奥拉西坦的合成新方法
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  • 英文篇名:A New Synthesis Method of Oxiracetam
  • 作者:冯广卫 ; 张毅 ; 汤磊
  • 英文作者:FENG Guang-wei;ZHANG Yi;TANG Lei;School of Pharmacy,Guiyang Medical College;
  • 关键词:奥拉西坦 ; 4-羟基吡咯烷-2-酮 ; 亲核反应 ; 合成
  • 英文关键词:oxiracetam;;4-hydroxy-2-pyrrolidone;;nucleophilic reaction;;synthesis
  • 中文刊名:HXSJ
  • 英文刊名:Chemical Reagents
  • 机构:贵阳医学院药学院;
  • 出版日期:2016-01-15
  • 出版单位:化学试剂
  • 年:2016
  • 期:v.38
  • 基金:贵州省高等学校创新能力提升计划(黔教合协同创新字(2013)04);; 贵州省高等学校药物化学工程研究中心建设项目(2014)
  • 语种:中文;
  • 页:HXSJ201601025
  • 页数:3
  • CN:01
  • ISSN:11-2135/TQ
  • 分类号:97-98+102
摘要
以4-氯乙酰乙酸乙酯为起始原料,经还原、环合、亲核反应成酯、氨解四步反应合成了奥拉西坦。与现有工艺相比,该方法操作简便,收率高,纯度高,且降低了原料药的合成难度。
        Taking ethyl 4-chloroacetoacetate as starting material,oxiracetam was synthesized by steps of reduction,cyclization,nucleophilic reaction and ammonolysis. Compared with current synthetic processes,this method is easy to practice with a high yield and a high purity.
引文
[1]齐洪武,王政刚,程建业.促智药奥拉西坦的研究进展[J].实用医院临床杂志,2010,7(5):147-150.
    [2]陈雪,雷英杰,毕野,等.(R)4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺的合成[J].精细化工,2011,28(6):21-23.
    [3]PINA M.Process for the preparation of pyrrolidone derivatives:US,4 797 496[P].1989-03-08.
    [4]KWON K.Process for the preparation of optically pure 4-hydroxy-2-oxo-1-pyrrolidine:WO,2 005 115 978[P].2005-05-25.
    [5]许国荣.制备4-羟基吡咯烷酮-2-乙酰胺的方法:CN,1 268 611C[P].2006-08-09.
    [6]张玮.甘氨酰胺盐酸盐的合成工艺研究[J].河北化工,2010,33(4):22-23.
    [7]金城镇.旋光纯4-羟基-2-氧化-1-吡咯烷乙酰胺的制备方法:CN,1 956 953A[P].2005-05-25.
    [8]杨华铮.合成奥拉西坦的改进方法:CN,101 121 688A[P].2007-09-14.
    [9]唐功.外消旋体4-氯-3-羟基丁酸乙酯的化学合成[J].化学与生物工程,2010,27(12):18-20.
    [10]PELLEGATA R,DOSI I,VILLA M,et al.(-)-β-Pinene as chiral.stereospespecific access to(-)-γ-amino-β(R)-hydroxybutyric acid(R)-carntine[J].Tetrahedron,1985,41(23):5 607-5 613.
    [11]常瑜,智翠梅,王秀兰.α-吡咯烷酮乙酸乙酯的合成[J].太原理工化学学报,2005,33(2):186-189.
    [12]金晓峰,江天驰,孙亮.奥拉西坦的合成工艺改进[J].化学工程与装备,2010,12:71,58.

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