安祖花类原球茎体的诱导及其成苗的研究
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摘要
近年来,随着插花艺术的蓬勃发展,安祖花(Anthurium andraeanum)以其形态别致,花色艳丽,花期长而成为“瓶花世界里的耀眼新星”,是国际上流行的高档切花材料和盆栽品种,所以研究和开发这一花卉对满足国内花卉市场的需求及出口创汇具有重要的意义。但是安祖花为肉质根系,生长缓慢,分蘖较少,用常规繁殖的方法繁殖率极低,增殖速度慢,难以扩大生产,所以采用组织培养是实现安祖花快速繁殖的一条有效途径。
     为建立并优化安祖花组织培养体系,本文从安祖花类原球茎体形成、愈伤组织的诱导、丛生芽的分化与增殖、不同时期苗的生长和生根培养环境以及后期苗的水培驯化等方面进行了较为系统的研究,结果如下:
     1.用MS+(1~3)mg·L~(-1)6-BA+(0.05~0.2)mg·L~(-1)NAA的培养基均可在不同程度上诱导茎段侧芽形成类原球茎体,其中MS+1mg·L~(-1)6-BA+0.15mg·L~(-1)NAA诱导效果较好。
     2.在类原球茎体不定芽分化增殖过程中,降低激素浓度有利于丛生芽的分化增殖。MS+0.05mg·L~(-1)6-BA+0.075mg·L~(-1)NAA是丛生芽分化增殖的较适培养基。
     3.在幼苗(苗高1cm以下)和小苗(苗高1.5cm左右)时期,提高NH_4NO_3含量可对苗的鲜重和株高有明显的促进作用。NH_4NO_3添加量为3300mg·L~(-1)的MS_0(不含激素的MS培养基,以下简称MS_0)是丛生芽到丛生苗的成苗培养基。
     4.在大苗(苗高2.5cm左右)时期,可继代到壮苗培养基MS_0中,或分苗后移入生根培养基1/2MS+0.2mg·L~(-1)NAA中诱导生根,等长出3~5条根后,再继代到根系生长培养基1/2MS中促进根系生长。
    
    河北师范大学生命科学学院2002年硕士学位论义4
    5.当根平均长度达到1.scm时即可进行缓苗驯化处理,水培驯化苗的
     成活率为98.4%,这种方法在国内还未见报道,它具有污染率低、
     成活率高、成本低、占用空间小等优点。
    6.在分别诱导叶片和根形成愈伤组织的实验中,与添加激素相比,
     MS培养基中大量元素在含量上的变化是影响较大的因子。l/ZMS
     (大量元素 l/2量的MS培养基,以下简称 l/ZMS卜ling t-’6-BA
     .0刀5-0.2)mg·L-’NAA对叶片愈伤组织的诱导有明显的促进作
     用,其中1o*趴1*g·厂’6-*A川二*g·* *AA诱导率可高
     达 gi.7%;而用 1/ZMS+ling·L* 6-BA+0.05 mg·L叫 NAA可诱
     导25%的根形成愈伤组织。
With the odd flower shapes and vivid colors, Anthurium andraeanum is very famous in the flower world. The research and exploitation of Anthurium andraeanum are the need of both domestic flower market for improving people's live quality and the international flower market for earning more foreign currencies. Because of its sarcoid root systems, slow growth, fewer tillers, it is very difficult to expand the reproduction by conventional breeding methods. While plant tissue culture can resolve these problems, so it is one of the effective ways for reproduction of Anthurium andraeanum.
    This research aimed at the formation of protocorms-likebodies, induction of calli, differentiation and proliferation of tufted buds, culture condition of growing and rooting of seedlings during different periods, and acclimation of plantlets. The main results were as follows:
    1. Protocorms-likebodies could obtain from lateral buds on MS + (1-3) mg/L 6-BA + (0.05-0.2) mg/L NAA at different degrees, and the suitable medium was MS +1.0 mg/L 6-BA + 0.15 mg/L NAA.
    2. The higher inductivity could be obtained with a decrease in the contents of hormone during the differentiation and proliferation of Protocorm-likebody tufted buds. MS +0.05 mg/L 6-BA + 0.075 mg/L NAA was suitable to proliferate the tufted buds.
    3. During the period of buds to seedlings, enhancing the quantity of NH4NO3 in the medium caused a remarkable increment in the fresh weight and height of seedlings. MSo supplemented with 3300mg/L NRtNOs was optimum for the cultivation of seedlings.
    4. When the seedlings grew to about 2.5cm, they could be cultivated on
    
    
    MSo medium, or induce roots on 1/2MS+ 0.2 mg/L NAA, and then sub-cultured the seedlings on 1/2MS to improve the root systems. 4. When the average length of roots was 1.5 cm, the acclimation could occur. Survival rate amounted to 98.4% by using the aquaculture. This method had not been reported in domestic research, which was suitable for large scale soilless cultivate because of its higher survival rate, lower contamination rate, lower cost, and less spaces.
    6. In the experiment of callus induction from the leaf or roots, the major elements were the effective influence factors in the MS medium compared with the hormones. 1/2 MS + l.Omg/L 6-BA +(0.05-0.2 )mg/L NAA could facilitate the induction of leave calli conspicuously. The highest inductive rate of leave calli was 91.7% after being treated with 1/2MS + 1 .Omg/L 6-BA + 0.2 mg/L NAA. While the highest inductive rate of root calli was 25% after a contact with 1/2MS + 1.0 mg/L 6-BA + 0.05 mg/L NAA.
引文
[1]韦三立著.花卉组织培养[M].北京:中国林业出版社,2000,8.
    [2]谭文澄,戴策刚著.观赏植物组织培养技术[M].北京:中国林业出版社,1997,8.
    [3]李浚明编译.植物组织培养教程[M].北京:中国农业大学出版社,1996,11.
    [4]罗士韦.植物细胞和组织培养的应用与展望[J].植物尘理学报,1983,19(2):1—6.
    [5]许智宏.植物生理学和生物工程[J].植物生理学通讯,1994,30(3):228—240.
    [6]高岚.继往开来、硕果累累[J].植物杂志,1998,(4).
    [7]杭玲,潘颖南,黄卓忠,等.草莓、葡萄茎尖组织培养与脱毒苗生产[J].广西农业科学,1999,(6):78—80.
    [8]孙培文,孙慧生,孙瑞杰.脱毒大蒜速繁途径探讨和良繁体系的建立[J].中国蔬菜,1993,(5):9—13.
    [9]信乃诠.中国农业科学院——50年中国农业科技成就(五)[J].世界农业,1999,(11).
    [10]孙勇如,安锡培主编.植物原生质体培养[M].北京:科学出版社,1991.
    [11]张永春,包满珠.生物技术与观赏植物种质资源的创新[J].北京林业大学学报,1998,3,20(2).
    [12]陈发棣.观赏植物原生质体研究和应用[J].中国农业文摘—园艺,2002,(1).
    [13]王文静,袁道强,高松杰.植物组织培养的应用现状[J].河南师范大学学报(自然科学版),2000,8,28(3).
    [14]崔堂兵,郭勇,林炜铁.提高植物组织培养法生产次级代谢产物产量的方法[J].植物生理学通讯,2001,10,37(5).
    
    
    [15]张长河,廖衍慧.西南地区遗传学研究(论文集)[C].成都:四川大学出版社,1996,30—31.
    [16]陈永勤,朱蔚华,吴蕴祺,等.不同种类红豆杉愈伤组织的诱导及紫杉醇含量的差异[J].中草药,2000,3(31):216—218.
    [17]韩金玉,王传贵,那平,等.红豆杉细胞培养生产紫杉醇研究进展[J].中草药,1996,7(27):433—437.
    [18]孙彬贤,章国瑛,刘涤,等.4种红豆杉培养细胞的生长和紫杉醇含量的比较[J].植物生理学通讯,1999,35(4):279—280.
    [19]Bringi PB et al.Enhanced production of taxol and taxanes by cell cultures of Taxus spieces[M]. United States Patent(5407816), 1995.
    [20]植物次生代谢产物的新途径[J].植物杂志,1998,(4).
    [21]张洁.迎接新千年的世界植物学盛会[J].植物杂志,2000,(1).
    [22]张德慈.植物遗传资源[M].北京:中国农业科技出版社,1998.
    [23]焦春海.印度生物技术研究开发机构及其职能[J].世界农业,2000,(10).
    [24]何勇.中国“世界园林之母”称号的来历[J].植物杂志,1999,(6).
    [25]梁永恒,黄上志,傅家瑞.植物种质资源的保存[J],植物生理学通讯,1999,6,35(3).
    [26]陶国清.论文名见:孙敬三,陈维伦编.植物生物技术和作物改良[M].北京:中国科学技术出版社,1990:255.
    [27]简令成.论文名见:孙敬三,陈维伦编.植物生物技术和作物改良[M].北京:中国科学技术出版社,1990:255.
    [28]简令成.种质的冰冻保存.论文名见:陈维伦,陶国清编.植物生物技术[M].北京:中国科学技术出版社,1987:191—209.
    
    
    [29]蔡东宏.世界花卉产业概貌[J].云南热作科技,2000,23(3):15—19.
    [30]蔡东宏.世界花卉产业发展趋势[J].云南热作科技,2000,23(4):34—35.
    [31]朱积余,丘小军.国内外花卉产业的现状与发展趋势[J].广西林业科学,1999,3,28(1).
    [32]胡俊东.加入WTO对我国花卉产业的影响及对策[J].湖南林业科技,2001,4,28(2):54.
    [33]云南花卉业直面WTO[N].中国商报,2001-11-22.
    [34]黄素梅,蓝福生,等.我国花卉产业现状及其发展前景探讨[J].广西植物,2000,8,20(3):277—283.
    [35]王海存,马友俊.从世界发展分析我国花卉的现状及发展对策[J].花木盆景,1997,(4):6—7.
    [36]陈应志.尽快建立现代花卉流通体系[J].中国农业文摘—园艺,2002,(1).
    [37]全国花卉业十五规划[J].中国农业文摘—园艺,2002,(1).
    [38]罗士韦.植物组织与细胞培养研究工作的进展及其应用[J].植物生理学报,1978,(4):91.
    [39]李文安.植物生理学通报,1988,(1):67.
    [40]罗士韦.论文名见:罗士韦,许智宏主编.经济植物组织培养[M].北京:科学出版社,1988,1.
    [41]Brown D C, Thorpe T A,In: Vasil I K, ed. Cell Culture and Somatic Cell Genetics of Plant[M]. New York: Academic Press, 1986: 49.
    [42]Debergh P.In:Green C E, et al. ed Plant Tissul and Cell Culture[M]. New York:Alan R Liss Inc, 1987: 383.
    [43]Debergh P, et al. In: Bhojwani S S, ed. Plant Tissue Culture[M]. Amsterdam: Elsevier, 1990: 161.
    
    
    [44]陈维纶.论文名见:孙敬三,陈维纶主编.植物生物技术和作物改良[M].北京:中国农业出版社,1990:212.
    [45]王以红,蔡玲.花卉组培苗产业化技术的研究[J].广西林业科学,2000,12,29(4):69—70.
    [46]傅瑞树.室内观叶植物的引种研究[J].福建农业学报,1999,14(3):32—37.
    [47]李恒.从生态地理探索天南星科的起源[J].云南植物研究,1996,18(1):14—42.
    [48]尤稚宜.切花生产技术[M].北京:金盾出版社,1994:149.
    [49]郑卓辉,柯宣东.红掌无性繁殖系的组织培养技术[J].广东农业科学,1999,(4).
    [50]章崇玲.花烛照厅堂[J].植物杂志,1999,(3).
    [51]陈虎彪.瓶插珍卉—火鹤与花烛[J].植物杂志,2000,(6).
    [52]何清正.花卉生长新技术[M].广东科技出版社,1991.
    [53]王志雄.典雅高贵的观赏珍品—火鹤[J].农业科技与信息,2000,(1).
    [54]王丽军.火鹤花的栽培与养护[J].北京农业,2000,(1).
    [55]张永红,王莲英.安祖花生长发育特性初探[J].北京林业大学学报,1995,4,17(2).
    [56]北京市花卉研究所.室内花卉[M].北京:中国经济出版社,1989.
    [57]孙可群,张应鳞,龙雅宜,等.花卉及观赏树木栽培手册[M].北京:中国林业出版社,1985:605-606.
    [58]穆鼎主编.鲜切花周年生产[M].北京:中国农业科技出版社,1996:183—192.
    [59]丁丽清,许震,赵伟,等.火鹤的组织培养[J].大连市林业科学研究所,辽宁林业科技,1999,(3).
    [60]王进茂,郑均宝,高秀丽,等.花烛组织培养的研究[J].河北林果研究,2000,3,15(1).
    
    
    [61]李孟超.火鹤组培苗无糖生根培养试验[J].北京农业科学,2000,10,18(5).
    [62]向其柏,刘玉连,向民编,著.室内观叶植物[M].上海科学技术出版社,1989:149—150.
    [63]王志武,张秀清,王春英.大叶花烛的组培快繁与移栽管理[J].莱阳农学院报,1996,13(2):115—118.
    [64]余志金.常见天南星科观叶植物及其栽培[J].热带作物科技,1993,4:30—32.
    [65]Pierik R L M. Callus multiplication of Anthurium andreanum Lind. in liquid media[J]. Neth J Agric Sci. 1975.23(4): 299—302.
    [66]Rierik, R.L.M. Anthurium andraeanum plantlets produced from callues cultivated in vitro[J]. Physiol. Plant. 1976, 37[37]: 80—82.
    [67]Leffring L, Soede. A. Nieuwe vermeerderings methode bij weefselkweek Anthurium andreanum. Lind[J]. Vakblad Bloemisterij. 1978,33(34): 19—20.
    [68]Kunisake J T. In vitro propagation of Anthurium andreanum. Lind [J]. HorScience, 1980, 15: 508—509.
    [69]夏春华.安祖花研究进展[J].热带农业科学,2000,(6).
    [70]王利民,王献革,李静.高档花卉火鹤的栽培技术[J].北京农业,1999,(2).
    [71]韩劲,龚学坤,刘悦秋,等.不同栽培基质及pH对火鹤幼苗生长的影响[J].北京农科院学报,1997,12,12,(3).
    [72]韩劲,龚学坤,侯继和,等.施肥与火鹤叶片营养状况之间的关系[J].北京农科院学报,1999,1,14(1).
    [73]张惠梅,文衍堂.火鹤花根腐病的病原鉴定[J].热带作物研究,1998,6,(3).
    [74]岑益群,蒋如敏.安祖花离体增殖的形态发生与理化因子效应[J].园艺学报,1993,20(2):187—192.
    
    
    [75]浩仁塔本.安祖花的组织培养和快速繁殖[J].植物生理学通讯,1995,31(6):433.
    [76]李志芳,叶秦,赵贵林,等.花烛的组织培养与快速繁殖[J].植物生理学通讯,1997,33(3):197—201.
    [77]李枝林,郑丽.红掌研究综述[J].云南农业大学学报,1997,2:143—146.
    [78]肖三元,梁国平.红掌组织培养及快速繁殖[J].云南热作科技,2000,23(2):12—13.
    [79]吕璞,李世奎.安祖花组织培养研究现状[J].洛阳农业高等专科学校学报,2000,9,20(3).
    [80]郝立新,王贤,周涤.花卉植物洋桔梗和火鹤的组织快繁技术[J].北京农业科学,2000,2,18(1).
    [81]倪德翔,邓志龙,岑益群,等.紫参和安祖花不定芽人工种子的研究[J].复旦学报(自然科学版),1994,10,33(5)
    [82]丁世民.组培“炼苗”要把三关[J].植物杂志,2000,(4).
    [83]张桂和,徐碧玉,彭存智,等.安祖花茎段培养与离体繁殖[J].上海农业学报,2001,17(3):13—16.
    [84]高遐虹,李梅.安祖花叶片的离体培养[J].北京农学院学报,1995,12,10(2).
    [85]李静.几种名贵观赏植物的快速繁殖[J].河北农业大学学报,1997,1,20(1).
    [86]赵博生,刘涛.安祖花组织培养快速繁殖技术研究[J].淄博学院学报(自然科学与工程版),2000,9,2(3).
    [87]毛静琴,丁全发,刘英翠,等.灯台花组织培养与快速繁殖技术研究[J].河北林果研究,2000,9,15(3).
    [88]王君晖,张毅翔,刘峰,等.铁皮石斛种子原球茎和类原球茎体的超低温保存研究[J].园艺学报,1999.26(1):59-61
    [89]杨光孝,李元鑫,岑益群,等.安祖花不定芽人工种子直播成株[J].复旦学报(自然科学版),1995,8,34(4)

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