs, we examined the expression of p16, p63 and Rb proteins in 46 cases of TSCCs and 15 cases of adjacent noncancerous tissues using immunohistochemical staining method. The results showed that the positive expression rates of p16, p63 and Rb proteins in adjacent noncancerous tissues were 100.00%、15.38% and 100.00% respectively, while the positive expression rates of p16, p63 and Rb proteins in TSCCs were 43.48%,76.09% and 78.26% respectively, having significant difference from normal groups, with Statistical significances(P<0.05).The expression of p16 protein in TSCCs correlated with lymph node metastasis and histopathology grade, and expression of p63 protein in TSCCs correlated with histopathology grade, and expression of Rb protein in TSCCs correlated with tumor size and infiltrating degree and patients' age(P<0.05),while all of them were not significantly related to the other clinicopathological characteristics (P>0.05). Negative correlation was found between expression of p16 and Rb proteins(P<0.05).The results demonstrate that expression of p16, p63 and Rb proteins may have a synergetic effect on the occurrence and development of TSCC, suggesting that the derangement of cell cycle and the malignant cell proliferation are closely related to tumorigenesis of TSCC. It offers new theories and ideas for the research in the tumorigenesis of TSCC.
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