猫眼草活性成分提取物的肺癌抑制作用及其机制研究
|
摘要
肿瘤依然是人类尚未克服的严重威胁人类健康的疑难病症之一,其发病率和死亡率均居各类疾病之首。其中,肺癌发病率及死亡率高居首位。目前,肿瘤的防治仍然采取手术为主,放化疗为辅的策略,而药物学治疗是目前抗肿瘤防治研究最为活跃的领域。当前临床常用的抗肿瘤药约有七十余种,但仍不能有效控制肿瘤的发生与发展。尽管进入临床研究的抗肿瘤药物居高不下,但理想的高效低毒药物却寥寥无几。天然产物是抗肿瘤药物的重要来源。我国的药用植物种质资源丰富,中医药作为我国的国粹,中药的抗肿瘤活性已得到国际公认。猫眼草是中国传统中草药之一,其提取物抗肿瘤作用的研究已有部分报道,但关于其抗肿瘤活性的物质基础及其详细机制未有文献报道。本论文通过提取分离获得猫眼草中黄酮类物质的基础上,进一步观察了其体内对肺癌的作用,并探讨了其作用机制。
1、猫眼草中黄酮类物质的提取工艺探讨
采用均匀设计法研究从猫眼草中提取总黄酮的工艺,以乙醇为溶剂,考察了四个因素乙醇浓度(30%～90%)、乙醇用量((W/V):9～15倍)、回流时间(0.5～3.5小时)、回流次数(1～3次)对猫眼草总黄酮提取率的影响,以确定最佳的提取工艺条件。并按设计方法进行了验证试验。结果表明:以原药材14倍(W/V)的50%乙醇水溶液,加热回流提取2次,每次1小时的条件,从猫眼草中提取总黄酮的提取率最高(3.28%)。用该工艺提取猫眼草总黄酮工艺简单,提取率高,操作容易控制,稳定性好,适合于工业化生产。
2、利用血清药理学手段,在细胞水平确定了猫眼草黄酮类粗提物的抗肿瘤作用
在确定猫眼草黄酮类粗提物具有抗肿瘤作用的基础上,进一步采用血清药理学方法,利用体外细胞培养技术,结合Western Blot手段,研究了猫眼草黄酮类粗提物抗肿瘤作用的机制。结果发现,含猫眼草黄酮类粗提物兔血清可明显抑制肺癌细胞株A549的增殖,且其抑制作用具有一定的浓度和时间相关性,20%浓度下作用72h对A549增殖的抑制率为39.08%。采用流式细胞技术发现,猫眼草黄酮类粗提物兔血清可明显阻滞肺癌细胞株A549于G1期,并出现明显的细胞凋亡。进一步采用Western Blot手段观察了细胞周期相关及凋亡相关蛋白的变化,结果表明,含猫眼草黄酮类粗提物兔血清可以促进凋亡相关蛋白Caspase-9和Caspase-3蛋白切割,进而引起PARP蛋白活化,促进凋亡相关蛋白Bax表达升高,减少抗凋亡相关蛋白Bcl-2表达及凋亡相关蛋白Bad磷酸化。表明含猫眼草黄酮类粗提物兔血清能够诱导肺癌细胞株A549的凋亡。
3、确定了猫眼草黄酮类粗提物具有抗肿瘤作用
利用荷Lewis肺癌小鼠肿瘤动物模型,通过观察肿瘤重量变化,评价了猫眼草黄酮类粗提物体内对肿瘤生长的影响,并通过观察动物一般表现、体重变化及用药后动物的胸腺和脾脏重量的改变,初步评价药物的潜在的一般毒性及其对动物免疫功能的影响。结果发现,猫眼草黄酮类粗提物在1和0.5g/kg剂量下连续服用19天,可明显抑制Lewis肺癌在小鼠体内的生长(与模型组比较,p<0.01和0.05),对肿瘤生长的抑制率分别为41.14%和40.40%;猫眼草黄酮类粗提物在0.25g/kg剂量下连续服用19天,对Lewis肺癌在小鼠体内的生长有一定的抑制作用,其对肿瘤生长的抑制率为21.31%,但与模型组比较无统计学意义。提示猫眼草黄酮类粗提物体内具有一定的抑制肿瘤生长的活性。猫眼草黄酮类粗提物在1和0.5g/kg剂量下连续服用19天,对荷Lewis肺癌小鼠的胸腺和脾脏重量均有一定的减轻作用,但仅1g/kg剂量下对脾脏重量的减轻具有明显的统计学意义(与模型组比较p<0.01),其他各组各指标虽有下降趋势,但与模型组比较无统计学意义。相应计算的脾指数和胸腺指数也表现出了同样的趋势。提示其本身可能具有一定的影响机体免疫功能的作用,但也有可能是其抑制肿瘤生长后表现出来的间接效应。实验期间的一般观察发现,除环磷酰胺组和猫眼草黄酮类粗提物高剂量(1g/kg)组动物略显消瘦外,各组动物的精神状态、饮食、饮水、大小便等均未见明显异常。猫眼草黄酮类粗提物在1 g/kg及环磷酰胺在30mg/kg剂量下连续给药19天可使荷Lewis肺癌小鼠体重明显减轻(p< 0.01),提示猫眼草黄酮类粗提物在高剂量下可能对小鼠具有一定的体重增长抑制作用。
4、猫眼草中黄酮类物质的活性追踪及结构鉴定
采用活性追踪的方法进一步对猫眼草黄酮粗提物中各馏分的抗肿瘤活性进行了研究,并针对黄酮类化合物特征紫外,对猫眼草50%乙醇提取物中的主要黄酮类结构进行分离纯化和结构鉴定。结果表明,从该提取物中分离出两个黄酮单体为quercetin-3-O-β-D-glucuronide(1)和kaempferol 3-O-β-d-glucuronic acid(2) ;提取物中的抗肿瘤活性成分为其中的脂溶性部分,但从脂溶性成分中获取的两个单体1和2均不具有细胞增殖抑制活性。该研究从猫眼草黄酮粗提物中分离出了两个黄酮类结构单体,并确定了该提取物中的抗肿瘤活性部位。
5、利用激酶筛选及相关技术平台,在分子及细胞水平确定猫眼草活性部位的抗肿瘤作用
利用激酶筛选平台及体外细胞相关技术,结合Western Blot手段,研究了猫眼草活性部位抗肿瘤作用的机制。结果发现,猫眼草活性部位可特异性抑制EGFR的磷酸化,且其IC50值为0.32μg/ml。采用人脐静脉微血管内皮细胞形成管腔模拟血管新生实验发现,猫眼草活性成分可明显抑制管腔形成,提示其具有抑制血管新生的作用。进一步采用Transwell观察了猫眼草活性成分对细胞迁移的影响。结果表明,猫眼草活性成分可明显抑制肿瘤细胞的迁移活动。相关信号通路研究表明,猫眼草活性成分可明显抑制EGFR的磷酸化,下调相关的AKT和ERK信号。
本研究通过提取分离制备了猫眼草的活性部位,确定了该活性部位具有明显的抗肿瘤作用,并明确了其抗肿瘤作用的机制,为中药猫眼草的深入开发利用提供了理论依据。
Cancer is the disease that humen still has not overcome, which seriously threaten human health. Lung cancer attracted much attention for high its incidence and mortality. At present, surgery, radiotherapy and chemotherapy are the main means for tumor treatment. Among them, chemotherapy is currently the most active research area. Some anticancer drugs currently used in the clinic more than seventy, but still can not effectively control the occurrence and development of tumors. Although many anticancer drugs enter clinical studies, few drugs are efficiency and low toxicity. Natural products are an important source of anticancer drugs. Traditional Chinese medicine has used medicinal plant for more than 2500 years. Thus, looking for antitumor drugs from traditional Chinese medicine is a speedy way. Euphorbia lunulata Bge is one of the herbal medicines in traditional Chinese medicine, some studies reported that its extract has anti-tumor effect, but the material basis and the detailed mechanism were still unkown. In our study, the active ingredients of Euphorbia lunulata Bge were isolated, and its anti-cancer effects were explored.
1. The extraction techniques of flavonoids from Euphorbia lunulata Bge
Using uniform design to extract the total flavonoids from Euphorbia lunulata Bge, ethanol as solvent, four factors were investigated to determine the optimal extraction conditions, including ethanol concentration (30% -90%), ethanol volume (W / V: 9 ~ 15 times), reflux time (0.5 to 3.5 hours) and returning the number (1 to 3 times). The results showed that total flavonoid extraction from the Euphorbia lunulata Bge could increasethe (3.23%) under the condition: 50% ethanol solution at 14 times of the original ingredients (W / V), reflux extract 2 times, each time the conditions for 1 hour.
2. Determination of anti-tumor effect for Euphorbia lunulata Bge extract by serum pharmacology
To further determin the anti-tumor effects, serum pharmacology and Western Blot were used. The results showed that rabbit serum containing Euphorbia lunulata Bge extract could inhibit the proliferation of A549 lung cancer cells in a concentration- and time-dependencemanner. At the concentration of 20% for 72h, the A549 proliferation inhibiting rate was 39.08%. Flow cytometry assay showed that A549 cells were arrested in G1 phase by Euphorbia lunulata Bge extract rabbit serum, and showed significant apoptosis. Western Blot analysis exhibited that the rabbit serum containing Euphorbia lunulata Bge extract could promote the apoptosis-related protein Caspase-9 and Caspase-3 protein cutting, thereby causing activation of PARP protein, increase the expression of Bax, and decrease Bcl-2 expression and Protein phosphorylation of Bad.
The results above mentioned suggested that Euphorbia lunulata Bge could induce apoptosis of A549 cells.
3. Determination of the anti-tumor effect for Euphorbia lunulata Bge extract
To evaluate the effects of Euphorbia lunulata Bge extracts on tumor growth, Lewis lung tumor mouse models were used, and the tumor weight, the general performance of animals, body weight and thymus and spleen weight were observed. The results showed that after continuously administrated for 19 days, Euphorbia lunulata Bge extract at concentration of 1 and 0.5g/kg could significantly inhibit the Lewis lung cancer growth in mice (compared with model group, p <0.01 and 0.05), and inhibiting rates were 41.14% and 40.40%. Euphorbia lunulata Bge extract at 0.25g/kg also showed inhibitive effects on Lewis lung tumor in mice, and inhibiting rate was 21.31%. But not statistically significant was showed. Euphorbia lunulata Bge extract at 1 and 0.5g/kg concentrations reduced the weight of the thymus and spleen, but only 1g/kg for spleen showed statistical significance (compared with model group, p <0.01). The corresponding calculation of the spleen index and thymus index also showed the same trend, which suggests the influence on immune function. But it also might be the indirect effects after suppression of tumor growth. For general observation during the experiment, only cyclophosphamide and high dose of extract of Euphorbia lunulata Bge (1g/kg) group showed slightly body weight loss. The mental state of each group of animals, including food, water, feces and urine showed no abnormals.
4. Extraction of Euphorbia lunulata Bge active ingredients and activity tracking
The major flavonoids component of Euphorbia lunulata Bge 50% alcohol extract were identified as quercetin-3-O-β-D-glucuronide and kaempferol ( 1 ) and 3-O-β-d-glucuronic acid(2)by structure guided fractionation. The subfractions together with the pure compounds were also test for their antitumor activity against A-549 and HL-60 cell lines, which lead to the results that compounds 1 and 2 were not show antitumor activities directely, while the organic soluable components were active.
5. The anti-tumor effects and mechanisms of Euphorbia lunulata Bge active ingredients in molecular and cellular levels
Using kinase screening platform and related technologies, combined with Western Blot, the mechanism and anti-tumor effect of Euphorbia lunulata Bge active ingredients were explored. Results showed that the Euphorbia lunulata Bge active ingredient could specifically inhibit the phosphorylation of EGFR, and the IC50 value was 0.32μg/ml. Using human umbilical vein endothelial cells to simulate blood vessels formation, Euphorbia lunulata Bge active ingredients showed the inhibitive effect on the tube formation, suggesting that inhibition of angiogenesis. Next, we observed the effects of Euphorbia lunulata Bge active components on cell migration. The results showed that the Euphorbia lunulata Bge active ingredient could significantly inhibit tumor cell migration. Related signaling pathway analysis showed that Euphorbia lunulata Bge active ingredients could inhibit the phosphorylation of EGFR and downstream AKT and ERK activation.
The active ingredient in Euphorbia lunulata Bge was extracted in this study. The anti-tumor effects and mechanism were first explored, which provide theoretical basis for the development and utilization of Chinese medicine Euphorbia lunulata Bge
1、猫眼草中黄酮类物质的提取工艺探讨
采用均匀设计法研究从猫眼草中提取总黄酮的工艺,以乙醇为溶剂,考察了四个因素乙醇浓度(30%～90%)、乙醇用量((W/V):9～15倍)、回流时间(0.5～3.5小时)、回流次数(1～3次)对猫眼草总黄酮提取率的影响,以确定最佳的提取工艺条件。并按设计方法进行了验证试验。结果表明:以原药材14倍(W/V)的50%乙醇水溶液,加热回流提取2次,每次1小时的条件,从猫眼草中提取总黄酮的提取率最高(3.28%)。用该工艺提取猫眼草总黄酮工艺简单,提取率高,操作容易控制,稳定性好,适合于工业化生产。
2、利用血清药理学手段,在细胞水平确定了猫眼草黄酮类粗提物的抗肿瘤作用
在确定猫眼草黄酮类粗提物具有抗肿瘤作用的基础上,进一步采用血清药理学方法,利用体外细胞培养技术,结合Western Blot手段,研究了猫眼草黄酮类粗提物抗肿瘤作用的机制。结果发现,含猫眼草黄酮类粗提物兔血清可明显抑制肺癌细胞株A549的增殖,且其抑制作用具有一定的浓度和时间相关性,20%浓度下作用72h对A549增殖的抑制率为39.08%。采用流式细胞技术发现,猫眼草黄酮类粗提物兔血清可明显阻滞肺癌细胞株A549于G1期,并出现明显的细胞凋亡。进一步采用Western Blot手段观察了细胞周期相关及凋亡相关蛋白的变化,结果表明,含猫眼草黄酮类粗提物兔血清可以促进凋亡相关蛋白Caspase-9和Caspase-3蛋白切割,进而引起PARP蛋白活化,促进凋亡相关蛋白Bax表达升高,减少抗凋亡相关蛋白Bcl-2表达及凋亡相关蛋白Bad磷酸化。表明含猫眼草黄酮类粗提物兔血清能够诱导肺癌细胞株A549的凋亡。
3、确定了猫眼草黄酮类粗提物具有抗肿瘤作用
利用荷Lewis肺癌小鼠肿瘤动物模型,通过观察肿瘤重量变化,评价了猫眼草黄酮类粗提物体内对肿瘤生长的影响,并通过观察动物一般表现、体重变化及用药后动物的胸腺和脾脏重量的改变,初步评价药物的潜在的一般毒性及其对动物免疫功能的影响。结果发现,猫眼草黄酮类粗提物在1和0.5g/kg剂量下连续服用19天,可明显抑制Lewis肺癌在小鼠体内的生长(与模型组比较,p<0.01和0.05),对肿瘤生长的抑制率分别为41.14%和40.40%;猫眼草黄酮类粗提物在0.25g/kg剂量下连续服用19天,对Lewis肺癌在小鼠体内的生长有一定的抑制作用,其对肿瘤生长的抑制率为21.31%,但与模型组比较无统计学意义。提示猫眼草黄酮类粗提物体内具有一定的抑制肿瘤生长的活性。猫眼草黄酮类粗提物在1和0.5g/kg剂量下连续服用19天,对荷Lewis肺癌小鼠的胸腺和脾脏重量均有一定的减轻作用,但仅1g/kg剂量下对脾脏重量的减轻具有明显的统计学意义(与模型组比较p<0.01),其他各组各指标虽有下降趋势,但与模型组比较无统计学意义。相应计算的脾指数和胸腺指数也表现出了同样的趋势。提示其本身可能具有一定的影响机体免疫功能的作用,但也有可能是其抑制肿瘤生长后表现出来的间接效应。实验期间的一般观察发现,除环磷酰胺组和猫眼草黄酮类粗提物高剂量(1g/kg)组动物略显消瘦外,各组动物的精神状态、饮食、饮水、大小便等均未见明显异常。猫眼草黄酮类粗提物在1 g/kg及环磷酰胺在30mg/kg剂量下连续给药19天可使荷Lewis肺癌小鼠体重明显减轻(p< 0.01),提示猫眼草黄酮类粗提物在高剂量下可能对小鼠具有一定的体重增长抑制作用。
4、猫眼草中黄酮类物质的活性追踪及结构鉴定
采用活性追踪的方法进一步对猫眼草黄酮粗提物中各馏分的抗肿瘤活性进行了研究,并针对黄酮类化合物特征紫外,对猫眼草50%乙醇提取物中的主要黄酮类结构进行分离纯化和结构鉴定。结果表明,从该提取物中分离出两个黄酮单体为quercetin-3-O-β-D-glucuronide(1)和kaempferol 3-O-β-d-glucuronic acid(2) ;提取物中的抗肿瘤活性成分为其中的脂溶性部分,但从脂溶性成分中获取的两个单体1和2均不具有细胞增殖抑制活性。该研究从猫眼草黄酮粗提物中分离出了两个黄酮类结构单体,并确定了该提取物中的抗肿瘤活性部位。
5、利用激酶筛选及相关技术平台,在分子及细胞水平确定猫眼草活性部位的抗肿瘤作用
利用激酶筛选平台及体外细胞相关技术,结合Western Blot手段,研究了猫眼草活性部位抗肿瘤作用的机制。结果发现,猫眼草活性部位可特异性抑制EGFR的磷酸化,且其IC50值为0.32μg/ml。采用人脐静脉微血管内皮细胞形成管腔模拟血管新生实验发现,猫眼草活性成分可明显抑制管腔形成,提示其具有抑制血管新生的作用。进一步采用Transwell观察了猫眼草活性成分对细胞迁移的影响。结果表明,猫眼草活性成分可明显抑制肿瘤细胞的迁移活动。相关信号通路研究表明,猫眼草活性成分可明显抑制EGFR的磷酸化,下调相关的AKT和ERK信号。
本研究通过提取分离制备了猫眼草的活性部位,确定了该活性部位具有明显的抗肿瘤作用,并明确了其抗肿瘤作用的机制,为中药猫眼草的深入开发利用提供了理论依据。
Cancer is the disease that humen still has not overcome, which seriously threaten human health. Lung cancer attracted much attention for high its incidence and mortality. At present, surgery, radiotherapy and chemotherapy are the main means for tumor treatment. Among them, chemotherapy is currently the most active research area. Some anticancer drugs currently used in the clinic more than seventy, but still can not effectively control the occurrence and development of tumors. Although many anticancer drugs enter clinical studies, few drugs are efficiency and low toxicity. Natural products are an important source of anticancer drugs. Traditional Chinese medicine has used medicinal plant for more than 2500 years. Thus, looking for antitumor drugs from traditional Chinese medicine is a speedy way. Euphorbia lunulata Bge is one of the herbal medicines in traditional Chinese medicine, some studies reported that its extract has anti-tumor effect, but the material basis and the detailed mechanism were still unkown. In our study, the active ingredients of Euphorbia lunulata Bge were isolated, and its anti-cancer effects were explored.
1. The extraction techniques of flavonoids from Euphorbia lunulata Bge
Using uniform design to extract the total flavonoids from Euphorbia lunulata Bge, ethanol as solvent, four factors were investigated to determine the optimal extraction conditions, including ethanol concentration (30% -90%), ethanol volume (W / V: 9 ~ 15 times), reflux time (0.5 to 3.5 hours) and returning the number (1 to 3 times). The results showed that total flavonoid extraction from the Euphorbia lunulata Bge could increasethe (3.23%) under the condition: 50% ethanol solution at 14 times of the original ingredients (W / V), reflux extract 2 times, each time the conditions for 1 hour.
2. Determination of anti-tumor effect for Euphorbia lunulata Bge extract by serum pharmacology
To further determin the anti-tumor effects, serum pharmacology and Western Blot were used. The results showed that rabbit serum containing Euphorbia lunulata Bge extract could inhibit the proliferation of A549 lung cancer cells in a concentration- and time-dependencemanner. At the concentration of 20% for 72h, the A549 proliferation inhibiting rate was 39.08%. Flow cytometry assay showed that A549 cells were arrested in G1 phase by Euphorbia lunulata Bge extract rabbit serum, and showed significant apoptosis. Western Blot analysis exhibited that the rabbit serum containing Euphorbia lunulata Bge extract could promote the apoptosis-related protein Caspase-9 and Caspase-3 protein cutting, thereby causing activation of PARP protein, increase the expression of Bax, and decrease Bcl-2 expression and Protein phosphorylation of Bad.
The results above mentioned suggested that Euphorbia lunulata Bge could induce apoptosis of A549 cells.
3. Determination of the anti-tumor effect for Euphorbia lunulata Bge extract
To evaluate the effects of Euphorbia lunulata Bge extracts on tumor growth, Lewis lung tumor mouse models were used, and the tumor weight, the general performance of animals, body weight and thymus and spleen weight were observed. The results showed that after continuously administrated for 19 days, Euphorbia lunulata Bge extract at concentration of 1 and 0.5g/kg could significantly inhibit the Lewis lung cancer growth in mice (compared with model group, p <0.01 and 0.05), and inhibiting rates were 41.14% and 40.40%. Euphorbia lunulata Bge extract at 0.25g/kg also showed inhibitive effects on Lewis lung tumor in mice, and inhibiting rate was 21.31%. But not statistically significant was showed. Euphorbia lunulata Bge extract at 1 and 0.5g/kg concentrations reduced the weight of the thymus and spleen, but only 1g/kg for spleen showed statistical significance (compared with model group, p <0.01). The corresponding calculation of the spleen index and thymus index also showed the same trend, which suggests the influence on immune function. But it also might be the indirect effects after suppression of tumor growth. For general observation during the experiment, only cyclophosphamide and high dose of extract of Euphorbia lunulata Bge (1g/kg) group showed slightly body weight loss. The mental state of each group of animals, including food, water, feces and urine showed no abnormals.
4. Extraction of Euphorbia lunulata Bge active ingredients and activity tracking
The major flavonoids component of Euphorbia lunulata Bge 50% alcohol extract were identified as quercetin-3-O-β-D-glucuronide and kaempferol ( 1 ) and 3-O-β-d-glucuronic acid(2)by structure guided fractionation. The subfractions together with the pure compounds were also test for their antitumor activity against A-549 and HL-60 cell lines, which lead to the results that compounds 1 and 2 were not show antitumor activities directely, while the organic soluable components were active.
5. The anti-tumor effects and mechanisms of Euphorbia lunulata Bge active ingredients in molecular and cellular levels
Using kinase screening platform and related technologies, combined with Western Blot, the mechanism and anti-tumor effect of Euphorbia lunulata Bge active ingredients were explored. Results showed that the Euphorbia lunulata Bge active ingredient could specifically inhibit the phosphorylation of EGFR, and the IC50 value was 0.32μg/ml. Using human umbilical vein endothelial cells to simulate blood vessels formation, Euphorbia lunulata Bge active ingredients showed the inhibitive effect on the tube formation, suggesting that inhibition of angiogenesis. Next, we observed the effects of Euphorbia lunulata Bge active components on cell migration. The results showed that the Euphorbia lunulata Bge active ingredient could significantly inhibit tumor cell migration. Related signaling pathway analysis showed that Euphorbia lunulata Bge active ingredients could inhibit the phosphorylation of EGFR and downstream AKT and ERK activation.
The active ingredient in Euphorbia lunulata Bge was extracted in this study. The anti-tumor effects and mechanism were first explored, which provide theoretical basis for the development and utilization of Chinese medicine Euphorbia lunulata Bge
引文
[1] Frusch N, Bosquee L, Louis R. Lung cancer. Epidemiology and etiologic factors. Rev Med Liege,2007, 62(9):548-553
[2] Baliunas D, Patra J, Rehm J, et al. Smoking-attributable mortality and expected years of life lost in Canada 2002:conclusions for prevention and policy. Chronic Dis Can. 2007, 27(4):154-162
[3] Newman D J , Cragg GM , Snader KM. Natural product as sources of new drugs over the period 1981～2002 .N at P rod , 2003, 66: 1022
[4] Henkel T , B runne R M , Müller H, et al. Statistical inves2 tigations into the structural comp lementarity of natural products and synthetic compounds. Angew Chem Int Ed Eng l. 1999, 38 (5): 643
[5] Cragg GM, Newman D J, Snader KM. Natural products in drug discovery and development [J]. J N at Prod. 1997, 60: 52
[6]杨传标,徐克成.中药的抗肿瘤作用.国际医药卫生导报. 2004,18:9-12
[7]豆长明.中药抗肿瘤作用机制研究态势评析.中医药学刊. 2003,21(3):361-363
[8]李瑛琦,陆文超,于治国.三叶青的化学成分研究.中草药. 2003,34(11):982-983
[9]刘东,杨峻山.中国特有植物三叶青化学成分的研究.中国中药杂志. 1999,24(10):611-612
[10]王刚,张利敏.凤尾草提取物的抗肿瘤活性研究.河北省科学院学报2008,25(4)52-54
[11]胡向阳,孟刚,鲍扬漪等.紫杉醇诱导Hela细胞凋亡及其与凋亡相关蛋白的关系.中国药理学通报. 2004,20(9):1063-1067
[12]刘嘉湘,施志明,徐振晔,等.滋阴生津益气温阳法治疗晚期原发性肺腺癌的临床研究.中医杂志. 1995,36(3):155-158
[13]李大鹏.康莱特注射液治疗原发性肺癌临床报告.中医杂志,1996,37(7)411-414
[14]练祖平,陆运鑫,侯恩存等.康莱特联合化疗中晚期非小细胞癌.中国癌症杂志. 2006,9(1):74-77
[15]黄兆明,龙浩.中药加化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析.中国中西医结合杂志. 1997,17(1):26-28
[16]罗秀丽,秦丹梅,李金彩,等.中药治疗老年中晚期非小细胞肺癌174例临床报告.肿瘤防治研究. 2004,31(10):657-758
[17]李树奇,祁鑫,裴迎霞,等.三参冲剂对肺癌患者粘附因子的影响.中国中西医结合杂志. 2000,6(3):158-160
[18]段萍,王再谟.黄芪在恶性肿瘤化疗中的增效减毒作用的临床研究.中国中西医结合杂志. 2002,22(7):515-517
[19]张培彤,裴迎霞,祁鑫,等.活血药对人肺癌细胞粘附和侵袭的影响.中国中西医结合杂志,2000,19(2):103-105]。
[20]毛海婷,张玲,王芸,等.淫羊藿对高转移肺癌细胞恶性表型的逆转作用及其调控机制的研究.中国肿瘤生物治疗杂志. 1999,6(1):7-9
[21]毛海婷,张玲,王芸,等.淫羊藿对高转移肺癌细胞膜的影响.中药材. 1999,22(1):35-36
[22]林洪生,朴丙壹,李树奇,等.参一胶囊治疗肺癌Ⅱ期临床试验总结.中国肿瘤杂志. 2002,29(4):276-279
[23]李志刚,张莉,孙静宜,等.爱迪注射液配合化疗治疗老年恶性肿瘤疗效观察.中国中西医结合杂志. 2003,23(2)97-98
[24]左小东,崔水安,秦叔,等.华蟾素对肿瘤细胞周期及bcl-2蛋白表达的影响.现代中西医结合杂志. 2003,12(6):567-568
[25]宋洪恩,张秀贞,周艳丽.三子三仁汤及华蟾猫眼草治疗纵隔肿瘤33例疗效观察.中国综合医学杂志. 2003, 17 (3): 56
[26]迟静,王沙平,于海萍.猫眼草缓解肺癌症状20例.中国民间疗法. 2003, 11 (8) : 51
[27]高志良.大剂量泽漆为主治疗早期肝癌.江苏中医. 1997,18 (2) : 28
[28]张中建.自拟猫眼草止痛膏的临床观察.河南肿瘤学杂志. 2004, 17 (4) : 301 - 302
[29]蔡鹰,王晶,梁秉文.泽漆根体外抗肿瘤实验研究.中药材1999, 22 (2) : 85
[30]蔡鹰,陆瑜,梁秉文等.泽漆根体内抗肿瘤作用研究.中药材,1999, 22 (11) : 579
[31]俞发荣,连秀珍.甘肃猫儿眼提取物对S180瘤株毒性作用.甘肃科技. 2005, 21 (8) : 84 - 85
[32]俞发荣,冯书涛,连秀珍等.猫儿眼提取物对荷瘤小鼠肝癌细胞毒性及免疫功能的影响.中国临床康复. 2005, 9 ( 22) :170-171
[33]陈亮、于志敏。猫儿草提取物对小鼠移植性肿瘤Hep、S180的作用及其病理研究.青海医学院学报.28(4):255-258.
[34]肖宝红,张春玲,王英年,等.中药猫眼草对小鼠Lewis肺癌细胞凋亡的影响.齐鲁医学杂志. 2006, 21 (6): 525-526, 528
[35]肖宝红,张春玲,武晓.猫眼草水提物对小鼠Lewis肺癌的抑制作用及机制探讨.中国中药杂志. 2006, 31 (12): 1003-1005
[36]张春铃,肖宝红.猫眼草水提物对Lewis肺癌组织Caspase23表达的影响.临床肿瘤学杂志. 2006, 11 (12) : 901-903
[37]俞发荣,石清芳,连秀珍等.猫儿眼植物酸对人BEL - 7402细胞抑制作用的实验研究.中国临床康复. 2004, 8 (32): 7234-7235
[38]俞发荣,石清芳,连秀珍等.猫儿眼植物酸对人HL - 60细胞抑制作用的机制.中国临床康复,2004, 8 (35) : 8038-8039
[39]俞发荣,谢明仁,石军年.甘肃猫儿眼多糖对SMMC - 7721细胞毒性机制研究.甘肃科学学报. 2006, 18 (4): 50-51
[40]俞发荣,连秀珍,冯书涛.猫儿眼植物酸对人SGC - 7901细胞的抑制作用.中国现代应用药学杂志. 2005, 22 (6): 451-454
[41]俞发荣,冯书涛,连秀珍.甘肃猫儿眼甲基酯类化合物对人LGC - 7910细胞毒性作用.中国临床康复. 2006, 10 ( 43) :147-149
[42]俞发荣,连秀珍.甘肃猫儿眼提取物对人LGC - 7910细胞毒性作用及机制.甘肃科学学报. 2005, 17 (4): 26 -28
[43]俞发荣,连秀珍,郭红云.甘肃猫儿眼不饱和脂肪酸对人BEL-7402细胞毒性作用的机制研究.中国药理学通报. 2006, 22 (12) : 1513 - 1517
[44] Wang LY, Wang NL, Yao XS, et al1. Euphane and Tirucallane Trit erpenes from the Roots of Euphorbia kansui and Their in Vitro Effects on the Cell Division of Xenopus. J Nat1 Prod. 2003, 66: 630 -633
[45] Wang LY, Wang LN, Yao XS, et al1. Diterpenes from the Roots of Euphorbia kansui and their in vitro effects on the cell division of Xe2 nopus. J Nat Prod. 2002, 65: 1246 - 1251
[46] Wang LY, Wang LN, Yao XS, et al1. Diterpenes from the Roots of Euphorbia kansui and their in vitro effects on the cell division of Xe2nopus(2). Chem Pharm Bull. 2003, 51 (8) : 935– 941
[47]泽宗久.猫耳草属植物黄酮类对促癌剂的抑制作用.国外医学中医中药分册. 1995, 17 (4): 39
[48] ArisawaM, TakahashiM, Takezawa E, et al1. Construction of chiral1, 2– cycloal kanopyrrolidines from L - p roline using ring closingme2 tathesis (RCM). Chem Pharm Bull. 2000, 48 (10):1593– 1596
[49] ArisawaM, Bai H, Shimizu S, et al. Isolation and identification of a cytotoxic p rincip le from Chrysosp lenium grayanum Maxim1 ( Saxifra2 gaceae) and its antitumor activities. Chem Pharm Bull. 1992, 40 (12) : 3274– 3276
[1]许丽旋,蔡建秀.竹笋壳黄酮提取液抑菌效果初步研究.农产品加工(学刊). 2006. (07): 63-65.
[2]权美平.纤维素酶提取桑椹籽黄酮的工艺研究.粮油加工. 2010. (02): 106-109.
[3]黄河胜,陈志武.黄酮类化合物药理作用研究进展.中国中药杂志. 2000. (10).
[4]朱丹,袁芳,孟坤,宋雅娟.黄酮类化合物的研究进展.中华中医药杂志. 2007. (06): 387-389.
[5]姜国芳,乐长高.银杏叶黄酮类化合物的研究进展.时珍国医国药. 2004. (05): 306-308.
[6]王艳辉,曾钦薇,余玉生,赵洪木.蜂胶中黄酮类化合物的研究进展.云南农业科技. 2008. (S3): 100-101.
[7]王飞娟.银杏叶中黄酮类化合物的研究进展.西北药学杂志. 2010. (02): 155-156.
[8]高志强,宋仲容.竹叶中黄酮类化合物的研究进展评述.西南民族大学学报(自然科学版). 2005. (01): 38-43.
[9]王玮.黄酮类化合物的研究进展.沈阳医学院学报. 2002. (02): 115-119.
[10]肖宝红,张春玲,张蓉,王英年.中药猫眼草抑癌作用的动物实验.中国临床康复. 2006. (07): 48-51+193.
[11]余海忠,刘慧宏,王海燕,廖雪义.中草药猫眼草活性物质应用研究进展.安徽农学通报. 2007. (21): 26-28.
[12]蔡鹰,王晶,梁秉文.泽漆根体外抗肿瘤实验研究.中药材. 1999. 22(02): 85-87.
[13]蔡鹰,陆瑜,梁秉文.泽漆根体内抗肿瘤作用研究.中药材. 1999. 22(11): 579-581.
[14]肖宝红,张春玲,武晓.猫眼草水提物对小鼠Lewis肺癌的抑制作用及机制探讨.中国中药杂志. 2006. (12): 1002-1005.
[15]肖宝红,张春玲,王英年,孙荣丽,武晓.中药猫眼草对小鼠Lewis肺癌细胞凋亡的影响.齐鲁医学杂志. 2006. (06): 525-526+528.
[16]汪树清.均匀设计及其应用.广东石油化工高等专科学校学报. 1999. (01): 23-28.
[17]徐任生,陈仲良.中草药有效成分提取与分离.上海科学技术出版社. 1989 : 319.
[18]权美平.纤维素酶提取桑椹籽黄酮的工艺研究.粮油加工. 2010. (02): 106-109.
[19]姜国芳,乐长高.银杏叶黄酮类化合物的研究进展.时珍国医国药. 2004. (05): 306-308.
[20]王艳辉,曾钦薇,余玉生,赵洪木.蜂胶中黄酮类化合物的研究进展.云南农业科技. 2008. (S3): 100-101.
[21]王飞娟.银杏叶中黄酮类化合物的研究进展.西北药学杂志. 2010. (02): 155-156.
[22]高志强,宋仲容.竹叶中黄酮类化合物的研究进展评述.西南民族大学学报(自然科学版). 2005. (01): 38-43.
[23]裴凌鹏,金宗濂.黄酮类化合物的生理活性及其制备技术研究进展.食品科学. 2004. (02): 203-207.
[24]罗兰.银杏黄酮类化合物提取分离和分析方法研究进展.莱阳农学院学报. 2003. (04): 258-260.
[25]吴梅林,陈龙胜,谷芳芳.酶法提取银杏黄酮类化合物研究.天然产物研究与开发. 2004. (06): 557-560.
[26]王怡红,宋苇.改性聚酰胺层析柱的性能及其在银杏黄酮类化合物提取中的应用.植物资源与环境. 1999. (01).
[27]田维平,李蜀眉,孙景琦.桔皮黄酮类化合物提取方法的研究.内蒙古农业大学学报(自然科学版). 2002. (03): 66-68.
[1] Hiroko Iwama , Sakae Amagaya and Y ukio O gihara. Effect of shosaikoto a Japanese and Chinese traditional herbal medical mixture ,on the mitogenic activity of lipopolysaccharide :a new pharmacological testing method[J ] . Journal of Ethnopharmacology ,1987 ,21 :45253.
[2]田代真一.“血清药理学”と“血清药化学”————汉方の药理学かぃ始未つた药物血中浓度测定の新しぃ世界[J ] . TD M研究,1988 , (5) :54.
[3]李静,殷飞,姚树坤.血清药理学研究进展.中国中医基础医学杂志,2009,15(3):234-236
[4] Salvioli S, Ardizzoni A, Franceschi C, Cossarizza A. JC-1, but not DiOC6(3) or rhodamine 123, is a reliable fluorescent probe to assess delta psi changes in intact cells: implications for studies on mitochondrial functionality during apoptosis. FEBS Lett. 1997. 411(1): 77-82.
[5] Vanderlaag K, Samudio I, Burghardt R, Barhoumi R, Safe S. Inhibition of breast cancer cell growth and induction of cell death by 1,1-bis(3'-indolyl)methane (DIM) and 5,5'-dibromoDIM. Cancer Lett. 2006. 236(2): 198-212.
[6]崔晓兰,高英杰.中药药理研究的新思路——中药血清药理学.中国中医药科技. 1997. (04): 239-250.
[7]曾茂贵,郑沁鈊.中药药理研究中证候动物模型的选择和应用.福建中医药. 2007. (03): 60-62.
[8]于俊敏.浅谈动物模型在中药药理研究的意义.中外医疗. 2008. (36): 96.
[9]彭苗苗,方芸.中药复方药效物质基础研究进展.中国药房. 2010. (07): 659-661.
[10]姜振,庄朋伟,张艳军.中药复方血清药理学及其在药效评价中的应用.齐鲁药事. 2010. (02): 96-98.
[11]郑世瑞,李俊,宋珏.中药复方药动学研究的新思路.安徽医药. 2010. (11): 1243-1245.
[12]廖华军,彭国平.中药复方物质基础研究进展.中医药学报. 2009. (06): 108-110.
[13]徐丽,时乐,徐立.中药复方物质基础研究方法的探讨.安徽医药. 2010. (01): 7-9.
[14]Wang L Q ,Li Y K, Fu S G,et al . Study on the methods of serum pharmacology[J ] . Pharmacol Clinics in Mater Med (中药药理与临床) ,1997 ,13 (3) :29-31.
[15]周明眉,杨奎,姜远平,等.中药血清药理学的方法研究———采血时间的确定及时效关系研究[J ] .中药药理与临床,1999 ,15(1) :43-44.
[16]李仪奎.中药血清药理学实验方法的若干问题[J ] .中药新药与临床药,1999 ,10(2) :95-98.
[17]张洁,贾红英.简述单味中药药理研究的主要成就.陕西中医函授. 1997. (03): 16-18.
[18]张玉龙,马佳,李志军.细胞凋亡作用机制的研究进展.亚太传统医药. 2010. (03): 123-125.
[19]赵瑞杰,李引乾,王会等. Caspase家族与细胞凋亡的关系.中国畜牧杂志. 2010. (17): 73-78.
[1]董桂芝,段玉忠,陈正堂.非小细胞肺癌预后相关因素研究进展.重庆医学. 2006. (18): 1701-1704.
[2]陆舜,廖美琳. ASCO 2010非小细胞肺癌研究进展.中国处方药. 2010. (08): 42-43+5+72.
[3]田雪莲,王莎莉.建立移植型肺癌动物模型的最新方法和进展.重庆医科大学学报. 2007. (12): 1337-1339.
[4]彭鹏.肺癌动物模型的制作概况.徐州医学院学报. 2005. (03): 263-267.
[5]冯洪钱.《痊骥通玄论》中草药注释.中国农史. 1994. (02).
[6]马明祥,刘禾生.猫眼草治杂症.辽宁中医杂志. 1995. (08).
[7]陈学文.猫眼草抑菌活性初步研究.宁夏农林科技. 2005. (05).
[8]陈学文,吴文君.猫眼草粗提物对常见植物病原菌抑菌作用的初步研究.陕西农业科学. 2005. (02): 46-47.
[9]宋海燕,辛洁.治疗牛皮癣单验方数则.中国民间疗法. 2010. (03): 41.
[10]万鲲,王世岭.猫眼草提取物对人增生性瘢痕成纤维细胞抑制作用的研究.中国药物应用与监测. 2007. (01): 37-39.
[11]滕上仁,栗秀玲.猫眼草治疗银屑病10例疗效观察.中国社区医师. 2005. (21): 34.
[12]舒琴芳.中药缓解皮肤T细胞淋巴瘤1例.江西中医学院学报. 1997. (04).
[13]李荣,王珏,吴慧星,李玲,王乃利.猫眼草的抗氧化活性成分的分离鉴定与活性测定.沈阳药科大学学报. 2011. (01): 25-29.
[14]耿太峰,刘风星.猫眼草膏治愈破溃型颈淋巴结核245例.河北中医. 1991. (03): 24-25.
[15]李峰,王宁.猫眼草治疗刺瘊.中国民间疗法. 2009. (06): 63.
[16]王绍兴.猫眼草茎汁治疗扁平疣.中国民族民间医药杂志. 1995. (02): 32-33.
[17]仇美健,纪海玲,介海燕.中药佐治颈淋巴结结核疗效观察.中国民间疗法. 2007. (07): 13.
[18]张中建.自拟猫眼止痛膏治疗癌痛的临床观察.河南肿瘤学杂志. 2004. (04): 301.
[19]李宗友.猫眼草中的新黄酮类化合物.国外医学(中医中药分册). 1994. (04): 33.
[20]贺玉琢.猫眼草属植物黄酮类对促癌剂的抑制作用.国外医学(中医中药分册). 1995. (04): 39.
[21]张继红,梁立建,黄洁夫. quercetin调节肝癌HepG2细胞FAS表达诱导细胞凋亡.中国病理生理杂志.2008,(24):997-1001
[22]于志军,何丽娅,陈勇等.槲皮素对胃癌MGC-803细胞VEGF-C及VEGFR-3的表达水平的影响.细胞与分子免疫学杂志.2009,25(8):678-680
[23]刘兆云,李文军,刘健.双猫草合剂治疗恶性肿瘤60例观察.新疆中医药. 2000. (01): 15-16.
[24]肖宝红,张春玲,张蓉,王英年.中药猫眼草抑癌作用的动物实验.中国临床康复. 2006. (07): 48-51+193.
[25]迟静,于海萍.猫眼草缓解肺癌症状20例.中国民间疗法. 2003. (08): 51.
[26]余海忠,刘慧宏,王海燕,廖雪义.中草药猫眼草活性物质应用研究进展.安徽农学通报. 2007. (21): 26-28.
[1] Irene, D., Gian, C.T., Antonio, D. Food Chemistry. 2004, 84, 163-168.
[2] Akira Murakami, Hitoshi Ashida, Junji Terao. Multitargeted cancer prevention by quercetin .Cancer Letters 269 (2008) 315–325
[3]张继红,梁立建,黄洁夫. Quercetin调节肝癌HepG2细胞Fas表达诱导细胞凋亡.中国病理生理杂志,2008,24(5):997-1001
[4]黄熙,张继红. Quercetin治疗裸鼠移植人肝癌的作用及机制.中国普通外科杂志,2008,17(7):663-667
[5]杜标炎,周瑶,谭宇蕙,吴映雅,刘晶晶,刘喜娟.山萘酚对人胃癌MGC-803细胞的生长抑制及诱导凋亡作用.肿瘤2010,30(6):477-480
[1] Fantl WJ, Johnson DE, Williams LT. Signalling by receptor tyrosine kinases. Annu Rev Biochem. 1993. 62: 453-81.
[2] Panayotou G, Waterfield MD. The assembly of signalling complexes by receptor tyrosine kinases. Bioessays. 1993. 15(3): 171-7.
[3] Gibbs JB. Anticancer drug targets: growth factors and growth factor signaling. J Clin Invest. 2000. 105(1): 9-13.
[4] Dacic S, Flanagan M, Cieply K, et al. Significance of EGFR protein expression and gene amplification in non-small cell lung carcinoma. Am J Clin Pathol. 2006. 125(6): 860-5.
[5] Lemmon MA. The EGF receptor family as therapeutic targets in breast cancer. Breast Dis. 2003. 18: 33-43.
[6] Mendelsohn J, Baselga J. Status of epidermal growth factor receptor antagonists in the biology and treatment of cancer. J Clin Oncol. 2003. 21(14): 2787-99.
[7] Cheng J, Huang H, Zhang ZT, et al. Overexpression of epidermal growth factor receptor in urothelium elicits urothelial hyperplasia and promotes bladder tumor growth. Cancer Res. 2002. 62(14): 4157-63.
[8] Arteaga C. Targeting HER1/EGFR: a molecular approach to cancer therapy. Semin Oncol. 2003. 30(3 Suppl 7): 3-14.
[9] Mendelsohn J. Targeting the epidermal growth factor receptor for cancer therapy. J Clin Oncol. 2002. 20(18 Suppl): 1S-13S.
[10] Gianni L, Grasselli G. Targeting the epidermal growth factor receptor a new strategy in cancer treatment. Suppl Tumori. 2002. 1(4): S60-1.
[11] Ford AC, Grandis JR. Targeting epidermal growth factor receptor in head and neck cancer. Head Neck. 2003. 25(1): 67-73.
[12] Kari C, Chan TO, de Quadros M R, Rodeck U. Targeting the epidermal growth factor receptor in cancer: apoptosis takes center stage. Cancer Res. 2003. 63(1): 1-5.
[13] Khalil MY, Grandis JR, Shin DM. Targeting epidermal growth factor receptor: novel therapeutics in the management of cancer. Expert Rev Anticancer Ther. 2003. 3(3): 367-80.
[14] Anderson NG, Ahmad T, Chan K, Dobson R, Bundred NJ. ZD1839 (Iressa), a novel epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitor, potently inhibits the growth of EGFR-positive cancer cell lines with or without erbB2 overexpression. Int J Cancer. 2001. 94(6): 774-82.
[15] Ciardiello F, Caputo R, Borriello G, et al. ZD1839 (IRESSA), an EGFR-selective tyrosine kinase inhibitor, enhances taxane activity in bcl-2 overexpressing, multidrug-resistant MCF-7 ADR human breast cancer cells. Int J Cancer. 2002. 98(3): 463-9.
[16] Johnston SR, Leary A. Lapatinib: a novel EGFR/HER2 tyrosine kinase inhibitor for cancer. Drugs Today (Barc). 2006. 42(7): 441-53.
[1]宋洪恩,张秀贞,周艳丽.三子三仁汤及华蟾猫眼草治疗纵隔肿瘤33例疗效观察.中国综合医学杂志,2003,17 (3): 56
[2]迟静,王沙平,于海萍.猫眼草缓解肺癌症状20例.中国民间疗法. 2003, 11 (8) : 51
[3]高志良.大剂量泽漆为主治疗早期肝癌.江苏中医. 1997,18 (2) : 28
[4]张中建.自拟猫眼草止痛膏的临床观察.河南肿瘤学杂志. 2004, 17 (4) : 301 - 302
[5]蔡鹰,王晶,梁秉文.泽漆根体外抗肿瘤实验研究.中药材1999, 22 (2) : 85
[6]蔡鹰,陆瑜,梁秉文等.泽漆根体内抗肿瘤作用研究.中药材,1999, 22 (11) : 579
[7]俞发荣,连秀珍.甘肃猫儿眼提取物对S180瘤株毒性作用.甘肃科技. 2005, 21 (8) : 84 - 85
[8]俞发荣,冯书涛,连秀珍等.猫儿眼提取物对荷瘤小鼠肝癌细胞毒性及免疫功能的影响.中国临床康复. 2005, 9 ( 22) :170-171
[9]陈亮、于志敏.猫儿草提取物对小鼠移植性肿瘤Hep、S180的作用及其病理研究.青海医学院学报,28(4):255-258.
[10]肖宝红,张春玲,王英年等.中药猫眼草对小鼠Lewis肺癌细胞凋亡的影响.齐鲁医学杂志. 2006, 21 (6): 525-526, 528
[11]肖宝红,张春玲,武晓.猫眼草水提物对小鼠Lewis肺癌的抑制作用及机制探讨.中国中药杂志. 2006, 31 (12): 1003-1005
[12]张春铃,肖宝红.猫眼草水提物对Lewis肺癌组织Caspase23表达的影响.临床肿瘤学杂志. 2006, 11 (12) : 901-903
[13]俞发荣,石清芳,连秀珍等.猫儿眼植物酸对人BEL - 7402细胞抑制作用的实验研究.中国临床康复. 2004, 8 (32): 7234-7235
[14]俞发荣,石清芳,连秀珍等.猫儿眼植物酸对人HL - 60细胞抑制作用的机制.中国临床康复,2004, 8 (35) : 8038-8039
[15]俞发荣,连秀珍,冯书涛.猫儿眼植物酸对人SGC - 7901细胞的抑制作用.中国现代应用药学杂志. 2005, 22 (6): 451-454
[16]俞发荣,连秀珍.甘肃猫儿眼提取物对人LGC - 7910细胞毒性作用及机制.甘肃科学学报. 2005, 17 (4): 26 -28
[17]俞发荣,连秀珍,郭红云.甘肃猫儿眼不饱和脂肪酸对人BEL-7402细胞毒性作用的机制研究.中国药理学通报. 2006, 22 (12) : 1513 - 1517
[18]俞发荣,谢明仁,石军年.甘肃猫儿眼多糖对SMMC - 7721细胞毒性机制研究.甘肃科学学报. 2006, 18 (4): 50-51
[19]俞发荣,冯书涛,连秀珍.甘肃猫儿眼甲基酯类化合物对人LGC - 7910细胞毒性作用.中国临床康复. 2006, 10 ( 43) :147-149
[20] Wang LY, Wang NL, Yao XS, et al1. Euphane and Tirucallane Trit erpenes from the Roots of Euphorbia kansui and Their in Vitro Effects on the Cell Division of Xenopus. J Nat1 Prod. 2003, 66: 630 -633
[21] Wang LY, Wang LN, Yao XS, et al1. Diterpenes from the Roots of Euphorbia kansui and their in vitro effects on the cell division of Xe2 nopus. J Nat Prod. 2002, 65: 1246 - 1251
[22] Wang LY, Wang LN, Yao XS, et al1. Diterpenes from the Roots of Euphorbia kansui and their in vitro effects on the cell division of Xe2nopus(2). Chem Pharm Bull. 2003, 51 (8) : 935– 941
[23]有泽宗久.猫耳草属植物黄酮类对促癌剂的抑制作用.国外医学中医中药分册. 1995, 17 (4): 39
[24] ArisawaM, TakahashiM, Takezawa E, et al1. Construction of chiral1, 2– cycloal kanopyrrolidines from L - p roline using ring closingme2 tathesis (RCM). Chem Pharm Bull. 2000, 48 (10):1593– 1596
[25] ArisawaM, Bai H, Shimizu S, et al. Isolation and identification of a cytotoxic p rincip le from Chrysosp lenium grayanum Maxim1 ( Saxifra2 gaceae) and its antitumor activities. Chem Pharm Bull. 1992, 40 (12) : 3274– 3276
[26]国家药典委员会.中华人民共和国药典(一部).北京:化学工业出版社, 2000: 891
[27]赵学敏.本草纲目拾遗(第一版).北京:北京人民卫生出版社, 1983: 148
[28]徐国均,何宏贤,徐珞珊,等.中国药材学(下).北京:中国医药科技出版社, 1996: 1553-1555
[29]王文蜀,周亚伟,叶蕴华,等.半枝莲中黄酮类化学成分研究.中国中药杂志,2004,29 (10) : 957-959
[30]邹夏慧,张琨和.中药抗肿瘤作用分子机制研究进展.国外医学肿瘤学分册,2005,32 (1) : 17-19
[31]许益民,郭立伟,陈建伟.半枝莲多糖的分离、纯化及理化性质.天然产物研究与开发, 1992,4(1):1-5
[32]席荣英,李聪辉,王翠红.半枝莲微量元素含量的测定.微量元素与健康研究,2002,19 (2):37-38
[33]孟延发,李志考,张立.半枝莲多糖SPS4组分的纯化性质与分析.生物化学杂志, 1993, 9 (2) : 224-228
[34]潘敏求,何日恒,陈宁.中华肿瘤治疗大成.石家庄:河北科学技术出版社, 1996: 144
[35]冉先德.中华药海.哈尔滨:哈尔滨出版社, 1993: 262
[36]全国中草药汇编编写组.全国中草药汇编.北京:人民卫生出版社, 1990: 223-224
[37]叶健,徐锡坤,周建伟,等.复方半枝莲防治二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌的研究.中国中西医结合消化杂志, 2002, 10 (2) : 67-70
[38]张玉茹,朱晓虹,李宏捷.复方半枝莲对人鼠口腔癌前病变细胞增殖的作用.中草药, 2000, 31 (9) : 692-694
[39]贾伟,杨志伟,陆信.复方抗癌合剂的体外实验研究.海南医学, 2001, 12 (1) : 54-55
[40]赵景春,高伟,梁宜萍,等.丹参和半枝莲对丝裂霉素C诱发小鼠MN和SCE的防护作用.癌变·畸变·突变, 1994, 6 (6) : 44-47
[41]王刚,董玫,刘秀书,等.半枝莲醇提物抗肿瘤活性的研究.现代中西医结合杂志,2004, 13(9):1141-1142 [ 42 ]韩发彬,胡俊峰,徐厚铨,等.几种中草药及绿茶抗香烟焦油的致突变作用.中华预防医学杂志, 1997, 31(2) : 71-74
[43]高冬,高永琳,白平.半枝莲对宫颈癌细胞钙信号系统的影响.中药材, 2003, 26 (10) : 730-733
[44]邹夏慧,张琨和.中药抗肿瘤作用分子机制研究进展.国外医学肿瘤学分册,2005,32 (1):17-19
[45]陈泽雄,陈雯,彭俊生,等.中药复方抗癌方抑制人结肠部细胞株端粒酶活性.中国胃肠外科杂志,1999,2(2):117-118
[46]叶健,徐锡坤,周健伟.复方半枝莲体外抗癌作用机理的实验研究.江苏医药,1999,25 (8):604
[47]寇宁,魏国玲,杨整军.复方半枝莲滴眼液治疗病毒性角膜炎临床观察.陕西中医学院学报,2001,24(4):37
[48]曹勇,姚德蛟.论晚期癌症的中西医结合治疗.中西医结合肿瘤杂志,1995,14(4) :7
[49]付丰永,徐宗沛,李明道,等.自花蛇舌草化疗成份的研究.药学学报,1963,10(10):618- 621
[50]钱韵旭,赵浩如,高展.白花蛇舌草提取物的体外抗肿瘤活性.江苏药学与临床研究,2004,(12):436-438
[51]于春艳,李薇,刘玉和,等.白花蛇舌草体外对人肝癌多药耐药细胞Bel-7402抗肿瘤活性的研究.北华大学学报(自然科学版),2004,5(3):221
[52]于春艳,李薇,刘玉和,等.白花蛇舌草提取物体外抗肿瘤作用及机制研究.北华大学学报(自然科学版),2004,5(5):412
[53]赵浩如,李瑞,林以宁,等.白花蛇舌草不同提取工艺对抗肿瘤活性的影响.中国药科大学学报,2002 ,33(6) :510
[54]王赞滔,黄艳丽,王文静.白花蛇舌草作用于人胃癌细胞BGC-823后端粒酶的定量表达.临床输血与检验,2006 ,8(2):1162
[55]高超,刘颖,蔡晓敏,等.白花蛇舌草抑制Hela细胞肿瘤活性的体外实验研究.徐州医学院学报,2007,27(9):571-574
[56]李瑞,张金艳,杜肖娜,等.白花蛇舌草水溶性提取物的抗肿瘤作用和对化疗损伤的保护作用的研究.中国药学,2002,1(2) :58
[57]袁志诚,李巧玉,陈波,等.白花蛇舌草在裸鼠胶质瘤间质化疗的实验研究.江苏医药,2003,29(11):808-810
[58]刘俊保,姚志伟.白花蛇舌草注射液对原发性肝癌的临床作用.医药论坛杂志,2004 ,25(15):37
[59]唐立明,汪金华,周洪进.静滴白花蛇舌草注射液治疗中晚期食道癌106例临床观察.海南医学,2003 ,14(2):75
[60]罗丽莹,张涵英.腹腔灌注白花蛇舌草治疗恶性腹腔积液40例临床观察.现代肿瘤医学,2004,12(2):147
[61]黄景玉,王祥麒,高萍.白花蛇舌草针联合化疗治疗急性非淋巴细胞白血病临床观察.河南中医药学刊,2001,16(4):38
[62]罗文娟,吴文涛,李淑君,等.白花蛇舌草联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效分析.四川卫生管理干部学院学报,2001,2(2):93
[63]黄景玉,李建平,姜祖光,等.康莱特加白花蛇舌草注射液联合介入治疗晚期原发性肝癌的近期疗效观察.实用肿瘤杂志2002 ,17(5) :352
[64]李雁,黄景玉.白花蛇舌草注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌53例.河南中医药学刊,2000 ,15(4) :45
[65]张琼,张晓亚,庞秀华.白花蛇舌草注射液联合EP方案与单纯EP方案治疗非小细胞肺癌的疗效比较.河南职工医学院学报,2001,13(1) :40
[66]国家药典委员会.中国人民共和国药典: 2010年版一部.北京:中国医药科技出版社, 2010
[67]国家中医药管理局《中华本草》编委会.中华本草.上海:上海科技出版社, 1999
[68]仲兆金,刘浚.茯苓有效成分三萜的研究进展.中成药, 2001,23(1):58-62
[69]张晓娟,唐洁,梁引库,等.茯苓多糖的提取纯化及应用研究进展.时珍国医国药, 2008, l9(12):2946-2949
[70]杨宏新,博晓真,杨勇等.硒协同茯苓多糖抗小鼠白血病的实验研究.白血病.淋巴瘤,2006,15(2):94-95
[71] Zhang M, Chiu LC, Cheung PC, et al. Growth-inhibitory effects of aheta-glucan from the mycelium of Pofia cocos on human breast carcinoma MCF-7 cells: cell-cycle arrest and apoptosis induction. Oncol Rep, 2006, 15(3):637-43
[72]孟运莲,蔡丽华,吴惠芬等.化学修饰的茯苓多糖抗肿瘤效应的免疫组织化学观察.武汉大学学报.医学版,2007.28(1):67-69
[73]纪芳,李鹏飞,徐胜元,等.羧甲基茯苓多糖的制备及体内抗肿瘤作用的实验研究.中国微生态学杂志, 2003, 15(6):333-334
[74]徐琳本,肖梅英,樊湘红.羧甲基茯苓多糖口服液的免疫作用及抗肿瘤作用研究.中成药, 2000, 22(3):222-224
[75]杨勇,杨宏新,闫晓红.羧甲基伏苓多糖抗小鼠白血病凋亡药理学研究.肿瘤研究与临床, 2005,17(2):83-85
[76]刘吉成,苏富琴,赵学梅.复合多糖抗肿瘤化疗后增效作用研究.中药药理与临床, 2006, 22(3/4):73-76
[77]仲兆金,许先栋,周京华,等.茯苓三萜成分的结构及其衍生物的生物活性.中国药物化学杂志, 1998, 8(4):239-244
[78]Kwon MS, Chung SK, Choi JU, et al. Antimicrobial and antitumor activity of triterpenoids fraction from Poria cocos wolf. J Korean Society Food Science Nutrition, 1999, 28(5):1029-1033.
[79]李小定,荣建华,吴谋成.真菌多糖生物活性研究进展.食用菌学报, 2002, 9(4):50-58
[80]何迎春,田道法.基因表达异常与癌前病变演化.癌变.畸变.突变,2007,19(5):421-423
[81]吴新正,何迎春,田道法,等.中药防治癌前病变现状及其机制.中草药, 2006, 37(7):1101-1104
[82]何迎春,田道法,刘刚,等.益气解毒方对TgN(p53mt-LMP1)/HT小鼠鼻腔和鼻咽黏膜上皮细胞增殖及细胞周期的影响.湖南中医药大学学报, 2008, 28(5):17-20
[83]何迎春,田道法,刘红萍,等.TgN(p53mt-LMP1)/HT小鼠鼻腔和鼻咽黏膜上皮组织生物学表型特征及细胞周期特点分析.医学研究生学报, 2008, 21(9):920-923, 928, 1004
[84]何迎春,田道法,卢芳国,等.TgN(p53mt-LMP1)/HT转基因小鼠鼻腔和鼻咽粘膜上皮细胞增殖与p16、c-jun基因表达的关系.中国肿瘤临床, 2008, 35(17):1007-1009, 1014
[85]何迎春,卢芳国,田道法,等. gN(p53mt-LMP1)/HT小鼠鼻腔和鼻咽黏膜上皮细胞增殖与凋亡相关基因表达的关系.癌变.畸变.突变, 2008, 20(5):363-366
[86]何迎春,卢芳国,田道法,等.益气解毒方对DNP诱导TgN(p53mt-LMP1)/HT小鼠鼻腔/鼻咽上皮癌前病变及p16和c-jun基因表达的影响.中国癌症杂志, 2008, 18(10):734-739
[87]何迎春,田道法,卢芳国,等.二亚硝基哌嗪对转基因小鼠TNF受体相关因子2和p16的表达.中国耳鼻咽喉头颈外科, 2008, 15(9):504-507
[88]江洁琼,贺安意,何迎春,等.益气解毒方对TgN(p53mt-LMP1)/HT转基因小鼠鼻腔和鼻咽黏膜上皮细胞增殖及凋亡相关基因表达的影响.中国组织工程研究与临床康复,2008, 12(42):8201-8205
[89]Chen Y J, ShiaoM S,Lee S S, et al. Effect of Cordycep s sinenisis on the p roliferation and differentiation of human leukemic U937 Cells.Life Sci, 1997, 60 (25) : 2349 - 2359
[90]吴德丰,郑志雄,张冀,等.冬虫夏草对体外培养的人子宫颈癌细胞的抑制作用.癌症, 1986,5(2)∶337～340
[91]李廷宝,肖志明,陈华莹.关于虫草的研究.中草药,1981,12(11) :45-48
[92]刘凤安,郑效.蚕蛹虫草与冬虫夏草抗喉癌作用对比研究.白求恩医科大学学报1995, 21 (1):39-40
[93]刘风安,郑效.冬虫夏草抗喉癌的研究.白求恩医科大学学报,1993,19 (1)∶57-58
[94]吴友良,贡成良.关于虫草的药用成分和药理作用的研究.常熟高专学报,2003,17(2): 65-69
[95]徐仁和,彭祥鄂.冬虫夏草对天然杀伤细胞活性及肺瘤克隆形成的影响.湖南医学院学报,1988,13(2):100-101
[96]姜平,黄淑光,吴国民,等.冬虫夏草抗动物肿瘤的研究.青海医药,1982,(3)∶23
[97]张淑兰,孙云汉,刘小平,等.冬虫夏草抗小鼠Lewis肺癌作用的研究.中华肿瘤杂志, 1987,(2)∶53-54
[98]杜极德,曾庆田,冉长清,等.冬虫夏草抗肿瘤作用的研究.中药通报,1986,11(7)∶51-54
[99]原志庆,高冀辉,张春光,等.六种中草药阻断食管上皮癌变的实验研究.河南肿瘤, 1998,11(5)∶396-397
[100]曾宪明,陈家古,黄文革.月炭因胶囊的抗肿瘤研究.中国中医基础医学杂志,1997,3 (1):51
[101]YAMA GUCHIN,YOSH DA J,REM L J, et al Augmentation of various immune sinensis [J]. Biotherapy,1990,2(3):476-8
[102]孙艳,官杰,王琪.冬虫夏草对H22肝癌小鼠化疗后免疫功能的影响.中国基层医药, 2002,9(2):127-128
[103]刘名光,陶立新,梁新强等.冬虫夏草对未成年小鼠腹水型肝癌移植瘤生长影响的性别差异分析.广西医科大学学报,2001,18 (1):21-23
[104]丁瑞,郭培元.冬虫夏草抗小鼠艾氏腹水癌的研究.北京医学,1981,3 (6) : 364-365
[105]八木晟.薏苡仁的抗癌消炎活性.国外医药·植物药分册,1989,4 ( 2 ):75
[106]吕品田,萧娟,周坤,王亚珍.薏苡仁注射液对肺腺癌细胞多药耐药性逆转作用的机制研究.中国全科医学,2010,13(26)2956-2958
[107]鲍英.夏璐.姜华等.薏苡仁提取液对人胰腺癌细胞凋亡和超微结构的影响.胃肠病学,2005,10 ( 2 ):75
[108]李凤云.中药薏苡仁抗肿瘤作用的研究.实用肿瘤学杂志,1994 ( 3 ):59,65
[109]李毓,胡祖光,胡笑克.薏苡仁酯对人鼻咽癌细胞周期的影响.华夏医学,2004,17 ( 2 ):131
[110]杨骅,王仙平,郁琳琳等.康莱特注射液对肿瘤细胞周期的影响//康莱特抗肿瘤研究论文集.杭州:浙江大学出版社,1998:115
[111]祁彦,庞志功,汪宝琪.荧光法测定补骨脂素和异补骨脂素.分析科学学报,1998,1 (14):36
[112]吉力.补骨脂化学成分的综述.中国中药杂志,1995,20(2):120
[113]朱兆荣,李玉强,刘娟,等.补骨脂总黄酮抗氧化作用研究.中国兽药杂志,2005,39(2): 18-20
[114] Herrmann G,BrenneisenP,Wiaschek M, et al. Psoralen photoactivation promote smorphological and functional changes in fibroblasts in vitro reminiscent of cellular senescence. Journal of Cell Science,1998,6(111):759-767
[115] Fiher GJ ,Wang ZQ,Datta SC,et al. Pathophysiology of premature skinaging induced by ultraviolet light. Neng J med, 1997,337: 419-428
[116]闫晓光.补骨脂素类抗肿瘤作用的光敏特性研究.国外医学肿瘤学分册,1999,4(26): 85-89
[117]李冬云,陈信义,刘瑞娟.单味中药成分逆转白血病多药耐药基础研究评述.中国中医药信息杂志,2004,11(11):951-954
[118]韩建勋,吴军正,李焰,等. 8-甲氧基补骨脂素对黏液表皮样癌细胞的抑制作用.实用口腔医学杂志,1998,14(4):682
[119]吴军正,司徒镇强,陈建元,等.补骨脂素和8-甲氧基补骨脂素对涎腺黏液表皮样癌高转移细胞表型的影响.第四军医大学学报, 2000,21(8):119-221
[120]闫晓光,吴军正,陈建元.维甲酸与-甲氧基补骨脂素联合应用对口腔鳞癌细胞系的抑制作用.华西口腔医学杂志, 1998,2(16):711-713
[121]郭江宁吴侯,翁新楚,等.中药材,2003,26(3):185-187
[122]蔡宇,杨燕霞,梁少玲,等.补骨脂素对乳腺癌多药耐药细胞株Bcl-2基因蛋白表达的影响.中药材,2004,27 (11):855-856
[123]张荣河,何三光.槲皮素、补骨脂素、异补骨脂素对人乳腺癌细胞P糖蛋白及耐药性影响的研究.中国医科大学学报,2000,4(29):713-715
[124]蔡宇,曹克俭,殷忠东.补骨脂素胶囊对急性白血病多药耐药逆转作用的临床观察.中国中医药科技,2002,9(1):53
[125]蔡宇,蔡天革.补骨脂素逆转多药耐药细胞株K562 /ADR耐药性研究.中国药理学通报, 2003, 19( 10 ):5611-5614
[126]蔡宇.补骨脂素逆转白血病耐药细胞株K562 /ADR多药耐药性研究.中华实用中西医杂志, 2003,3 ( 16) :3102-3106
[127]汪绍兴.补骨脂素对人白血病细胞株杀伤作用的实验研究.湖北中医杂志, 2002, 10 (24):45
[128]Kupchan SM, Court WA, Dailey RG Jr, et al. Triptolide and tripdiolide, novel antileukemicditerpenoid triepoxides from Tripterygium wilfordii. J Am Chem Soc, 1972, 94(20):7194-7195.
[129] Shamon LA, Pezzuto JM, Graves JM, et al. Evaluation of the mutagenic, cytotoxic, and antitumor potential of triptolide, a highly oxygenated diterpene isolated from Tripterygium wilfordii. Cancer Lett, 1997, 112(1):113-117
[130]高小平,李伯刚,周建,等.雷公藤内酯醇体外抗肿瘤作用和诱导细胞凋亡的研究.天然产物研究与开发,1999,12(1):18-21
[131]Yang S, Chen J, Guo Z, et al. Triptolide inhibits the growth and metastasis of solid tumors. Mol Cancer Ther, 2003, 2(1):65-72
[132]徐晓昱,郑伟娟,华子春.雷公藤内酯醇抗肿瘤作用机理研究进展.中国医药生物技术,2009,(4)5:367-369
[133]中药药理与应用,第二版北京:人民卫生出版社,1998:895
[134]孙树英,王洪存.莪术中微量元素的测定,泰山医学院学报,1997,18(1):11
[135]吴万垠,徐凯,刘伟胜,等,莪术油对小鼠肝癌增殖细胞DNA作用的图像分析,中西医结合肝病杂志,1999,9(1):18
[136]吴万垠,邓嵘.经肝动脉灌注高浓度莪术油明胶球队大鼠移植性肝癌的治疗作用.中华肝脏病杂志,2000,8(1):24
[137]秦叔逵,钱军,杨爱珍,等.榄香烯乳抗肺癌细胞的实验研究.肿瘤防治研究,1996;23(4):251-255
[138]张煦,赵俊生.莪术对大鼠鼻咽癌前病变影响的病理学观察,甘肃科学学报,1999,11(2):41
[139]施广霞,郭连英.β-榄香烯乳抗肿瘤作用的实验研究,Ⅰβ-榄香烯乳体外对L615白血病细胞直接作用的实验研究.大连医学院学报,1994,16(2):137
[140]邹丽娟,李杰.β-榄香烯乳抗癌作用与诱发肿瘤细胞凋亡的研究,大连医科大学学报,1998,20(2):9
[141]张树生,马长武主编.神农本草经贯通.北京:中国医药科技出版社,1997,132-331
[142]国家中医药管理局《中华本草》编委会.中华本草.上海:上海科学出版社, 1999,8:63–68
[143]温晶媛,李颖,丁声颂,等.中国百合科天门冬属九种药用植物作用筛选.上海医科大学学报, 1993,20(2):107-111
[144]杜旭华,郭允珍.抗癌植物药的开发研究Ⅳ.中药天门冬的多糖类抗癌活性成分的提取与分离.沈阳药学院学报, 1990(7):1971
[145]罗俊,龙庆德,李诚秀,等.地冬及天冬对荷瘤小鼠的抑瘤作用.贵阳医学院学报, 2000, 25 (1) : 15-16
[146]许玲,刘嘉湘.益肺抗瘤饮抑制肺癌细胞增殖的实验研究.;中国中西医结合杂志, 1996, 16(8):36-37
[147]王耐勤,刘彤,周思群.扶正抗癌口服液抗肿瘤作用的研究.中成药杂志, 1993, 15 (10) : 24-25
[148]刘彤,王耐勤,黄坚.扶正抗癌口服液抗肿瘤作用及对淋巴细胞功能的影响.中成药杂志, 1996,18(1):36-37
[149]徐群英.抗癌中药药理研究概况.时珍国医国药,2001, 12 (2) : 165
[150]骆和生,周岱翰编著.常用抗肿瘤中草药.广州:广东科技出版社,1981,199-200
[151]张萱,张培彤.近20多年来治疗肺癌中草药研究概况.中国肿瘤, 2002,11(6) : 330-332
[152]刘斌,马桂萍. RP-HPLC法测定白毛夏枯草中杯苋甾酮的含量.中草药, 2002,33(10):898-899
[153]王祝举,赵玉英,陈雅妍,等.夏枯草属植物化学成分和药理活性.国外医药·植物药分册,2001,16(1):79
[154]王祝举,赵玉英,王邠,等.夏枯草中的缩酚酸类化合物.中国实验方剂学杂志, 2001,S1:169-173.
[155]张可杰,张明智,王庆端.夏枯草注射液诱导K562细胞凋亡的实验研究.中草药, 2005,36(7):1031-1035
[156]姚志华,张明智,王留兴,等.夏枯草提取物对小鼠T淋巴肿瘤细胞EL24原位凋亡的干预作用.中国临床康复,2006,70(37):126-128
[157]Luo HW,Sun XR,Masatake N.Diterpenoid from salviaparaminhiorrhiza. Heterocycles, 1994,38,2473-2479
[158]Yuan SL.Song Y,Wang XJ. The inhibiting effect of tanshinoneⅡA on the growth of tumor cell lines invitro. West China J pharmaceutica, 2003,18:327-329
[159]张民庆,龚惠明.抗肿瘤中药的临床应用.北京:人民卫生出版社,1998, 256-258
[160]羊裔明,刘霆.丹参酮ⅡA治疗耐全反式维甲酸的急性早幼粒细胞白血病1例报道.四川大学学报(医学版),2006,37:965-967
[161]Ryusy. Invitro cytotoxicity of tanshinone from Satviamihiorrhiza. Planta Medical, 1997, 63:339-342
[162]Wu WL. Change WL, Chen CF. Cytotocic activities of tanshinonesagainst human carcinoma cell lines. AmJ Chin Med, 1991, 19:207-216
[163]Wang XJ, Yuan SL. Huang RM, Effect of tanshinone on proliferation of cancer cells labeled by brduandPCNA. J WCUMS,1996,27:388-391
[164]郑燕彬,王国红,洪琛,等.丹参酮ⅡA对人成骨肉瘤MG63细胞增殖的抑制作用.厦门大学学报(自然科学版),2006,45:1-3
[2] Baliunas D, Patra J, Rehm J, et al. Smoking-attributable mortality and expected years of life lost in Canada 2002:conclusions for prevention and policy. Chronic Dis Can. 2007, 27(4):154-162
[3] Newman D J , Cragg GM , Snader KM. Natural product as sources of new drugs over the period 1981～2002 .N at P rod , 2003, 66: 1022
[4] Henkel T , B runne R M , Müller H, et al. Statistical inves2 tigations into the structural comp lementarity of natural products and synthetic compounds. Angew Chem Int Ed Eng l. 1999, 38 (5): 643
[5] Cragg GM, Newman D J, Snader KM. Natural products in drug discovery and development [J]. J N at Prod. 1997, 60: 52
[6]杨传标,徐克成.中药的抗肿瘤作用.国际医药卫生导报. 2004,18:9-12
[7]豆长明.中药抗肿瘤作用机制研究态势评析.中医药学刊. 2003,21(3):361-363
[8]李瑛琦,陆文超,于治国.三叶青的化学成分研究.中草药. 2003,34(11):982-983
[9]刘东,杨峻山.中国特有植物三叶青化学成分的研究.中国中药杂志. 1999,24(10):611-612
[10]王刚,张利敏.凤尾草提取物的抗肿瘤活性研究.河北省科学院学报2008,25(4)52-54
[11]胡向阳,孟刚,鲍扬漪等.紫杉醇诱导Hela细胞凋亡及其与凋亡相关蛋白的关系.中国药理学通报. 2004,20(9):1063-1067
[12]刘嘉湘,施志明,徐振晔,等.滋阴生津益气温阳法治疗晚期原发性肺腺癌的临床研究.中医杂志. 1995,36(3):155-158
[13]李大鹏.康莱特注射液治疗原发性肺癌临床报告.中医杂志,1996,37(7)411-414
[14]练祖平,陆运鑫,侯恩存等.康莱特联合化疗中晚期非小细胞癌.中国癌症杂志. 2006,9(1):74-77
[15]黄兆明,龙浩.中药加化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析.中国中西医结合杂志. 1997,17(1):26-28
[16]罗秀丽,秦丹梅,李金彩,等.中药治疗老年中晚期非小细胞肺癌174例临床报告.肿瘤防治研究. 2004,31(10):657-758
[17]李树奇,祁鑫,裴迎霞,等.三参冲剂对肺癌患者粘附因子的影响.中国中西医结合杂志. 2000,6(3):158-160
[18]段萍,王再谟.黄芪在恶性肿瘤化疗中的增效减毒作用的临床研究.中国中西医结合杂志. 2002,22(7):515-517
[19]张培彤,裴迎霞,祁鑫,等.活血药对人肺癌细胞粘附和侵袭的影响.中国中西医结合杂志,2000,19(2):103-105]。
[20]毛海婷,张玲,王芸,等.淫羊藿对高转移肺癌细胞恶性表型的逆转作用及其调控机制的研究.中国肿瘤生物治疗杂志. 1999,6(1):7-9
[21]毛海婷,张玲,王芸,等.淫羊藿对高转移肺癌细胞膜的影响.中药材. 1999,22(1):35-36
[22]林洪生,朴丙壹,李树奇,等.参一胶囊治疗肺癌Ⅱ期临床试验总结.中国肿瘤杂志. 2002,29(4):276-279
[23]李志刚,张莉,孙静宜,等.爱迪注射液配合化疗治疗老年恶性肿瘤疗效观察.中国中西医结合杂志. 2003,23(2)97-98
[24]左小东,崔水安,秦叔,等.华蟾素对肿瘤细胞周期及bcl-2蛋白表达的影响.现代中西医结合杂志. 2003,12(6):567-568
[25]宋洪恩,张秀贞,周艳丽.三子三仁汤及华蟾猫眼草治疗纵隔肿瘤33例疗效观察.中国综合医学杂志. 2003, 17 (3): 56
[26]迟静,王沙平,于海萍.猫眼草缓解肺癌症状20例.中国民间疗法. 2003, 11 (8) : 51
[27]高志良.大剂量泽漆为主治疗早期肝癌.江苏中医. 1997,18 (2) : 28
[28]张中建.自拟猫眼草止痛膏的临床观察.河南肿瘤学杂志. 2004, 17 (4) : 301 - 302
[29]蔡鹰,王晶,梁秉文.泽漆根体外抗肿瘤实验研究.中药材1999, 22 (2) : 85
[30]蔡鹰,陆瑜,梁秉文等.泽漆根体内抗肿瘤作用研究.中药材,1999, 22 (11) : 579
[31]俞发荣,连秀珍.甘肃猫儿眼提取物对S180瘤株毒性作用.甘肃科技. 2005, 21 (8) : 84 - 85
[32]俞发荣,冯书涛,连秀珍等.猫儿眼提取物对荷瘤小鼠肝癌细胞毒性及免疫功能的影响.中国临床康复. 2005, 9 ( 22) :170-171
[33]陈亮、于志敏。猫儿草提取物对小鼠移植性肿瘤Hep、S180的作用及其病理研究.青海医学院学报.28(4):255-258.
[34]肖宝红,张春玲,王英年,等.中药猫眼草对小鼠Lewis肺癌细胞凋亡的影响.齐鲁医学杂志. 2006, 21 (6): 525-526, 528
[35]肖宝红,张春玲,武晓.猫眼草水提物对小鼠Lewis肺癌的抑制作用及机制探讨.中国中药杂志. 2006, 31 (12): 1003-1005
[36]张春铃,肖宝红.猫眼草水提物对Lewis肺癌组织Caspase23表达的影响.临床肿瘤学杂志. 2006, 11 (12) : 901-903
[37]俞发荣,石清芳,连秀珍等.猫儿眼植物酸对人BEL - 7402细胞抑制作用的实验研究.中国临床康复. 2004, 8 (32): 7234-7235
[38]俞发荣,石清芳,连秀珍等.猫儿眼植物酸对人HL - 60细胞抑制作用的机制.中国临床康复,2004, 8 (35) : 8038-8039
[39]俞发荣,谢明仁,石军年.甘肃猫儿眼多糖对SMMC - 7721细胞毒性机制研究.甘肃科学学报. 2006, 18 (4): 50-51
[40]俞发荣,连秀珍,冯书涛.猫儿眼植物酸对人SGC - 7901细胞的抑制作用.中国现代应用药学杂志. 2005, 22 (6): 451-454
[41]俞发荣,冯书涛,连秀珍.甘肃猫儿眼甲基酯类化合物对人LGC - 7910细胞毒性作用.中国临床康复. 2006, 10 ( 43) :147-149
[42]俞发荣,连秀珍.甘肃猫儿眼提取物对人LGC - 7910细胞毒性作用及机制.甘肃科学学报. 2005, 17 (4): 26 -28
[43]俞发荣,连秀珍,郭红云.甘肃猫儿眼不饱和脂肪酸对人BEL-7402细胞毒性作用的机制研究.中国药理学通报. 2006, 22 (12) : 1513 - 1517
[44] Wang LY, Wang NL, Yao XS, et al1. Euphane and Tirucallane Trit erpenes from the Roots of Euphorbia kansui and Their in Vitro Effects on the Cell Division of Xenopus. J Nat1 Prod. 2003, 66: 630 -633
[45] Wang LY, Wang LN, Yao XS, et al1. Diterpenes from the Roots of Euphorbia kansui and their in vitro effects on the cell division of Xe2 nopus. J Nat Prod. 2002, 65: 1246 - 1251
[46] Wang LY, Wang LN, Yao XS, et al1. Diterpenes from the Roots of Euphorbia kansui and their in vitro effects on the cell division of Xe2nopus(2). Chem Pharm Bull. 2003, 51 (8) : 935– 941
[47]泽宗久.猫耳草属植物黄酮类对促癌剂的抑制作用.国外医学中医中药分册. 1995, 17 (4): 39
[48] ArisawaM, TakahashiM, Takezawa E, et al1. Construction of chiral1, 2– cycloal kanopyrrolidines from L - p roline using ring closingme2 tathesis (RCM). Chem Pharm Bull. 2000, 48 (10):1593– 1596
[49] ArisawaM, Bai H, Shimizu S, et al. Isolation and identification of a cytotoxic p rincip le from Chrysosp lenium grayanum Maxim1 ( Saxifra2 gaceae) and its antitumor activities. Chem Pharm Bull. 1992, 40 (12) : 3274– 3276
[1]许丽旋,蔡建秀.竹笋壳黄酮提取液抑菌效果初步研究.农产品加工(学刊). 2006. (07): 63-65.
[2]权美平.纤维素酶提取桑椹籽黄酮的工艺研究.粮油加工. 2010. (02): 106-109.
[3]黄河胜,陈志武.黄酮类化合物药理作用研究进展.中国中药杂志. 2000. (10).
[4]朱丹,袁芳,孟坤,宋雅娟.黄酮类化合物的研究进展.中华中医药杂志. 2007. (06): 387-389.
[5]姜国芳,乐长高.银杏叶黄酮类化合物的研究进展.时珍国医国药. 2004. (05): 306-308.
[6]王艳辉,曾钦薇,余玉生,赵洪木.蜂胶中黄酮类化合物的研究进展.云南农业科技. 2008. (S3): 100-101.
[7]王飞娟.银杏叶中黄酮类化合物的研究进展.西北药学杂志. 2010. (02): 155-156.
[8]高志强,宋仲容.竹叶中黄酮类化合物的研究进展评述.西南民族大学学报(自然科学版). 2005. (01): 38-43.
[9]王玮.黄酮类化合物的研究进展.沈阳医学院学报. 2002. (02): 115-119.
[10]肖宝红,张春玲,张蓉,王英年.中药猫眼草抑癌作用的动物实验.中国临床康复. 2006. (07): 48-51+193.
[11]余海忠,刘慧宏,王海燕,廖雪义.中草药猫眼草活性物质应用研究进展.安徽农学通报. 2007. (21): 26-28.
[12]蔡鹰,王晶,梁秉文.泽漆根体外抗肿瘤实验研究.中药材. 1999. 22(02): 85-87.
[13]蔡鹰,陆瑜,梁秉文.泽漆根体内抗肿瘤作用研究.中药材. 1999. 22(11): 579-581.
[14]肖宝红,张春玲,武晓.猫眼草水提物对小鼠Lewis肺癌的抑制作用及机制探讨.中国中药杂志. 2006. (12): 1002-1005.
[15]肖宝红,张春玲,王英年,孙荣丽,武晓.中药猫眼草对小鼠Lewis肺癌细胞凋亡的影响.齐鲁医学杂志. 2006. (06): 525-526+528.
[16]汪树清.均匀设计及其应用.广东石油化工高等专科学校学报. 1999. (01): 23-28.
[17]徐任生,陈仲良.中草药有效成分提取与分离.上海科学技术出版社. 1989 : 319.
[18]权美平.纤维素酶提取桑椹籽黄酮的工艺研究.粮油加工. 2010. (02): 106-109.
[19]姜国芳,乐长高.银杏叶黄酮类化合物的研究进展.时珍国医国药. 2004. (05): 306-308.
[20]王艳辉,曾钦薇,余玉生,赵洪木.蜂胶中黄酮类化合物的研究进展.云南农业科技. 2008. (S3): 100-101.
[21]王飞娟.银杏叶中黄酮类化合物的研究进展.西北药学杂志. 2010. (02): 155-156.
[22]高志强,宋仲容.竹叶中黄酮类化合物的研究进展评述.西南民族大学学报(自然科学版). 2005. (01): 38-43.
[23]裴凌鹏,金宗濂.黄酮类化合物的生理活性及其制备技术研究进展.食品科学. 2004. (02): 203-207.
[24]罗兰.银杏黄酮类化合物提取分离和分析方法研究进展.莱阳农学院学报. 2003. (04): 258-260.
[25]吴梅林,陈龙胜,谷芳芳.酶法提取银杏黄酮类化合物研究.天然产物研究与开发. 2004. (06): 557-560.
[26]王怡红,宋苇.改性聚酰胺层析柱的性能及其在银杏黄酮类化合物提取中的应用.植物资源与环境. 1999. (01).
[27]田维平,李蜀眉,孙景琦.桔皮黄酮类化合物提取方法的研究.内蒙古农业大学学报(自然科学版). 2002. (03): 66-68.
[1] Hiroko Iwama , Sakae Amagaya and Y ukio O gihara. Effect of shosaikoto a Japanese and Chinese traditional herbal medical mixture ,on the mitogenic activity of lipopolysaccharide :a new pharmacological testing method[J ] . Journal of Ethnopharmacology ,1987 ,21 :45253.
[2]田代真一.“血清药理学”と“血清药化学”————汉方の药理学かぃ始未つた药物血中浓度测定の新しぃ世界[J ] . TD M研究,1988 , (5) :54.
[3]李静,殷飞,姚树坤.血清药理学研究进展.中国中医基础医学杂志,2009,15(3):234-236
[4] Salvioli S, Ardizzoni A, Franceschi C, Cossarizza A. JC-1, but not DiOC6(3) or rhodamine 123, is a reliable fluorescent probe to assess delta psi changes in intact cells: implications for studies on mitochondrial functionality during apoptosis. FEBS Lett. 1997. 411(1): 77-82.
[5] Vanderlaag K, Samudio I, Burghardt R, Barhoumi R, Safe S. Inhibition of breast cancer cell growth and induction of cell death by 1,1-bis(3'-indolyl)methane (DIM) and 5,5'-dibromoDIM. Cancer Lett. 2006. 236(2): 198-212.
[6]崔晓兰,高英杰.中药药理研究的新思路——中药血清药理学.中国中医药科技. 1997. (04): 239-250.
[7]曾茂贵,郑沁鈊.中药药理研究中证候动物模型的选择和应用.福建中医药. 2007. (03): 60-62.
[8]于俊敏.浅谈动物模型在中药药理研究的意义.中外医疗. 2008. (36): 96.
[9]彭苗苗,方芸.中药复方药效物质基础研究进展.中国药房. 2010. (07): 659-661.
[10]姜振,庄朋伟,张艳军.中药复方血清药理学及其在药效评价中的应用.齐鲁药事. 2010. (02): 96-98.
[11]郑世瑞,李俊,宋珏.中药复方药动学研究的新思路.安徽医药. 2010. (11): 1243-1245.
[12]廖华军,彭国平.中药复方物质基础研究进展.中医药学报. 2009. (06): 108-110.
[13]徐丽,时乐,徐立.中药复方物质基础研究方法的探讨.安徽医药. 2010. (01): 7-9.
[14]Wang L Q ,Li Y K, Fu S G,et al . Study on the methods of serum pharmacology[J ] . Pharmacol Clinics in Mater Med (中药药理与临床) ,1997 ,13 (3) :29-31.
[15]周明眉,杨奎,姜远平,等.中药血清药理学的方法研究———采血时间的确定及时效关系研究[J ] .中药药理与临床,1999 ,15(1) :43-44.
[16]李仪奎.中药血清药理学实验方法的若干问题[J ] .中药新药与临床药,1999 ,10(2) :95-98.
[17]张洁,贾红英.简述单味中药药理研究的主要成就.陕西中医函授. 1997. (03): 16-18.
[18]张玉龙,马佳,李志军.细胞凋亡作用机制的研究进展.亚太传统医药. 2010. (03): 123-125.
[19]赵瑞杰,李引乾,王会等. Caspase家族与细胞凋亡的关系.中国畜牧杂志. 2010. (17): 73-78.
[1]董桂芝,段玉忠,陈正堂.非小细胞肺癌预后相关因素研究进展.重庆医学. 2006. (18): 1701-1704.
[2]陆舜,廖美琳. ASCO 2010非小细胞肺癌研究进展.中国处方药. 2010. (08): 42-43+5+72.
[3]田雪莲,王莎莉.建立移植型肺癌动物模型的最新方法和进展.重庆医科大学学报. 2007. (12): 1337-1339.
[4]彭鹏.肺癌动物模型的制作概况.徐州医学院学报. 2005. (03): 263-267.
[5]冯洪钱.《痊骥通玄论》中草药注释.中国农史. 1994. (02).
[6]马明祥,刘禾生.猫眼草治杂症.辽宁中医杂志. 1995. (08).
[7]陈学文.猫眼草抑菌活性初步研究.宁夏农林科技. 2005. (05).
[8]陈学文,吴文君.猫眼草粗提物对常见植物病原菌抑菌作用的初步研究.陕西农业科学. 2005. (02): 46-47.
[9]宋海燕,辛洁.治疗牛皮癣单验方数则.中国民间疗法. 2010. (03): 41.
[10]万鲲,王世岭.猫眼草提取物对人增生性瘢痕成纤维细胞抑制作用的研究.中国药物应用与监测. 2007. (01): 37-39.
[11]滕上仁,栗秀玲.猫眼草治疗银屑病10例疗效观察.中国社区医师. 2005. (21): 34.
[12]舒琴芳.中药缓解皮肤T细胞淋巴瘤1例.江西中医学院学报. 1997. (04).
[13]李荣,王珏,吴慧星,李玲,王乃利.猫眼草的抗氧化活性成分的分离鉴定与活性测定.沈阳药科大学学报. 2011. (01): 25-29.
[14]耿太峰,刘风星.猫眼草膏治愈破溃型颈淋巴结核245例.河北中医. 1991. (03): 24-25.
[15]李峰,王宁.猫眼草治疗刺瘊.中国民间疗法. 2009. (06): 63.
[16]王绍兴.猫眼草茎汁治疗扁平疣.中国民族民间医药杂志. 1995. (02): 32-33.
[17]仇美健,纪海玲,介海燕.中药佐治颈淋巴结结核疗效观察.中国民间疗法. 2007. (07): 13.
[18]张中建.自拟猫眼止痛膏治疗癌痛的临床观察.河南肿瘤学杂志. 2004. (04): 301.
[19]李宗友.猫眼草中的新黄酮类化合物.国外医学(中医中药分册). 1994. (04): 33.
[20]贺玉琢.猫眼草属植物黄酮类对促癌剂的抑制作用.国外医学(中医中药分册). 1995. (04): 39.
[21]张继红,梁立建,黄洁夫. quercetin调节肝癌HepG2细胞FAS表达诱导细胞凋亡.中国病理生理杂志.2008,(24):997-1001
[22]于志军,何丽娅,陈勇等.槲皮素对胃癌MGC-803细胞VEGF-C及VEGFR-3的表达水平的影响.细胞与分子免疫学杂志.2009,25(8):678-680
[23]刘兆云,李文军,刘健.双猫草合剂治疗恶性肿瘤60例观察.新疆中医药. 2000. (01): 15-16.
[24]肖宝红,张春玲,张蓉,王英年.中药猫眼草抑癌作用的动物实验.中国临床康复. 2006. (07): 48-51+193.
[25]迟静,于海萍.猫眼草缓解肺癌症状20例.中国民间疗法. 2003. (08): 51.
[26]余海忠,刘慧宏,王海燕,廖雪义.中草药猫眼草活性物质应用研究进展.安徽农学通报. 2007. (21): 26-28.
[1] Irene, D., Gian, C.T., Antonio, D. Food Chemistry. 2004, 84, 163-168.
[2] Akira Murakami, Hitoshi Ashida, Junji Terao. Multitargeted cancer prevention by quercetin .Cancer Letters 269 (2008) 315–325
[3]张继红,梁立建,黄洁夫. Quercetin调节肝癌HepG2细胞Fas表达诱导细胞凋亡.中国病理生理杂志,2008,24(5):997-1001
[4]黄熙,张继红. Quercetin治疗裸鼠移植人肝癌的作用及机制.中国普通外科杂志,2008,17(7):663-667
[5]杜标炎,周瑶,谭宇蕙,吴映雅,刘晶晶,刘喜娟.山萘酚对人胃癌MGC-803细胞的生长抑制及诱导凋亡作用.肿瘤2010,30(6):477-480
[1] Fantl WJ, Johnson DE, Williams LT. Signalling by receptor tyrosine kinases. Annu Rev Biochem. 1993. 62: 453-81.
[2] Panayotou G, Waterfield MD. The assembly of signalling complexes by receptor tyrosine kinases. Bioessays. 1993. 15(3): 171-7.
[3] Gibbs JB. Anticancer drug targets: growth factors and growth factor signaling. J Clin Invest. 2000. 105(1): 9-13.
[4] Dacic S, Flanagan M, Cieply K, et al. Significance of EGFR protein expression and gene amplification in non-small cell lung carcinoma. Am J Clin Pathol. 2006. 125(6): 860-5.
[5] Lemmon MA. The EGF receptor family as therapeutic targets in breast cancer. Breast Dis. 2003. 18: 33-43.
[6] Mendelsohn J, Baselga J. Status of epidermal growth factor receptor antagonists in the biology and treatment of cancer. J Clin Oncol. 2003. 21(14): 2787-99.
[7] Cheng J, Huang H, Zhang ZT, et al. Overexpression of epidermal growth factor receptor in urothelium elicits urothelial hyperplasia and promotes bladder tumor growth. Cancer Res. 2002. 62(14): 4157-63.
[8] Arteaga C. Targeting HER1/EGFR: a molecular approach to cancer therapy. Semin Oncol. 2003. 30(3 Suppl 7): 3-14.
[9] Mendelsohn J. Targeting the epidermal growth factor receptor for cancer therapy. J Clin Oncol. 2002. 20(18 Suppl): 1S-13S.
[10] Gianni L, Grasselli G. Targeting the epidermal growth factor receptor a new strategy in cancer treatment. Suppl Tumori. 2002. 1(4): S60-1.
[11] Ford AC, Grandis JR. Targeting epidermal growth factor receptor in head and neck cancer. Head Neck. 2003. 25(1): 67-73.
[12] Kari C, Chan TO, de Quadros M R, Rodeck U. Targeting the epidermal growth factor receptor in cancer: apoptosis takes center stage. Cancer Res. 2003. 63(1): 1-5.
[13] Khalil MY, Grandis JR, Shin DM. Targeting epidermal growth factor receptor: novel therapeutics in the management of cancer. Expert Rev Anticancer Ther. 2003. 3(3): 367-80.
[14] Anderson NG, Ahmad T, Chan K, Dobson R, Bundred NJ. ZD1839 (Iressa), a novel epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitor, potently inhibits the growth of EGFR-positive cancer cell lines with or without erbB2 overexpression. Int J Cancer. 2001. 94(6): 774-82.
[15] Ciardiello F, Caputo R, Borriello G, et al. ZD1839 (IRESSA), an EGFR-selective tyrosine kinase inhibitor, enhances taxane activity in bcl-2 overexpressing, multidrug-resistant MCF-7 ADR human breast cancer cells. Int J Cancer. 2002. 98(3): 463-9.
[16] Johnston SR, Leary A. Lapatinib: a novel EGFR/HER2 tyrosine kinase inhibitor for cancer. Drugs Today (Barc). 2006. 42(7): 441-53.
[1]宋洪恩,张秀贞,周艳丽.三子三仁汤及华蟾猫眼草治疗纵隔肿瘤33例疗效观察.中国综合医学杂志,2003,17 (3): 56
[2]迟静,王沙平,于海萍.猫眼草缓解肺癌症状20例.中国民间疗法. 2003, 11 (8) : 51
[3]高志良.大剂量泽漆为主治疗早期肝癌.江苏中医. 1997,18 (2) : 28
[4]张中建.自拟猫眼草止痛膏的临床观察.河南肿瘤学杂志. 2004, 17 (4) : 301 - 302
[5]蔡鹰,王晶,梁秉文.泽漆根体外抗肿瘤实验研究.中药材1999, 22 (2) : 85
[6]蔡鹰,陆瑜,梁秉文等.泽漆根体内抗肿瘤作用研究.中药材,1999, 22 (11) : 579
[7]俞发荣,连秀珍.甘肃猫儿眼提取物对S180瘤株毒性作用.甘肃科技. 2005, 21 (8) : 84 - 85
[8]俞发荣,冯书涛,连秀珍等.猫儿眼提取物对荷瘤小鼠肝癌细胞毒性及免疫功能的影响.中国临床康复. 2005, 9 ( 22) :170-171
[9]陈亮、于志敏.猫儿草提取物对小鼠移植性肿瘤Hep、S180的作用及其病理研究.青海医学院学报,28(4):255-258.
[10]肖宝红,张春玲,王英年等.中药猫眼草对小鼠Lewis肺癌细胞凋亡的影响.齐鲁医学杂志. 2006, 21 (6): 525-526, 528
[11]肖宝红,张春玲,武晓.猫眼草水提物对小鼠Lewis肺癌的抑制作用及机制探讨.中国中药杂志. 2006, 31 (12): 1003-1005
[12]张春铃,肖宝红.猫眼草水提物对Lewis肺癌组织Caspase23表达的影响.临床肿瘤学杂志. 2006, 11 (12) : 901-903
[13]俞发荣,石清芳,连秀珍等.猫儿眼植物酸对人BEL - 7402细胞抑制作用的实验研究.中国临床康复. 2004, 8 (32): 7234-7235
[14]俞发荣,石清芳,连秀珍等.猫儿眼植物酸对人HL - 60细胞抑制作用的机制.中国临床康复,2004, 8 (35) : 8038-8039
[15]俞发荣,连秀珍,冯书涛.猫儿眼植物酸对人SGC - 7901细胞的抑制作用.中国现代应用药学杂志. 2005, 22 (6): 451-454
[16]俞发荣,连秀珍.甘肃猫儿眼提取物对人LGC - 7910细胞毒性作用及机制.甘肃科学学报. 2005, 17 (4): 26 -28
[17]俞发荣,连秀珍,郭红云.甘肃猫儿眼不饱和脂肪酸对人BEL-7402细胞毒性作用的机制研究.中国药理学通报. 2006, 22 (12) : 1513 - 1517
[18]俞发荣,谢明仁,石军年.甘肃猫儿眼多糖对SMMC - 7721细胞毒性机制研究.甘肃科学学报. 2006, 18 (4): 50-51
[19]俞发荣,冯书涛,连秀珍.甘肃猫儿眼甲基酯类化合物对人LGC - 7910细胞毒性作用.中国临床康复. 2006, 10 ( 43) :147-149
[20] Wang LY, Wang NL, Yao XS, et al1. Euphane and Tirucallane Trit erpenes from the Roots of Euphorbia kansui and Their in Vitro Effects on the Cell Division of Xenopus. J Nat1 Prod. 2003, 66: 630 -633
[21] Wang LY, Wang LN, Yao XS, et al1. Diterpenes from the Roots of Euphorbia kansui and their in vitro effects on the cell division of Xe2 nopus. J Nat Prod. 2002, 65: 1246 - 1251
[22] Wang LY, Wang LN, Yao XS, et al1. Diterpenes from the Roots of Euphorbia kansui and their in vitro effects on the cell division of Xe2nopus(2). Chem Pharm Bull. 2003, 51 (8) : 935– 941
[23]有泽宗久.猫耳草属植物黄酮类对促癌剂的抑制作用.国外医学中医中药分册. 1995, 17 (4): 39
[24] ArisawaM, TakahashiM, Takezawa E, et al1. Construction of chiral1, 2– cycloal kanopyrrolidines from L - p roline using ring closingme2 tathesis (RCM). Chem Pharm Bull. 2000, 48 (10):1593– 1596
[25] ArisawaM, Bai H, Shimizu S, et al. Isolation and identification of a cytotoxic p rincip le from Chrysosp lenium grayanum Maxim1 ( Saxifra2 gaceae) and its antitumor activities. Chem Pharm Bull. 1992, 40 (12) : 3274– 3276
[26]国家药典委员会.中华人民共和国药典(一部).北京:化学工业出版社, 2000: 891
[27]赵学敏.本草纲目拾遗(第一版).北京:北京人民卫生出版社, 1983: 148
[28]徐国均,何宏贤,徐珞珊,等.中国药材学(下).北京:中国医药科技出版社, 1996: 1553-1555
[29]王文蜀,周亚伟,叶蕴华,等.半枝莲中黄酮类化学成分研究.中国中药杂志,2004,29 (10) : 957-959
[30]邹夏慧,张琨和.中药抗肿瘤作用分子机制研究进展.国外医学肿瘤学分册,2005,32 (1) : 17-19
[31]许益民,郭立伟,陈建伟.半枝莲多糖的分离、纯化及理化性质.天然产物研究与开发, 1992,4(1):1-5
[32]席荣英,李聪辉,王翠红.半枝莲微量元素含量的测定.微量元素与健康研究,2002,19 (2):37-38
[33]孟延发,李志考,张立.半枝莲多糖SPS4组分的纯化性质与分析.生物化学杂志, 1993, 9 (2) : 224-228
[34]潘敏求,何日恒,陈宁.中华肿瘤治疗大成.石家庄:河北科学技术出版社, 1996: 144
[35]冉先德.中华药海.哈尔滨:哈尔滨出版社, 1993: 262
[36]全国中草药汇编编写组.全国中草药汇编.北京:人民卫生出版社, 1990: 223-224
[37]叶健,徐锡坤,周建伟,等.复方半枝莲防治二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌的研究.中国中西医结合消化杂志, 2002, 10 (2) : 67-70
[38]张玉茹,朱晓虹,李宏捷.复方半枝莲对人鼠口腔癌前病变细胞增殖的作用.中草药, 2000, 31 (9) : 692-694
[39]贾伟,杨志伟,陆信.复方抗癌合剂的体外实验研究.海南医学, 2001, 12 (1) : 54-55
[40]赵景春,高伟,梁宜萍,等.丹参和半枝莲对丝裂霉素C诱发小鼠MN和SCE的防护作用.癌变·畸变·突变, 1994, 6 (6) : 44-47
[41]王刚,董玫,刘秀书,等.半枝莲醇提物抗肿瘤活性的研究.现代中西医结合杂志,2004, 13(9):1141-1142 [ 42 ]韩发彬,胡俊峰,徐厚铨,等.几种中草药及绿茶抗香烟焦油的致突变作用.中华预防医学杂志, 1997, 31(2) : 71-74
[43]高冬,高永琳,白平.半枝莲对宫颈癌细胞钙信号系统的影响.中药材, 2003, 26 (10) : 730-733
[44]邹夏慧,张琨和.中药抗肿瘤作用分子机制研究进展.国外医学肿瘤学分册,2005,32 (1):17-19
[45]陈泽雄,陈雯,彭俊生,等.中药复方抗癌方抑制人结肠部细胞株端粒酶活性.中国胃肠外科杂志,1999,2(2):117-118
[46]叶健,徐锡坤,周健伟.复方半枝莲体外抗癌作用机理的实验研究.江苏医药,1999,25 (8):604
[47]寇宁,魏国玲,杨整军.复方半枝莲滴眼液治疗病毒性角膜炎临床观察.陕西中医学院学报,2001,24(4):37
[48]曹勇,姚德蛟.论晚期癌症的中西医结合治疗.中西医结合肿瘤杂志,1995,14(4) :7
[49]付丰永,徐宗沛,李明道,等.自花蛇舌草化疗成份的研究.药学学报,1963,10(10):618- 621
[50]钱韵旭,赵浩如,高展.白花蛇舌草提取物的体外抗肿瘤活性.江苏药学与临床研究,2004,(12):436-438
[51]于春艳,李薇,刘玉和,等.白花蛇舌草体外对人肝癌多药耐药细胞Bel-7402抗肿瘤活性的研究.北华大学学报(自然科学版),2004,5(3):221
[52]于春艳,李薇,刘玉和,等.白花蛇舌草提取物体外抗肿瘤作用及机制研究.北华大学学报(自然科学版),2004,5(5):412
[53]赵浩如,李瑞,林以宁,等.白花蛇舌草不同提取工艺对抗肿瘤活性的影响.中国药科大学学报,2002 ,33(6) :510
[54]王赞滔,黄艳丽,王文静.白花蛇舌草作用于人胃癌细胞BGC-823后端粒酶的定量表达.临床输血与检验,2006 ,8(2):1162
[55]高超,刘颖,蔡晓敏,等.白花蛇舌草抑制Hela细胞肿瘤活性的体外实验研究.徐州医学院学报,2007,27(9):571-574
[56]李瑞,张金艳,杜肖娜,等.白花蛇舌草水溶性提取物的抗肿瘤作用和对化疗损伤的保护作用的研究.中国药学,2002,1(2) :58
[57]袁志诚,李巧玉,陈波,等.白花蛇舌草在裸鼠胶质瘤间质化疗的实验研究.江苏医药,2003,29(11):808-810
[58]刘俊保,姚志伟.白花蛇舌草注射液对原发性肝癌的临床作用.医药论坛杂志,2004 ,25(15):37
[59]唐立明,汪金华,周洪进.静滴白花蛇舌草注射液治疗中晚期食道癌106例临床观察.海南医学,2003 ,14(2):75
[60]罗丽莹,张涵英.腹腔灌注白花蛇舌草治疗恶性腹腔积液40例临床观察.现代肿瘤医学,2004,12(2):147
[61]黄景玉,王祥麒,高萍.白花蛇舌草针联合化疗治疗急性非淋巴细胞白血病临床观察.河南中医药学刊,2001,16(4):38
[62]罗文娟,吴文涛,李淑君,等.白花蛇舌草联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效分析.四川卫生管理干部学院学报,2001,2(2):93
[63]黄景玉,李建平,姜祖光,等.康莱特加白花蛇舌草注射液联合介入治疗晚期原发性肝癌的近期疗效观察.实用肿瘤杂志2002 ,17(5) :352
[64]李雁,黄景玉.白花蛇舌草注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌53例.河南中医药学刊,2000 ,15(4) :45
[65]张琼,张晓亚,庞秀华.白花蛇舌草注射液联合EP方案与单纯EP方案治疗非小细胞肺癌的疗效比较.河南职工医学院学报,2001,13(1) :40
[66]国家药典委员会.中国人民共和国药典: 2010年版一部.北京:中国医药科技出版社, 2010
[67]国家中医药管理局《中华本草》编委会.中华本草.上海:上海科技出版社, 1999
[68]仲兆金,刘浚.茯苓有效成分三萜的研究进展.中成药, 2001,23(1):58-62
[69]张晓娟,唐洁,梁引库,等.茯苓多糖的提取纯化及应用研究进展.时珍国医国药, 2008, l9(12):2946-2949
[70]杨宏新,博晓真,杨勇等.硒协同茯苓多糖抗小鼠白血病的实验研究.白血病.淋巴瘤,2006,15(2):94-95
[71] Zhang M, Chiu LC, Cheung PC, et al. Growth-inhibitory effects of aheta-glucan from the mycelium of Pofia cocos on human breast carcinoma MCF-7 cells: cell-cycle arrest and apoptosis induction. Oncol Rep, 2006, 15(3):637-43
[72]孟运莲,蔡丽华,吴惠芬等.化学修饰的茯苓多糖抗肿瘤效应的免疫组织化学观察.武汉大学学报.医学版,2007.28(1):67-69
[73]纪芳,李鹏飞,徐胜元,等.羧甲基茯苓多糖的制备及体内抗肿瘤作用的实验研究.中国微生态学杂志, 2003, 15(6):333-334
[74]徐琳本,肖梅英,樊湘红.羧甲基茯苓多糖口服液的免疫作用及抗肿瘤作用研究.中成药, 2000, 22(3):222-224
[75]杨勇,杨宏新,闫晓红.羧甲基伏苓多糖抗小鼠白血病凋亡药理学研究.肿瘤研究与临床, 2005,17(2):83-85
[76]刘吉成,苏富琴,赵学梅.复合多糖抗肿瘤化疗后增效作用研究.中药药理与临床, 2006, 22(3/4):73-76
[77]仲兆金,许先栋,周京华,等.茯苓三萜成分的结构及其衍生物的生物活性.中国药物化学杂志, 1998, 8(4):239-244
[78]Kwon MS, Chung SK, Choi JU, et al. Antimicrobial and antitumor activity of triterpenoids fraction from Poria cocos wolf. J Korean Society Food Science Nutrition, 1999, 28(5):1029-1033.
[79]李小定,荣建华,吴谋成.真菌多糖生物活性研究进展.食用菌学报, 2002, 9(4):50-58
[80]何迎春,田道法.基因表达异常与癌前病变演化.癌变.畸变.突变,2007,19(5):421-423
[81]吴新正,何迎春,田道法,等.中药防治癌前病变现状及其机制.中草药, 2006, 37(7):1101-1104
[82]何迎春,田道法,刘刚,等.益气解毒方对TgN(p53mt-LMP1)/HT小鼠鼻腔和鼻咽黏膜上皮细胞增殖及细胞周期的影响.湖南中医药大学学报, 2008, 28(5):17-20
[83]何迎春,田道法,刘红萍,等.TgN(p53mt-LMP1)/HT小鼠鼻腔和鼻咽黏膜上皮组织生物学表型特征及细胞周期特点分析.医学研究生学报, 2008, 21(9):920-923, 928, 1004
[84]何迎春,田道法,卢芳国,等.TgN(p53mt-LMP1)/HT转基因小鼠鼻腔和鼻咽粘膜上皮细胞增殖与p16、c-jun基因表达的关系.中国肿瘤临床, 2008, 35(17):1007-1009, 1014
[85]何迎春,卢芳国,田道法,等. gN(p53mt-LMP1)/HT小鼠鼻腔和鼻咽黏膜上皮细胞增殖与凋亡相关基因表达的关系.癌变.畸变.突变, 2008, 20(5):363-366
[86]何迎春,卢芳国,田道法,等.益气解毒方对DNP诱导TgN(p53mt-LMP1)/HT小鼠鼻腔/鼻咽上皮癌前病变及p16和c-jun基因表达的影响.中国癌症杂志, 2008, 18(10):734-739
[87]何迎春,田道法,卢芳国,等.二亚硝基哌嗪对转基因小鼠TNF受体相关因子2和p16的表达.中国耳鼻咽喉头颈外科, 2008, 15(9):504-507
[88]江洁琼,贺安意,何迎春,等.益气解毒方对TgN(p53mt-LMP1)/HT转基因小鼠鼻腔和鼻咽黏膜上皮细胞增殖及凋亡相关基因表达的影响.中国组织工程研究与临床康复,2008, 12(42):8201-8205
[89]Chen Y J, ShiaoM S,Lee S S, et al. Effect of Cordycep s sinenisis on the p roliferation and differentiation of human leukemic U937 Cells.Life Sci, 1997, 60 (25) : 2349 - 2359
[90]吴德丰,郑志雄,张冀,等.冬虫夏草对体外培养的人子宫颈癌细胞的抑制作用.癌症, 1986,5(2)∶337～340
[91]李廷宝,肖志明,陈华莹.关于虫草的研究.中草药,1981,12(11) :45-48
[92]刘凤安,郑效.蚕蛹虫草与冬虫夏草抗喉癌作用对比研究.白求恩医科大学学报1995, 21 (1):39-40
[93]刘风安,郑效.冬虫夏草抗喉癌的研究.白求恩医科大学学报,1993,19 (1)∶57-58
[94]吴友良,贡成良.关于虫草的药用成分和药理作用的研究.常熟高专学报,2003,17(2): 65-69
[95]徐仁和,彭祥鄂.冬虫夏草对天然杀伤细胞活性及肺瘤克隆形成的影响.湖南医学院学报,1988,13(2):100-101
[96]姜平,黄淑光,吴国民,等.冬虫夏草抗动物肿瘤的研究.青海医药,1982,(3)∶23
[97]张淑兰,孙云汉,刘小平,等.冬虫夏草抗小鼠Lewis肺癌作用的研究.中华肿瘤杂志, 1987,(2)∶53-54
[98]杜极德,曾庆田,冉长清,等.冬虫夏草抗肿瘤作用的研究.中药通报,1986,11(7)∶51-54
[99]原志庆,高冀辉,张春光,等.六种中草药阻断食管上皮癌变的实验研究.河南肿瘤, 1998,11(5)∶396-397
[100]曾宪明,陈家古,黄文革.月炭因胶囊的抗肿瘤研究.中国中医基础医学杂志,1997,3 (1):51
[101]YAMA GUCHIN,YOSH DA J,REM L J, et al Augmentation of various immune sinensis [J]. Biotherapy,1990,2(3):476-8
[102]孙艳,官杰,王琪.冬虫夏草对H22肝癌小鼠化疗后免疫功能的影响.中国基层医药, 2002,9(2):127-128
[103]刘名光,陶立新,梁新强等.冬虫夏草对未成年小鼠腹水型肝癌移植瘤生长影响的性别差异分析.广西医科大学学报,2001,18 (1):21-23
[104]丁瑞,郭培元.冬虫夏草抗小鼠艾氏腹水癌的研究.北京医学,1981,3 (6) : 364-365
[105]八木晟.薏苡仁的抗癌消炎活性.国外医药·植物药分册,1989,4 ( 2 ):75
[106]吕品田,萧娟,周坤,王亚珍.薏苡仁注射液对肺腺癌细胞多药耐药性逆转作用的机制研究.中国全科医学,2010,13(26)2956-2958
[107]鲍英.夏璐.姜华等.薏苡仁提取液对人胰腺癌细胞凋亡和超微结构的影响.胃肠病学,2005,10 ( 2 ):75
[108]李凤云.中药薏苡仁抗肿瘤作用的研究.实用肿瘤学杂志,1994 ( 3 ):59,65
[109]李毓,胡祖光,胡笑克.薏苡仁酯对人鼻咽癌细胞周期的影响.华夏医学,2004,17 ( 2 ):131
[110]杨骅,王仙平,郁琳琳等.康莱特注射液对肿瘤细胞周期的影响//康莱特抗肿瘤研究论文集.杭州:浙江大学出版社,1998:115
[111]祁彦,庞志功,汪宝琪.荧光法测定补骨脂素和异补骨脂素.分析科学学报,1998,1 (14):36
[112]吉力.补骨脂化学成分的综述.中国中药杂志,1995,20(2):120
[113]朱兆荣,李玉强,刘娟,等.补骨脂总黄酮抗氧化作用研究.中国兽药杂志,2005,39(2): 18-20
[114] Herrmann G,BrenneisenP,Wiaschek M, et al. Psoralen photoactivation promote smorphological and functional changes in fibroblasts in vitro reminiscent of cellular senescence. Journal of Cell Science,1998,6(111):759-767
[115] Fiher GJ ,Wang ZQ,Datta SC,et al. Pathophysiology of premature skinaging induced by ultraviolet light. Neng J med, 1997,337: 419-428
[116]闫晓光.补骨脂素类抗肿瘤作用的光敏特性研究.国外医学肿瘤学分册,1999,4(26): 85-89
[117]李冬云,陈信义,刘瑞娟.单味中药成分逆转白血病多药耐药基础研究评述.中国中医药信息杂志,2004,11(11):951-954
[118]韩建勋,吴军正,李焰,等. 8-甲氧基补骨脂素对黏液表皮样癌细胞的抑制作用.实用口腔医学杂志,1998,14(4):682
[119]吴军正,司徒镇强,陈建元,等.补骨脂素和8-甲氧基补骨脂素对涎腺黏液表皮样癌高转移细胞表型的影响.第四军医大学学报, 2000,21(8):119-221
[120]闫晓光,吴军正,陈建元.维甲酸与-甲氧基补骨脂素联合应用对口腔鳞癌细胞系的抑制作用.华西口腔医学杂志, 1998,2(16):711-713
[121]郭江宁吴侯,翁新楚,等.中药材,2003,26(3):185-187
[122]蔡宇,杨燕霞,梁少玲,等.补骨脂素对乳腺癌多药耐药细胞株Bcl-2基因蛋白表达的影响.中药材,2004,27 (11):855-856
[123]张荣河,何三光.槲皮素、补骨脂素、异补骨脂素对人乳腺癌细胞P糖蛋白及耐药性影响的研究.中国医科大学学报,2000,4(29):713-715
[124]蔡宇,曹克俭,殷忠东.补骨脂素胶囊对急性白血病多药耐药逆转作用的临床观察.中国中医药科技,2002,9(1):53
[125]蔡宇,蔡天革.补骨脂素逆转多药耐药细胞株K562 /ADR耐药性研究.中国药理学通报, 2003, 19( 10 ):5611-5614
[126]蔡宇.补骨脂素逆转白血病耐药细胞株K562 /ADR多药耐药性研究.中华实用中西医杂志, 2003,3 ( 16) :3102-3106
[127]汪绍兴.补骨脂素对人白血病细胞株杀伤作用的实验研究.湖北中医杂志, 2002, 10 (24):45
[128]Kupchan SM, Court WA, Dailey RG Jr, et al. Triptolide and tripdiolide, novel antileukemicditerpenoid triepoxides from Tripterygium wilfordii. J Am Chem Soc, 1972, 94(20):7194-7195.
[129] Shamon LA, Pezzuto JM, Graves JM, et al. Evaluation of the mutagenic, cytotoxic, and antitumor potential of triptolide, a highly oxygenated diterpene isolated from Tripterygium wilfordii. Cancer Lett, 1997, 112(1):113-117
[130]高小平,李伯刚,周建,等.雷公藤内酯醇体外抗肿瘤作用和诱导细胞凋亡的研究.天然产物研究与开发,1999,12(1):18-21
[131]Yang S, Chen J, Guo Z, et al. Triptolide inhibits the growth and metastasis of solid tumors. Mol Cancer Ther, 2003, 2(1):65-72
[132]徐晓昱,郑伟娟,华子春.雷公藤内酯醇抗肿瘤作用机理研究进展.中国医药生物技术,2009,(4)5:367-369
[133]中药药理与应用,第二版北京:人民卫生出版社,1998:895
[134]孙树英,王洪存.莪术中微量元素的测定,泰山医学院学报,1997,18(1):11
[135]吴万垠,徐凯,刘伟胜,等,莪术油对小鼠肝癌增殖细胞DNA作用的图像分析,中西医结合肝病杂志,1999,9(1):18
[136]吴万垠,邓嵘.经肝动脉灌注高浓度莪术油明胶球队大鼠移植性肝癌的治疗作用.中华肝脏病杂志,2000,8(1):24
[137]秦叔逵,钱军,杨爱珍,等.榄香烯乳抗肺癌细胞的实验研究.肿瘤防治研究,1996;23(4):251-255
[138]张煦,赵俊生.莪术对大鼠鼻咽癌前病变影响的病理学观察,甘肃科学学报,1999,11(2):41
[139]施广霞,郭连英.β-榄香烯乳抗肿瘤作用的实验研究,Ⅰβ-榄香烯乳体外对L615白血病细胞直接作用的实验研究.大连医学院学报,1994,16(2):137
[140]邹丽娟,李杰.β-榄香烯乳抗癌作用与诱发肿瘤细胞凋亡的研究,大连医科大学学报,1998,20(2):9
[141]张树生,马长武主编.神农本草经贯通.北京:中国医药科技出版社,1997,132-331
[142]国家中医药管理局《中华本草》编委会.中华本草.上海:上海科学出版社, 1999,8:63–68
[143]温晶媛,李颖,丁声颂,等.中国百合科天门冬属九种药用植物作用筛选.上海医科大学学报, 1993,20(2):107-111
[144]杜旭华,郭允珍.抗癌植物药的开发研究Ⅳ.中药天门冬的多糖类抗癌活性成分的提取与分离.沈阳药学院学报, 1990(7):1971
[145]罗俊,龙庆德,李诚秀,等.地冬及天冬对荷瘤小鼠的抑瘤作用.贵阳医学院学报, 2000, 25 (1) : 15-16
[146]许玲,刘嘉湘.益肺抗瘤饮抑制肺癌细胞增殖的实验研究.;中国中西医结合杂志, 1996, 16(8):36-37
[147]王耐勤,刘彤,周思群.扶正抗癌口服液抗肿瘤作用的研究.中成药杂志, 1993, 15 (10) : 24-25
[148]刘彤,王耐勤,黄坚.扶正抗癌口服液抗肿瘤作用及对淋巴细胞功能的影响.中成药杂志, 1996,18(1):36-37
[149]徐群英.抗癌中药药理研究概况.时珍国医国药,2001, 12 (2) : 165
[150]骆和生,周岱翰编著.常用抗肿瘤中草药.广州:广东科技出版社,1981,199-200
[151]张萱,张培彤.近20多年来治疗肺癌中草药研究概况.中国肿瘤, 2002,11(6) : 330-332
[152]刘斌,马桂萍. RP-HPLC法测定白毛夏枯草中杯苋甾酮的含量.中草药, 2002,33(10):898-899
[153]王祝举,赵玉英,陈雅妍,等.夏枯草属植物化学成分和药理活性.国外医药·植物药分册,2001,16(1):79
[154]王祝举,赵玉英,王邠,等.夏枯草中的缩酚酸类化合物.中国实验方剂学杂志, 2001,S1:169-173.
[155]张可杰,张明智,王庆端.夏枯草注射液诱导K562细胞凋亡的实验研究.中草药, 2005,36(7):1031-1035
[156]姚志华,张明智,王留兴,等.夏枯草提取物对小鼠T淋巴肿瘤细胞EL24原位凋亡的干预作用.中国临床康复,2006,70(37):126-128
[157]Luo HW,Sun XR,Masatake N.Diterpenoid from salviaparaminhiorrhiza. Heterocycles, 1994,38,2473-2479
[158]Yuan SL.Song Y,Wang XJ. The inhibiting effect of tanshinoneⅡA on the growth of tumor cell lines invitro. West China J pharmaceutica, 2003,18:327-329
[159]张民庆,龚惠明.抗肿瘤中药的临床应用.北京:人民卫生出版社,1998, 256-258
[160]羊裔明,刘霆.丹参酮ⅡA治疗耐全反式维甲酸的急性早幼粒细胞白血病1例报道.四川大学学报(医学版),2006,37:965-967
[161]Ryusy. Invitro cytotoxicity of tanshinone from Satviamihiorrhiza. Planta Medical, 1997, 63:339-342
[162]Wu WL. Change WL, Chen CF. Cytotocic activities of tanshinonesagainst human carcinoma cell lines. AmJ Chin Med, 1991, 19:207-216
[163]Wang XJ, Yuan SL. Huang RM, Effect of tanshinone on proliferation of cancer cells labeled by brduandPCNA. J WCUMS,1996,27:388-391
[164]郑燕彬,王国红,洪琛,等.丹参酮ⅡA对人成骨肉瘤MG63细胞增殖的抑制作用.厦门大学学报(自然科学版),2006,45:1-3