辉沸石颗粒表层的可控化学转变
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摘要
白炭黑是一类重要的精细无机化工产品,呈细小粒子状,用途广泛。但经过认真深入分析,我们认为白炭黑在用做橡胶补强剂、油墨、涂料填料、牙膏磨擦剂(更准确地称为牙膏用二氧化硅)时,起作用的仅仅分别是它的表层、表层很薄的一部分和表面上一些突起的棱角,而粒子内部很大的一部分是不发挥作用的。据此,我们设想制备一种粒子,具有核-壳复合结构,内部(核)为廉价矿物,而外表(壳)的组成、结构、性能等与白炭黑粒子表层相近。这样的新产品(我们称为ASNS,amorphous silica with novel particle structure),定能在某些应用中替代现有产品,创造很大的经济效益和社会效益。对于这样一个项目的开发,艰难程度可想而知。
产于桂林北部的辉沸石,纯度高,储量大,为世界罕见。本研究组在前期研究工作中发现,控制条件可以使辉沸石和酸的反应仅限于发生在颗粒表层。我们认为,对辉沸石颗粒表层进行精心改造,能够得到ASNS。本论文首先对文献中各种铝硅酸盐与酸反应的研究成果进行了认真总结,充分了解可能使用的药剂的种类、处理的方式和条件等,以供借鉴。在系统、深入考察由辉沸石制备ASNS的条件之前,提出它的一项重要技术指标,即辉沸石颗粒表层转化程度的量度—表层转化率。为了快速、准确地测定这一指标,很好地服务于新产品研制,并为未来新产品生产中质量检测和控制做好准备(所获得的方法将构成未来新产品技术规范、企业标准的重要组成部分),又提出对这一类产品的表征方法进行创新,以探针分子吸附法测定辉沸石颗粒表层转化产物(PSTS,product of surface layer transformation of stilbite)的表层转化率(表层转化率为100%的PSTS才有可能是ASNS)。
该方法的理论依据为:辉沸石和无定形SiO2对直径大于0.62nm的分子的吸附限于发生在外表面上,渗透到内层的很少或者基本可忽略不计,根据二者对不同染料分子吸附量的差异,探索出了一种简易、快速、可靠的检测方法。
本论文的主要工作如下:
1.深入研究了无定形SiO2对甲基橙、亚甲基蓝、结晶紫的吸附过程。结果表明,无定形SiO2基本不吸附甲基橙。由于亚甲基蓝和结晶紫都是阳离子型染料,使得无定形SiO2对亚甲基蓝、结晶紫的吸附较容易发生,都能在10min左右迅速达到吸附平衡,并有较大的吸附量。
2.在同样实验条件下研究了辉沸石对甲基橙、亚甲基蓝、结晶紫的吸附。结果表明:辉沸石在中性及碱性条件基本不吸附甲基橙,只有在酸性条件下才吸附甲基橙,并且随pH的增大吸附量增加。辉沸石吸附甲基橙是一个较缓慢的过程,大约需2h达到吸附平衡。辉沸石和无定形SiO2对亚甲基蓝、结晶紫的吸附量相当,都有较大吸附,但辉沸石对二者的吸附平衡时间较长,吸附亚甲基蓝需150min,结晶紫需90min才能达到平衡。
3.经盐酸和高温处理过的辉沸石比天然辉沸石更容易吸附甲基橙。20℃时,天然辉沸石对初始浓度为20mg/L,pH为4.5的甲基橙的吸附量为1.43mg/L,同样条件下预处理过的辉沸石的吸附量可增大到3.48mg/L。
4.最终确定以甲基橙为探针分子。温度为20℃,吸附剂都为0.2g,甲基橙溶液的初始浓度为20mg/L,溶液pH值都为1,无定形SiO2对甲基橙的吸附量q′= 0;辉沸石对甲基橙的吸附量q°= 2.13mg/g。将q′、q°代入转化率公式得: x = (2.13- q) / 2.13
只需在同样条件下测定PSTS对甲基橙的吸附量q,即可求得辉沸石颗粒的表层转化率。
The silica is a kind of important fine inorganic product of chemical industry, assumes the tiny granule shape, the versatility. But under the earnest thorough analysis, when the silica uses to make the rubber strengthening agent, the printing ink, the coating padding, the toothpaste to rub the liniment (is called toothpaste accurately with silicon dioxide), we think it has an effect merely respectively on its surface layer, the surface layer very thin part or the edges and corners of the surface, but very major part of the interior does not play a role. According to the above, we conceive prepare one kind of granule, which has the nucleus - shell composite construction, whose interior (nucleus) is the inexpensive mineral, but the composition, the structure, the performance etc of the outer surface (shell) is similar with the silica. Such new product (we call it ASNS, amorphous silica with novel particle structure), may substitute the existing product in certain applications, and create very great economic efficiency and the social efficiency. Regarding this kind of project development, it can be imagined the difficult degree.
The stilbite produced in the northern of Guilin, is rare in the world with its high purity, big reserves. In the earlier period research work, this study team discovered that the response of the stilbite and the acid is only restricted in occuring in the pellet surface layer when we control the requirement. We believed that we can obtain ASNS by making the careful transformation to the stilbite pellet surface layer. The present paper first summarizes the research results of the reaction of each kind of aluminosilicate and the acid, the full understanding possibly using the medicament type, the processing way and the condition and so on, to supply for reference. Before we research the condition systematically and deeply by prepareing ASNS with the stilbite, we propose its important technical specification, namely the measurement degree stilbite pellet surface layer transformation― surface layer conversion rate. In order to determinate this target fast and accuratly, serve well the new product development, and prepare well for the quality detection and the control (the method will be an important component of the future new product technology standard, enterprise standard), we also proposed an innovation to this kind of product's attribute method, which propose the adsorption method of probe molecule to determinate the surface conversion rate of the stilbite particle(PSTS, product of surface layer transformation of stilbite). When the surface layer conversion rate is 100%, PSTS only then has possibility been ASNS.
The theoretical foundation of this thesis is that the stilbite and amorphous SiO2 adsorpt the molecular whose diameter is bigger than 0.62nm limited to occur in the outside surface, seeped very few to the inner layer. Regarding this we have studied the adsorption relations between the two particle and many kinds of dye intermolecular. According to the difference of the adsorptive capacity, we have explored a simple, fast and reliable examination method.
The prime task is as follows:
1 We have researched the adsorption process of amorphous SiO2 to methyl orange, methylene blue, gentian violet. The result indicated that amorphous SiO2 basic does not adsorb the methyl orange. But it adsorbs the methylene blue and the gentian violet easily for the methylene blue and the gentian violet are the positive ion dye members. It also can achieve the adsorption equilibrium rapidly about 10min, and has a big adsorptive capacity.
2 We have also discussed the adsorption process of stilbite to methyl orange, methylene blue and the gentian violet under the same experimental condition. The result indicats that: the stilbite basic does not adsorb the methyl orange in the neutrality and the alkalinity condition, but adsorbs the methyl orange in the acidic condition. And the adsorptive capacity will increase when the pH increase under the acidic condition. The adsorption process of stilbite to methyl orange is a slow process, which probably needs 2h to achieve the adsorption equilibrium. The adsorptive capacity of stilbite or amorphous SiO2 to the methylene blue and the gentian violet is equivalent. Both of them adsorb greatly, but the adsorption equilibrium time is long, while the methylene blue needs 150min, the gentian violet needs 90min to be able to achieve balanced.
3 The stilbite after the treatment of the hydrochloric acid and the high temperature adsorbs the methyl orange more easier than the natural stilbite. When the initial density is 20mg/L, the pH is 4.5, and the temperature is 20℃, the natural stilbite’s adsorptive capacities to methyl orange is 1.43mg/L, and the pretreated stilbite’s adsorptive capacity may increase to 3.48mg/L under the same condition. 4 We finally determine to take methyl orange as the probe molecule. When the temperature is 20℃, the quality of absorbent is 0.2g, the initial density of methyl orange solution is 20mg/L, and the pH is 1, the adsorptive capacity of amorphous SiO2 to methyl orange is q ' = 0, while the adsorptive capacity of Stilbite to methyl orange is q°= 2.13mg/g. Take the q ' and q°into the conversion rate formula: x = (2.13- q) / 2.13
Only to need determine the adsorptive capacity q of the product PSTS under the similar condition, then we will obtain the surface conversion rate of the stilbite particles.
产于桂林北部的辉沸石,纯度高,储量大,为世界罕见。本研究组在前期研究工作中发现,控制条件可以使辉沸石和酸的反应仅限于发生在颗粒表层。我们认为,对辉沸石颗粒表层进行精心改造,能够得到ASNS。本论文首先对文献中各种铝硅酸盐与酸反应的研究成果进行了认真总结,充分了解可能使用的药剂的种类、处理的方式和条件等,以供借鉴。在系统、深入考察由辉沸石制备ASNS的条件之前,提出它的一项重要技术指标,即辉沸石颗粒表层转化程度的量度—表层转化率。为了快速、准确地测定这一指标,很好地服务于新产品研制,并为未来新产品生产中质量检测和控制做好准备(所获得的方法将构成未来新产品技术规范、企业标准的重要组成部分),又提出对这一类产品的表征方法进行创新,以探针分子吸附法测定辉沸石颗粒表层转化产物(PSTS,product of surface layer transformation of stilbite)的表层转化率(表层转化率为100%的PSTS才有可能是ASNS)。
该方法的理论依据为:辉沸石和无定形SiO2对直径大于0.62nm的分子的吸附限于发生在外表面上,渗透到内层的很少或者基本可忽略不计,根据二者对不同染料分子吸附量的差异,探索出了一种简易、快速、可靠的检测方法。
本论文的主要工作如下:
1.深入研究了无定形SiO2对甲基橙、亚甲基蓝、结晶紫的吸附过程。结果表明,无定形SiO2基本不吸附甲基橙。由于亚甲基蓝和结晶紫都是阳离子型染料,使得无定形SiO2对亚甲基蓝、结晶紫的吸附较容易发生,都能在10min左右迅速达到吸附平衡,并有较大的吸附量。
2.在同样实验条件下研究了辉沸石对甲基橙、亚甲基蓝、结晶紫的吸附。结果表明:辉沸石在中性及碱性条件基本不吸附甲基橙,只有在酸性条件下才吸附甲基橙,并且随pH的增大吸附量增加。辉沸石吸附甲基橙是一个较缓慢的过程,大约需2h达到吸附平衡。辉沸石和无定形SiO2对亚甲基蓝、结晶紫的吸附量相当,都有较大吸附,但辉沸石对二者的吸附平衡时间较长,吸附亚甲基蓝需150min,结晶紫需90min才能达到平衡。
3.经盐酸和高温处理过的辉沸石比天然辉沸石更容易吸附甲基橙。20℃时,天然辉沸石对初始浓度为20mg/L,pH为4.5的甲基橙的吸附量为1.43mg/L,同样条件下预处理过的辉沸石的吸附量可增大到3.48mg/L。
4.最终确定以甲基橙为探针分子。温度为20℃,吸附剂都为0.2g,甲基橙溶液的初始浓度为20mg/L,溶液pH值都为1,无定形SiO2对甲基橙的吸附量q′= 0;辉沸石对甲基橙的吸附量q°= 2.13mg/g。将q′、q°代入转化率公式得: x = (2.13- q) / 2.13
只需在同样条件下测定PSTS对甲基橙的吸附量q,即可求得辉沸石颗粒的表层转化率。
The silica is a kind of important fine inorganic product of chemical industry, assumes the tiny granule shape, the versatility. But under the earnest thorough analysis, when the silica uses to make the rubber strengthening agent, the printing ink, the coating padding, the toothpaste to rub the liniment (is called toothpaste accurately with silicon dioxide), we think it has an effect merely respectively on its surface layer, the surface layer very thin part or the edges and corners of the surface, but very major part of the interior does not play a role. According to the above, we conceive prepare one kind of granule, which has the nucleus - shell composite construction, whose interior (nucleus) is the inexpensive mineral, but the composition, the structure, the performance etc of the outer surface (shell) is similar with the silica. Such new product (we call it ASNS, amorphous silica with novel particle structure), may substitute the existing product in certain applications, and create very great economic efficiency and the social efficiency. Regarding this kind of project development, it can be imagined the difficult degree.
The stilbite produced in the northern of Guilin, is rare in the world with its high purity, big reserves. In the earlier period research work, this study team discovered that the response of the stilbite and the acid is only restricted in occuring in the pellet surface layer when we control the requirement. We believed that we can obtain ASNS by making the careful transformation to the stilbite pellet surface layer. The present paper first summarizes the research results of the reaction of each kind of aluminosilicate and the acid, the full understanding possibly using the medicament type, the processing way and the condition and so on, to supply for reference. Before we research the condition systematically and deeply by prepareing ASNS with the stilbite, we propose its important technical specification, namely the measurement degree stilbite pellet surface layer transformation― surface layer conversion rate. In order to determinate this target fast and accuratly, serve well the new product development, and prepare well for the quality detection and the control (the method will be an important component of the future new product technology standard, enterprise standard), we also proposed an innovation to this kind of product's attribute method, which propose the adsorption method of probe molecule to determinate the surface conversion rate of the stilbite particle(PSTS, product of surface layer transformation of stilbite). When the surface layer conversion rate is 100%, PSTS only then has possibility been ASNS.
The theoretical foundation of this thesis is that the stilbite and amorphous SiO2 adsorpt the molecular whose diameter is bigger than 0.62nm limited to occur in the outside surface, seeped very few to the inner layer. Regarding this we have studied the adsorption relations between the two particle and many kinds of dye intermolecular. According to the difference of the adsorptive capacity, we have explored a simple, fast and reliable examination method.
The prime task is as follows:
1 We have researched the adsorption process of amorphous SiO2 to methyl orange, methylene blue, gentian violet. The result indicated that amorphous SiO2 basic does not adsorb the methyl orange. But it adsorbs the methylene blue and the gentian violet easily for the methylene blue and the gentian violet are the positive ion dye members. It also can achieve the adsorption equilibrium rapidly about 10min, and has a big adsorptive capacity.
2 We have also discussed the adsorption process of stilbite to methyl orange, methylene blue and the gentian violet under the same experimental condition. The result indicats that: the stilbite basic does not adsorb the methyl orange in the neutrality and the alkalinity condition, but adsorbs the methyl orange in the acidic condition. And the adsorptive capacity will increase when the pH increase under the acidic condition. The adsorption process of stilbite to methyl orange is a slow process, which probably needs 2h to achieve the adsorption equilibrium. The adsorptive capacity of stilbite or amorphous SiO2 to the methylene blue and the gentian violet is equivalent. Both of them adsorb greatly, but the adsorption equilibrium time is long, while the methylene blue needs 150min, the gentian violet needs 90min to be able to achieve balanced.
3 The stilbite after the treatment of the hydrochloric acid and the high temperature adsorbs the methyl orange more easier than the natural stilbite. When the initial density is 20mg/L, the pH is 4.5, and the temperature is 20℃, the natural stilbite’s adsorptive capacities to methyl orange is 1.43mg/L, and the pretreated stilbite’s adsorptive capacity may increase to 3.48mg/L under the same condition. 4 We finally determine to take methyl orange as the probe molecule. When the temperature is 20℃, the quality of absorbent is 0.2g, the initial density of methyl orange solution is 20mg/L, and the pH is 1, the adsorptive capacity of amorphous SiO2 to methyl orange is q ' = 0, while the adsorptive capacity of Stilbite to methyl orange is q°= 2.13mg/g. Take the q ' and q°into the conversion rate formula: x = (2.13- q) / 2.13
Only to need determine the adsorptive capacity q of the product PSTS under the similar condition, then we will obtain the surface conversion rate of the stilbite particles.
引文
[1] 邱克辉. 矿物材料的应用研究现状及发展[J]. 成都理工学院学报, 1994, 21(2): 116-120.
[2] 申少华. 廉价矿物原料水热法制备沸石分子筛的形成机理与晶体生长模型研究[D]. 长沙:中南大学, 2001.
[3] 佘振宝, 宋乃忠. 沸石加工与应用[M]. 北京: 化学工业出版社, 2005.
[4] 刘云旭. 新型材料及其应用[M]. 武汉:华中理工大学出版社, 1990.
[5] 钟山. 蒙脱石酸溶动力学以及酸溶对蒙脱石结构的影响研究[D]. 合肥: 合肥工业 大学, 2005.
[6] 吴平霄. 黏土矿物材料与环境修复[M]. 北京: 化学工业出版社, 2004.
[7] 钟山, 孙世群, 陈天虎, 等. 盐酸酸溶对蒙脱石结构的影响[J]. 硅酸盐学报, 2006,34(19): 1162-1165.
[8] 刘从华, 高雄厚, 张忠东, 等. 改性高岭土性能研究Ⅰ.酸性和催化活性[J]. 石油炼制与化工, 1999, 30(4): 32-38.
[9] S.Chandrasekhar. Clay Minerals, 1996, 31: 253.
[10] 曹明礼, 袁继祖, 潘亚宏. 利用高岭土制取聚合氯化铝和白炭黑的试验研究[J]. 建材地质, 1997, (2): 41-44.
[11] 唐凤翔, 张济宇. 高硅铝比高岭土制取白炭黑的工艺研究[J]. 福州大学学报, 2001, 29(2): 109-111.
[12] 刘新锦, 徐木生, 黄铁钢. 高岭土的活化研究[J]. 硅酸盐通报, 1998, 30(1): 27-40.
[13] 刘欣梅, 潘正鸿, 李国, 等. 用煤系高岭土制取白炭黑的研究[J]. 石油大学学报(自然科学版)2005, 29(2): 121-124.
[14] 张其春, 叶巧明. 煅烧高岭土颗粒的结构与酸溶反应速率的关系研究[J]. 矿产综合利用, 1999, (3):22-26.
[15] 张其春, 叶巧明. 高岭土煅烧制白炭黑[J]. 应用化学, 1999, 16(5): 91-93.
[16] 侯太鹏, 刘英魁. 用膨润土制备白炭黑试验研究[J]. 非金属矿, 2000, 23(1): 26-28, 49.
[17] 温淑瑶, 陈捷, 张科利. 黑山膨润土及其酸化土的差热性质研究[J]. 北京师范大学学报(自然科学版)[J]. 2001, 37(4): 555-558.
[18] 温淑瑶, 张科利, 方国华. 矿质组分变化看膨润土酸化改性机理[J]. 北京师范大学学报(自然科学版)[J]. 2001, 37(3): 415-418.
[19] 于少明, 杨保俊, 单承湘. 膨润土活化酸浸的研究[J]. 合肥工业大学学报, 1998, 21(1): 40-44.
[20] 唐洪明, 黄小琼, 袁续祖, 等. 蒙脱石与酸反应固相变化实验研究[J]. 西南石油学院学报, 2006,28(3): 41-43.
[21] 何宏平, 郭九皋, 林鸿福, 等. 酸活化蒙脱石微结构演化模式的新证据[J]. 科学通报, 2002, 47(5): 396-400.
[22] 吴平霄, 张惠芳, 郭九皋, 等. 蒙脱石酸处理产物的表面结构变化[J]. 矿物学报, 1999, 19(4): 399-404.
[23] 吴平霄, 张惠芳, 郭九皋, 等. 蒙脱石酸处理产物的微结构变化研究[J]. 无机材料学报, 1999,14(4): 909-914.
[24] 赵华文, 黄志桂. 酸浸硅藻土制取橡胶补强填料的研究[J]. 无机盐工业, 1997, (3): 11-13.
[25] 赵华文, 黄志桂. 酸浸硅藻土制取白炭黑的研究[J]. 化学世界, 1997, (7): 348-351.
[26] 郑水林, 王利剑, 舒锋, 等. 酸浸和焙烧对硅藻土性能的影响[J]. 硅酸盐学报, 2006, 34(11): 1382-1386.
[27] 谷晋川, 吕莉, 张允湘, 等. 微波作用下的硅藻土稳态酸浸提纯研究[J]. 金属矿山, 2005, (352):47-50.
[28] 崔天顺, 吴宏海, 王虹. 硅藻土合成白炭黑工艺研究[J]. 非金属矿, 2004, 27(6): 34-36.
[29] 陈种菊, 杨昆山, 张芳. 从硅藻土制取白炭黑的研究[J]. 四川化工, 1997, (1): 8-9, 12.
[30] 郑水林, 李杨, 董文, 等. 蛋白土和硅藻土制取水玻璃和白炭黑的工艺研究[J]. 有色金属与勘探, 1996, 5(3): 184-189.
[31] 李珍, 陈克勤. 大箕铺硅灰石酸法制备白炭黑工艺研究[J]. 矿产保护与利用, 1999, (1): 18-20.
[32] 郭茂生, 冯兴仁. 利用硅灰石生产白炭黑的实用技术研究[J]. 贵州化工, 2001, 26(3): 10-11.
[33] 徐旺生. 由天然硅灰石制备白炭黑的工艺研究[J]. 湖北化工, 1994, (3): 31-32.
[34] 周光, 王廷吉, 朱国平. 硅灰石与盐酸快速反应中SiO2状态研究[J]. 精细化工, 2001, 18(6): 369-371.
[35] 刘欣梅, 潘正鸿, 李国, 等. 用煤系高岭土制取白炭黑的研究[J]. 石油大学学报, 2005, 29(2): 121-124.
[36] 张其春, 叶巧明. 煅烧高岭土颗粒的结构与酸溶反应速率的关系研究[J]. 矿产综合利用, 1999, (3): 22-26.
[37] 申少华, 方克明, 张术根, 等. 红辉沸石的耐酸性研究[J]. 矿产保护与利用, 2002, (6): 18-22.
[38] 盖新军, 王蓓, 邓建标. 分子筛孔结构和酸性对苯与丙烯烷基化的影响[J]. 石化技术, 2006, 13(2): 57-61.
[39] A. I. Biaglow, D. J. Parillo, G. T. Kokotailo, et al. A study of dealuminated faujastites [J]. J .Catal, 1994, (148): 213-223.
[40] J. A.V. Bokhoven, D. C. Koningsberger, P. Kunkeler, et al. Stepwise dealumination of zeolite beta at specific T2 Sites observed with 27Al MAS and 27Al 3Q MAS NMR [J]. J. Am. Chem. Soc, 2000, (122) : 12842-12847.
[41] C. A. Fyfe, J. L. B. Herton, L. Y. Lam. Solidstate NMR detection, characterization , and quantification of the multiple aluminum environments in USY catalysts by 27Al MAS and 3Q MAS experiments at very high field [J]. J. Am. Chem. Soc, 2001, (123): 5285-5291.
[42] K. U. Gore, A. Abraham, S. G. Hegde, et al. Ganapathys 29 Si and 27Al MAS/ 3Q MAS NMR studies of high silica USY zeolites [J]. J. Phys. Chem (B), 2002, (106): 6115-6120.
[43] T. H. Chen, N. J. Guan, J. Z. Wang. Dealumination process of zeolite omega monitored by 27Al 3Q/ MAS NMR spectroscopy [J]. Catal Today, 2004, 93295C: 627-663.
[44] C. A. Fyfe, H. Strobl, G. T. Kokotail, et al. Correlations between lattice structures of zeolites and their 29Si MAS NMR spectra: zeolites KZ-2, ZSM-12 and Beta [J]. Zeolites, 1988, (8): 132-136.
[45] I. Kiricsi, C. Flego, G. Pazzuconi, et al. Progress toward understanding zeoliteβacidity: an IR and 27Al NMR spectroscopic study [J]. J. Phys. Chem,1994, (98): 4627-4634.
[46] C. Jia, P. Massiani, D. Barthomeuf. Characterization by infrared and nuclear magnetic resonance spectroscopies of calcined Beta zeolite [J]. J. Chem. Soc. Faraday Trans, 1993, 89: 3659-3665.
[47] 赵燕, 李华, 杨兴斌, 等. 铵离子交换后脱胺对β沸石脱铝及酸性和结构的影响[J]. 化学工程,2000, 28(6): 46-50.
[48] 杨兴斌, 何静, 李峰, 等. 程序升温脱胺对β沸石表面酸性的影响[J]. 北京化工大学学报, 1998, 25(4): 71-75.
[49] 杨兴斌, 李峰, 何静, 等. 组合脱胺对β沸石酸性和结构的影响[J]. 催化学报, 1997, 18(5):397-401.
[50] D. Meloni, S. Laforge, D. Martin, et al. Acidic and catalytic properties of H-MCM-22 zeoliteⅠ:Characterization of the acidity by pyridine adsorption [J]. Applied Catalysis(A) General, 2001, 215(1-2): 55-56.
[51] D. Hongwei, David Olson H. Surface acidic properties of a H-MCM-22 zeolite: collidinepoisoning and hydrocarbon adsorption studies [J]. J.Phys.Chem.(B), 2002,106(2): 395-400.
[52] Okumura, M. Hashimoto, T. Mimura, et al. Acid properties and catalysis of MCM-22 with different Al concentrations [J]. Journal of Catalysis, 2002, 206(1): 23-28.
[53] A. Corma, V. Martinez-Soria, E. Schnoeveld. Alkylation of benzene with short chain olefins over MCM-22 zeolite: catalytic behaviour and kinetic mechanism [J]. Journal of Catalysis, 2000, 192(1):163-173.
[54] S. G. Hegde, R. Kumar, R. N. Bhat. Characterization of the acidity of zeolite beta by FTIR spectroscopy and TPD of NH3 [J]. Zeolites, 1989, (9): 231-237.
[55] 孟伟娟, 陈标华, 李英霞, 等. BETA 和 MCM-22 沸石在丙烯与苯烷基化中催化性能 [J]. 石油学报, 2003, 19(5): 47.
[56] 潘晖军, 何鸣元, 宋家庆, 等. USY 沸石中非骨架铝形态分析及其对沸石酸性的影响[J]. 石油学报, 2007, 23(2): 1-7.
[57] 刘兴云, 张旭政, 李宣文. NaY 沸石草酸脱铝[J]. 高等学校化学学报, 1997, 18(3): 342-347.
[58] 刘辉, 刘兴云, 李宣文, 等. NaY 沸石的酸脱铝[J]. 石油化工, 1998, 27(12): 880-885.
[59] 张铭金, 陈雷, 易德莲, 等. 丝光沸石水蒸气/酸浸渍脱铝的多核固体核磁共振研究[J]. 高等学校化学学报, 2004, 25(8): 1490-1491.
[60] 杨世栋, 孟长功. 丝光沸石酸脱铝及吸附性能研究[J]. 辽宁化工, 2004, 33(3): 125-126, 155.
[61] 刘爱全, 马丽景, 袁良经. β沸石酸改性对结构和催化活性影响的研究[J]. 北京化工大学学报, 2003, 30(6): 31-35.
[62] 夏祖学, 刘长军, 闫丽萍,等. 微波化学的研究进展[J]. 化学研究与应用, 2004,16(4): 441-444.
[63] 于庆生, 解丽丽, 董晋湘.微波技术在沸石自身加热中的应用[J]. 科技情报开与经济, 2003, 13(6): 89-91.
[64] GB/T14506. 4-93, 硅酸盐岩石化学分析方法 氟化物取代络合滴定法测定三氧化二铝量[S].
[1] 佘振宝, 宋乃忠. 沸石加工与应用[M]. 北京: 化学工业出版社, 2005.
[2] 曹明礼, 袁继祖, 潘亚宏. 利用高岭土制取聚合氯化铝和白炭黑的试验研究[J]. 建材地质, 1997, (2): 41-44.
[3] 侯太鹏, 刘英魁. 用膨润土制备白炭黑试验研究[J]. 非金属矿, 2000, 23(1): 26-28, 49.
[4] 赵华文, 黄志桂. 酸浸硅藻土制取白炭黑的研究[J]. 化学世界, 1997, (7): 348-351.
[5] 潘兆橹, 万朴. 应用矿物学[M]. 武汉: 武汉工业大学出版社, 1993.
[6] 刘云旭. 新型材料及其应用[M]. 武汉: 华中理工大学出版社, 1990.
[7] 张冬娜, 弓爱君, 宋永会, 等. 沸石在多种环境介质中的应用研究进展[J]. 硅酸盐通报, 2006, 25(5): 129-134.
[8] 申少华, 张术根, 王大伟. 天然沸石及其开发利用[J]. 矿产保护与利用, 2000, (4): 34-37.
[9] B. H. Invan, E. M. Flanigen, J. C. Jansen, et al. Introduction to zeolite science and practice[J]. Amsterdam: Elsevier, 1991: 767-769.
[10] 陈南春, 杨艳, 徐文忻, 等. 车田辉沸石制备干燥剂的实验研究[J]. 非金属矿, 2004, 27(2): 26-27, 32.
[11] 刘伯元. 沸石及其开发应用[J]. 地质与勘探, 1994, 30(5): 21-25.
[12] 赵临远, 何丽新, 杨燕. 辉沸石的吸附性能与应用[J]. 化工时刊, 2001, (11): 28-30.
[13] 张恩, 彭明生. 广西资源车田辉沸石特征研究[J]. 中山大学学报, 1998, 37(2): 103-106.
[14] 陈南春, 胡存杰. 辉沸石吸附性能及其在肥料中应用[J]. 非金属矿, 2006, 29(2): 27-28,31.
[15] 匡永红, 张良钜. 广西资源红辉沸石性能开发与应用实验的研究[J]. 矿产与地质, 2006, 20(2): 182-186.
[16] 陈南春, 胡存杰, 阮文波, 等. 广西车田红辉沸石对不同离子吸附性的初步研究[J]. 离子交换与吸附, 2001,17(6): 548-552.
[17] 马慧斌, 宁延生, 朱春雨. 沉淀白炭黑化学指标与胶料物理性能的关系[J]. 无机盐工业, 2004, 6(6): 46-48.
[18] 赵柄国, 郭 锴, 谢小平. 白炭黑制备工艺对比表面积和吸油值的影响[J]. 无机盐工业, 2006, 38(5): 23-26.
[19] 吴雪文, 张海波, 韩团辉, 等. 传统沉淀法制备白炭黑的研究进展[J]. 无机盐工业, 2006, 38(4): 9-10, 45.
[20] 张庆军, 莫文玲, 王占乐. 沉淀法制备纳米白炭黑的结构及性质的研究[J]. 硅酸盐通报, 2005, (4): 118-121.
[21] 王钧, 施善友. 新气相法制白炭黑[J]. 硅酸盐通报, 2002, (3): 59-61.
[22] 许匡宇. 白炭黑的理化性质对橡胶制品性能及加工工艺影响[J]. 安徽化工, 2007, 33(5): 36-38.
[23] 郑典模, 詹晓力, 刘晓红, 等. 白碳黑高档化述评[J]. 南昌大学学报 1997, 19(2): 93-95.
[24] 冯杰, 周竹发, 吴铭敏, 等. 高岭土制备超细白炭黑的研究[J]. 化工新型材料, 2007,35(11): 73-75.
[25] 王宝君, 张培芳, 李书法, 等. 白炭黑的应用与制备方法[J].世界地质, 2006, 25(1): 100-10.
[26] 吴大清, 刁桂仪, 魏俊峰, 等. 矿物表面基团与表面作用[J]. 高校地质学报, 2000, 6(4): 225-232.
[27] 吴大清, 刁桂仪, 袁鹏.矿物表面活性及其量度[J]. 矿物学报, 2001, 21(3): 307-311.
[28] 王一菲. 无机微孔材料的合成、改性及其阳离子交换性能的研究[D]. 杭州:浙江大学.
[1] 林俊雄. 硅藻土基吸附剂的制备、表征及染料吸附特性研究[D]. 杭州: 浙江大学, 2007.
[2] 陈继浩. 凹凸棒石复合颗粒的制备及净水性能的研究[D]. 石家庄: 河北工程大学, 2006.
[3] 司秀杰. 模拟偶氮染料废水甲基橙溶液的处理研究[D]. 重庆: 重庆大学, 2005.
[4] 胡巧开. 粉煤灰对甲基橙的吸附研究[J]. 上海化工, 2004, (8): 10-12.
[5] 尹琳, 陆现彩, 胡欢, 等. 多孔结构矿物(岩石)及其环境修复材料的实用性[J]. 岩石矿物学杂志, 2003, 22(4): 40-46.
[6] 陈宗璋, 韩润平, 谢霜, 等. 锰氧化物/石英砂(MOCS)对铜和铅离子的吸附研究[J].环境科学学报, 2005, 25(6): 779-784.
[7] 彭书传, 王诗生, 陈天虎. 坡缕石对水中亚甲基蓝的吸附动力学[J]. 硅酸盐学报, 2006, 34(6): 733-738.
[8] 李庄, 曾光明, 高兴斋. 偶氮染料废水处理研究现状及其发展方向[J]. 湖南化工, 2000, 30(6): 12-16.
[9] 王晓蓉, 吴顺年, 李万山. 有机粘土矿物对污染环境修复的研究进展[J]. 环境化学, 1997, 16(1): 1-13.
[10] 朱利中, 陈宝梁. 有机膨润土在废水处理中的应用及其进展[J]. 环境科学进展, 1998, 6(3): 53-61.
[11] 杨宇翔, 张亚匡, 吴介达, 等. 硅藻土脱色机理及其在印染废水中应用的研究[J].工业水处理, 1999, 19(1): 15-17.
[12] 刘学良, 刘莺, 王进防, 等. 改性的膨润土或沸石在废水处理中的应用展望[J]. 环境污染治理技术与设备, 2000, 1(4): 57-61.
[13] 陈天虎. 改性凹凸棒石粘土吸附性能对比实验研究[J]. 工业水处理, 2001, 20(4): 27-29.
[14] 孙忠, 侯晓勇. 改性沸石在饮用水净化中的应用研究[J]. 非金属矿, 2002, 25(2):49-51.
[15] 陆朝阳, 沈莉莉, 张全兴. 吸附法处理染料废水的工艺及其机理研究进展[J]. 工业水处理, 2004, 24(3): 12-16.
[16] 王利剑, 郑水林, 陈骏涛. 硅藻土提纯及其吸附性能研究[J]. 非金属矿, 2006, 29(2): 3-5.
[17] 肖子敬, 戴敬草, 叶玲, 等. 膨润土基多孔材料对红色染料的脱色作用[J]. 华侨大学学报, 2000, 21(2): 144-148.
[18] 胡巧开. 改性膨润土对甲基橙的吸附[J]. 染料与染色, 2004, 41(5): 304-305, 297.
[19] 周玉林. 膨润土对有机染料的吸附[J]. 中国矿业, 2004, 13(11): 56-57.
[20] 谢晓凤. 改性沸石应用于废水处理的研究[D]. 北京: 北京化工大学, 2006.
[21] 杨贯羽, 李宏魁, 李延虑, 等. 天然沸石对甲基橙的吸附研究[J]. 河南科学,2006, 24(3): 350-352.
[22] 何杰, 刘玉林, 谢同凤. 天然沸石用于去除水体中有机污染物的效果[J]. 水处理技术, 1998, 24(5): 286-288.
[23] 张铨昌, 杨华蕊, 韩成. 天然沸石离子交换性能及其应用[M]. 北京: 科学出版社, 1986.
[24] 邢锋, 丁浩. 天然沸石吸附能力的研究[J]. 矿产保护与利用, 2000, (2): 17-21.
[25] 王怡中. 二氧化钛悬浆体系中八种染料的太阳光催化氧化降解[J]. 催化学报, 2000, 21(4): 327-331.
[26] Z. J. Wu, L. J.You, H. Xiang, et al. Comparison of dye adsorption by mesoporous hybrid gels: understanding the interactions between dyes and gel surfaces[J]. Journal of Colloid and Interface Science, 2006, (303): 46-352.
[27] Z. J. Wu, I. S. Ahn, C. H. Lee, et al. Enhancing the organic dye adsorption on porous x erogels[J]. Colloids and Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects, 2004, (240): 157-164.
[28] 许坤, 姜兆春, 贾智萍. 粉末凹凸棒石对水溶性阳离子染料废水的脱色研究[J].环境化学, 1998, 17(3): 276-278.
[29] 贾堤, 刘金泉, 张守彬, 等. 海泡石对不同价态有机阳离子染料吸附机理探讨[J].非金属矿, 2003, 26(4): 39-42.
[30] 裘祖楠, 翁行尚, 李勇. 活化凹凸棒石对阳离子染料的脱色作用及其应用研究[J].中国环境科学, 1997, 17(4): 373-376.
[31] 韩菊泉. 结晶紫合成工艺研究[J]. 安徽化工, 1998, (95): 28-29.
[32] 徐红, 刘绍璞, 罗红群. 结晶紫分光光度法测定肝素[J]. 西南师范大学学报(自然科学版), 2002, 27(5): 735-738.
[33] 黄曲文, 庄敬湖, 罗雪莲. 结晶紫褪色分光光度法测定 SO2 的研究[J]. 中国环境监测,1999, 15(3): 32-34.
[34] 何永祥. 天然沸石对水体中甲基橙和亚甲基蓝的吸附研究[D]. 郑州: 郑州大学, 2007.
[35] 邢锋, 丁浩, 冯乃谦. 活化处理提高天然沸石吸附能力的研究[J]. 矿产保护与利用, 2000 ,(2): 17-21.
[36] M. Y. Teng, S. H. Lin. Removal of methyl orange dye from water onto raw and acid activated montmorillonite in fixed beds[J]. Desalination, 2006, (201): 71-81.
[37] V. Vadivelan, K. V. Kumar. Equilibrium,kinetics,mechanism,and process design for the sorption of methylene blue onto rice husk[J]. Journal of Colloid and Interface Science, 2005, 286(1): 90-100.
[38] V. K. Garg, M. Amita, R. Kumar, et al. Basic dye(methylene blue)removal from simulated waster by adsorption using Indian Rosewood sawdust:a timber industry waster[J]. Dyes and Pigments, 2004, 63(3): 243-250.
[39] R. P. Han, Y. F. Wang, P. Han, et al. Removal from simulated wastewater by adsorption by chaff in bacth mode[J]. Journal of Hazardous Materials, 2006, B137(1): 550-557.
[40] R. P. Han, W. H. Zou, W. H. Yu, et al. Biosorption of methylene blue from aqueous solution by fallen phoenix tree′s leaves[J]. Journal of Hazardous Materials, 2007, B141(1): 156-162.
[1] 刘粤惠, 刘平安. X 射线衍射分析原理与应用[M]. 北京: 化学工业出版社,2003.
[2] 左演声. 材料现代分析方法[M]. 北京: 北京工业大学出版社, 2001.
[3] 马亚鲁, 张彦军. BaCO3 超细粉体的溶胶—沉淀法制备及其表征[J]. 硅酸盐通报, 2002, (1): 25-28.
[4] 黄永炎. 沉淀法白炭黑的制法、特性和性能鉴定[J]. 广州化工, 1997, 25(2): 33-38.
[5] 马慧斌, 宁延生, 朱春雨, 等. 沉淀法白炭黑化学指标与胶料物理性能的[J]. 无机盐工业, 2004, 36(6): 46-48.
[6] 许珂敬, 杨新. 多孔纳米 SiO2 微粉的制备与表征[J]. 硅酸盐通报, 2001, (1): 58-61.
[7] 进藤大辅, 平贺贤二. 材料评价的高分辨电子显微方法[M]. 北京: 冶金工业出版社, 1998.
[8] 黄孝瑛. 电子衍衬[M]. 济南: 山东科学技术出版社, 2000.
[9] 方克明, 邹兴. 纳米材料的透射电镜表征[J]. 现代科学仪器, 2003, (2): 15-17.
[10] 杨本意, 段先健, 李仕华, 等. 气象法白炭黑的应用技术[J]. 有机硅材料, 2003, 17(4): 30.
[11] 陈正平. 白炭黑消光剂在溶剂型涂料中的应用[J]. 现代涂料装饰, 2004, (2): 45-48.
[12] 朱春雨, 王惠玲, 徐世增, 等. 二氧化硅消光剂研究进展[J]. 无机盐工业, 2005, 37(6): 14-17.
[13] 周良玉, 尹荔松, 周克省, 等. 白炭黑的制备、表面改性及应用研究进展[J]. 材料导报, 2003, 17(11): 56-58.
[14] 哈丽丹, 卢晓泉. 沉淀法制取白炭黑[J]. 牙膏工业, 2000, (4): 23-25.
[15] 崔天顺, 吴宏害, 王虹. 硅藻土合成白炭黑工艺研究[J]. 非金属矿, 2004, 27(6): 34-36.
[2] 申少华. 廉价矿物原料水热法制备沸石分子筛的形成机理与晶体生长模型研究[D]. 长沙:中南大学, 2001.
[3] 佘振宝, 宋乃忠. 沸石加工与应用[M]. 北京: 化学工业出版社, 2005.
[4] 刘云旭. 新型材料及其应用[M]. 武汉:华中理工大学出版社, 1990.
[5] 钟山. 蒙脱石酸溶动力学以及酸溶对蒙脱石结构的影响研究[D]. 合肥: 合肥工业 大学, 2005.
[6] 吴平霄. 黏土矿物材料与环境修复[M]. 北京: 化学工业出版社, 2004.
[7] 钟山, 孙世群, 陈天虎, 等. 盐酸酸溶对蒙脱石结构的影响[J]. 硅酸盐学报, 2006,34(19): 1162-1165.
[8] 刘从华, 高雄厚, 张忠东, 等. 改性高岭土性能研究Ⅰ.酸性和催化活性[J]. 石油炼制与化工, 1999, 30(4): 32-38.
[9] S.Chandrasekhar. Clay Minerals, 1996, 31: 253.
[10] 曹明礼, 袁继祖, 潘亚宏. 利用高岭土制取聚合氯化铝和白炭黑的试验研究[J]. 建材地质, 1997, (2): 41-44.
[11] 唐凤翔, 张济宇. 高硅铝比高岭土制取白炭黑的工艺研究[J]. 福州大学学报, 2001, 29(2): 109-111.
[12] 刘新锦, 徐木生, 黄铁钢. 高岭土的活化研究[J]. 硅酸盐通报, 1998, 30(1): 27-40.
[13] 刘欣梅, 潘正鸿, 李国, 等. 用煤系高岭土制取白炭黑的研究[J]. 石油大学学报(自然科学版)2005, 29(2): 121-124.
[14] 张其春, 叶巧明. 煅烧高岭土颗粒的结构与酸溶反应速率的关系研究[J]. 矿产综合利用, 1999, (3):22-26.
[15] 张其春, 叶巧明. 高岭土煅烧制白炭黑[J]. 应用化学, 1999, 16(5): 91-93.
[16] 侯太鹏, 刘英魁. 用膨润土制备白炭黑试验研究[J]. 非金属矿, 2000, 23(1): 26-28, 49.
[17] 温淑瑶, 陈捷, 张科利. 黑山膨润土及其酸化土的差热性质研究[J]. 北京师范大学学报(自然科学版)[J]. 2001, 37(4): 555-558.
[18] 温淑瑶, 张科利, 方国华. 矿质组分变化看膨润土酸化改性机理[J]. 北京师范大学学报(自然科学版)[J]. 2001, 37(3): 415-418.
[19] 于少明, 杨保俊, 单承湘. 膨润土活化酸浸的研究[J]. 合肥工业大学学报, 1998, 21(1): 40-44.
[20] 唐洪明, 黄小琼, 袁续祖, 等. 蒙脱石与酸反应固相变化实验研究[J]. 西南石油学院学报, 2006,28(3): 41-43.
[21] 何宏平, 郭九皋, 林鸿福, 等. 酸活化蒙脱石微结构演化模式的新证据[J]. 科学通报, 2002, 47(5): 396-400.
[22] 吴平霄, 张惠芳, 郭九皋, 等. 蒙脱石酸处理产物的表面结构变化[J]. 矿物学报, 1999, 19(4): 399-404.
[23] 吴平霄, 张惠芳, 郭九皋, 等. 蒙脱石酸处理产物的微结构变化研究[J]. 无机材料学报, 1999,14(4): 909-914.
[24] 赵华文, 黄志桂. 酸浸硅藻土制取橡胶补强填料的研究[J]. 无机盐工业, 1997, (3): 11-13.
[25] 赵华文, 黄志桂. 酸浸硅藻土制取白炭黑的研究[J]. 化学世界, 1997, (7): 348-351.
[26] 郑水林, 王利剑, 舒锋, 等. 酸浸和焙烧对硅藻土性能的影响[J]. 硅酸盐学报, 2006, 34(11): 1382-1386.
[27] 谷晋川, 吕莉, 张允湘, 等. 微波作用下的硅藻土稳态酸浸提纯研究[J]. 金属矿山, 2005, (352):47-50.
[28] 崔天顺, 吴宏海, 王虹. 硅藻土合成白炭黑工艺研究[J]. 非金属矿, 2004, 27(6): 34-36.
[29] 陈种菊, 杨昆山, 张芳. 从硅藻土制取白炭黑的研究[J]. 四川化工, 1997, (1): 8-9, 12.
[30] 郑水林, 李杨, 董文, 等. 蛋白土和硅藻土制取水玻璃和白炭黑的工艺研究[J]. 有色金属与勘探, 1996, 5(3): 184-189.
[31] 李珍, 陈克勤. 大箕铺硅灰石酸法制备白炭黑工艺研究[J]. 矿产保护与利用, 1999, (1): 18-20.
[32] 郭茂生, 冯兴仁. 利用硅灰石生产白炭黑的实用技术研究[J]. 贵州化工, 2001, 26(3): 10-11.
[33] 徐旺生. 由天然硅灰石制备白炭黑的工艺研究[J]. 湖北化工, 1994, (3): 31-32.
[34] 周光, 王廷吉, 朱国平. 硅灰石与盐酸快速反应中SiO2状态研究[J]. 精细化工, 2001, 18(6): 369-371.
[35] 刘欣梅, 潘正鸿, 李国, 等. 用煤系高岭土制取白炭黑的研究[J]. 石油大学学报, 2005, 29(2): 121-124.
[36] 张其春, 叶巧明. 煅烧高岭土颗粒的结构与酸溶反应速率的关系研究[J]. 矿产综合利用, 1999, (3): 22-26.
[37] 申少华, 方克明, 张术根, 等. 红辉沸石的耐酸性研究[J]. 矿产保护与利用, 2002, (6): 18-22.
[38] 盖新军, 王蓓, 邓建标. 分子筛孔结构和酸性对苯与丙烯烷基化的影响[J]. 石化技术, 2006, 13(2): 57-61.
[39] A. I. Biaglow, D. J. Parillo, G. T. Kokotailo, et al. A study of dealuminated faujastites [J]. J .Catal, 1994, (148): 213-223.
[40] J. A.V. Bokhoven, D. C. Koningsberger, P. Kunkeler, et al. Stepwise dealumination of zeolite beta at specific T2 Sites observed with 27Al MAS and 27Al 3Q MAS NMR [J]. J. Am. Chem. Soc, 2000, (122) : 12842-12847.
[41] C. A. Fyfe, J. L. B. Herton, L. Y. Lam. Solidstate NMR detection, characterization , and quantification of the multiple aluminum environments in USY catalysts by 27Al MAS and 3Q MAS experiments at very high field [J]. J. Am. Chem. Soc, 2001, (123): 5285-5291.
[42] K. U. Gore, A. Abraham, S. G. Hegde, et al. Ganapathys 29 Si and 27Al MAS/ 3Q MAS NMR studies of high silica USY zeolites [J]. J. Phys. Chem (B), 2002, (106): 6115-6120.
[43] T. H. Chen, N. J. Guan, J. Z. Wang. Dealumination process of zeolite omega monitored by 27Al 3Q/ MAS NMR spectroscopy [J]. Catal Today, 2004, 93295C: 627-663.
[44] C. A. Fyfe, H. Strobl, G. T. Kokotail, et al. Correlations between lattice structures of zeolites and their 29Si MAS NMR spectra: zeolites KZ-2, ZSM-12 and Beta [J]. Zeolites, 1988, (8): 132-136.
[45] I. Kiricsi, C. Flego, G. Pazzuconi, et al. Progress toward understanding zeoliteβacidity: an IR and 27Al NMR spectroscopic study [J]. J. Phys. Chem,1994, (98): 4627-4634.
[46] C. Jia, P. Massiani, D. Barthomeuf. Characterization by infrared and nuclear magnetic resonance spectroscopies of calcined Beta zeolite [J]. J. Chem. Soc. Faraday Trans, 1993, 89: 3659-3665.
[47] 赵燕, 李华, 杨兴斌, 等. 铵离子交换后脱胺对β沸石脱铝及酸性和结构的影响[J]. 化学工程,2000, 28(6): 46-50.
[48] 杨兴斌, 何静, 李峰, 等. 程序升温脱胺对β沸石表面酸性的影响[J]. 北京化工大学学报, 1998, 25(4): 71-75.
[49] 杨兴斌, 李峰, 何静, 等. 组合脱胺对β沸石酸性和结构的影响[J]. 催化学报, 1997, 18(5):397-401.
[50] D. Meloni, S. Laforge, D. Martin, et al. Acidic and catalytic properties of H-MCM-22 zeoliteⅠ:Characterization of the acidity by pyridine adsorption [J]. Applied Catalysis(A) General, 2001, 215(1-2): 55-56.
[51] D. Hongwei, David Olson H. Surface acidic properties of a H-MCM-22 zeolite: collidinepoisoning and hydrocarbon adsorption studies [J]. J.Phys.Chem.(B), 2002,106(2): 395-400.
[52] Okumura, M. Hashimoto, T. Mimura, et al. Acid properties and catalysis of MCM-22 with different Al concentrations [J]. Journal of Catalysis, 2002, 206(1): 23-28.
[53] A. Corma, V. Martinez-Soria, E. Schnoeveld. Alkylation of benzene with short chain olefins over MCM-22 zeolite: catalytic behaviour and kinetic mechanism [J]. Journal of Catalysis, 2000, 192(1):163-173.
[54] S. G. Hegde, R. Kumar, R. N. Bhat. Characterization of the acidity of zeolite beta by FTIR spectroscopy and TPD of NH3 [J]. Zeolites, 1989, (9): 231-237.
[55] 孟伟娟, 陈标华, 李英霞, 等. BETA 和 MCM-22 沸石在丙烯与苯烷基化中催化性能 [J]. 石油学报, 2003, 19(5): 47.
[56] 潘晖军, 何鸣元, 宋家庆, 等. USY 沸石中非骨架铝形态分析及其对沸石酸性的影响[J]. 石油学报, 2007, 23(2): 1-7.
[57] 刘兴云, 张旭政, 李宣文. NaY 沸石草酸脱铝[J]. 高等学校化学学报, 1997, 18(3): 342-347.
[58] 刘辉, 刘兴云, 李宣文, 等. NaY 沸石的酸脱铝[J]. 石油化工, 1998, 27(12): 880-885.
[59] 张铭金, 陈雷, 易德莲, 等. 丝光沸石水蒸气/酸浸渍脱铝的多核固体核磁共振研究[J]. 高等学校化学学报, 2004, 25(8): 1490-1491.
[60] 杨世栋, 孟长功. 丝光沸石酸脱铝及吸附性能研究[J]. 辽宁化工, 2004, 33(3): 125-126, 155.
[61] 刘爱全, 马丽景, 袁良经. β沸石酸改性对结构和催化活性影响的研究[J]. 北京化工大学学报, 2003, 30(6): 31-35.
[62] 夏祖学, 刘长军, 闫丽萍,等. 微波化学的研究进展[J]. 化学研究与应用, 2004,16(4): 441-444.
[63] 于庆生, 解丽丽, 董晋湘.微波技术在沸石自身加热中的应用[J]. 科技情报开与经济, 2003, 13(6): 89-91.
[64] GB/T14506. 4-93, 硅酸盐岩石化学分析方法 氟化物取代络合滴定法测定三氧化二铝量[S].
[1] 佘振宝, 宋乃忠. 沸石加工与应用[M]. 北京: 化学工业出版社, 2005.
[2] 曹明礼, 袁继祖, 潘亚宏. 利用高岭土制取聚合氯化铝和白炭黑的试验研究[J]. 建材地质, 1997, (2): 41-44.
[3] 侯太鹏, 刘英魁. 用膨润土制备白炭黑试验研究[J]. 非金属矿, 2000, 23(1): 26-28, 49.
[4] 赵华文, 黄志桂. 酸浸硅藻土制取白炭黑的研究[J]. 化学世界, 1997, (7): 348-351.
[5] 潘兆橹, 万朴. 应用矿物学[M]. 武汉: 武汉工业大学出版社, 1993.
[6] 刘云旭. 新型材料及其应用[M]. 武汉: 华中理工大学出版社, 1990.
[7] 张冬娜, 弓爱君, 宋永会, 等. 沸石在多种环境介质中的应用研究进展[J]. 硅酸盐通报, 2006, 25(5): 129-134.
[8] 申少华, 张术根, 王大伟. 天然沸石及其开发利用[J]. 矿产保护与利用, 2000, (4): 34-37.
[9] B. H. Invan, E. M. Flanigen, J. C. Jansen, et al. Introduction to zeolite science and practice[J]. Amsterdam: Elsevier, 1991: 767-769.
[10] 陈南春, 杨艳, 徐文忻, 等. 车田辉沸石制备干燥剂的实验研究[J]. 非金属矿, 2004, 27(2): 26-27, 32.
[11] 刘伯元. 沸石及其开发应用[J]. 地质与勘探, 1994, 30(5): 21-25.
[12] 赵临远, 何丽新, 杨燕. 辉沸石的吸附性能与应用[J]. 化工时刊, 2001, (11): 28-30.
[13] 张恩, 彭明生. 广西资源车田辉沸石特征研究[J]. 中山大学学报, 1998, 37(2): 103-106.
[14] 陈南春, 胡存杰. 辉沸石吸附性能及其在肥料中应用[J]. 非金属矿, 2006, 29(2): 27-28,31.
[15] 匡永红, 张良钜. 广西资源红辉沸石性能开发与应用实验的研究[J]. 矿产与地质, 2006, 20(2): 182-186.
[16] 陈南春, 胡存杰, 阮文波, 等. 广西车田红辉沸石对不同离子吸附性的初步研究[J]. 离子交换与吸附, 2001,17(6): 548-552.
[17] 马慧斌, 宁延生, 朱春雨. 沉淀白炭黑化学指标与胶料物理性能的关系[J]. 无机盐工业, 2004, 6(6): 46-48.
[18] 赵柄国, 郭 锴, 谢小平. 白炭黑制备工艺对比表面积和吸油值的影响[J]. 无机盐工业, 2006, 38(5): 23-26.
[19] 吴雪文, 张海波, 韩团辉, 等. 传统沉淀法制备白炭黑的研究进展[J]. 无机盐工业, 2006, 38(4): 9-10, 45.
[20] 张庆军, 莫文玲, 王占乐. 沉淀法制备纳米白炭黑的结构及性质的研究[J]. 硅酸盐通报, 2005, (4): 118-121.
[21] 王钧, 施善友. 新气相法制白炭黑[J]. 硅酸盐通报, 2002, (3): 59-61.
[22] 许匡宇. 白炭黑的理化性质对橡胶制品性能及加工工艺影响[J]. 安徽化工, 2007, 33(5): 36-38.
[23] 郑典模, 詹晓力, 刘晓红, 等. 白碳黑高档化述评[J]. 南昌大学学报 1997, 19(2): 93-95.
[24] 冯杰, 周竹发, 吴铭敏, 等. 高岭土制备超细白炭黑的研究[J]. 化工新型材料, 2007,35(11): 73-75.
[25] 王宝君, 张培芳, 李书法, 等. 白炭黑的应用与制备方法[J].世界地质, 2006, 25(1): 100-10.
[26] 吴大清, 刁桂仪, 魏俊峰, 等. 矿物表面基团与表面作用[J]. 高校地质学报, 2000, 6(4): 225-232.
[27] 吴大清, 刁桂仪, 袁鹏.矿物表面活性及其量度[J]. 矿物学报, 2001, 21(3): 307-311.
[28] 王一菲. 无机微孔材料的合成、改性及其阳离子交换性能的研究[D]. 杭州:浙江大学.
[1] 林俊雄. 硅藻土基吸附剂的制备、表征及染料吸附特性研究[D]. 杭州: 浙江大学, 2007.
[2] 陈继浩. 凹凸棒石复合颗粒的制备及净水性能的研究[D]. 石家庄: 河北工程大学, 2006.
[3] 司秀杰. 模拟偶氮染料废水甲基橙溶液的处理研究[D]. 重庆: 重庆大学, 2005.
[4] 胡巧开. 粉煤灰对甲基橙的吸附研究[J]. 上海化工, 2004, (8): 10-12.
[5] 尹琳, 陆现彩, 胡欢, 等. 多孔结构矿物(岩石)及其环境修复材料的实用性[J]. 岩石矿物学杂志, 2003, 22(4): 40-46.
[6] 陈宗璋, 韩润平, 谢霜, 等. 锰氧化物/石英砂(MOCS)对铜和铅离子的吸附研究[J].环境科学学报, 2005, 25(6): 779-784.
[7] 彭书传, 王诗生, 陈天虎. 坡缕石对水中亚甲基蓝的吸附动力学[J]. 硅酸盐学报, 2006, 34(6): 733-738.
[8] 李庄, 曾光明, 高兴斋. 偶氮染料废水处理研究现状及其发展方向[J]. 湖南化工, 2000, 30(6): 12-16.
[9] 王晓蓉, 吴顺年, 李万山. 有机粘土矿物对污染环境修复的研究进展[J]. 环境化学, 1997, 16(1): 1-13.
[10] 朱利中, 陈宝梁. 有机膨润土在废水处理中的应用及其进展[J]. 环境科学进展, 1998, 6(3): 53-61.
[11] 杨宇翔, 张亚匡, 吴介达, 等. 硅藻土脱色机理及其在印染废水中应用的研究[J].工业水处理, 1999, 19(1): 15-17.
[12] 刘学良, 刘莺, 王进防, 等. 改性的膨润土或沸石在废水处理中的应用展望[J]. 环境污染治理技术与设备, 2000, 1(4): 57-61.
[13] 陈天虎. 改性凹凸棒石粘土吸附性能对比实验研究[J]. 工业水处理, 2001, 20(4): 27-29.
[14] 孙忠, 侯晓勇. 改性沸石在饮用水净化中的应用研究[J]. 非金属矿, 2002, 25(2):49-51.
[15] 陆朝阳, 沈莉莉, 张全兴. 吸附法处理染料废水的工艺及其机理研究进展[J]. 工业水处理, 2004, 24(3): 12-16.
[16] 王利剑, 郑水林, 陈骏涛. 硅藻土提纯及其吸附性能研究[J]. 非金属矿, 2006, 29(2): 3-5.
[17] 肖子敬, 戴敬草, 叶玲, 等. 膨润土基多孔材料对红色染料的脱色作用[J]. 华侨大学学报, 2000, 21(2): 144-148.
[18] 胡巧开. 改性膨润土对甲基橙的吸附[J]. 染料与染色, 2004, 41(5): 304-305, 297.
[19] 周玉林. 膨润土对有机染料的吸附[J]. 中国矿业, 2004, 13(11): 56-57.
[20] 谢晓凤. 改性沸石应用于废水处理的研究[D]. 北京: 北京化工大学, 2006.
[21] 杨贯羽, 李宏魁, 李延虑, 等. 天然沸石对甲基橙的吸附研究[J]. 河南科学,2006, 24(3): 350-352.
[22] 何杰, 刘玉林, 谢同凤. 天然沸石用于去除水体中有机污染物的效果[J]. 水处理技术, 1998, 24(5): 286-288.
[23] 张铨昌, 杨华蕊, 韩成. 天然沸石离子交换性能及其应用[M]. 北京: 科学出版社, 1986.
[24] 邢锋, 丁浩. 天然沸石吸附能力的研究[J]. 矿产保护与利用, 2000, (2): 17-21.
[25] 王怡中. 二氧化钛悬浆体系中八种染料的太阳光催化氧化降解[J]. 催化学报, 2000, 21(4): 327-331.
[26] Z. J. Wu, L. J.You, H. Xiang, et al. Comparison of dye adsorption by mesoporous hybrid gels: understanding the interactions between dyes and gel surfaces[J]. Journal of Colloid and Interface Science, 2006, (303): 46-352.
[27] Z. J. Wu, I. S. Ahn, C. H. Lee, et al. Enhancing the organic dye adsorption on porous x erogels[J]. Colloids and Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects, 2004, (240): 157-164.
[28] 许坤, 姜兆春, 贾智萍. 粉末凹凸棒石对水溶性阳离子染料废水的脱色研究[J].环境化学, 1998, 17(3): 276-278.
[29] 贾堤, 刘金泉, 张守彬, 等. 海泡石对不同价态有机阳离子染料吸附机理探讨[J].非金属矿, 2003, 26(4): 39-42.
[30] 裘祖楠, 翁行尚, 李勇. 活化凹凸棒石对阳离子染料的脱色作用及其应用研究[J].中国环境科学, 1997, 17(4): 373-376.
[31] 韩菊泉. 结晶紫合成工艺研究[J]. 安徽化工, 1998, (95): 28-29.
[32] 徐红, 刘绍璞, 罗红群. 结晶紫分光光度法测定肝素[J]. 西南师范大学学报(自然科学版), 2002, 27(5): 735-738.
[33] 黄曲文, 庄敬湖, 罗雪莲. 结晶紫褪色分光光度法测定 SO2 的研究[J]. 中国环境监测,1999, 15(3): 32-34.
[34] 何永祥. 天然沸石对水体中甲基橙和亚甲基蓝的吸附研究[D]. 郑州: 郑州大学, 2007.
[35] 邢锋, 丁浩, 冯乃谦. 活化处理提高天然沸石吸附能力的研究[J]. 矿产保护与利用, 2000 ,(2): 17-21.
[36] M. Y. Teng, S. H. Lin. Removal of methyl orange dye from water onto raw and acid activated montmorillonite in fixed beds[J]. Desalination, 2006, (201): 71-81.
[37] V. Vadivelan, K. V. Kumar. Equilibrium,kinetics,mechanism,and process design for the sorption of methylene blue onto rice husk[J]. Journal of Colloid and Interface Science, 2005, 286(1): 90-100.
[38] V. K. Garg, M. Amita, R. Kumar, et al. Basic dye(methylene blue)removal from simulated waster by adsorption using Indian Rosewood sawdust:a timber industry waster[J]. Dyes and Pigments, 2004, 63(3): 243-250.
[39] R. P. Han, Y. F. Wang, P. Han, et al. Removal from simulated wastewater by adsorption by chaff in bacth mode[J]. Journal of Hazardous Materials, 2006, B137(1): 550-557.
[40] R. P. Han, W. H. Zou, W. H. Yu, et al. Biosorption of methylene blue from aqueous solution by fallen phoenix tree′s leaves[J]. Journal of Hazardous Materials, 2007, B141(1): 156-162.
[1] 刘粤惠, 刘平安. X 射线衍射分析原理与应用[M]. 北京: 化学工业出版社,2003.
[2] 左演声. 材料现代分析方法[M]. 北京: 北京工业大学出版社, 2001.
[3] 马亚鲁, 张彦军. BaCO3 超细粉体的溶胶—沉淀法制备及其表征[J]. 硅酸盐通报, 2002, (1): 25-28.
[4] 黄永炎. 沉淀法白炭黑的制法、特性和性能鉴定[J]. 广州化工, 1997, 25(2): 33-38.
[5] 马慧斌, 宁延生, 朱春雨, 等. 沉淀法白炭黑化学指标与胶料物理性能的[J]. 无机盐工业, 2004, 36(6): 46-48.
[6] 许珂敬, 杨新. 多孔纳米 SiO2 微粉的制备与表征[J]. 硅酸盐通报, 2001, (1): 58-61.
[7] 进藤大辅, 平贺贤二. 材料评价的高分辨电子显微方法[M]. 北京: 冶金工业出版社, 1998.
[8] 黄孝瑛. 电子衍衬[M]. 济南: 山东科学技术出版社, 2000.
[9] 方克明, 邹兴. 纳米材料的透射电镜表征[J]. 现代科学仪器, 2003, (2): 15-17.
[10] 杨本意, 段先健, 李仕华, 等. 气象法白炭黑的应用技术[J]. 有机硅材料, 2003, 17(4): 30.
[11] 陈正平. 白炭黑消光剂在溶剂型涂料中的应用[J]. 现代涂料装饰, 2004, (2): 45-48.
[12] 朱春雨, 王惠玲, 徐世增, 等. 二氧化硅消光剂研究进展[J]. 无机盐工业, 2005, 37(6): 14-17.
[13] 周良玉, 尹荔松, 周克省, 等. 白炭黑的制备、表面改性及应用研究进展[J]. 材料导报, 2003, 17(11): 56-58.
[14] 哈丽丹, 卢晓泉. 沉淀法制取白炭黑[J]. 牙膏工业, 2000, (4): 23-25.
[15] 崔天顺, 吴宏害, 王虹. 硅藻土合成白炭黑工艺研究[J]. 非金属矿, 2004, 27(6): 34-36.